。
[0126]
[0127]〔式（5-1)中，
[0128] R"和R72相互独立地表示氨原子、或者取代或非取代的姪基。）
[0129]〔式巧-2)中，
[0130] R8i和R82表示氨原子、或者取代或非取代的姪基。
[0131]R83表示取代或非取代的2价姪基。）
[0132] R84、R85和R86相互独立地表示取代或非取代的姪基。）
[013引作为护、R72、R8\R82和rM~r86中的姪基，例如，可W举出脂肪族姪基、脂环式姪 基、芳香族姪基。作为具体例，可举出式（2)中例示的基团相同的基团，对于取代基也可W 举出相同的基团。
[0134] 作为R83中的2价姪基，可W举出2价脂肪族姪基、2价脂环式姪基、2价芳香族姪 基。作为具体例，可举出与式（1-1)和（1-2)设及的2价姪基中例示的姪基相同的姪基，对 于取代基也可W举出相同的取代基。
[0135] 其中，作为R7i和R72,优选氨原子、取代或非取代的碳原子数1~6的烷基或者取 代或非取代的碳原子数6~10的芳基，更优选氨原子、或者取代或非取代的苯基。作为烧 基的取代基，可举出面素原子、哲基、氯基等，另外，作为芳基、苯基的取代基，可举出面素原 子、哲基、氯基、碳原子数1~6的烷基等。
[0136] 作为於1、护、於4、於哺1?86，优选氨原子、或者取代或非取代的碳原子数1~6的烧 基，更优选氨原子、或者取代或非取代的碳原子数1~4的烷基。作为烷基的取代基，可W 举出与上述相同的取代基。
[0137]作为R83,优选碳原子数1~20的链烧二基，更优选碳原子数2~8的链烧二基。 作为链烧二基的取代基，例如，可W举出与上述的式（1-1)和（1-2)的公和X2的取代基相 同的取代基。
[0138] 作为具有由上述式（5-1)或者巧-2)表示的结构的慈酿化合物的具体例，例如，可 W举出具有由下述式表示的结构的化合物。
[0139]
[0140] 除了上述之外，作为咕吨化合物，例如，也可W使用
[0141]C.I.酸性红51 (赤薛红）、C.I.酸性红52(酸性罗丹明）、C.I.酸性红87(曙红 G)、C.I.酸性红92 (酸性根皮红PB)、C.I.酸性红289、C.I.酸性红388、玫瑰红B(食用红 色5号）、酸性罗丹明G、C.I.酸性紫9等咕吨系酸性染料；
[0142]C.I.溶剂红35、C.I.溶剂红36、C.I.溶剂红42、C.I.溶剂红43、C.I.溶剂红44、 C.I.溶剂红45、C.I.溶剂红46、C.I.溶剂红47、C.I.溶剂红48、C.I.溶剂红49、C.I.溶 剂红72、C.I.溶剂红73、C.I.溶剂红109、C.I.溶剂红140、C.I.溶剂红141、C.I.溶剂红 237、C.I.溶剂红246、C.I.溶剂紫2、C.I.溶剂紫10等咕吨系油溶性染料；
[0143]C.I.碱性红1(罗丹明6GCP)、C.I.碱性红8(罗丹明G)等咕吨系碱性染料等。
[0144] 另外，作为花青化合物，例如，也可W使用C.I.碱性红13、C.I.碱性红14、C.I.碱 性紫7、C.I.碱性黄11、C.I.碱性黄13、C.I.碱性黄21、C.I.碱性黄28、C.I.碱性黄51 等花青系碱性染料。
[0145] 另外，作为S芳基甲烧化合物，例如，也可W使用
[0146]C.I.酸性藍1、C.I.酸性藍3、C.I.酸性藍5、C.I.酸性藍7、C.I.酸性藍9、C.I.酸 性藍11、C.I.酸性藍15、C.I.酸性藍17、C.I.酸性藍19、C.I.酸性藍22、C.I.酸性藍24、 C.I.酸性藍38、C.I.酸性藍48、C.I.酸性藍75、C.I.酸性藍83、C.I.酸性藍90、C.I.酸 性藍91、C.I.酸性藍93、C.I.酸性藍93;1、C.I.酸性藍100、C.I.酸性藍103、C.I.酸性 藍104、C.I.酸性藍109、C.I.酸性藍110、C.I.酸性藍119、C.I.酸性藍147、C.I.酸性藍 269、C.I.酸性藍123、C.I.酸性藍213、C.I.直接藍41、C.I.酸性紫17、C.I.酸性紫19、 C.I.酸性紫21、C.I.酸性紫23、C.I.酸性紫25、C.I.酸性紫38、C.I.酸性紫49、C.I.酸 性紫72等=芳基甲烧系酸性染料；
[0147] C.I.碱性紫1 (甲基紫）、C.I.碱性紫3(结晶紫）、C.I.碱性紫14(洋红 (Magenta))、C.I.碱性藍1 (碱性花青6G)、C.I.碱性藍5 (碱性花青E幻、C.I.碱性藍7 (维 多利亚纯藍BO)、C.I.碱性藍26 (维多利亚藍Bcone.)、C.I.碱性绿1 (亮绿GX)、C.I.碱 性绿4(孔雀绿）等=芳基甲烧系碱性染料；
[0148]C.I.直接藍41等S芳基甲烧系直接染料等。
[0149] 另外，作为慈酿化合物，例如，也可W使用
[0150]C.I.酸性藍23、C.I.酸性藍25、C.I.酸性藍27、C.I.酸性藍35、C.I.酸性藍40、 C.I.酸性藍41、C.I.酸性藍43、C.I.酸性藍45、C.I.酸性藍47、C.I.酸性藍49、C.I.酸 性藍51、C.I.酸性藍53、C.I.酸性藍55、C.I.酸性藍56、C.I.酸性藍62、C.I.酸性藍68、 C.I.酸性藍69、C.I.酸性藍78、C.I.酸性藍80、C.I.酸性藍81 ;1、C.I.酸性藍11、C.I.酸 性藍124、C.I.酸性藍127、C.I.酸性藍127 ;1、C.I.酸性藍140、C.I.酸性藍150、C.I.酸 性藍175、C.I.酸性藍215、C.I.酸性藍230、C.I.酸性藍277、C.I.酸性藍344、C.I.酸 性紫41、C.I.酸性紫42、C.I.酸性紫43、C.I.酸性绿25、C.I.酸性绿27等慈酿系酸性染 料；
[0151]C.I.直接紫17等直接染料；
[0152]C.I.溶剂红172、C.I.溶剂红222、C.I.溶剂紫60等慈酿系油溶性染料等。
[0153] 作为由上述式（1-1)表示的化合物、由上述式（1-2)表示的化合物的合成方法没 有特别限制，可W使用W往公知的方法。例如，可W如下得到；利用通常的有机合成方法 在具有官能团的上述染料的基本骨架导入具有締键式不饱和基团的基团，或者向染料的合 成原料导入具有締键式不饱和基团的基团后，合成染料。更具体而言，可W参照日本特开 2013-178478号公报、日本特开2013-173850号公报、日本特开2013-210621号公报、日本特 开2013-028764号公报等的记载。
[0154] 然后，通过将由上述式（1-1)表示的化合物和由上述式（1-2)表示的化合物共聚， 能够制造聚合物（A1)。共聚反应可W使用W往公知的方法，例如，可W采用与后述的（C)粘 结剂树脂相同的方法。
[0155] 聚合物（A1)中，产生巧光的部位的含量与吸收该巧光的部位的含量之比W摩尔 比（前者/后者）计优选99/1~50/50,更优选97/3~60/40,进一步优选95/5~70/30， 更进一步优选90/10~70/30。另外，聚合物（A1)为含有不饱和单体（al)和不饱和单体 (a2)的共聚物时，在将不饱和单体（al)的摩尔数设为P、将不饱和单体（a2)的摩尔数设为 q时，优选该些单体的摩尔比（p/q)为上述范围内。
[0156] 特别是，聚合物（A1)为含有不饱和单体（al)和不饱和单体（a2)的共聚物时，不 饱和单体（al)和不饱和单体（a2)的共聚比例（p/q)W质量比计优选97/3~40/60,更优 选 95/5 ~65/35,进一步优选 90/10 ~70/30。
[0157] 聚合物（A1)可W具有不饱和单体（al)和不饱和单体（a2)W外的其他可共聚的 締键式不饱和单体（W下，也称为"不饱和单体（a3)")作为结构单元。
[0158] 作为该样的不饱和单体佔）的具体例，例如，可W举出
[0159](甲基）丙締酸、马来酸、马来酸酢、班巧酸单〔2-(甲基）丙締酷氧基己基）醋、 ?-駿基聚己内醋单（甲基）丙締酸醋、对己締基苯甲酸之类的具有駿基的締键式不饱和单 体；
[0160] N-苯基马来酷亚胺、N-环己基马来酷亚胺之类的N-位取代马来酷亚胺；
[0161] 苯己締、a-甲基苯己締、对哲基苯己締、对哲基-a-甲基苯己締、对己締基苄基 缩水甘油離、起締之类的芳香族己締基化合物；
[0162] (甲基）丙締酸甲醋、（甲基）丙締酸正了醋、（甲基）丙締酸2-己基己醋、（甲 基）丙締酸2-哲基己醋、（甲基）丙締酸締丙醋、（甲基）丙締酸节醋、聚己二醇（聚合度 2~10)甲離（甲基）丙締酸醋、聚丙二醇（聚合度2~10)甲離（甲基）丙締酸醋、聚己 二醇（聚合度2~10)单（甲基）丙締酸醋、聚丙二醇（聚合度2~10)单（甲基）丙締 酸醋、（甲基）丙締酸环己醋、（甲基）丙締酸异冰片醋、（甲基）丙締酸S环[5. 2. 1. 02'6] 癸烧-8-基醋、（甲基）丙締酸二环戊締基醋、甘油单（甲基）丙締酸醋、（甲基）丙締酸 4-哲基苯基醋、对枯基苯酪的环氧己烧改性（甲基）丙締酸醋、（甲基）丙締酸缩水甘油醋、 (甲基）丙締酸3, 4-环氧基环己基甲醋、3-〔（甲基）丙締酷氧基甲基）氧杂环了烧、3-〔 (甲基）丙締酷氧基甲基）-3-己基氧杂环了烧之类的（甲基）丙締酸醋；
[0163] 环己基己締基離、异冰片基己締基離、S环[5. 2. 1. 02'6]癸烧-8-基己締基離、五 环十五烷基己締基離、3-(己締基氧基甲基）-3-己基氧杂环了烧之类的己締基離；
[0164] 聚苯己締、聚甲基（甲基）丙締酸醋、聚-正了基（甲基）丙締酸醋、聚硅氧烷之 类的在聚合物分子链的末端具有单（甲基）丙締酷基的大分子单体。
[01化]其中，从耐热性、耐溶剂性、抑制移染性、分散性的观点出发，作为不饱和单体 (a3)，优选具有駿基的締键式不饱和单体、（甲基）丙締酸醋。
[0166] 聚合物（A1)为进一步含有不饱和单体（a3)作为结构单元的共聚物时，聚合物 (A1)的全部结构单元中的不饱和单体（a3)的共聚比例优选W下方式。即，不饱和单体（a3) 的共聚比例在全部结构单元中优选为30~97质量％，进一步优选为40~95质量％，特别 优选为50~90质量％。通过W该样的范围使不饱和单体（a3)共聚，容易得到耐热性、耐 溶剂性、抑制移染性、分散性优异的着色组合物。
[0167] 聚合物（A1)的由凝胶渗透色谱（W下，简称为GPC)(洗脱溶剂；四氨快喃）测定 的聚苯己締换算的重均分子量（Mw)通常为1000~100000,优选为3000~50000,进一步 优选为3000~10000。通过成为该样的方式，能够使对比度、耐热性、耐溶剂性、抑制移染 性、被膜特性、电气特性、图案形状、分辨率变得良好。
[0168] 另外，聚合物（A1)的重均分子量（Mw)与数均分子量（Mn)之比（Mw/Mn)优选为 1. 0~5. 0,更优选为1. 0~3. 0。应予说明，该里所说的Mn是由GPC(洗脱溶剂；四氨快喃） 测定的聚苯己締换算的数均分子量。
[0169] 本发明的着色组合物可W将聚合物（A1)W外的其他着色剂混合使用。作为其他 着色剂，没有特别限定，可W根据用途适当地选择色彩、材质。作为其他着色剂，可W举出聚 合物（A1)W外的颜料、染料，其他着色剂可W单独使用或者组合2种W上使用。其中，从得 到亮度、对比度和着色力高的像素方面出发，作为颜料，优选有机颜料，另外，作为染料，优 选有机染料。作为有机染料，例如，可W举出说明书第18页第14行至第20页第7行中记 载的染料。
[0170] 作为有机颜料，例如，可W举出颜色索引中被分类为颜料的如下所述的化合物。
[0171]C.I.颜料红166、C.I.颜料红177、C.I.颜料红224、C.I.颜料红242、C.I.颜料 红254、C.I.颜料红264 ;
[0172]C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58、C.I.颜料绿59;
[0173]C.I.颜料藍 15 ;6、C.I.颜料藍 16、C.I.颜料藍 80;
[0174]C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄129、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄 139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄179、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄 211、C.I.颜料黄 215 ;
[0175] C.I.颜料澄38;
[0176] C.I.颜料紫23。
[0177] 另外，可W举出由下述式表示的红色颜料、
[017 引
[0179] 日本特开2001-081348号公报、日本特开2010-026334号公报、日本特开 2010-237384号公报、日本特开2010-237569号公报、日本特开2011-006602号公报、日本特 开2011-145346号公报等