生缓慢溶解并且主 要具有闭孔泡沫的制品。然而，在预热期间提高的温度使得分开气泡的薄液膜向外排出到 开孔泡沫平台边界中。这种排出在气泡之间产生开口，从而变成制品的开孔。这展示了实 现此类本发明制品的互连开孔泡沫的能力是令人惊讶的。
[0045] 此外，较粘稠的加工混合物在干燥过程后产生具有低百分比（％)收缩的制品，同 时仍保持了快速溶解速率。这是由于在干燥过程期间，具有较高粘度的预混物能够降低引 起收缩的析水和泡沫破裂/崩塌/聚集。
[0046] C.预混物的充气
[0047] 在一个实施例中经由机械混合能将气体引入所述混合物中，来实现预混物充气， 但是也可经由化学方法来实现，形成充气的混合物。所述充气可通过任何合适的机械加工 方式完成，所述机械加工方式包括但不限于：（i)经由机械混合的间歇釜式充气，包括行星 式混合器或其它合适的混合容器，或（ii)用于食品工业的半连续式或连续式充气器（加压 或不加压），或（iii)喷雾干燥所述加工混合物以形成充气的小珠或颗粒，所述小珠或颗粒 可被压缩，如在模具中加热压缩，以形成多孔固体。
[0048] 在另一个实施例中，可利用就地产生气体，用化学发泡剂充气（经由一种或多种 成分的化学反应，包括通过泡腾剂体系形成二氧化碳（CO2 (g))。
[0049] 在具体实施例中，已发现，所述制品可在连续加压充气器中制得，所述充气器通 常用于生产棉花糖的食品工业中。合适的连续加压充气器包括Morton搅拌器（Morton Machine Co.，Motherwell，Scotland)、Oakes 连续自动混合器（Ε· Τ· Oakes Corporation， Hauppauge，New York)、Fedco 连续混合器（The Peerless Group，Sidney，Ohio)、 Mondo (Haas-Mondomix B. V.，Netherlands)、Aeros (Aeros Industrial Equipment Co.， Ltd.，Guangdong Province，China)、和 Preswhip (Hosokawa Micron Group，Osaka，Japan) 〇 连续混合器可用于匀化或充气浆液也生产高度均匀且稳定的泡沫结构，其具有均匀的气泡 尺寸。高剪切转子/定子混合头部的独特设计可导致在整个用于形成制品的初始充气湿预 混物厚度上的均匀气泡尺寸（在干燥前）。
[0050] 充气湿预混物的气泡尺寸有助于实现制品的均匀度。在一个实施例中，充气的湿 预混物的气泡尺寸为约5至约100微米，并且在另一个实施例中，气泡尺寸为约20微米至 约80微米。
[0051] 气泡尺寸的均匀性引起制品在制品层中具有一致的密度。在一个实施例中，充气 湿预混物具有约0. 15至约0. 50g/mol的密度，在一个实施例中具有约0. 20至约0. 45g/mol 的密度，在一个实施例中具有约0. 25至约0. 40g/mol的密度，并且在另一个实施例中具有 约0. 27至约0. 38g/mol的密度。
[0052] D.投配
[0053] 然后使用歧管型设计将预混物投配到模具中的单独腔体中。准确的投配需要防止 腔体的过高或过低填充。理想的是，顶部表面将"自放平"并在成品中形成平滑的平坦表面； 另选地，可使用刮擦以形成平滑的平坦表面。投配可用可商购获得的设备来执行，所述设备 被定制成递送特定形状和尺寸。合适的设备可由E. T. Oakes Corporation (Hauppauge，NY)、 OKA-Spezialmaschinefabrik(Darmstad, Germany)和 Peerless Food Equipmen(Sidney, Ohio)提供。将产品投配到提供成品所期望的形状和设计的模具中。模具可由各种材料制 成，包括金属、塑料和复合材料。使用柔性模具可有助于成品在干燥后从模具中取出。
[0054] E.干燥
[0055] 将能量施加于湿泡沫模具以加热泡沫并蒸发水。该能量可来自各种源，诸如热空 气、红外光、辐射热等。在泡沫加热时，气泡生长并开始彼此挤压。这在分隔气泡的预混物薄 膜中形成压力，导致这些膜排出到多孔结构的平台边界区中。控制干燥速率和预混物流变 特性以使得这种膜排出能够进行，这继而导致干燥期间开孔泡沫结构的形成。这种开孔泡 沫结构提供最终干燥泡沫的良好溶解性。如果干燥速率和膜流变特性不适当匹配，则所得 的结构可以为溶解不良好的闭孔泡沫或部分闭孔泡沫。干燥可使用多种可商购获得的设备 执行，例如由 Lincoln (Manitowoc Foodservices 的分部）和 Autobake Ovens and Baking Systems (Sydney，Australia)制造的冲击气流式干燥器。通过这种方法干燥可导致开孔的 孔尺寸的梯度。将热施加于模具可导致基底的不均匀加热，从而导致孔梯度，其中最大的孔 在接触模具的泡沫侧上形成。
[0056] D.调理
[0057] 在一些干燥条件下，当制品离开烘干机时，在所述制品内存在内部水分梯度。如果 该梯度太大，并且制品的中心太湿，则制品的质量可在制品除去步骤中受到影响。可将制品 在受控温度和湿度条件下保持一段时间，以使得水分梯度在制品内平衡。
[0058] E.脱樽
[0059] 模具反转和抽吸的组合可用于从模具中取出制品。期望模具反转，因为干燥制品 的孔隙率相对高并且可使得真空穿过所述制品。
[0060] F.微量组分添加
[0061] 可在干燥后的制品中加入附加的微量成分-具体地讲可能不能承受干燥条件的 温敏性材料如香料。这些微量组分可以准确地将适量材料投配到每个制品上并对成品提供 合格外观的方式添加。合适的方法包括喷涂、辊涂和其它涂覆技术。
[0062] G.制品加工
[0063] 制品可另外加工以有助于溶解，具体地讲可在制品的外部部分添加孔和/或空 隙。在一个实施例中，孔被烧入制品中（以便除去泡沫材料的一部分以形成孔和/或空隙）。 在另一个实施例中，使用针状装置在制品的表面上戳孔。
[0064] 制品的组合物
[0065] A.表而活件齐I丨
[0066] 所述制品包含适于施用到毛发或皮肤上的一种或多种表面活性剂。适用于所述制 品中的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离 子表面活性剂、两性表面活性剂、聚合物表面活性剂、或它们的组合。用于制品的多种表面 活性剂如美国专利申请12/633, 228所示。贯穿该专利申请所述的每个专利以引用的方式 并入本文，其程度为每个专利提供与适于包括在制品中的表面活性剂有关的指导。
[0067] 在一个实施例中，预混物包含按所述制品的重量计约1 %至约75 %的表面活性 剂。
[0068] 在另一个实施例中，所述制品为可溶性起泡固体个人护理产品（干燥的），并且包 含按所述制品的重量计约〇%至约75%的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的 重量计约23 %至约75 %的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计约30% 至约70 %的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计约40 %至约65 %的表 面活性剂。在此类情况下，所述预混物可包含按所述预混物的重量计约8%至约30%的表 面活性剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计约13%至约28%的表面活性剂，在 一个实施例中包含按所述预混物的重量计约18%至约25%的表面活性剂。
[0069] 适用于本文的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸 盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷烃磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸 盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基 磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸 盐、阴离子含氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠、以及它们的组合。
[0070] 用于制品的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、 月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧 乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸 二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂 基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰 肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸 钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇 胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以 及它们的组合。
[0071] 适用于本文的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基 团可以为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含约8至约18个碳原子， 并且一个包含阴离子水增溶的基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸酯。例子包括 3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸盐如 根据US 2, 658, 072中的教导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷 基天冬氨酸如根据US 2, 438, 091中的教导产牛的那些、和US 2, 528, 378中描述的产物、P乂 及它们的混合物。来源于氯乙酸钠与酰氨基胺反应以产生烷酰基两性乙酸盐的两性乙酸盐 家族是尤其有效的，例如月桂酰两性基乙酸盐。
[0072] 适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、憐和锍化合物的衍 生物，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原 子，并且一个取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本 文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱，诸如椰油二甲基羧甲基 甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基酰胺丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月 桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜 碱、月桂基双-(2-羟乙基）羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基）羧甲基甜菜碱、油烯基 二甲基γ -羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基）α -羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。 磺基甜菜碱可包括椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二 甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基）磺基丙基甜菜碱以及它们的混合物。还合适的 两性表面活性剂包括酰氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团附接到甜菜 碱的氮原子，并且还用于本文。
[0073] 阳离子表面活性剂可包括DEQA化合物。所述DEQA化合物包括对二酰氨基活性物 质以及具有混合酰氨键和酯键的活性物质的描述。通常由链烷醇胺如MDEA(甲基二乙醇 胺）和TEA(三乙醇胺）与脂肪酸的反应制得DEQA化合物。通常由此类反应产生的某些材 料包括N，N-二（酰氧基乙基）-N，N-二甲基氯化铵、或N，N-二（酰氧基乙基）-N，N-甲基羟 乙基甲酯硫酸铵，其中所述酰基来源于动物脂、不饱和和多不饱和脂肪酸（见US5, 759, 990 第4栏第45-66行）。此类DEQA化合物的附加非限制性例子描述于US 5, 580, 481和US 5, 476, 597 中。
[0074] 适用作阳离子表面活性剂的其它活性物质包括脂肪酸与二亚烷基三胺以例如约 2:1的分子比的反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：
[0075] R1--C(O)--NH--R2--NH--R3--NH--C(O)--R 1
[0076] 其中R1、R2为如上所定义，并且每个R 3为C ^亚烷基，更具体地为乙烯基。这些活 性物质的例子是牛脂酸、卡诺拉酸或油酸与二亚乙基三胺以约2:1的分子比的反应产物， 所述反应产物混合物分别包含具有下式的N，N〃-二牛脂酰基二亚乙基三胺、N，N〃-二卡诺 拉油酰基二亚乙基三胺或N，N〃-二油酰基二亚乙基三胺：