町晚酬、及N-了基町晚酬等町晚酬衍生物；除此W外，还可举 出a,a-二己氧基苯己酬、苯偶酷、巧酬、氧杂慈酬、轴酷化合物、及面素化合物等。光敏化 剂可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。在本胶粘剂100重量份中，优选在0. 1~20 重量份的范围内含有光敏化剂。
[0229] (4-6)阳离子聚合促進剂
[0230] 阳离子聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂可W进一步含有氧杂环 了烧类及多元醇类等促进阳离子聚合的化合物。
[0231] 氧杂环了烧类是在分子内具有4元环離的化合物。氧杂环了烧类的具体例包括3-己基-3-哲基甲基氧杂环了烧、1,4-双[(3-己基-3-氧杂环了基）甲氧基甲基]苯、 3-己基-3-(苯氧基甲基）氧杂环了烧、二[(3-己基-3-氧杂环了基）甲基]離、3-己 基-3-(2-己基己氧基甲基）氧杂环了烧、3-己基-3 {[(3-己基氧杂环了烧-3-基）甲氧 基]甲基}氧杂环了烧、苯酪线型酪醒型氧杂环了烧。在无溶剂型的活性能量射线固化性 胶粘剂中，通常W5~50重量％，优选W10~40重量％的比例含有氧杂环了烧类。氧杂 环了烧类可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0232] 作为多元醇类，优选不存在酪性哲基W外的酸性基，可列举例如不具有哲基W外 的官能团的多元醇化合物、聚醋多元醇化合物、聚己内醋多元醇化合物、具有酪性哲基的多 元醇化合物、聚碳酸醋多元醇等。多元醇类的分子量通常为48W上，优选为62W上，进一 步优选为100W上，并且优选为1000W下。在本胶粘剂中通常W50重量％ ^下，优选W30 重量％^下的比例含有多元醇类。多元醇类可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0233] (4-7)其他添加剂及第1胶粘层的厚度
[0234] 阳离子聚合性及混合型的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂可W在含有环 氧化合物等阳离子聚合性固化性成分的同时含有（甲基）丙締酸系化合物等。通过并用 (甲基）丙締酸系化合物，可W期待提高偏振片10与第1保护层21之间的密合性、胶粘剂 层的硬度及机械强度的效果，进一步，变得可W更容易地进行胶粘剂的粘度、固化速度等的 调节。作为该（甲基）丙締酸系化合物可列举与上述的化合物相同的化合物。
[0235] 在阳离子聚合性及混合型的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂中配合（甲 基）丙締酸系化合物时，将阳离子聚合性及混合型的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘 剂中包含的固化性成分的总量设为100重量％时，优选将（甲基）丙締酸系化合物的量设 为30重量％^下，进一步优选设为20重量％^下。若（甲基）丙締酸系化合物的配合量 过多，则处于偏振片10与第1保护层21之间的密合性反而降低的倾向。
[0236] 自由基聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂可W含有环氧化合物。在 自由基聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂中含有环氧化合物时，将自由基 聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂中包含的固化性成分的总量设为100重 量％时，环氧化合物的量优选为0~20重量％，更优选为0~5重量％。若环氧化合物的 含量在5重量％ ^下，则第1胶粘剂层15的耐久性及耐水性存在良好的倾向。
[0237] 另外，自由基聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂可W在含有自由基 聚合引发剂的同时含有阳离子聚合引发剂。通过并用阳离子聚合引发剂，可W期待提高偏 振片10与第1保护层21之间的密合性、胶粘剂层的硬度及机械强度的效果，进一步，变得 可W更容易地进行胶粘剂的粘度、固化速度等的调节。作为该阳离子聚合引发剂，可列举与 上述的阳离子聚合引发剂相同的聚合引发剂。
[023引在自由基聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂中配合阳离子聚合引 发剂时，将自由基聚合性的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂中包含的固化性成分的 总量设为100重量％时，阳离子聚合引发剂的量优选为0. 01~10重量％，更优选为0. 1~ 3重量％。
[0239] 进一步，本胶粘剂根据需要可W含有离子捕捉剂、抗氧化剂、链转移剂、增粘剂、热 塑性树脂、填充剂、流动调节剂、增塑剂、消泡剂、抗静电剂、流平剂等添加剂。作为离子捕捉 剂，可列举粉末状的饿系、铺系、儀系、侣系、巧系、铁系及它们的混合系等无机化合物，作为 抗氧化剂，可列举受阻酪系抗氧化剂等。
[0240] 第1胶粘剂层15的厚度例如为0. 01~10ym左右，优选为0. 01~5ym左右，更 优选为4ymW下（例如3ymW下）。
[0241] (4-8)偏振片与第1保护层的贴合
[0242] 将本胶粘剂涂覆在偏振片10的贴合面或第1保护层21的贴合面，利用该涂覆后 的胶粘剂层将两个膜重叠，使用例如贴合漉等从上下进行挤压后，照射活性能量射线而使 胶粘剂层固化，由此可W向偏振片10贴合第1保护层21。
[0243] 作为本胶粘剂的涂覆的方法，可列举刮刀、线椿、模头涂布机、逗点涂布机、及凹版 涂布机等。其中，若考虑薄膜涂覆、轴制线（八乂号^シ）的自由度；与幅宽的对应等，则作 为胶粘剂涂覆装置，优选凹版涂布机。
[0244] 本胶粘剂在制备后通常在调节为15~40°C的范围内的规定温度±5°C(例如，规 定温度为30°C时为30°C±5°C)，优选为±3°C，更优选为±rC的环境下进行涂布。通过 调节胶粘剂温度，变得能调节粘度，变得能控制胶粘剂的涂布厚度。
[0245] 活性能量射线可W为可见光、紫外线、X射线、电子束等，但从操作的容易度、本胶 粘剂的制备的容易度及其稳定性、W及其固化性能的观点考虑，优选使用紫外线。活性能量 射线的光源没有特别限制，但可W优选使用在波长400nmW下具有发光分布的例如低压隶 灯、中压隶灯、高压隶灯、超高压隶灯、化学灯、黑光灯、微波激发隶灯、金属面化物灯等。
[0246] 向本胶粘剂的光照射强度由各本胶粘剂的组成所决定，没有特别限定，但优选为 10~5000mW/cm2。若向树脂组合物的光照射强度低于lOmW/cm2,则反应时间变得过长，若 超过5000mW/cm2,则由于由灯福射的热及组合物的聚合时的发热，存在产生本胶粘剂的构 成材料等的黄变、偏振片10的劣化、膜的热收缩和由此导致的膜表面不良（膜表面的凹凸） 等的可能性。关于该热所带来的影响，若被照射侧的膜的厚度薄于40ym，则每增强光照射 强度，该影响变显著，在玻璃化转变温度Tg低于120°C时，该影响也同样变显著。需要说明 的是，光照射强度优选为对光聚合引发剂的活性化有效的波长区域中的强度，更优选为波 长400nmW下的波长区域中的强度，进一步优选为UVB区域（260~320nm)的波长区域中 的强度。进一步，该热所带来的影响是，越与光源接近则影响就越大。
[0247] 紫外线活性能量射线的照射光量WUVB区域（260~320nm)中的累积光量计优选 为10~lOOOmJ/W。若累积光量在该范围内，则通过使用本胶粘剂，可从隐偏振片10与第 1保护层21密合性更良好地贴合。若累积光量为lOmJ/W，则来自引发剂的活性种的产生 不充分，胶粘剂固化不充分。另一方面，若其累积光量超过lOOOmJ/W，则照射时间变得非常 长，生产率变得不良、或需要强的照射能量，并且如上所述发生来自灯的福射的热所致的不 良。
[0248] 需要说明的是，偏振板包含利用第2胶粘剂层25层叠的第2保护层22时，可W在 进行第1保护层21的层叠及第1胶粘剂层15的固化后，进行第2保护层22的层叠及第2 胶粘剂层25的固化等，逐次进行第1保护层21、第2保护层22的贴合，在第2胶粘剂层25 也由活性能量射线固化性胶粘剂形成时，可W在同时层叠第1及第2保护层21、22后使第 1及第2胶粘剂层15、25同时固化。
[0249] 在第1保护层21的贴合之前，为了进一步提高与偏振片10的密合性，可W预先 对第1保护层21中的与偏振片10的贴合面、及偏振片10中的与第1保护层21的贴合面 中的至少一者实施电晕放电处理、等离子体照射处理、电子束照射处理、其他表面活性化处 理。另外为了进一步提高与偏振片10的密合性，可W在第1保护层21中的与偏振片10的 贴合面设置易胶粘层（底漆层）。
[0250] 妨第2保护层
[0巧1] 第2保护层22是在偏振片10中与第1保护层21侧相反的一侧的面上层叠、贴合 的任意设置的层。第2保护层22可W为具有例如透光性、优选为光学透明的热塑性树脂膜。 [0巧2] 能构成第2保护层22的热塑性树脂的具体例除了上述甲基丙締酸系树脂〔A)W 夕F，还包括链状聚締姪系树脂（聚丙締系树脂、聚己締系树脂等）、环状聚締姪系树脂（降冰 片締系树脂）等聚締姪系树脂；聚对苯二甲酸己二醇醋等聚醋系树脂；甲基丙締酸系树脂 〔A)W外的（甲基）丙締酸系树脂；纤维素S己酸醋、纤维素二己酸醋等纤维素系树脂；聚 碳酸醋系树脂；聚己締醇系树脂；聚己酸己締醋系树脂；聚丙締酸醋系树脂；聚苯己締系树 脂；聚離讽系树脂；聚讽系树脂；聚酷胺系树脂；聚酷亚胺系树脂；及它们的混合物或共聚 物。
[0253] 环状聚締姪系树脂为具有降冰片締、多环降冰片締系单体等包含环状締姪的单体 的单元的树脂，可W为例如上述环状締姪的开环聚合物的氨化物、使用了 2种W上的环状 締姪的开环共聚物的氨化物、环状締姪与链状締姪（己締、丙締等）和/或具有己締基等的 芳香族化合物（苯己締、a-甲基苯己締、核烷基取代苯己締等）等的加聚物。
[0254] 甲基丙締酸系树脂〔A)W外的（甲基）丙締酸系树脂可W为W甲基丙締酸系树脂 〔A)W外的甲基丙締酸系树脂为主体的（含有50重量％^上）、优选为由甲基丙締酸系树 脂〔A)W外的甲基丙締酸系树脂构成的树脂。
[0255] 甲基丙締酸系树脂〔A)W外的甲基丙締酸系树脂，是指W甲基丙締酸醋为主体的 (含有50重量％W上的）甲基丙締酸系树脂〔A)W外的树脂。该甲基丙締酸系树脂可W 为1种甲基丙締酸醋的均聚物，也可W为甲基丙締酸醋与其他甲基丙締酸醋、丙締酸醋、其 他聚合性单体的共聚物。作为甲基丙締酸醋，包括甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸己醋、甲基 丙締酸正或异丙基醋、甲基丙締酸正、异或叔了基醋、甲基丙締酸-2-己基己基醋、甲基丙 締酸环己醋、甲基丙締酸-2-哲基己基醋等烷基的碳原子数为1~8的甲基丙締酸烷基醋。 烷基的碳原子数优选为1~4。甲基丙締酸醋可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0256] 作为能与甲基丙締酸醋共聚的丙締酸醋，可W使用丙締酸烷基醋，其具体例包括 丙締酸甲醋、丙締酸己醋、丙締酸正或异丙基、丙締酸正、异或叔了基醋、丙締酸-2-己基己 基醋、丙締酸环己醋、丙締酸-2-哲基己基醋等烷基的碳原子数为1~8的丙締酸烷基醋。 烷基的碳原子数优选为1~4。丙締酸醋可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0257] 能与甲基丙締酸醋共聚的其他聚合性单体的具体例可列举出在分子内具有1个 聚合性的碳-碳双键的单官能单体、在分子内具有至少2个聚合性的碳-碳双键的多官能 单体。单官能单体的具体例包括苯己締、曰-甲基苯己締、己締基甲苯、面代苯己締、哲基苯 己締等苯己締系单体；丙締膳、甲基丙締膳等己締基氯；丙締酸、甲基丙締酸、马来酸酢、衣 康酸酢等不饱和酸；N-甲基马来酷亚胺、N-环己基马来酷亚胺、N-苯基马来酷亚胺等马来 酷亚胺；甲基丙締醇、締丙基醇等締丙基醇；己酸己締醋、氯己締、己締、丙締、4-甲基-1-戊 締、2-哲基甲基-1- 了締、甲基己締基酬、N-己締基化咯烧酬、N-己締基巧挫等其他单体。 [0巧引多官能单体的具体例包括二甲基丙締酸己二醇醋、二甲基丙締酸了二醇醋、S哲 甲基丙烷=丙締酸醋等多元醇的聚不饱和駿酸醋；丙締酸締丙醋、甲基丙締酸締丙醋、肉桂 酸締丙醋等不饱和駿酸的締基醋；邻苯二甲酸二締丙醋、马来酸二締丙醋、氯脈酸=締丙 醋、异氯脈酸=締丙醋等多元酸的多締基醋；二己締基苯等芳香族多締基化合物。其他聚合 性单体可W仅单独使用1种，也可W并用2种W上。
[0巧9] 为了改善（甲基）丙締酸系树脂的制膜性、第2保护层22的耐冲击性、第2保护 层22表面的滑动性，由（甲基）丙締酸系树脂构成的第2保护层22可W含有上述橡胶粒 子。关于橡胶粒子，引用关于第1保护层21的上述记述。
[0%0] 上述中，第2保护层22优选为含有甲基丙締酸系树脂〔A)的膜、或优选为含有甲基 丙締酸系树脂〔A)W外的（甲基）丙締酸系树脂的膜。若像该样偏振片10两面的保护层 使用包含同系的树脂的膜，则尺寸变化的变动为上下对称，因此可W防止偏振板发生翅曲。 该尤其在IPS模式中有效。
[0%1] 作为膜的第2保护层22可W是向至少一个方向拉伸后的拉伸膜。关于作为膜的 第2保护层22的制膜法、拉伸的方式、W及膜厚度、添加剂等，引用关于第1保护层21的上 述记述。
[0%2] 另外第2保护层22可W是在偏振片10表面直接层叠的活性能量射线固化性树脂 组合物的固化物层。可W通过下述方法来形成该样的固化物层：在偏振片10表面直接涂覆 活性能量射线固化性树脂组合物后，照射活性能量射线，使涂覆层固化的方法；在能剥离的 基材（脱模膜等）上涂覆活性能量射线固化性树脂组合物后，在涂覆层侧将其层叠于偏振 片10表面，照射活性能量射线而使涂覆层固化后，将基材剥离除去的方法。由固化物层形 成的第2保护层22的厚度例如为1~30ym左右。
[0%3] 作为活性能量射线固化性树脂组合物，可W使用与上述无溶剂型的活性能量射线 固化性胶粘剂同样的组成的树脂组合物，关于其详细情况引用上述记述。
[0264] 做第2胶粘剂层
[02化]第2胶粘剂层25是用于将偏振片10与作为膜的第2保护层22贴合的层。形成 第2胶粘剂层25的胶粘剂根据构成第2保护层22的热塑性树脂的种类等，从上述无溶剂 型的活性能量射线固化性胶粘剂、其他活性能量射线固化性胶粘剂及水系胶粘剂（包含聚 己締醇系树脂水溶液的胶粘剂、水系双组分型氨基甲酸醋系乳液胶粘剂等）等中选择。第 2保护层22为含有甲基丙締酸系树脂〔A)的膜时，为了获得优异的密合性，可W使用与第1 胶粘剂层15相同的上述的无溶剂型的活性能量射线固化性胶粘剂。
[0%6] 关于第2胶粘剂层25的厚度、偏振片10与作为膜的第2保护层22的贴合方法， 引用关于第1胶粘剂层15的上述记述。
[0%7] 在第2保护层22的贴合之前，为了进一步提高与偏振片10的密合性，可W预先对 第2保护层22中与的偏振片10的贴合面及偏振片10中的与第2保护层22的贴合面中至 少一者实施电晕放电处理、等离子体照射处理、电子束照射处理、皂化处理、其他表面活性 化处理。另外为了进一步提高与偏振片10的密合性，可W预先在第2保护层22中的与偏 振片10的贴合面设置易胶粘层（底漆层）。 悦側 （7)粘合剂层
[0269] 偏振板可W具备用于将该偏振板与液晶单元等其他构件贴合的粘合剂层30。例如 如图1的偏振板1那样具备第1及第2保护层21、22的两者时，可W在第1或第2保护层 21、22的外表面上配置粘合剂层30。不过，第2保护层22由甲基丙締酸系树脂〔A)W外构 成时，尤其在将偏振板应用于IPS模式的液晶面板时，优选将低双折射性（光学各向同性） 等光学特性优异的第1保护层21作为在偏振片10中的液晶单元侧配置的保护层使用，因 此优选在第1保护层21的外表面上配置粘合剂层30。第2保护层22为活性能量射线固化 性树脂组合物的固化物层时，粘合剂层30可W配置在第1保护层21的外表面上，也可W配 置在第2保护层22的外表面上。
[0270] 另一方面，例如如图2中所示的偏振板2那样不具备第2保护层22时，可W在偏 振片10的外表面（与第1保护层21相反侧的面）上配置粘合剂层30。
[0271] 粘合剂层30中使用的粘合剂可W为例如丙締酸系粘合剂、氨基甲酸醋系粘合剂、 娃酬系粘合剂、聚醋系粘合剂、聚酷胺系粘合剂、聚離系粘合剂、氣系粘合剂、橡胶系粘合剂 等，但其中，从透明性、粘合力、可靠性、再加工性等观点考虑，优选使用丙締酸系粘合剂。
[0272] 可W通过W例如有机溶剂溶液的形态使用上述粘合剂，将其涂覆在粘合剂层形成 面上，使其干燥的方法来设置粘合剂层30,除此