丹参注射液提取工艺的制作方法

文档序号:838216阅读:2915来源:国知局
专利名称:丹参注射液提取工艺的制作方法
技术领域
本发明涉及一种以植物性药材制成针剂的方法,即丹参注射液提取工艺。

背景技术
中,丹参注射液提取方法是将丹参经过处理,采取煎煮、浓缩多次醇提、调pH值、加活性炭煮沸、过滤、灌装而得药液。此方法主要以乙醇作溶媒将丹参煎出的杂质如淀粉、蛋白质、多糖沉淀出去,其不足之处在于药材有效成份损失较大,方法复杂,生产周期长,制造成本高,收率低。
本发明目的是针对上述不足而提供一种方法简单,成本低廉的丹参注射液提取工艺。
本发明目的是这样实现的本方法采取取丹参饮片加水煎煮两次,每次分别为1.5-2.0h和1.0-1.5h,合并提取液,过滤。将滤液浓缩至每3-6ml含1g药材。调pH值为3.2-3.8,静置24h,过滤。滤液调pH值9.0-9.5,静置24h,过滤。滤液再调pH值为10.0-10.5,在115-120℃下煎煮40min,静置24h,过滤。滤液加0.3%活性炭煮沸20-30min,过滤除炭,灌封得药液。
本发明优点和积极效果是1.采取非醇浸提,有效成份损失小,可最大限度保持有效成份90%以上,同时降低了生产成本5-6倍,且操作安全。2工艺简化,缩短了生产周期。在同样规模和产量下,可由原来的15-20天缩短至5-7天。3提高收率在8-10倍,提高了生产效率。
下面将结合实施例对本发明作进一作详细描述实施例本例为丹参经提取制成灭菌注射液,每3ml相当于药材1g。
配方丹参饮片500g,制成注射液1500ml制法取丹参饮片加6-7倍量的水煎煮1.5h,过滤,药渣再加5倍量的水煎煮1h,过滤,合并煎液浓缩至3ml含1g药材,过滤。加10%NaOH调pH值为3.5,静置24h,过滤。滤液加10%NaOH调pH值为9.2,静置24h,过滤。滤液再加10%NaOH调pH值为10.2,在120℃下煎煮40min,静置24h,过滤。滤液加0.3%活性炭煮沸20min,过滤除炭,灌封。在100℃灭菌30min,即得丹参注射液。
权利要求
丹参注射液提取工艺,取丹参饮片加水煎煮两次,每次分别为1.5-2.0h,1.0-1.5h,合并提取液,过滤;滤液浓缩至3-6ml含1g药材;调pH值为3.2-3.8,静置24h,过滤;滤液调pH值为9.0-9.5,静置24h,过滤;滤液调pH值为10.0-10.5,在115℃-120℃下煎煮40min,静置24h,过滤;滤液加0.3%活性炭煮沸20-30min,过滤除炭,灌封。
全文摘要
本发明公开了一种以植物性药材制成针剂的方法,即丹参注射液提取工艺。其方法为取丹参饮片经煎煮、浓缩、多次调pH值、过滤、加活性炭煮沸、灌封而成。具有方法简单,成本低廉之特点。
文档编号A61K9/08GK1157167SQ9611956
公开日1997年8月20日 申请日期1996年11月18日 优先权日1996年11月18日
发明者刘建明, 张益胜 申请人:地方国营吉林集安药厂
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