专利名称：制备缩醛胺的方法及其在制备1,3-二取代的吡唑化合物中的用途的制作方法
制备缩醛胺的方法及其在制备1, 3- 二取代的吡唑化合物
中的用途本发明涉及一种制备式I化合物的方法
权利要求
1. 一种制备式I化合物的方法
2.根据权利要求1的方法，其中所述烷基化步骤(i)在100巴以下的压力下进行。
3.根据权利要求1或2的方法，其额外包括通过使式IVa和/或IVb的羰基化合物与式V的胼化合物反应而制备化合物III
4.根据前述权利要求中任一项的方法，其中R1 > R3和R4各自独立地为芳基，所述芳基未被取代或任选包含一个或多个相互独立地选自卤素、羟基、氨基、巯基、CfC8烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基^1-C4商代烷氧基、C1-C4商代烷硫基、C3-C8环烷基、链烯基、芳基、腈、羧酸酯或醛的取代基；R2、R3a和R5各自为氢。
5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中R6、R7各自独立地为C1-C3烷基。
6.根据前述权利要求中任一项的方法，其中A为AtllSO4，其中A01为C1-C3烷基。
7.一种通式II的化合物
8.根据权利要求7的化合物，其中R1和R4各自独立地为芳基，所述芳基未被取代或任选包含一个或多个相互独立地选自卤素、羟基、氨基、巯基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C8环烷基、链烯基、芳基、腈、羧酸酯和醛的取代基；R2和R5各自为氢。
9.根据权利要求7或8的化合物，其中R6为C1-C3烷基。
10.根据权利要求7-9中任一项的化合物，其中A为AtllSO4，其中A01为C1-C3烷基。
11.一种制备式VI的1，3- 二取代的吡唑化合物的方法其中X为氢，支化或未支化C1-C8烷基、C2-C8链烯基或C3-C8炔基，C3-C8环烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基未被取代或任选包含一个或多个相互独立地选自C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、CfC4烷基氨基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C8 环烷基、链烯基和芳基、腈和羧酸酯的取代基；或 CX1X2X3基团，其中X1、X2和X3各自独立地为氢、氟或氯，其中X1还可以为C1-C6烷基或C1-C4卤代烷基； R6为C1-C8烷基或C3-C8环烷基；R8为氢、甲基、羟基亚甲基、卤素、CHO、CN、NO2或(X)2R8a基团，其中 R8a为C3-C8环烷基，任选取代的苯基或可以任选被C1-C4烷氧基、苯基或C3-C6环烷基取代的C1-C8烷基；所述方法包括下列步骤(i)通过根据权利要求1-6中任一项的方法提供式I化合物； ( )使式I化合物与式VII化合物反应
12.根据权利要求11的方法，其中Y为氧。
13.根据权利要求11或12的方法，其中X为CX1X2X3基团，其中X1和X2各自为氟且X3 为氢、氟或氯。
14.根据权利要求11-13中任一项的方法，其中R8为COOR8a基团，其中R8a如上所定义。
15.根据权利要求11-14中任一项的方法，其中R6为C1-C3烷基。
全文摘要
制备缩醛胺的方法及其在制备1，3-二取代的吡唑化合物中的用途。
文档编号C07D231/14GK102596911SQ201080050051
公开日2012年7月18日 申请日期2010年10月28日 优先权日2009年11月5日
发明者M·凯尔, M·多奇纳赫勒, R·格策 申请人:巴斯夫欧洲公司