分散性，例如，也适合作为用于制备 香妆品或皮肤外用组合物的原料来进行贮藏。根据本发明所得到的0/A型乳化液例如可冷 却至室温或5~30 °C左右等来进行保存。
[0059](水包油型乳化液）
[0060]可通过将上述所得到的0/A型乳化液与水性介质混合来制备水包油型乳化液。作 为水性介质，只要将水作为主要成分即可，关于其以外的成分没有特别限定。例如，还可包 含通常用于化妆水等的成分，例如，水溶性高分子、保湿剂、紫外线吸收剂、防腐剂、pH调节 剂、抗氧化剂、色素、香料、水性的药用成分等。
[0061 ]将所得到的水包油型乳化液的重量作为100时，0/A型乳化液与水性介质的混合比 为水性介质(包含水的重量与含有其它成分时的其它成分的重量）的重量为90~99.5、0/A 型乳化液的重量为0.5~10时，由于稳定性、作为皮肤外用剂使用时的使用感优异，故而优 选。更优选0/A型乳化液的重量为1~5。
[0062] 混合水性介质与0/A型乳化液时，通过相对于水性介质添加0/A型乳化液来进行。 此时使用的搅拌机没有特别限定，只要使用采用旋翼的普通搅拌机即可。混合时的温度没 有特别限定，只要根据使用的油性成分的稳定性等来决定即可。通常为30~40°C左右适合。
[0063] 所得到的水包油型乳化液的油性成分具有微细的分散粒径。本发明者确认在水包 油型乳化液中，可大致维持原本的0/A型乳化液的粒度分布。因此，与0/A型乳化液同样，水 包油型乳化液中的油性成分的分散粒子的平均粒径为Ιμπι以下、优选SOOnm以下、更优选 600nm以下、更优选300nm以下、更优选200nm以下。由于据说通常毛孔的大小为200nm左右， 故而油性成分的粒径为200nm以下时，油性成分(例如包含生发促进成分）易于进入到毛孔 深部，从而可期待提高生发效果。本发明中的平均粒径的下限值没有限定，但推测为50nm左 右。关于0/A型乳化液，如上述那样，平均粒径可使用激光衍射式粒度分布测定装置、动态光 散射式测定装置、采用了库尔特原理的粒径测定装置等进行测定。在本发明中，使用激光衍 射式粒度分布测定装置进行测定。
[0064] 根据本发明所得到的水包油型乳化液的粘度低，优选通过B型粘度计测定的粘度 (25°C、12rpm、l号转子)为1000 mPa · s以下、进一步优选300mPa · s以下。在本发明中，即使 为这样的低粘度，也可形成经时分散性优异的水包油型乳化液。
[0065] 本发明的水包油型乳化液具有微细的分散粒径，油性成分的皮肤渗透性高。此外， 可设计成低粘度，使用感良好而且也易于涂布于皮肤。尤其是，粘度低且渗透性高，从而涂 布于长有毛发的头皮非常方便。进而，本发明的水包油型乳化液即使为低粘度也可长期维 持分散性。因此，本发明的水包油型乳化液并不限定于此，可以说还适用于香妆品或皮肤外 用组合物的产品。作为皮肤外用组合物，例如，可列举直接应用于皮肤的化妆品、医药保健 品、医药品等。例如，可列举化妆水、美容液、育发剂等。香妆品是指以清洁身体、美化、增添 魅力、改变容貌或保持皮肤或毛发健康为目的，通过涂擦、散布及其他与其类似的方法使用 于身体的对人体的作用缓和的产品，包括护肤产品(化妆水、美容液、洗面乳、沐浴露等）、护 发产品(洗发水、护发素、生发水、育发剂等）、彩妆产品等的化妆品类、配合了香料的香水类 等。
[0066] 以下，记载本发明的实施例，但本发明并不限定于此。且，涉及以下各表中的各成 分配合量的数值的单位均为重量％。
[0067] 实施例
[0068](参考例1)多元醇的种类对乳化的影响
[0069]在80°C的加温下，将下述表1的各处方中的"多元醇相"成分使用分散式混合器进 行混合。作为表1的单油酸POE山梨糖醇酐，使用花王公司制RHE0D0L TW-0120V(氧化乙烯的 加成摩尔数20)，作为甘油，使用化妆品用浓甘油(甘油成分98.5%以上）。在80°C的温度下， 一边用分散式混合器(PRMIX公司制K.R0B0MICS(注册商标）、转速3500rpm)搅拌，一边在其 中经过5分钟缓缓添加油性成分(甘油三（乙基己酸)酯）。油性成分添加完成后，在80°C下继 续搅拌30分钟，从而制备Ο/A型乳化液。将10重量份冷却至室温的Ο/A型乳化液混合在由 0.01重量份的柠檬酸、0.09重量份的柠檬酸钠、5重量份的丁二醇、3重量份的甘油、0.1重量 份的对羟基苯甲酸甲酯、81.8重量份的纯化水构成的水性介质，从而制备水包油型乳化液。 将所得到的水包油型乳化液的平均粒径使用激光衍射式粒度分布仪（岛津Science公司制 SALD-2200)进行测定。且，测定时按照惯用的方法适当用水进行稀释。结果如表1所示。作为 多元醇，仅使用2元的1，3_ 丁二醇时(处方A、B)，从Ο/A型乳化液制备后的刚刚冷却后就发生 分离，无法制备水包油型乳化液。处方F也同样。
[0070]表 1
[0072](参考例2)脂肪酸酯的种类对乳化的影响
[0073] 在80°C的加温下，将下述表2的各处方中的"多元醇相"成分使用分散式混合器进 行混合。表2的单油酸POE山梨糖醇酐使用花王公司制RHE0D0L TW-0120V(氧化乙烯的加成 摩尔数20);倍半油酸山梨糖醇酐使用花王公司制RHE0D0L A-015V;单肉豆蔻酸十甘油酯使 用日光Chemicals公司制NIKKOL Decaglyn 1_M;P0E氢化蓖麻油使用日光Chemicals公司制 NIKKOL HC0-40(P0E40);甘油使用化妆品用浓甘油（甘油成分98.5%以上）。在80°C的温度 下，一边用分散式混合器(PRMIX公司制K.R0B0MICS(注册商标）、转速3000rpm)进行搅拌一 边在其中经过5分钟缓缓添加油性成分（肉豆蔻酸异丙酯；日光Chemicals公司制NIKKOL IPM-100)，从而制备0/A型乳化液。其后冷却至室温，使用激光衍射式粒度分布仪（岛津 Science公司制SALD-2200)测定平均粒径。且，测定时按照惯用的方法适当用水进行稀释。 结果如表2所示。作为脂肪酸酯使用POE氢化蓖麻油时(处方J)，分散状态差，无法得到期望 粒径的乳化液。
[0074] 表 2
[0076] (实施例1)
[0077] 在80°C的加温下，将下述表3的各处方中的"多元醇相"成分使用分散式混合器进 行混合。表3的单肉豆蔻酸十甘油酯使用日光Chemicals公司制NIKKOL Decaglyn 1-M;倍半 油酸山梨糖醇酐使用花王公司制RHE0D0L A-Ol5V;单油酸POE山梨糖醇酐使用花王公司制 RHE0D0L TW-0120V(氧化乙烯的加成摩尔数20) ;N-硬脂酰-L-谷氨酸钠使用味之素公司制 AMI SOFT (注册商标)HS-IIP;甘油使用化妆品用浓甘油(甘油成分98.5 %以上）。在80 °C的温 度下，一边用分散式混合器(PRMIX公司制K.R0B0MICS(注册商标）、转速8000rpm)搅拌，一 边在其中经过5分钟缓缓添加油性成分（混合生育酚；日清OilliO Group公司制生育酚 100)，从而制备0/A型乳化液。其后冷却至室温。使用激光衍射式粒度分布仪（岛津Science 公司制SALD-2200)测定平均粒径。且，测定时按照惯用的方法适当用水进行稀释。结果如表 3所示。通过将酰基氨基酸盐加入到多元醇相，可将油性成分的平均粒径显著地微细化。
[0078] 表 3
[0080] (实施例2)
[0081] 在80°C的加温下，将下述表4的各处方中的"多元醇相"成分使用分散式混合器进 行混合。表4的单肉豆蔻酸十甘油酯使用日光Chemicals公司制NIKKOL Decaglyn 1-M;单油 酸十甘油酯使用日光Chemicals公司制NIKKOL Decaglyn 1-0V;N-硬脂酰-L-谷氨酸钠使用 味之素公司制AMIS0FT(注册商标)HS-11