s。
[0116] 当组合物（C1)的动态粘度在20°C的温度下为小于或等于约100OOOmPa.s时，所 述动态粘度使用BrookfieldLVT型粘度计以6转/分的速度测量。
[0117] 当组合物（C1)的动态粘度在20°C的温度下为大于约100OOOmPa.s时，所述动态 粘度使用BrookfieldRVT型粘度计以5转/分的速度测量。
[0118] 根据一个特定方面，本发明涉及如上文所定义的组合物（C1),其特征在于所述组 合物（C1)的导电率在20°C的温度下用WTW公司的装配有Tetracon96电极的LF196型电 导仪测量为大于或等于15毫西门子.CnT1OiiS.cnT1)且小于或等于200mS.cnT1，更特别是大 于或等于15mS.cm1且小于或等于150mS.cm1O
[0119] 本发明组合物（C1)特别为具有连续水相的乳液或微乳液的形式。
[0120] 当本发明组合物（C1)具有合适的流动性特征时，它还可用于浸渍由机织或非机织 合成或天然纺织纤维或纸组成的基底，以形成制品，例如意欲用于护理、保护或清洁皮肤、 头皮或头发的擦巾，或者例如卫生或家用纸。
[0121] 本发明组合物（C1)可通过应用于皮肤、粘膜、头发或头皮上而使用，在化妆品、皮 肤化妆品、皮肤药物或药物组合物的情况下直接应用，或者在用于身体的护理、保护、清洁 用产品的情况下，以意欲与皮肤、头发或头皮接触的织物制品如擦巾或纸制品如卫生用纸 的形式间接应用。
[0122] 本发明如上文所定义的组合物（C1)在20°C下储存至少一个月以后是随时间稳定 的，并保持均匀外观，且在相同实验条件下该相同储存期以后不显示团块或凝块的出现，其 中不需要将乳化表面活性剂并入所述组合物（C1)中。
[0123] 根据一个特定方面，本发明涉及组合物（C1)，基于100%其重量，包含0重量％的 量的乳化表面活性剂（EM)，所述表面活性剂（EM)选自由如下物质组成的（G1)组：
[0124] -包含14-22个碳原子的脂肪酸，
[0125] -包含14-22个碳原子的乙氧基化脂肪酸，
[0126] -包含14-22个碳原子的脂肪酸和山梨糖醇的酯，
[0127] -包含14-22个碳原子的脂肪酸和聚甘油的酯，
[0128] -包含14-22个碳原子的乙氧基化脂肪醇，
[0129] -包含14-22个碳原子的脂肪酸和蔗糖的酯，
[0130]-式（II)的烷基聚糖苷：
[0131]R3-O-(S)z-H(III)
[0132] 其中z表示1-5之间的十进制数，S表示还原糖残基，且馬表示具有14-22个碳原 子，优选16-22个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和烷基，或者式（III)化合物的混合物。
[0133] 在如上文所定义的式（III)的定义中，z为表示残基S的平均聚合度的十进制数。 当z为整数时，（S)z为残基S的z级聚合物残基。当z为十进制数时，式（III)表示化合物 的混合物：
[0134] alR3_0_S_H+a2R3_0_ (S) 2_H+a3R3_0_ (S) 3_H+. ? ?+aqR3_0_ (S) (j_H，其中q表不 1_10 的整数，且摩尔比例al、a2、a3. ? ?aq使得：
[0135] q=I
[0136] 2aq=I ;al>0
[0137] q=IO0
[0138] 在如上文所定义的式（III)中，z为I. 05-5. 0,更特别是I. 05-2。
[0139] 在如上文所定义的式（III)中，R3表示例如正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、 正二十烷基或正二十二烷基。
[0140] 在式（III)的定义中，"还原糖"表示其结构中不具有在异头碳与缩醛基的氧之间 建立的糖苷键的糖衍生物，如在参考著作"Biochemistry"，DanielVoet/JudithG.Voet， 第250页，JohnWyley&Sons，1990中所定义的。低聚物结构（S)z可以为任何异构化形式， 无论它是旋光异构、几何异构还是位置异构；它也可表示异构体的混合物。
[0141] 在如上文所定义的式（III)中，R3-O-基团通过糖残基的异头碳键合于S上，以形 成缩醛官能。
[0142] 在如上文所定义的式（III)中，S表示选自葡萄糖、木糖或阿拉伯糖的还原糖残 基。
[0143] 根据另一特定方面，本发明涉及组合物（C1)，基于100%其重量，包含0. 1-10重 量％，更特别是〇. 1-5重量％，甚至更特别是0. 5-3重量％的至少一种选自如上文所定义的 (G1)组的乳化表面活性剂（EM)。
[0144] 根据该另一特定方面，如上文所定义的阴离子聚电解质（AP)的重量计量和半乳 甘露聚糖（GM)的重量计量之和与乳化剂（EM)的重量计量之间的重量比为大于或等于1. 0， 更特别是大于或等于5. 0,甚至更特别是大于或等于10. 0。
[0145] 根据另一方面，本发明涉及制备如上文所定义的组合物（C1)的方法，其特征在于 它包括：
[0146] 至少一个步骤a):通过将交联的阴离子聚电解质(AP)和半乳甘露聚糖（GM)在脂 肪相（P1)中混合而制备相（P'i);和
[0147]至少一个步骤b):将在步骤a)结束时得到的相（P'J用化妆品可接受的水相（P2) 乳化。
[0148] 在本发明方法中，脂肪相（P1)包含如上文所定义的一种或多种油和/或一种或多 种蜡。
[0149] 如果脂肪相（P1)不是由单一油或单一蜡组成，则脂肪相（P1)通过将其组分成分 在通常20-85°C的温度下，甚至更特别是在20-60°C的温度下并借助本领域技术人员已知 的任何混合装置，例如借助装配有"锚"式转子的机械搅拌装置以50-500转/分，更特别是 50-300转/分的搅拌速度混合而制备。
[0150] 在本发明方法中，通过将交联的阴离子聚电解质（AP)和半乳甘露聚糖（GM)在脂 肪相（P1)中混合而制备相（P\)的步骤a)可有利地在小于或等于85°C且大于或等于20°C 的温度下，更特别是在小于或等于60°C且大于或等于20°C的温度下进行。
[0151] 在本发明方法中，通过将交联的阴离子聚电解质（AP)和半乳甘露聚糖（GM)在脂 肪相（P1)中混合而制备相（P'i)的步骤a)可借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例 如借助装配有"锚"式转子的机械搅拌装置以50-500转/分，更特别是50-300转/分的搅 拌速度，以及例如借助转子-定子型搅拌装置以100-10 〇〇〇转/分，更特别是500-4000转 /分的搅拌速度进行。
[0152] 在本发明方法中，将在步骤a)结束时得到的相（P'J用水相（P2)乳化的步骤b) 可有利地在20-90°C的温度下，更特别是在20-85°C的温度下，甚至更特别是在20-60°C的 温度下进行。
[0153] 在本发明方法中，将在步骤a)结束时得到的相（P'J用水相（P2)乳化的步骤b) 可借助本领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有"锚"式转子的机械搅拌装置 以50-500转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度，以及例如借助转子-定子型搅拌装 置以100-10000转/分，更特别是500-4000转/分的搅拌速度进行。
[0154] 在本发明方法中，化妆品可接受水相（P2)包含水和任选一种或多种如上所述的化 妆品可接受有机溶剂，和基于100%的所述化妆品可接受水相（P2)重量为1-25重量％的至 少一种溶解形式的如上文所定义的盐（S)。
[0155] 化妆品可接受水相（P2)通过将水和任选一种或多种化妆品可接受有机溶剂与至 少一种如上所述盐（S)在20-85°C的温度下，甚至更特别是在20-60°C的温度下，并借助本 领域技术人员已知的任何混合装置，例如借助装配有"锚"式转子的机械搅拌装置以50-500 转/分，更特别是50-300转/分的搅拌速度混合而制备。
[0156] 根据另一方面，本发明涉及如上文所定义的组合物（C1)在清洁、保护和/或护理 皮肤、头发、头皮或粘膜中的化妆品用途。
[0157] 在本发明上下文中，"化妆品用途"表示意欲改善和/或保持皮肤、头发、头皮或粘 膜的外部美学外观的组合物（C1)的用途。
[0158] 根据更特定的方面，本发明组合物（C1)可用于清洁皮肤、粘膜、头发或头皮，更特 别地，可用作洗浴或淋浴凝胶或者用作洗发水。在该特定用途中，它进一步包含至少一种如 上所述非离子清洁剂表面活性剂。
[0159] 根据另一更特定的方面，本发明组合物（C1)可用于护理或保护皮肤，例如作为护 理或保护面部、手和身体的霜、乳或液。
[0160] 根据该特定方面，本发明组合物（C1)还可更特别地用作保护皮肤以防太阳射线的 产品，作为皮肤化妆产品，作为保护皮肤以防皮肤老化的产品，作为皮肤保湿产品，作为痤 疮和/或黑头和/或粉刺的化妆品治疗产品。
[0161] 下文的实施例阐述本发明而不限制它。
[0162] 1-1制各三羟甲基丙烷三丙燔酸酷（TMPTA)夺联的2-甲基2-「（1-氣代2-丙燔 基）氨基11-丙烷磺酸铵、N,N-二甲基丙燔酰胺和甲基丙燔酸四乙氣基月梓基酷三元共聚 物「AMPSN!L/DMAM/MAL(40E)77. 4/19. 2/3. 4 摩尔I「本发明实施例]
[0163] 将保持在25°C的搅拌的反应器中装入592g的在叔丁醇/水混合物（97. 5/2. 5体 积计）中的15重量％ 2-甲基2-[ (1-氧代2-丙烯基）氨基]1-丙烷磺酸铵（AMPSNH4)水 溶液、10.IgN，N-二甲基丙烯酰胺（DMAM)、4. 2g甲基丙烯酸四乙氧基月桂基酯[MAL(40E)] 和 0. 75gTMPTA。
[0164] 在实现溶液的良好均化的足够时间以后，将溶液通过鼓入加热至70°C的氮气而脱 氧。然后加入0. 42g过氧化二月桂酰，然后将反应混合物在70 °C下保持约60分钟，然后在 80°C下保持2小时。
[0165] 在冷却以后，将聚合期间形成的粉末过滤并干燥，得到所需产物，下文中称为"里 电解质PA1 "。
[0166] 2-1 :本发明水包油乳液的制各
[0167] 使用以下程序制备6种本发明水包油乳液，指定为（E1)-(E6)，其组分的重量含量 在下表1中给出：
[0168] -在第一烧杯中，在20°C的温度下将聚电解质PA1和瓜尔豆胶以80转/分机械搅 拌逐渐连续地分散于脂肪相中。
[0169] _在第二烧杯中，在20°C的温度下制备包含水和所需重量计量的盐的水相。
[0170]-借助反絮凝机以1200转/分机械搅拌，在20°C的温度下将第一烧杯的内容物逐 渐倒入第二烧杯中。
[0171]-将所得混合物搅拌10分钟，然后排出，得到水包油乳液（E1)-(E6)。
[0172]表1
[0173]
[0174] (I) :Ge〇gardTM221为用作防腐剂且由LONZA公司出售的脱水乙酸和苄醇的混合 物。
[0175] (2):瓜尔豆胶（CAS号：9000-30-0)以名称"VIDOCHREM?E" 由UNIPEKTIN IngredientsAG出售。
[0176] 2-2 :现有抟术水包油乳液的制各
[0177]使用以下程序制备6种水包油乳液，指定为（F1)-(Fltl)，其组分的重量含量在下表 2中给出：
[0178]-在第一烧杯中，在20°C的温度下将聚电解质PA1和瓜尔豆胶以80转/分机械搅 拌而逐渐连续地分散于脂肪