专利名称：一种l-天门冬氨酸-l-鸟氨酸盐的制备方法
技术领域：
本发明属于化合物制备技术领域，特别涉及一种L-天门冬氨酸-L-鸟氨酸盐的制备方法。
背景技术：
L-鸟氨酸-L-天门冬氨酸盐，化学名为(S)-2，5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸盐，分子式为C9H19N3O6,分子量为265. 26,结构式为
权利要求
1.一种L-天门冬氨酸-L-鸟氨酸盐的制备方法，其特征在于，将L-鸟氨酸-α -酮戊二酸盐、L-鸟氨酸柠檬酸盐、L-鸟氨酸苹果酸盐的任一种或其组合溶于水后，加入L-天门冬氨酸进行反应，调整PH值至7. O 8. O，加入活性炭脱色处理后，过滤，滤液加入适量的与水互溶的有机溶剂，搅拌析晶，过滤，干燥，即得。
2.根据权利要求I所述的制备方法，调节pH值的物质选自有机碱或无机碱的任一种或其组合。
3.根据权利要求2所述的制备方法，所述有机碱选自吡啶，三乙胺，N-甲基吗啉，乙醇钠的任一种或其组合，优选为三乙胺。
4.根据权利要求2所述的制备方法，所述无机碱选自氨水，氨气，氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸氢钾的任一种或其组合，优选为氨水、氨气的任种或其组口 ο
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,所述反应温度为O 100°C,优选为20 25。。。
6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其中，L-鸟氨酸_α-酮戊二酸盐、L-鸟氨酸柠檬酸盐、L-鸟氨酸苹果酸盐的任一种或其组合与水的重量比为I : I I : 10，优选为I : 3。
7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其中，L-鸟氨酸_α-酮戊二酸盐、L-鸟氨酸柠檬酸盐、L-鸟氨酸苹果酸盐的任一种或其组合与L-天门冬氨酸的摩尔比为I : I I 4，优选为I : 3。
8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其中，活性碳的加入量为L-鸟氨酸-α -酮戊二酸盐、L-鸟氨酸柠檬酸盐、L-鸟氨酸苹果酸盐的任一种或其组合的O. I 50wt. 优选为 I IOwt. % ο
9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法，所述的与水互溶的有机溶剂选自乙腈、四氢呋喃、丙酮、Cl C4的直链或支链醇中的任一种或其组合，优选为无水乙醇。
10.根据权利要求1-9任一项所述的制备方法，无水乙醇与水的体积比是I: I I 10，优选为I : 3。
全文摘要
本发明涉及一种L-天门冬氨酸-L-鸟氨酸盐的制备方法，以L-鸟氨酸-α-酮戊二酸盐、L-鸟氨酸柠檬酸盐、L-鸟氨酸苹果酸盐的任一种或其组合溶于水后，加入L-天门冬氨酸，调整pH值至7.0～8.0，加入活性炭脱色过滤，滤液加入适量的与水互溶的有机溶剂，搅拌析晶，过滤，干燥，即得。本发明的制备方法具有收率高、产品质量好(含量高、杂质含量低等)、成本低廉等优点。
文档编号C07C227/18GK102924311SQ20111023074
公开日2013年2月13日 申请日期2011年8月12日 优先权日2011年8月12日
发明者车冯升, 冯谦, 霍彩霞, 牛玉乐, 屈英薇, 黄晓霞 申请人:北京四环制药有限公司, 北京澳合药物研究院有限公司, 海南四环医药有限公司