一种天然植物类抗癌药物组合物、制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种天然植物类抗癌药物组合物、制剂及其制备方法。抗癌药物组合物包括：弥桃根、白花蛇舌草、枇杷叶、野菊花、山海螺、干蟾皮、生南星、藕节炭、伏龙肝、黄川粉、西红花、鸭胆子和莪术。制剂是利用上述抗癌药物组合物为活性原料制备得到。将上述原料粉末用有机脂包埋，高温除毒后低温冷却聚合，粉碎得固体制剂。进一步将固体制剂与肌红蛋白和水隔水蒸制，过滤得汤剂的液态制剂。上述各原料药联合作用，达到扶正祛邪，增强免疫，调节和改善微循环的作用，同时通过护胸升免，提升免疫监视，诱导癌细胞逆转或凋亡，散瘀止痛，疏散细胞聚集，使癌细胞无法生存或消除其生成的必不可少的内部或外部条件。整个治疗过程无任何毒副作用。
【专利说明】
-种天然植物类抗癌药物组合物、制剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及抗癌药物技术领域，尤其设及一种天然植物类抗癌药物组合物、制剂 及其制备方法。
【背景技术】
[0002] -百多年来，人类在治疗癌症的历程中发明了手术、放疗、化疗、介入、免疫、W毒 攻毒、滋补扶正等疗法。抗癌药物主要有毒杀癌细胞的化疗药及W毒攻毒的中药，运二者都 是一把"双刃剑"，既毒杀癌细胞也毒杀正常细胞，损害人体器官和造血功能，引发脱发、严 重贫血、消化功能障碍及免疫功能损伤等。运些方法及药物都不能从根本上有效解决癌症 的治疗，更不能解决药物提取及有效组合的技术问题，癌症的复发、转移及免疫功能的严重 受损都是导致死亡的主要原因。
【发明内容】
[0003] 针对现有技术的上述缺陷和问题，本发明的目的是提供一种天然植物类抗癌药物 组合物、制剂及其制备方法。根据"素问"大毒治病、小毒治病、常毒治病及无毒治病疗效不 断扩展的启示，本发明的目的是将有毒的天然植物类药减毒后的抗癌药物进行有机组合 后，并进一步制成祀向药，可使突变的细胞逆转和阻止已癌变细胞的扩增和转移，从而有效 的防止癌症的发生和肿瘤的复发转移，整个服用过程不伤及正常组织及细胞，是对目前癌 症治疗非祀向性不足的补充和发展。解决了抗癌祀向不精准的生物技术问题。
[0004] 为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005] -种天然植物类抗癌药物组合物，按重量份，包括W下原料:弥桃根8-15份、白花 蛇舌草10-15份、批把叶5-10份、野菊花3-10份、山海螺5-10份、干赡皮3-10份、生南星3-10 份、截节炭5-10份、伏龙肝8-15份、黄川粉(紫金鞭）10-20份、西红花3-10份、鸭胆子3-8份和 義术5-10份。
[0006] 优选地，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W下原料:弥桃根10份、白花蛇舌草 12份、批把叶8份、野菊花6份、山海螺8份、干赡皮6份、生南星6份、截节炭8份、伏龙肝10份、 黄川粉(紫金鞭)16份、西红花6份、鸭胆子6份和義术8份。
[0007] 本发明的天然植物类抗癌药物制剂，是W上述本发明的天然植物类抗癌药物组合 物为活性原料制备得到的。
[000引所述抗癌药物制剂为固体制剂或者液态制剂。
[0009] 本发明的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0010] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0011] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于300°C的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后的预处理物质置于低于 零下20°C的低溫环境中冷却，然后再粉碎浓缩，即得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0012] 优选地，步骤二中，将预处理物质加热至320°c-36(rc的溫度后，得高溫除毒后的 预处理物质;再将高溫除毒后的预处理物质置于零下25°C-零下30°C的低溫环境中冷却。
[0013] 进一步优选的技术方案是，将步骤二制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂中加 入相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。
[0014] 例如，固体剂型的抗癌药物制剂还可W是片剂、丸剂、颗粒剂和胶囊剂等。
[0015] 进一步优选的技术方案是，还包括利用步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂 制备得到液态制剂的步骤Ξ，得到液态制剂。
[0016] 进一步地，步骤Ξ的具体操作如下:将步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂、 肌红蛋白和水混合均匀得混合物，将混合物进行隔水蒸制，过滤，取滤液，即得液态制剂;其 中，固体粉末剂型的抗癌药物制剂和肌红蛋白的质量比为1:5-10。
[0017] 具体地，所述肌红蛋白直接采用哺乳动物的肉。如，猪里脊精瘦肉，牛腫子肉等。具 体用量依据实际采用的肉中肌红蛋白的含量进行换算即可。
[0018] 优选地，固体粉末剂型的抗癌药物制剂和肌红蛋白的质量比为1:7-8。
[0019] 进一步地，水的体积与肌红蛋白的质量的比例为15-20ml: 1 g。优选为，16ml: 1 g。
[0020] 进一步地，混合物中还添加了调味料，如，食盐、生姜等，其用量依据实际需求确定 即可。
[0021] 进一步地，蒸制过程为:蒸开后，再保溫蒸制10-20min。
[0022] 经上述步骤Ξ制备得到的液态制剂可W直接服用，也可该液态制剂作为活性 成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制剂。例如，糖浆剂、 口服液剂等。
[0023] 本发明的天然植物类抗癌药物组合物中的中药的作用及功效如下：
[0024] 弥桃根:清热解毒，抗癌，消炎止痛，利尿。主治:癌症。民间也常用来滋补强身、生 津利燥等。
[0025] 白花蛇舌草:味甘、寒。功能主治:清热解毒、清利湿热，主肺热喘咳、咽喉肿痛、水 月中、湿热黄痘、癌肿等。现代研究具抗肿瘤、抗菌消炎及免疫调节作用，增加吞隧细胞的吞隧 能力，增强毒性T细胞对祀细胞(癌细胞)的杀伤率。
[0026] 批把叶:味苦，性平。功效:清肺止咳，主治:清热咳嗽，气逆喘息。
[0027] 義术:辛、苦，溫。功效:破血行气，消肿止痛。
[0028] 野菊花:性味苦、辛，微寒。归肺。功能清热解毒。主要用于痴肿、疗毒、咽喉肿痛。
[0029] 西红花:味甘性平。功能主治:活血化疲、散郁开结、止痛，用于治疗胸隔瘡闷、疲血 作痛等。
[0030] 山海螺:甘辛，平。功用主治：消肿，解毒，排脈，桂疲。治肺痴，肿毒，療痛，喉蛾，味 辛、无毒。
[0031] 干赡皮:辛、凉，有毒。归肺经。功能与主治:破结，消巧积、行水、解毒、杀虫、定痛。
[0032] 生南星:苦、辛，溫;有毒。功能与主治:燥湿化疲，桂风止疫，散结消肿。用于顽疲咳 嗽，中风疲塞。
[0033] 截节炭:甘、涩，平。归肺经。功能:收敛止血。主治：吐血，咯血等。
[0034] 伏龙肝:辛，溫。功能主治:溫中燥湿，止血，痴肿溃瘍。
[0035] 黄川粉：主要功效:清热解毒、消毒散结、消坚破疲、利尿逐水、止咳化疲、泻下通 便、桂风除搏。其药理作用为:杀菌抑菌、抗癌抑癌、通淋利尿。
[0036] 鸭胆子，别名苦参子。其性味苦寒，有小毒。可W清热解毒，截追，止频;外用腐蚀寶 痛。常用于频疾，追疾;外治寶痛，鸡眼。
[0037] 本发明的天然植物类抗癌药物制剂属于绿色抗癌成分，各成分的药效相辅相成， 主要机理是通过疏通人体气血、清疲散结、调节血液及改善人体微循环和微环境，清除其有 害自由基，赋充足的负氧离子及与癌细胞DNA结构相亲和的元素，从而有效预防癌症的发生 和抑制肿瘤的复发转移，同时融入现代生物技术蛋白包埋成祀向物质直达癌细胞，使其癌 基因受抑制，肿瘤从而终止生长繁殖，运是对目前癌症化学祀向治疗严重不足的有效补充。
[0038] 根据现代医学对癌症基础研究（发生发展及转移）的不断深入，通过临床治疗实 践，癌症的发生发展及复发转移除癌细胞自身的生物学特性外，重要的是与人的免疫功能 的健全及血循环有着密切的关系，癌症的内环境就是运行不杨、新陈代谢不杨、免疫监视功 能不足，同时其细胞在变异过程中还伴有可控或非可控炎症的产生。运些无疑都给癌细胞 的生长创造有利条件，根据癌细胞生长的特殊环境及条件(怕高溫、怕寒冷、厌氧、怕碱性和 喜好酸性环境）。本发明的组方中，弥桃根西红花等可扶正，强化机体免疫功能，特别是提高 T细胞和NK细胞的功能；白花蛇舌草、黄川粉等具有清热解毒、消毒散结、清坚破疲、增加吞 隧细胞的吞隧功能；西红花可促进血红蛋白红细胞和白细胞的生成，激活血细胞的活性，产 生负氧离子清除自由基;伏龙肝等具有释放负氧离子、活化水分子，提高细胞携氧能力、清 除有毒基因（抗氧化）、改善微循环，具有很好的抗肿瘤作用;上述组方辅W现代生物蛋白质 包埋技术，使其药用物质直达病灶及癌细胞，使其祀向作用于癌组织，无毒副作用，可谓是 精准的祀向治疗。W上四组药联合作用，达到扶正桂邪，增强免疫功能，调节和改善微循环 的作用，同时通过护胸升免，提升免疫监视，诱导癌细胞逆转或调亡，散疲止痛，疏散细胞聚 集，使癌细胞无法生存或消除其生成的必不可少的内部或外部条件。更重要的是整个治疗 过程无任何毒副作用。
[0039] 本发明的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法中，通过高溫除毒和低溫冷却聚合 的结合的处理手段，将组合物中组分(尤其是托玛琳)的毒性彻底去除，保证了制备得到的 天然植物类抗癌药物制剂的无毒副作用。因此，本发明的天然植物类抗癌药物制剂可W称 为冰火祀向消控瘤抗癌药物。
【具体实施方式】
[0040] 下面将结合本发明的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施 例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于 本发明保护的范围。
[0041] 本发明的天然植物类抗癌药物组合物的重量份的的基准一致，可W为Ig，1kg，或 者lOg。下面W每重量份为lOg为基准，说明本发明的天然植物类抗癌药物组合物及其制剂。
[0042] 实施例1
[0043] 本实施例1的天然植物类抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W 下原料:弥桃根lOOg、白花蛇舌草120g、批把叶80g、野菊花60g、山海螺80g、干赡皮60g、生南 星60g、截节炭80g、伏龙肝lOOg、黄川粉(紫金鞭)160g、西红花60g、鸭胆子60g和義术80g。
[0044] 本实施例1的天然植物类抗癌药物制剂，是W上述所述的抗癌药物组合物为活性 原料制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0045] 具体地，固体粉末剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0046] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0047] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于300°C (如，320°C-360°C)的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后的预 处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎浓 缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0048] 本实施例1中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。
[0049] 服用剂量为每次6g有效的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[00加]实施例2
[0051] 本实施例2是在上述实施例1的固体粉末剂的抗癌药物制剂的基础上，将其制作为 液态制剂的抗癌药物。具体操作如下:取6g实施例1的制备方法中的步骤二得到的固体粉末 剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末(肌红蛋白的含量为80%-90%)和100ml水放入 容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉上，进行隔水 蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0052] 本实施例2得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂的量为80-100ml。
[0053] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例2中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0054] 服用量为每次100ml上述制备得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0化5] 实施例3
[0056] 本实施例3的天然植物类抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W 下原料:弥桃根80g、白花蛇舌草lOOg、批把叶50g、野菊花30g、山海螺50g、干赡皮30g、生南 星30g、截节炭50g、伏龙肝80g、黄川粉(紫金鞭nOOg、西红花30g、鸭胆子30g和義术50g。
[0057] 本实施例3的天然植物类抗癌药物制剂，是W上述天然植物类抗癌药物组合物为 活性原料制备得到的固体制剂或者液体制剂的抗癌药物制剂。
[005引其中，固体制剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0059] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0060] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于300°C (如，320°c-360°c)的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后的预 处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎浓 缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0061] 本实施例3中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。服用量为每次6g有效成分的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0062] 本实施例3的液态制剂的抗癌药物制剂的制备方法，如下:取6g上述步骤二得到的 固体粉末剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末（肌红蛋白的含量为80%-90%)和 100ml水放入容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉 上，进行隔水蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得体积为80-100ml的汤 剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0063] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例2中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0064] 本实施例3得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可该液 态制剂作为活性成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制 剂。例如，糖浆剂、口服液剂等。服用量为每次100ml上述制备得到的汤剂的液态制剂的抗癌 药物制剂。
[00化]实施例4
[0066] 本实施例4的天然植物类抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W 下原料:弥桃根150g、白花蛇舌草150g、批把叶lOOg、野菊花lOOg、山海螺lOOg、干赡皮lOOg、 生南星lOOg、截节炭lOOg、伏龙肝150g、黄川粉（紫金鞭)200g、西红花lOOg、鸭胆子80g和義 术 lOOg。
[0067] 本实施例4的天然植物类抗癌药物制剂，是W上述天然植物类抗癌药物组合物为 活性原料制备得到的固体制剂或者液体制剂的抗癌药物制剂。
[0068] 其中，固体制剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0069] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0070] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于300°C (如，320°c-360°c)的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后的预 处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎浓 缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0071] 本实施例4中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。服用量为每次6g有效成分的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0072] 本实施例4的液态制剂的抗癌药物制剂的制备方法，如下:取6g上述步骤二得到的 固体粉末剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末（肌红蛋白的含量为80%-90%)和 100ml水放入容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉 上，进行隔水蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得体积为80-100ml的汤 剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0073] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例2中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0074] 本实施例4得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可该液 态制剂作为活性成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制 剂。例如，糖浆剂、口服液剂等。服用量为每次100ml有效的上述制备得到的汤剂的液态制剂 的抗癌药物制剂。
[0075] 本发明提供了如下的临床应用实例：
[0076] 临床应用实例1
[0077] 王XX，男，61岁，湖南邵阳籍，患者2015.05在湘雅医院经胸部及头烦CT检查诊断为 原发性肺癌伴脑转移。主要症状:咳嗽、咳疲，疲呈白色、粘稠，不易咳出，咳嗽时伴有左侧胸 痛；左侧头部胀痛，剧烈时伴有呕吐，右侧上臂及肩肿部疼痛，右侧上肢抬举时疼痛加重。， CEA 171ug/L，CA125 184Ku/Ld2015-10-03开始服用上述实施例2的汤剂的口服液的冰火祀 向消控瘤药物，一次100ML，每日二次;Ξ个月后减量至每日一次，2016-04-03减量至每Ξ天 一次，并坚持服用至今。目前患者神志清，精神好，无明显咳嗽咳疲，左侧头部胀痛消失，右 侧上臂及肩肿部疼痛较入院时明显减轻，右侧上肢抬举时疼痛消失。CEA 71ug/L，CA125 104Ku/L〇
[007引临床应用实例2
[0079] 舒XX，男，60岁，重庆籍。患者于2015年10月14日第Ξ军医大学大坪医院确诊为"肺 癌(右肺上叶周围型)伴淋己转移、右侧胸腔积液、全身多处骨转移。主要症状有:咳嗽、咳疲 及疲中带血，右侧锁骨上窝淋己结肿痛，右侧肩肿区疼痛，右侧胸痛;查CA15 196U/L、铁蛋 白686.7ug/L，未予手术及放化疗。2015年10月27日开始服用上述实施例2的口服液的冰火 祀向消控瘤药物，一次100ML，每日二次;Ξ个月后减量至每日一次，2016-05-01减量至每二 天一次并坚持服用至今，目前患者精神状态良好，饮食、睡眠正常，偶有咳嗽、咳少量白色泡 沫疲，疲中带血消失，右侧锁骨上窝肿大的淋己结消失，右侧肩肿区及右侧胸痛疼缓解； 2016-04-28复查CA15 42U/L、铁蛋白246.7ug/L，胸背疼痛消失;复查CEA、等肿瘤标志物均 已正常。
[0080] 临床应用案例3
[0081] 奮XX，男，青海达日县籍，肺癌（左）。患者于2014-08在青海大学附属医院经肺部CT 及穿刺病检确诊为：左肺腺癌;化疗20次，2015-03开始出现肿瘤标志物上升，复查CT提示： 左侧胸腔少量积液；自觉左侧胸痛进行性加重，饮食、睡眠差。TSGF 165U/ml，CA50 17洲/ ml，Fer 1092.82叫/1111。2015-09-18开始服用上述实施例2的口服液的冰火祀向消控瘤药 物，一次100ML，每日二次;Ξ个月后减量至每日一次，2016-03-20减量至每Ξ天一次并坚持 服用至今。目前患者饮食、睡眠正常，左侧胸痛消失，2016-03-14胸部X-ray示：左侧胸腔积 液消失;TSGF 6抓/ml，CA50 58U/ml,化r 291.2雌/1111;2016-04-28复查胸部(：巧是示：左肺占 位病变较2014-08无明显变化，肿大的纵隔淋己结消失。
[0082] 本发明中，还对天然植物类抗癌药物制剂进行了动物实验，W验证其无毒性。下面 W实施例2的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂为样品进行了动物实验，具体的动物实验资 料如下：
[0083] 实验动物的称重
[0084] 1、小鼠称的感应小于O.lg。
[0085] 2、同一组类同性别的动物体重差异小于均体重的10%。
[0086] 3、不同组间，同性别动物体重均值差异小于5%。
[0087] 4、急性毒性实验，使用体重为18-22g的小鼠，均重20g。
[0088] 对称重W后的小鼠进行随机分组，分组如下表1所示。
[0089] 表1称重W后50只小鼠随机分组
[0090]
[0091] 表2是是小鼠经腹腔灌注药物死忙情况。可见，剂量达到43.2mg/3ml/只时，死亡率 P仅为0.9。无毒。
[0092] 表2小鼠经腹腔灌注药物死亡情况(LD50计算法）
[0093]
[0094] 其中，i = 〇.〇8; ΣΡ = 2.3。
[00%]本发明中，还对临床癌症病人服用本发明的液态制剂的抗癌药物后的病情进行观 察，统计结果见下表3所示。
[0096]表3临床癌症病人服用液态制剂的抗癌药物的情况观察
[0097]
[009引
[0099] 表中，1号一一本发明的液态制剂的抗癌药物;对症一一对症支持治疗；
[0100] 症状变化:0-一无变化，1 一一好转;2-一正常。
[0101] W上所述，仅为本发明的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何 熟悉本技术领域的技术人员在本发明掲露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵 盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述W权利要求的保护范围为准。
【主权项】
1. 一种天然植物类抗癌药物组合物，其特征在于，按重量份，所述抗癌药物组合物包括 以下原料:弥桃根8-15份、白花蛇舌草10-15份、枇杷叶5-10份、野菊花3-10份、山海螺5-10 份、干蟾皮3_10份、生南星3-10份、藕节炭5-10份、伏龙肝8_15份、黄川粉10-20份、西红花3-10份、鸭胆子3-8份和莪术5-10份。2. 根据权利要求1所述的一种天然植物类抗癌药物组合物，其特征在于，按重量份，所 述抗癌药物组合物包括以下原料:弥桃根10份、白花蛇舌草12份、枇杷叶8份、野菊花6份、山 海螺8份、干蟾皮6份、生南星6份、藕节炭8份、伏龙肝10份、黄川粉16份、西红花6份、鸭胆子6 份和莪术8份。3. 天然植物类抗癌药物制剂，其特征在于，是以上述权利要求1至3中任一项所述的抗 癌药物组合物为活性原料制备得到的。4. 根据权利要求3所述的天然植物类抗癌药物制剂，其特征在于，所述抗癌药物制剂的 剂型为固体制剂或者液体制剂。5. 如权利要求3所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： 步骤一、按照上述权利要求1至2中任一项所述的抗癌药物组合物的组分准备各原料， 将各原料研磨成粉末;然后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混 合粉末； 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质;将预处理物质加热至高于 300°C的温度后，得高温除毒后的预处理物质;再将高温除毒后的预处理物质置于低于零下 20°C的低温环境中冷却，然后再粉碎浓缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。6. 根据权利要求5所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，向步骤二 制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂中加入相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂 型的抗癌药物制剂。7. 根据权利要求5所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，还包括利 用步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂制备得到液态制剂的步骤三，得到液态制剂的 抗癌药物。8. 根据权利要求7所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，步骤三的 具体操作如下：将步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂、肌红蛋白和水混合均匀得混 合物，将混合物进行隔水蒸制，过滤，取滤液，即得液态制剂;其中，固体粉末剂型的抗癌药 物制剂和肌红蛋白的质量比为1: 5-10。9. 根据权利要求8所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，蒸制过程 为:蒸开后，再保温蒸制10-20min。10. 根据权利要求7或者8所述的天然植物类抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，以 步骤三制备得到的液态制剂的抗癌药物作为活性成分，添加相应液体制剂用辅料后，制作 为相应的液态剂型的抗癌药物制剂。
【文档编号】A61P35/00GK105999059SQ201610383300
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月1日
【发明人】任卫国
【申请人】北京卢安医院有限公司