一种棉织物练漂后除氧工艺及棉洁爽的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及印染行业棉织物练漂后除氧工艺领域，更具体的说涉及一种棉织物练漂后除氧工艺及棉洁爽。
【背景技术】
[0002]棉织物在练漂后会有过氧化氢残留在棉织物上，因为活性染料对残留的过氧化氢非常敏感，往往会导致颜色发生色变，基于此需要在练漂之后进行除氧操作，一般传统的煮练漂工艺除氧，需加冰醋酸中和的同时还需除氧酶处理，工序复杂，能耗较大。其具体的工艺包括练漂一热水洗(80°C X1min)—醋酸中和(60°C X1min)—加酶除氧(40。。X15min)—冷水洗。
[0003]有鉴于此，本发明人针对现有技术的上述缺陷深入研究，遂有本案产生。
【发明内容】
[0004]本发明的主要目的在于提供一种棉织物练漂后除氧工艺，其可以缩短工艺流程，提高生产效率，节省能源和绿色环保的特点。
[0005]为了达成上述目的，本发明的解决方案是:
一种棉织物练漂后除氧工艺，其中，由如下步骤组成:
①水洗一次；
②进水，加棉洁爽常温处理15分钟，该棉洁爽由65wt%的亚醋酸锰和35wt%的阴离子表面活性剂组成；
③水洗一次。
[0006]进一步，该棉洁爽的添加量为0.5-0.8g/L。
[0007]本发明的另一目的在于提供一种棉洁爽，其中，由如下组分构成:
亚醋酸猛，65wt% ；
阴离子表面活性剂，35wt%0
[0008]采用上述工艺后，本发明涉及一种棉织物练漂后除氧工艺及棉结爽，棉洁爽利用亚醋酸锰先和氢氧化钠反应，在过氧化氢催化下生成氢氧化锰和醋酸钠，锰离子催化残余的过氧化氢分解成水和氢负离子，进而氢负离子取代醋酸钠上的钠正离子生成醋酸，其再与氢氧化钠反应直至pH中和完全。
[0009]棉洁爽能迅速分解过氧化氢，反应生成的冰醋酸可中和纤维内部的碱剂，从而达到去除碱剂和除氧功能，可控性强，稳定性好。
[0010]本发明在常温下处理即可，无需升温，不需要调酸，省时节能；而且只对双氧水和碱起作用，分解产物对织物和染料无影响，不损伤纤维，本发明起效快，反应温和，除氧彻底，助剂不残留。
[0011]棉洁爽工艺比传统工艺更简化，可节省了 2道工序，每吨布节水10吨，节电20度，节省蒸汽0.2吨，节省40分钟。这样可提高生产效率，降低生产成本，节能能源，降低污水COD值，减轻污水处理负担，人员操作可控性高，更简单化，减轻人员的负担。
【具体实施方式】
[0012]为了进一步解释本发明的技术方案，下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐述。
[0013]本发明涉及一种棉织物练漂后除氧工艺，由如下步骤组成:
①水洗一次；
②进水，加棉洁爽常温处理15分钟，该棉洁爽由65wt%的亚醋酸锰和35wt%的阴离子表面活性剂组成；
③水洗一次。
[0014]优选地，该棉洁爽的添加量为0.5-0.8g/L。
[0015]棉洁爽的工作原理是迅速与剩余碱发生化学反应，生成冰醋酸和氧漂快速催化剂，能迅速分解双氧水，反应生成的冰醋酸继续中和纤维内部碱，从而达到去除碱剂和除氧功能。可控性强，稳定性好。除氧彻底。
[0016]与传统工艺相比，优化工艺后每吨布节省了 10吨水、20度电、0.2吨蒸汽；节省时间40分钟。以目前水、电、汽平均价格计算，水:4元/吨，电:0.68元/度，汽:150元/吨的实际价格计算:
水:10X4 = 40 元；
电:20 X 0.68 = 13.6 元；
汽:0.2X 150 = 30 元；
合计每吨布节省成本:40 + 13.6 + 30 = 83.6元/吨布。
[0017]上述实施例并非限定本发明的产品形态和式样，任何所属技术领域的普通技术人员对其所做的适当变化或修饰，皆应视为不脱离本发明的专利范畴。
【主权项】
1.一种棉织物练漂后除氧工艺，其特征在于，由如下步骤组成: ①水洗一次； ②进水，加棉洁爽常温处理15分钟，该棉洁爽由65wt%的亚醋酸锰和35wt%的阴离子表面活性剂组成； ③水洗一次。2.如权利要求1所述的一种棉织物练漂后除氧工艺，其特征在于，该棉洁爽的添加量为 0.5-0.8g/Lo3.一种棉洁爽，其特征在于，由如下组分构成: 亚醋酸猛，65wt% ； 阴离子表面活性剂，35wt%0
【专利摘要】本发明公开一种棉织物练漂后除氧工艺及棉洁爽，该棉织物练漂后除氧工艺由如下步骤组成：①水洗一次；②进水，加棉洁爽常温处理15分钟，该棉洁爽由65wt%的亚醋酸锰和35wt%的阴离子表面活性剂组成；③水洗一次。本发明在常温下处理即可，无需升温，不需要调酸，省时节能；而且只对双氧水和碱起作用，分解产物对织物和染料无影响，不损伤纤维，本发明起效快，反应温和，除氧彻底，助剂不残留。
【IPC分类】D06M13/188, D06L1/12
【公开号】CN105369581
【申请号】CN201510739623
【发明人】曾招雄, 曾荣报
【申请人】泉州市新宏化工贸易有限公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2015年11月4日