专利名称：一种叔丁醇氧化的方法
技术领域：
本发明涉及一种叔丁醇氧化的方法。
背景技术：
叔丁基过氧化氢为无色透明或黄色液体，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶，广泛用于棉、粘胶、蚕丝、绵纶等纤维及其织物的染色和印花，也用于涤/粘混纺织物染色，还可以用作聚合反应的催化剂，不饱和三聚氰胺树脂涂料的干燥剂、聚合引 发剂及有机合成中间体。目前制备叔丁基过氧化氢的方法主要有以下几种一种是通过将对硝基苯胺邻磺酸重氮化后，与酸偶合，而后将偶合物中的硝基还原成氨基，再与光气缩合，最后经盐析、过滤及干燥而制得；另外一种是通过叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯后与过氧化氢反应制得；还有一种方法，通过将叔丁醇与过氧化氢在搅拌下混合，然后升温至50°C，加入硫酸，反应5h，温度保持在55-60°C，静置分层，取上部油层用无水硫酸钠干燥、过滤，得到叔丁基过氧化氢。由此可以看出，现有的各种制备工艺均需使用酸性物质，因此存在设备腐蚀严重、有害物排放等问题，这极不符合环境友好的发展方向。CN1699339A中公开了一种制备叔丁基过氧化氢的方法，该方法以过氧化氢为氧化齐IJ，以钛硅分子筛为催化剂催化氧化叔丁醇制得叔丁基过氧化氢。该方法虽然有效解决了现有技术设备腐蚀严重、有害物排放等问题，然而该过程中叔丁基过氧化氢的收率仍有待提闻。
发明内容
本发明的目的是提供一种环境友好的、叔丁醇转化率高、目标产物叔丁基过氧化氢收率高的叔丁醇氧化的方法。本发明的发明人在CN1699339A的基础上进一步研究以叔丁醇作为原料，以钛硅分子筛为催化剂制备叔丁基过氧化氢的过程中发现，无论如何通过进一步优化该过程中的各种工艺参数(如选择合适的溶剂，优化氧化反应的条件等)，叔丁醇的转化率和目标产物叔丁基过氧化氢的收率均无法进一步大幅提高。经过长期努力，通过将多种设想进行实践，本发明的发明人终于发现，在该过程中引入多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐可以大大提高氧化过程中的叔丁醇的转化率与目标产物叔丁基过氧化氢的收率，基于这个发现完成了本发明。本发明提供了一种叔丁醇氧化的方法，该方法包括在氧化反应条件下，将叔丁醇、过氧化氢与催化剂接触，其中，所述催化剂含有钛硅分子筛以及多金属含氧酸和/或多
金属含氧酸盐。本发明的方法环境友好，叔丁醇的转化率高，目标产物叔丁基过氧化氢的收率高。对比本发明的实施例与对比例可以发现，本发明的实施例I的方法反应2小时后获得的叔丁醇的转化率是对比例2的I. 2倍，叔丁基过氧化氢的收率是对比例2的I. 3倍；本发明的实施例I的方法反应2小时后获得的叔丁醇的转化率是对比例3的I. I倍，叔丁基过氧化氢的收率是对比例3的2. 8倍。
具体实施例方式本发明的叔丁醇氧化的方法包括在氧化反应条件下，将叔丁醇、过氧化氢与催化剂接触，其中，所述催化剂含有钛硅分子筛以及多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐。本发明中，多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐指的是多金属含氧酸、多金属含氧酸盐或者它们的混合物。根据本发明的方法，催化剂中，钛硅分子筛与多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐的重量比可选范围较宽，但是为了使本发明的方法获得更高的叔丁醇转化率以及目标产物的收率，优选情况下，所述多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐与钛硅分子筛的重量比可以为O. 01-20 1，更优选情况下，所述多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐与钛硅分子筛的重量比为O. 01-10 I。本发明中，所述多金属含氧酸(即，多酸)是指多个金属含氧酸分子通过脱水缩 合而形成的含氧酸簇状化合物。根据本发明的方法，所述多金属含氧酸可以为常用的各种多金属含氧酸，多金属含氧酸盐可以为常用的各种通过将所述多金属含氧酸中的一个或多个氢离子用铵根离子或金属离子取代而形成的多金属含氧酸盐。本发明中，所述多金属含氧酸可以为杂多酸和/或同多酸，所述多金属含氧酸盐可以为杂多酸的盐和/或同多酸的盐。本发明中，所述杂多酸的盐包括各种将杂多酸中的一个或多个氢离子用金属离子或铵根离子取代而形成的盐，还可以包括将杂多酸或杂多酸盐进行还原而得到的杂多蓝。本发明中，所述杂多酸为本领域技术人员所熟知，一般是由杂原子(如P、Si、Fe、Co等)和多金属原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等等)按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸。所述杂多蓝通常可以由杂多酸或杂多酸盐还原得到，例如磷钥酸用氯化亚锡还原能够得到蓝色的磷钥蓝，其它的杂多酸蓝也可以通过还原其相应的杂多酸或杂多酸盐而得到，在此不再一一赘述。本发明对所述杂多酸和杂多酸盐的结构无特殊要求，可以为各种结构的杂多酸或杂多酸盐，例如可以为Keggin结构、Dawson结构、Silverton结构、Waugh结构或Anderson结构。所述同多酸也为本领域人员熟知，同多酸中的氢离子被金属离子取代即可生成相应的同多酸的盐。本发明的发明人在研究过程中发现，当所述多金属含氧酸和/或所述多金属含氧酸的盐中的金属元素为第IVB族金属元素、第VB族金属元素、第VIB族金属元素和第VIIB族金属元素中的一种或多种时，可以进一步提高根据本发明的催化剂的活性，从而进一步提高叔丁醇的转化率和叔丁基过氧化氢的选择性。所述多金属含氧酸和/或所述多金属含氧酸的盐中的金属元素例如可以为钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钥、钨、锰、锝和铼中的一种或多种。优选地，所述多金属含氧酸和/或所述多金属含氧酸的盐中的金属元素为第VB族金属元素和第VIB族金属元素中的一种或多种。更优选地，所述多金属含氧酸和/或所述多金属含氧酸的盐中的金属元素为钥、钨、钒、铬、钽和铌中的一种或多种。进一步优选地，所述多金属含氧酸为磷钨杂多酸、磷钥杂多酸、磷钒杂多酸、钥钒杂多酸、由钥形成的同多酸、由钨形成的同多酸和由钒形成的同多酸中的一种或多种；所述多金属含氧酸的盐为磷钨杂多酸的盐、磷钥杂多酸的盐、磷钒杂多酸的盐、钥钒杂多酸的盐、由钥形成的同多酸的盐、由钨形成的同多酸的盐和由钒形成的同多酸的盐中的一种或多种。本发明中，所述同多酸的具体实例可以为但不限于=H4V2O7, H6V4O13^ H7V5O16, H6V10O2, H6Mo7O24, H4Mo8O26 和 H10Mo12O41 中的一种或多种。所述多金属含氧酸的盐可以为上述的多金属含氧酸的铵盐、碱金属盐或碱土金属盐，例如磷钨杂多酸的铵盐、磷钨杂多酸的碱金属盐、磷钨杂多酸的碱土金属盐、磷钥杂多酸的铵盐、磷钥杂多酸的碱金属盐、磷钥杂多酸的碱土金属盐、磷钒杂多酸的铵盐、磷钒杂多酸的碱金属盐、磷钒杂多酸的碱土金属盐、钥钒杂多酸的铵盐、钥钒杂多酸的碱金属盐、钥钒杂多酸的碱土金属盐、由钥形成的同多酸的铵盐、由钥形成的同多酸的碱金属盐、由钥形成的同多酸的碱土金属盐、由钨形成的同多酸的铵盐、由钨形成的同多酸的碱金属盐、由钨形成的同多酸的碱土金属盐、由钒形成的同多酸的铵盐、由钒形成的同多酸的碱金属盐和由钒形成的同多酸的碱土金属盐。根据本发明的方法，本发明中所述钛硅分子筛可以为MFI结构的钛硅分子筛(如TS-1)、MEL结构的钛硅分子筛(如TS-2)、BEA结构的钛硅分子筛(如Ti-Beta)、MWff结构的钛硅分子筛(如Ti-MCM-22)、二维六方结构的钛硅分子筛(如Ti-MCM-41、Ti-SBA-15)、MOR结构的钛硅分子筛(如Ti-MOR) ,TUN结构的钛硅分子筛(如Ti-TUN)和其他结构的钛 硅分子筛(如Ti-ZSM-48)中的至少一种。优选情况下，所述钛硅分子筛为MFI结构的钛硅分子筛、MEL结构的钛硅分子筛和BEA结构的钛硅分子筛中的一种或多种，进一步优选为MFI结构的钛硅分子筛，更优选所述钛硅分子筛为MFI结构，钛硅分子筛晶粒为空心结构，该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米，且所述钛硅分子筛在25°C IZPci = O. 10、吸附时间为I小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环。在本发明中，所述钛硅分子筛可以商购得到，也可以制备得到，制备所述钛硅分子筛的方法已为本领域技术人员所公知，在此不再赘述。根据本发明的方法，为了使反应体系均一，优选情况下，所述接触一般在溶剂中进行，溶剂与催化剂的质量比为2-200 1，更优选为2-100 I。本发明对所述氧化反应的条件无特殊要求，可以为常规的以钛硅分子筛作为催化剂的氧化体系的反应条件，所述过氧化氢因为以气态形式存在时容易爆炸，因此一般以过氧化氢水溶液提供，此时，所述氧化反应的条件一般包括叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I O. 1-20，优选为I 0.5-5 ;叔丁醇与催化剂的质量比为1-200 1，优选为10-200 I ；接触的温度为10-160°C，优选为30-90°C;压力为O. l_2MPa，优选为O. 5-1. 5MPa。在上述条件下，可以根据需要进行选择所需接触的时间，一般为O. l_20h，优选为O. l-15h。本发明中当所述过氧化氢以过氧化氢水溶液提供时，此时溶剂的量一般还包括过氧化氢水溶液中的水的量。本发明对所述过氧化氢水溶液中双氧水的浓度无特殊要求，可以为20-80重量％的双氧水，例如可以为市售的30重量％、50重量％及70重量％的双氧水。众所周知，在以钛硅分子筛/H2O2催化氧化体系，溶剂的作用主要是为了使反应液呈均相。在这个基本前提下，溶剂自身的空间位阻不能太大，这样才能够保证反应高效的进行。而在溶剂的选择过程中，本领域技术人员一般可以根据上述原则进行选择，但选择的范围也不能局限于上述要求，具体还得依据具体的氧化反应体系进行选择。本发明的发明人发现，在叔丁醇氧化体系内，在满足前述要求的基础之上的溶剂体系，叔丁醇的均能够转化为目标产物，但其转化率和目标产物的收率仍然受限。而本发明的发明人进一步发现，以水、酮和腈中的一种或多种作为溶剂时反应效果较好，更优选为水、C3-C8的酮溶剂和C2-C8的腈溶剂中的一种或多种，进一步优选为C3-C6的酮溶剂和C2-C7的腈溶剂中的一种或多种；其中，所述酮可以为丙酮和丁酮等有机酮溶剂中的一种或多种，所述腈可以为乙腈、丙腈和苯乙腈等腈溶剂中的一种或多种。更优选为所述溶剂为丙酮、丙腈、丁酮和水中的一种或多种。本发明提供的方法，可以采用间歇操作，也可以连续操作等，本发明对此无特殊要求。加料方式也可以是本领域技术人员已知的任何适宜方式，如在间歇操作方式进行时，可以将溶剂、催化剂加入反应器后，连续加入叔丁醇、过氧化氢进行反应；在封闭式釜式反应器中进行间歇反应时，可以将催化剂、溶剂、叔丁醇和过氧化氢同时加入釜中混合反应。连续方式进行时可以采用固定床反应器、淤浆床反应器等常用的反应器，在固定床反应器中进行时，加料方式可以在装入催化剂后将溶剂、叔丁醇和过氧化氢连续加入；在淤浆床反应器中进行时，可以将催化剂和溶剂打浆后连续加入叔丁醇、过氧化氢进行反应；本发明对此均无特殊要求，在此不一一赘述。 以下的实施例将对本发明作进一步地说明，但并不因此限制本发明的内容。实施例和对比例中，所用到的试剂均为市售的化学纯试剂。所用的钛硅分子筛(TS-I)催化剂是按文献[Zeolites，1992，Vol. 12第943-950页]中所描述的方法制备出的(TS-I)分子筛样品，氧化钛含量为2. 5重量％。实施例中所用的空心钛硅分子筛HTS系CN1301599A所述钛硅分子筛的工业产品(湖南建长公司制造，经X射线衍射分析为MFI结构的钛硅分子筛，该分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环，晶粒为空心晶粒且空腔部分的径向长度为15-180纳米；该分子筛样品在25°C，P/P0 = O. 10，吸附时间I小时的条件下测得的苯吸附量为78晕克/克)，氧化钛含量为2. 5重量％。本发明中，采用气相色谱进行体系中各组成的分析，通过校正归一法进行定量，均可参照现有技术进行，在此基础上计算反应物的转化率、产物的选择性等评价指标。在对比例和实施例中
加入叔丁醇的摩尔数-产物中叔丁醇的摩尔数 叔丁醇转化率% =-加入叔丁醇的摩尔数-Χ 100/0
扨丁茸Nt訇仆气摇祉o/叔丁基过氧化氢的摩尔数ιηηο/
,叔丁基氧化氢选择把/。-加入叔丁醇的摩尔数_产物中叔丁醇的摩尔数实施例I将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙腈和催化剂(TS-1与磷钨杂多酸的质量比为100 I)(磷钨杂多酸H3PW12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 2 (过氧化氢以30重量％的过氧化氢水溶液提供，以下实施例类同)，丙腈、叔丁醇与催化剂质量比为20 20 1，在温度为30°C，压力为I. 5MPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为55%、叔丁基过氧化氢选择性为98% ;反应15小时叔丁醇转化率为53%、叔丁基过氧化氢选择性为97%。
实施例2将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙腈和催化剂(TS-1与磷钒杂多酸的质量比为O. I)(磷钒杂多酸成 '204(|)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 2，丙腈、叔丁醇与催化剂的质量比为120 40 1，在温度为30°C，压力为I. 5MPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为68%、叔丁基过氧化氢选择性为98% ;反应15小时叔丁醇转化率为65%、叔丁基过氧化氢选择性为98%。实施例3将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙酮和催化剂(TS-1与钥钒杂多酸的质量比为50)(钥钒杂多酸H3VMo12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 5，丙酮、叔丁醇与催化剂的质量比为200 80 I，在温度为60°C，压力为I. OMPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为97%、叔丁基过氧化氢选择性为98% ;反应15小时叔丁醇转化率为96%、叔丁基过氧化氢选择性为96%。 实施例4将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丁酮和催化剂(TS-1与磷钥杂多酸的质量比为10)(磷钥杂多酸H3PMo12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 4，叔丁醇、丁酮与催化剂的质量比为80 2 1，在温度为40°C，压力为O. 5MPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为78%、叔丁基过氧化氢选择性为99% ;反应15小时叔丁醇转化率为76%、叔丁基过氧化氢选择性为97%。实施例5将叔丁醇、过氧化氢、溶剂水和催化剂(TS-1与磷钨杂多蓝的质量比为20)(磷钨杂多蓝H5PW12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 3，水、叔丁醇与催化剂的质量比为180 : 5 : 1，在温度为90°C，压力为I. OMPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为98%、叔丁基过氧化氢选择性为97%;反应15小时叔丁醇转化率为94%、叔丁基过氧化氢选择性为98%。实施例6将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙腈和催化剂(TS-1与磷钥酸铵的质量比为20)(磷钥酸铵(NH3)3PMo12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为5 1，丙腈、叔丁醇与催化剂的质量比为10 10 1，在温度为40°C，压力为O. 5MPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为16%、叔丁基过氧化氢选择性为96%。反应15小时叔丁醇转化率为13%、叔丁基过氧化氢选择性为95%。实施例7将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙酮和催化剂(TS-1与钨硅杂多酸盐的质量比为15)(钨硅杂多酸盐K3SiW12O4tl)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为3 1，丙酮、叔丁醇与催化剂的质量比为80 100 1，在温度为40°C，压力为O. 5MPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为31 %、叔丁基过氧化氢选择性为99% ;反应15小时叔丁醇转化率为28%、叔丁基过氧化氢选择性为98%。实施例8将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙腈和催化剂(TS-1与H4V2O7的质量比为50)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为2 1，丙腈、叔丁醇与催化剂的质量比为40 60 1，在温度为30°C，压力为I. SMPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为47%、叔丁基过氧化氢选择性为95% ;反应15小时叔丁醇转化率为44%、叔丁基过氧化氢选择性为96%。实施例9将叔丁醇、过氧化氢、溶剂丙腈和催化剂(TS-1与H4Mo8O26的质量比为O. 3)按照叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : 1，丙腈、叔丁醇与与催化剂质量比为60 I 1，在温度为60°C，压力为I. OMPa下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为91 %、叔丁基过氧化氢选择性为98% ;反应15小时叔丁醇转化率为87%、叔丁基过氧化氢选择性为95%。实施例10与实施例I的方法相同，不同的是TS-I由HTS代替，反应2小时叔丁醇转化率为99%、叔丁基过氧化氢选择性为99%;反应15小时叔丁醇转化率为98%、叔丁基过氧化氢
选择性为100%。实施例11与实施例I的方法相同，不同的是，TS-I由Ti-MCM-41 (根据现有技术Corma等在Chem. Commun.，1994，147-148中所描述的方法制备，氧化钛含量为3重量％ )代替，反应2小时叔丁醇转化率为42%、叔丁基过氧化氢选择性为91% ;反应15小时叔丁醇转化率为30%、叔丁基过氧化氢选择性为85%。实施例12与实施例I的方法相同，不同的是，TS-I由Ti-Beta(根据现有技术TakashiTatsumi等在J. Chem. Soc. , Chem. Commun. 1997,677-678中所描述的方法制备，氧化钛含量为2. 6重量％ )代替，反应2小时叔丁醇转化率为44%、叔丁基过氧化氢选择性为89% ；反应15小时叔丁醇转化率为36%、叔丁基过氧化氢选择性为81%。实施例13与实施例I的方法相同，不同的是，TS-I与磷钨杂多酸的质量比为1000 1，反应2小时叔丁醇转化率为51 %、叔丁基过氧化氢选择性为92%;反应15小时叔丁醇转化率为43%、叔丁基过氧化氢选择性为89%。实施例14与实施例I的方法相同，不同的是，溶剂为乙酸，反应2小时叔丁醇转化率为59%、叔丁基过氧化氢选择性为76%;反应15小时叔丁醇转化率为47%、叔丁基过氧化氢选择性为81%。对比例I与实施例I的方法相同，不同的是在没有催化剂存在下进行反应。反应2小时叔丁醇转化率为O. 8%、叔丁基过氧化氢选择性为48%;反应15小时叔丁醇转化率为O. 7%,叔丁基过氧化氢选择性为50%。对比例2与实施例I的方法相同，不同的是催化剂全部为TS-1。反应2小时叔丁醇转化率为43%、叔丁基过氧化氢选择性为91% ;反应15小时叔丁醇转化率为41 %、叔丁基过氧化氢选择性为88%。对比例3与实施例I的方法相同，不同的是催化剂全部为H3PW12CV反应2小时叔丁醇转化率为46%、叔丁基过氧化氢选择性为39% ;反应15小时叔丁醇转化率为23%、叔丁基过氧化氢选择性为28%。
对比实施例和对比例的结果可以明显看出本发明的方法催化活性高，选择性好，并且本发明的催化剂长时间反应后活性也未明显降低，说明本发明的催化剂活性稳定性也好。
权利要求
1.一种叔丁醇氧化的方法，该方法包括在氧化反应条件下，将叔丁醇、过氧化氢与催化剂接触，其特征在于，所述催化剂含有钛硅分子筛以及多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐。
2.根据权利要求I所述的方法，其中，所述多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐与钛硅分子筛的重量比为O. 01-20 : I ο
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐与钛硅分子筛的重量比为O. 01-10 : I ο
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述多金属含氧酸为杂多酸和/或同多酸。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述多金属含氧酸中的金属元素选自第IVB族、第V B族、第VI B族和第VII B族金属元素中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述多金属含氧酸中的金属元素选自第VB族、第mB族金属元素中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述多金属含氧酸中的金属元素选自金属元素钥、钨、钒、铬、钽和铌中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述多金属含氧酸为磷钨杂多酸、钥磷杂多酸、磷钒杂多酸、钥钒杂多酸和由金属元素钥、钨或钒形成的同多酸中的一种或多种。
9.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述钛硅分子筛为MFI结构的钛硅分子筛、MEL结构的钛硅分子筛、BEA结构的钛硅分子筛、MWff结构的钛硅分子筛、MOR结构的钛娃分子筛、TUN结构的钛娃分子筛和二维六方结构的钛娃分子筛中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述钛硅分子筛为MFI结构，钛硅分子筛晶粒为空心结构，该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米，且所述钛硅分子筛在25°C、P/P0 = O. 10、吸附时间为I小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克，该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环。
11.根据权利要求I所述的方法，其中，所述接触在溶剂中进行，溶剂与催化剂的质量比为 2-200 I。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述溶剂为水、酮和腈中的一种或多种。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述溶剂为丙酮、丙腈、丁酮和水中的一种或多种。
14.根据权利要求I或11所述的方法，其中，所述过氧化氢以过氧化氢水溶液提供，所述氧化反应的条件包括叔丁醇与过氧化氢的摩尔比为I : O. 1-20，叔丁醇与催化剂的质量比为1-200 1，接触的温度为10-160°C、压力为O. l-2MPa。
全文摘要
本发明提供了一种叔丁醇氧化的方法，该方法包括在氧化反应条件下，将叔丁醇、过氧化氢与催化剂接触，其中，所述催化剂含有钛硅分子筛以及多金属含氧酸和/或多金属含氧酸盐。本发明的方法环境友好，叔丁醇的转化率高，目标产物叔丁基过氧化氢的收率高。
文档编号C07C407/00GK102863368SQ20111018881
公开日2013年1月9日 申请日期2011年7月5日 优先权日2011年7月5日
发明者史春风, 朱斌, 林民, 汝迎春 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院