到液滴一部分接触织 物表面时的最早时间点。液滴吸收时间定义为没有观察到自织物表面突起的液滴部分的最 早时间点。60分钟后，终止视频拍摄，无论是否存在未吸收的任何剩余液滴。此类液滴记录 为具有60分钟的时间差。织物上给定液体的芯吸时间值为9滴液体记录的时间差的平均。 为了确定处理物的效应，使用相同液体，相对于由其未处理对照织物获得的平均值，将所处 理织物获得的平均芯吸时间值之间进行比较，其中时间越长，表明拒斥性越大。
[0429] 粒度测量测试方法
[0430] 在进行粒度测量之前，用DI水将纳米乳液稀释至1 %浓度。经由动态光散射，在 3D-DLS型光度计仪器（LSInstruments，Switzerland)上，进行粒度测量。使用伴随仪器 的软件（6.3版，LSInstruments，Switzerland)控制光度计，以采集数据并且以动态光散 射模式实施粒度分析。以下列条件设置仪器：波长= 632nm(HeNelaser)，散射角=90°， 温度=297开尔文（由仪器测得，将样本放置于水浴中并且平衡10分钟），积分时间Tint = 2分钟，计数速率设为100-250kcps之间（衰减激光功率），滞后时间设为0. 7微秒至50秒 之间。所有测量均以自相关模式进行。所有数据报导为拟合自相关函数的二阶累积量。纳 米乳液粒度报导为以体积加权计计算时的所测直径值的平均。将其粒度小于200nm的纳米 乳液定义为纳米乳液。
[0431] 抟术干燥时间测试方法
[0432] 由低炫染中褐色白种人直发构成的约20cm长并且具有约4g毛发每发簇的人发发 族得自International Hair Importers&Products (IHIP) (White Plains, New York, USA), 以用于毛发干燥时间测试中。每个处理物和每个对照物，使用三个发簇。为准备毛发，测定 并且记录每个发簇的初始干燥重量，然后使用以下洗发剂和指导，洗涤每个发簇。将发簇挂 在水槽上方的竿上，并且用38°C DI水润湿毛发直至饱和。挤去多余的水并且以0. lg洗发 剂每lg毛发（干重）的剂量，施加指定的洗发剂。在发簇的一侧施加总量一半的洗发剂， 并且将余下的施加在另一侧。用手将发簇按摩60秒，以在整个发簇中产生泡沫。用4至 6L/min流量的38°C DI水充分冲洗至少2分钟（每侧1分钟）。使用手动操作将多余的水 挤出。可用洗发剂同时洗涤至多35g毛发。洗发剂中的每种成分以其按重量计的百分比最 终浓度列于下文中：
[0433]
[0434]
[0435] 在空调房间中实施毛发干燥时间测试方法的其余步骤并且紧接着连续进行，步骤 之间无任何延迟或停顿，所述房间具有20至25 °C的温度，和40至60%RH的相对湿度。使 用制得的发簇，将待测试的处理物产品一次施用在仅一个发簇上，并且如上所述用洗发剂 洗涤。在施用处理物之前，确保毛发用38°CDI水充分饱和，但没有滴落。将发簇放置在 约13cmX13cm的塑性称量舟皿上，并且每4g毛发干重，将lg待处理处理物溶液施加在湿 发上。将处理溶液沿着毛发长度均匀施加。以手动操作，在舟皿中将处理溶液在发簇中摩 搓3分钟，确保所有毛发纤维接触所述溶液。然后使发簇经历多个吹干和称重循环，其中 记录每个循环的吹干持续时间和相继的发簇重量，并且比较发簇的初始干重。将发簇竖 直悬挂，并且开始吹干，同时毛发仍被水和处理物溶液充分饱和。使用具有扩散喷嘴适配 器的Sunbeam1600Watt手持式电吹风吹干毛发，热度选择设为高（SunbeamCorporation 1^111；^6(1，13〇丨3117,41181:抑1丨3)，并且放置在距毛发7〇]1远。吹干3分钟后（每侧1.5分钟）， 将发簇称重并且记录重量。将发簇在两片厨房用纸巾之间轻压2秒并且再次称重。每个循 环采用30秒的干燥时间增量，反复吹干并且再次将毛发称重。当发簇重量达到其初始干重 时，将每个后续循环的干燥时间增量减至20秒，并且持续干燥和称重循环，直至发簇返回 其初始干重。通过将毛发返回至其初始干重所需的所有干燥时间加和，确定发簇的总毛发 干燥时间。该累积值为发簇的毛发干燥时间。由每种处理物的三个平行测定发簇获得的毛 发干燥时间取平均，以确定处理物的平均毛发干燥时间。为测定处理物对毛发干燥时间的 效应，将处理物的平均毛发干燥时间与由3个对照发簇获得的平均毛发干燥时间相比较， 所述对照发簇各自施加lgDI水而不是lg处理物溶液。
[0436] 上述技术干燥时间测试方法也与皮肤相关。
[0437] 接触角测试方法
[0438] 通过经由液滴光学外形图像测定，测定放置在纳米乳液涂覆表面上的固着水滴， 确定纳米乳液的静态接触角。使用由SiliconValleyMicroelectronicsInc. (SVM)(Santa Clara，California，USA)获得的2. 5cmX2. 5cm尺寸的硅石晶片（J#19777)，制备表面。通 过用DI水冲洗，然后用乙醇进一步冲洗，接着用丙醇进一步冲洗，清洁所述晶片，确保两种 有机溶剂具有高纯度等级，如适用于LC-MS分析的那些。通过将清洁的晶片置于附接到臭 氧发生器诸如UV/0zoneProCleaner?(由BioforceNanoscience(Ames，IA，USA)制造） 的样本室中，使晶片暴露于臭氧中15分钟。然后将待测试的纳米乳液旋涂到干净并且臭氧 化的晶片上。为获得该涂层，制备DI水中500ppm浓度的待测试乳液。将1600μL纳米乳 液分配在硅石晶片上，等待1分钟，然后在旋涂仪器如WS-400B-6NPP/Lite/AS2 (由Laurell TechnologyCorporation(NorthWales，PA，USA)制得）上以 2000rpm速率将晶片旋转 30 秒。然后使旋涂的晶片在室温下固化24小时，或在80°C烘箱中固化1小时。使晶片处于室 温下，使用接触角测角计如由FirstTenAngstroms，Inc(Portsmouth，VA，USA)制造的FTA 200,测定放置于硅石晶片涂覆表面上的10μL固着DI水滴的静态接触角。对每种待测纳 米乳液，制备并且测定3个平行测定旋涂晶片，并且将平行测定的接触角结果取平均，获得 该纳米乳液的接触角。干净但未涂覆的硅石晶片的接触角为36°。
[0439] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
[0440] 除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或 申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要 求书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参 考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与 以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术 语的含义或定义为准。
[0441] 虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域技术人员来说 显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此， 本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和变型。
【主权项】
1. 一种氨基有机娃纳米乳液，所述氨基有机娃纳米乳液包含： a. -种或多种由下式（1)表不的液体氨基有机娃化合物：(1 ) 其中每个R为具有1-10个碳原子的烷基基团或苯基基团，R优选为甲基基团， 其中每个R'为具有1-10个碳原子的烷基基团、苯基基团、由下式（2)表示的一价基 团、或由下式表示的一价基团：-0R3,其中R3为氨原子或具有1-10个碳原子的一价控基团； m为50-1000的整数， n为1-100的整数， A为由下式（2)表示的一价基团： -Ri-(NH-r2)a-N& (2) 其中Ri和R2为具有1-10个碳原子的二价控基团，RI和R2优选为具有1-3个碳原子的 烷基基团； a为0-4的整数； b. 具有18至25的HLB的阳离子表面活性剂；W及 C.溶剂。2. 根据权利要求1所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述氨基有机娃纳米乳液基本上 不含有机娃树脂。3. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述氨基有机娃纳米 乳液包含按所述氨基有机娃化合物的重量计1%至50%，优选1%至40%的阳离子表面活 性剂。4. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述氨基有机娃纳米 乳液包含按所述氨基有机娃化合物的重量计0. 1 %至50%，优选0. 1 %至40%，优选0. 1 % 至30 %的溶剂。5. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述纳米乳液的平均 粒度为20nm至350nm。6. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述氨基有机娃纳米 乳液的抑小于10. 5。7. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中在所述式（1)中，m/n 小于100,优选小于90,优选小于80。8. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中1 %至20%的所述末 端R'基团为由下式表示的一价基团：-0R3,其中R3为氨原子或具有1-10个碳原子的一价控 基团。9. 根据前述权利要求中任一项所述的氨基有机娃纳米乳液，其中所述溶剂包括二醇 酸、烷基酸、醇、醒、酬、醋、或它们的混合物；优选地，其中所述溶剂包括具有6-12个碳原子 的烷基基团的乙二醇一烷基酸、具有6-12个碳原子的烷基基团的二乙二醇一烷基酸、乙二 醇一己基酸、乙二醇一下基酸、二乙二醇一己基酸、二乙二醇一下基酸、或它们的组合。10. -种处理组合物，所述处理组合物包含 a. 包含阳离子表面活性剂的氨基有机娃纳米乳液； b. 载体； 其中所述处理组合物包含按所述处理组合物的重量计0.001%至5%的氨基有机娃； 其中所述处理组合物选自美容护理组合物、手洗组合物、沐浴剂组合物、洗发剂组合 物、调理剂组合物、化妆品组合物、毛发移除组合物、口腔护理组合物、衣物洗涂喷雾组合 物、衣物漂洗添加剂组合物、液体衣物洗涂剂组合物、固体衣物洗涂剂组合物、硬质表面清 洁组合物、液体手洗餐具洗涂组合物、固体自动餐具洗涂组合物、液体自动餐具洗涂和片剂 /单位剂型自动餐具洗涂组合物、和包含于水溶性小袋中的衣物洗涂剂组合物。11. 根据权利要求10所述的处理组合物，其中所述组合物还包含香料和/或一种或多 种清洁助剂添加剂。12. 根据权利要求10-11中任一项所述的处理组合物，其中所述组合物还包含去污表 面活性剂体系；优选地，其中所述去污表面活性剂体系包含一种或多种选自下列的表面活 性剂：非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两 性型表面活性剂、或两性表面活性剂；优选地，其中所述去污表面活性剂体系包含选自下列 的表面活性剂=Cie-Cie烷基苯横酸盐、CS-CiS烷基硫酸盐、CS-CiS烷基乙氧基化硫酸盐、或它 们的混合物。13. -种处理工具，所述处理工具包括非织造基底和根据权利要求10-12中任一项所 述的处理组合物。14. 一种处理表面的方法，所述方法包括向所述表面施用权利要求10-12中任一项所 述的氨基有机娃纳米乳液处理组合物的步骤；优选地，其中所述表面选自织物、皮肤、毛发、 或硬质表面。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述表面为织物，并且其中由忍吸时间增加测 得，相对于所述未处理织物，拒水性增加；优选地，其中所述忍吸时间增加大于100秒。16.根据权利要求14所述的方法，其中所述表面为毛发或皮肤，并且其中由技术干燥 时间减少测得，相对于所述未处理毛发或皮肤，干燥时间减少；优选地，其中所述技术干燥 时间小于3. 5分钟。17.根据权利要求14所述的方法，其中所述表面为硬质表面，并且其中相对于所述未 处理硬质表面，接触角增加；优选地，其中所述接触角大于44度。
【专利摘要】本发明涉及氨基有机硅纳米乳液。更具体地，本发明涉及可用于防止表面被染污或润湿的氨基有机硅纳米乳液。
【IPC分类】A61Q19/10, A61K8/898, A61K8/06, A61Q5/06, A61Q5/02, C11D3/37, C11D17/00, A61K8/41
【公开号】CN105377227
【申请号】CN201480040112
【发明人】H·吴, V·加尔斯坦, T·贝茨
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2014年7月22日
【公告号】CA2918907A1, EP3024434A1, US20150030644, WO2015013248A1