多功能接枝聚合物的制作方法

专利名称：：多功能接枝聚合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及聚烯烃为主链的新型多功能接枝聚合物。用与展示出沉积物(sludge)和清漆(varnish)控制的分散性相关的单体以及与摩擦改进剂和抗磨损性能相关的单体接枝聚烯烃，从而提供一种显示出多重性能特征的接枝聚合物。本发明进一步涉及用于制造这些新型多功能接枝聚合物的方法。本发明进一步涉及含有作为添加剂的所述新型多功能聚合物的润滑油组合物，所述添加剂表现出分散性能特征以及摩擦和抗磨损性能。
背景技术：
：用于润滑内燃机的润滑油组合物包括具有润滑粘度的基油(baseoil)或者这种油的混合物和用于提高所述油的性能特性的添加剂。例如，添加剂被用于提高去污性能、减少发动机磨损、提高耐热和抗氧化的稳定性、降低油耗、抑制腐蚀、起到分散剂的作用、以及减少摩擦损耗。有些添加剂提供多种优点，例如分散剂/粘度调节剂。其他添加剂在提高润滑油的某种特性的同时，却对其他的特性产生反作用。因此，为了提供一种具有最佳全面性能的润滑油，必须区别和了解各种可用的添加剂的效果，并且谨慎地使润滑剂的添加剂含量达到平衡。另外，每种添加剂都是配制的润滑油的单独组分，并且增加成本。因此，有利的是具有一种控制润滑油的多种性能特性的多功能添加剂。为了提高抗磨损性能，用抗磨添加剂来配制常规的润滑油。烃基二硫代磷酸金属盐，特别是二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)是内燃机润滑油中所使用的主要抗磨添加剂。ZDDP在相对低的成本下提供优异的磨损保护，并且还具有氧化剂的功能。但是有一些证据表明润滑剂中的磷会缩减汽车尾气催化剂的有效寿命。因此，工业上限制润滑剂可以含有的磷的量。以前工业规范(ILSACGF-3)规定润滑剂的含磷上限为1000ppm。美国目前的日用填充油(servicefilloil)规范(ILSACGF-4)规定了甚至更严格的上限，最大含磷量不超过800ppm。今后的标准可能要求更加严格，例如最大含磷量不超过500ppm。因此，为了满足这些新型的需求，有利的是提供如下的润滑油，特别是用具有相对高粘度指数和低挥发性的基油配制以提高燃料效率的润滑油，所述润滑油在含磷的抗磨添加剂的量减小的条件下还提供优异的低温气阀结构耐磨性能和抗氧化性能。美国专利5,346,635和5,439,605描述了完全没有含磷的抗磨添加剂的润滑油，该润滑油含有无灰减阻剂、无灰抗磨损/极限压力添加剂、抗氧化剂、金属清洁剂、聚合物粘度调节剂以及流动改进剂的复合混合物，该混合物据说提供令人满意的性能。这些混合物还可以含有作为摩擦改良剂的含钼添加剂。美国专利5,523,008('008专利)(该专利此处整体引入作为参考)描述了包括用作分散粘度指数改进剂的含氮和/或含氧单体的聚烯烃。接枝聚烯烃中的每摩尔接枝聚烯烃主链含有至少约13摩尔的N-乙烯基咪唑(类似地称为1-乙烯基咪唑)、或者其它烯键不饱和的含氮和/或含氧单体。还描述了包括润滑基油和如上所述的接枝聚烯烃的润滑油，以及制备分散粘度指数改进剂的方法。N-乙烯基咪唑或者其他烯键不饱和的含氮和/或含氧单体与接枝聚烯烃在足够的引发剂下进行反应，使每摩尔聚烯烃上接枝至少约13摩尔的单体。本发明的发明人已经发现可用作润滑油组合物的添加剂的新型多功能接枝聚合物。该多功能接枝聚合物可以作为分散粘度指数改进剂以及作为抗磨添加剂来操作，而对抗氧化性能不起反作用。
发明内容本发明的一个方面是一种多功能聚合物，该多功能聚合物包括聚烯烃；含氮的、烯键不饱和的、具有2约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体；以及能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物的接枝聚合物。通常，含氮的、烯键不饱和的、具有2约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体及其混合物被计划用作给予与沉积物处理和清漆处理相关的分散性的可接枝单体(可接枝胺)。适合给予抗磨损性能的有机金属化合物是能够与聚烯烃反应的那些物质。有机金属化合物包括金属羧酸盐和金属氧化物，以及进一步包括选自钼、钴、钛、钙、镁、锰、铋、鵠和铜组成的组的金属元素。在本发明的某些方面，有机金属化合物是钼化合物。所述多功能接技聚合物含有约8~约16摩尔的接枝胺单体和约2摩尔抗磨单体~5摩尔抗磨单体。所述多功能聚合物具有约20，000~约500,000的重均分子量、约1约15的多分散性、至少约为13:1的接枝单体与聚合物的摩尔比。本发明的另一个方面是含有如下组分的接枝聚合物的多功能聚合物i.重均分子量为约20，000约500,000、多分散性为约卜15的聚烯烃；ii.含氮的、烯键不饱和的、具有约2~约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体，其选自以下组成的组1-乙烯基咪唑、l-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-烯丙丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯吡咬、N-曱基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-曱基-N-烯丙基甲酰胺、N-乙基-N-烯丙基曱酰胺、N-环己基-N-烯丙基曱酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻溱、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基噤呤、N-乙烯基哌嗪、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉以及它们的混合物；m.能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物，其选自以下组成的组新癸酸钼硼(molybdenumboroneodecanoate)、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯甲酸(molybdenum2-ethylhexanoate4-nonyloxybenzoate)、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、(:36+-<:18支化线型羧酸钼、C36支化线型羧酸钼、c36/c36+直链羧酸钼、(36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼(molybdenumC36+branchedalkylcarboxylate/t-butylbenzoate)、Cl8支链烷基羧酸/叔丁基苯甲酸钼、油酸钼、ds直链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。在本发明的一个方面，有机金属化合物可以包含至少一个直链和/或支链的C6-C4。的羧酸部分。另一方面，有机金属化合物可以是含有至少一个直链和/或支链的Q-Qo碳原子羧酸部分的羧酸钼。本发明的另一方面是包括钼化合物和聚烯烃的接枝聚合物的多功能聚合物，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的混合物，所述聚烯烃包括含氮的、晞键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体接枝到聚合物上的接枝反应产物，所述接枝聚合物的平均分子量为约20,000-约500,000，接枝单体与聚合物的摩尔比至少为约13:1。本发明的另一方面是用于制备多功能接枝聚合物的方法。该方法包括提供聚烯烃、引发剂和能够与所述聚烯烃反应的含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体的步骤。所述聚烯烃溶解于溶剂中，形成溶液，将单体分散在所述溶液中。将引发剂加入所述溶液中，所述步骤在超过引发剂的引发温度的温度下进行，从而形成分散剂聚合物。将该溶液保持在上述温度下，并加入有机金属化合物，由此形成所述的多功能聚合物。本发明的另一方面是用于制备多功能聚合物的方法，该方法包括如下步骤i.提供重均分子量为约20,000-500,000的聚烯烃、引发剂、以及能够与所述聚烯烃反应的、含氮的、烯键不饱和的、具有2-50个碳原子的脂肪族或芳香族单体，所述单体选自1-乙烯基咪唑、l-乙烯-2-p比咯烷酮、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡咬、4-乙烯基吡啶、N-曱基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-曱基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基甲酰胺、N-环己基-N-烯丙基曱酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻嗪、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯吡唑、N-乙烯基噤呤、N-乙烯基哌嗪、乙烯基哌咬、乙烯基吗啉、以及它们的混合物；ii.将所述聚烯烃溶解在溶剂中，形成溶液；iii.将所述单体分散于所述溶液中；iv.将所述引发剂加入所述溶液中，所述步骤在超过所述引发剂的引发温度的温度下进行，从而形成分散剂聚合物；v.使溶液保持在所述温度下，并加入有机金属化合物，从而形成多功能聚合物，所述有机金属化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、(:36+-<:18支化线型羧酸钼、(:36支化线型链羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯甲酸钼、C,s支链垸基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。本发明的另一方面是含有润滑基油、组合物重量的至少约0.1wt。/。的多功能聚合物、以及组合物重量的0%-约0.4%的其它分散剂的润滑油组合物。该多功能接枝聚合物用作抗磨、分散剂粘度指数改进剂(vn)添加剂，以控制沉积物、清漆以及给予抗磨损性能。这种润滑油兼备了多功能接枝聚合物的优异分散性和抗磨损性，因此它需要极少的添加剂。在本发明的另一方面中，所述多功能接枝聚合物仅用作抗磨粘度指数改进剂添加剂(VII)。本发明的另一个方面包括含有如下组分的接枝聚合物的多功能聚合物a.聚烯烃；以及b.能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物。本发明的另一方面包括用于制备多功能聚合物的方法，该方法包括步骤a.提供聚烯烃、引发剂和能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物；b.将所述聚烯烃溶解在溶剂中，形成溶液；c.将所述有机金属化合物分散在所述溶液中；d.将所述引发剂加入所述溶液中，所述步骤在超过引发剂的引发温度的温度下进行，由此形成多功能聚合物。本发明的另一方面包括润滑油组合物，该润滑油组合物包括a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的多功能聚合物，该多功能聚合物包括聚烯烃和能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物的接枝聚合物；以及c.组合物重量的0%-约4wt。/。的其他分散剂。使用本发明的接枝聚合物具有许多重要配方的优势。可以很大程度地消除通常由常规抗磨剂所引起的高硫和高磷含量。本发明能够使工业符合美国关于下一代日用填充油的硫和磷含量的更严格限制，例如磷的最大含量不超过800ppm，或者甚至不超过500ppm。本发明的另一优势是使用接枝聚合物的润滑油组合物通常比使用常规抗磨剂的润滑油组合物更便宜。这就意味着，本发明的配方比较少使用接枝聚合物而较使用传统抗磨剂的润滑油配方更经济。本发明的另一优势是提供使增加油混合物的低温粘度的添加剂的所需用量最小化的接枝聚合物，从而允许使用较高粘度的、在高操作温度下提供较好润滑性能的原料。另外，当使用本发明时，实现了磨损方面的改进，并且常规抗磨剂的用量减少或者消除，抗氧化性能得到改进。具体实施例方式仅仅局限于那些实施方式。相反，本发明包括所有可能包括在所附权利要求书精神和范围内的替代、改进和对等物。本发明的新型多功能聚合物由以下反应来制备，即在存在引发剂的条件下溶解于烃原料中的聚烯烃与烯键不饱和的、含氧和/或氮的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体反应以形成分散剂聚合物。兼具摩擦和抗磨损性能的单体然后与分散剂聚合物反应，以形成多功能接枝聚合物。反应材料下面的例子是聚烯烃、给予分散性的可接枝胺、引发剂和能够与此处所用的可接枝胺配合以制备所述多功能接枝聚合物的有机金属化合物。聚烯烃多种聚烯烃(有和没有侧链不饱和度)可用于此处作为接枝的主链。此处可使用的示例性聚合物包括美国专利4,092,255(此处整体引入作为参考)第1栏第29-32行所提到的聚烯烃聚异丁烯、聚烷基笨乙烯、丁二烯与苯乙烯的部分加氢聚烯烃、以及乙烯与丙烯的无定形聚烯烃。此处也可以使用EPDM(三元乙丙橡胶)橡胶。此处使用的具体材料包括总共约30%-约80%的乙烯和约70%-约20%的丙烯部分，以及任选地改性的0%-约9%二烯烃单体。示例性的二烯烃单体是1,4-丁二烯、异戊二烯、1,4-己二烯、二环戊二烯、2,5-降冰片二烯、亚乙基降冰片烯、美国专利4,092,255第2栏第36-44行(此处引入作为参考)所述的二烯烃或者它们中的多种的组合。此处使用的聚烯烃可以具有约20,000-约500,000的平均分子量、约1-约15的多分散性。此处使用的具体材料包括由日本东京的三井石化工业有限公司销售的三井化学的、CAS登记号9010-79-1的VISNEX聚合物，即乙烯、丙烯和亚乙基降水片烯的三元共聚物；由美国德克萨斯州休斯敦市的埃克森化学销售的、CAS登记号25038-36-2的VISTALON乙烯/丙烯聚烯烃；由意大利费拉拉的PolimeriEuropa公司在DUTRAL商标下销售的、CAS登记号9010-79-1的乙烯丙烯聚合物和CAS登记号25038-36-2的三元聚烯烃(EPDM)。可接枝胺适合于给予与沉积物处理和清漆处理相关的分散性的胺是非常广泛地，烯键不饱和的、含氧和/或氮的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体以及这些单体的混合物可以用作给予分散性的可接枝单体。此处可使用的具体可接技单体包括N-乙烯基咪唑(l-乙烯基咪唑)、l-乙烯基-2-p比咯烷酮、C-乙烯基咪唑、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-曱基-N-烯丙基乙酰胺、二烯丙基甲酰胺、N-甲基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基曱酰胺、N-环己基-N-烯丙基曱酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻溱、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基嘌呤，N-乙烯基哌噪、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉以及这些材料或者其它类似材料的组合。在'008专利第5栏第3-43行(此处引入作为参考)中，可以找到可用于此处的接枝胺的更完整描述。自由基引发剂广泛地，任何一种能够在反应条件下起作用的自由基引发剂都可以使用。美国专利4,146,489第4栏第45-53行(此处引入作为参考)描述了典型的引发剂。打算使用的具体"过氧基"引发剂包括烷基、二烷基和芳香基过氧化物，例如二叔丁基过氧化物(这里简称为"DTBP")、二枯基过氧化物、叔丁基枯稀基过氧化物、苯曱酰过氧化物、2，5-二曱基-2,5-二(叔丁基过氧基)己炔、和2，5-二曱基-2，5-二(叔丁基过氧基)己炔-3。还可以使用过氧化酯和过氧化缩酮引发剂，例如过氧苯曱酸叔丁基酯、过氧苯甲酸叔戊酯、过氧乙酸叔丁基酯、过氧苯曱酸叔丁基酯、双过氧邻苯二曱酸二叔丁基酯和过氧异丁酸叔丁基酯。还可以使用氢过氧化物，例如氬过氧化枯烯、氢过氧化叔丁基和过氧化氢。还可以使用偶氮引发剂，例如2-叔丁基偶氮-2-氰基丙烷、2-叔丁基偶氮-l-氰基环己烷、2,2'-偶氮双(2,4-二曱基戊腈)、2,2'-偶氮双(2-曱基丙腈)、l，l'-偶氮双(环己腈)、和偶氮异丁基氰(AIBN)。还可以使用其它类似的材料，例如但不限于二酰基过氧化物、酮过氧化物和过氧二碳酸酯。还可以设想的是，可以使用多种引发剂的混合物，包括不同种类引发剂的混合物。每种？1发剂一般都具有特征最低温度，在高于此温度，它将引发所述反应，而低于此温度，引发过程将进行更慢或者根本就没有。因此，最低反应温度通常由引发剂的有效特征最低引发温度来表示。抗磨损单体一般来说，此处可以使用任何有机金属化合物，包括但不局限于可以与聚烯烃主链反应的金属羧酸盐如金属乙酰丙酮化物和金属氧化物。例如由与以下结构A的酸配位体反应的金属氧化物组成的有机金属化合物可以与聚烯烃和/或聚烯烃接枝的胺反应。有机金属化合物包括选自以下组成的组的金属元素钼、钴、钛、4丐、镁、锰、铋、鴒和铜。任选地，在发明的一个方面，此处使用钼酸，所述有机金属化合物可以包含一种或多种直链和/或支链的C6-C4o羧酸盐部分。另一方面，所述有机金属化合物可以是含有一种或多种直链和/或支链的具有C6-C4Q碳原子的羧酸部分的羧酸钼。更确切地说，有机金属化合物是钼化合物。适合用于本发明的有机金属化合物还包括新癸酸钼硼(有时也称为新癸酸硼酸钼)、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯甲酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、(:36+-(:|8支化线型羧酸钼、(:36支化线型羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、C,8支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、辛酸铋、新癸酸铋、鴒/2-乙基己酸的钠盐(这些都可以从ShepherdChemical公司，4900BeechStreet,Norwood,Ohio45212-2398获得)。在一个实施方式中，使用乙酰丙酮钼。在另一个优选的实施方式中，使用新癸酸钼硼。在另一个优选的实施方式中，使用辛酸钼。结构A溶剂反应条件通常，为了制备显示出分散剂粘度指数和抗磨损性能的多功能接枝聚合物，接枝胺被接枝到聚合物主链上，随后抗磨损单体与所述接枝胺反应。为了在分散性和抗磨损性能方面获得良好的性能，用自由基引发剂，使接枝胺如N-乙烯基咪唑(VIMA)首先被接枝到聚合物上，形成分散剂粘度调节剂，正如'008专利中所教导的和请求保护的。然后，将与抗磨损性能相关的单体或单体族如乙酰丙酮钼引入并与接枝胺反应。因此，反应物包括聚合物、接枝胺、促进接枝反应的自由基引发剂、以及钼化合物。更具体地，多功能接枝聚合物的制备按照如下进行。用来接枝的聚合物以流体形式提供。例如，聚合物可以溶解在可以为溶剂中，它可以是润滑油组合物的烃基油或者其它合适的溶剂。由此形成的反应混合物放置于合适的反应容器如树脂炼聚锅中，并且C02净化反应混合物的表面，将该溶液加热到所希望的反应温度。在最小值，该反应温度应该在该反应所分配的时间期间足够消耗掉基本上所有被选择的卩1发剂。例如，如果二叔丁基过氧化物(DTBP)被用作引发剂，所述反应温度应该高于约165°C，可选择地高于170°C,可选择地高于175°C。对于给定的反应温度，不同引发剂的反应速率不同。因此，具体引发剂的选择可能要求适应反应温度和时间上。将接枝胺加入并溶解在聚合物溶液中。接枝胺与聚合物的预计比例选择为这样，使得该有效百分比将直接接枝到聚合物主链上。接枝胺与聚合物的最小摩尔比为至少约13摩尔。每摩尔原料聚合物的接枝胺可选择摩尔比已经公开在'008专利第8栏第1-55行。可以将接枝胺一次全加入、分几次间歇加入或者在较长的一段时间内均匀加入反应器中。接枝胺加入反应混合物的最小理想速率为每分钟所需要的接枝胺装载量的至少0.1%,最大加入速率为每分钟所需要的接枝胺装载量的100%。引发剂可以在接枝胺之前、同时或者之后加入。引发剂可以分几次加入或者一次性全加入。在一个具体的实施方式中，在超过一小时的一段时间，将引发剂随接枝胺一起加入。引发剂添加到反应混合物中的理想速率为每分钟所需要的引发剂装载量的至少约0.1%,可选择地至少为5%,可选择地至少为20%。接枝胺和引发剂加入的选择速率已经公开在'008专利第8栏第56行-第11栏第IO行中。当加入纯的引发剂时，优选接着加入熔剂，以避免当引发剂加入反应器时的引发剂局部浓度过高。在一个优选的实施方式中，引发剂基本上用反应溶剂进行稀释。用合适的溶剂或者分散介质，可以将引发剂稀释至其质量或体积的至少5倍，可选择地至少10倍，可选择地至少20倍。在加入引发剂和接枝胺完成之后，所述反应混合物优选再加热2-120分钟进行混合至完全。完成该反应所要求的时间可以由实验确定，可以由溶液中的氮或接枝胺的比例达到在或接近最小预设值的值的时间来确定，或者由粘度接近恒定值的时间来确定。可以在'008专利第11栏第35行-第12栏第67行中找到用于确定氮的百分比的测试方法。保持反应温度不变，引入与抗磨损有关的有^L金属化合物。选择有机金属属化合物一次全加入、分几次加入或在较长的一段时间内均匀加入反应器中。有机金属化合物加入反应混合物的最小理想速率为每分钟所需要的有机金属化合物装载量的至少约0.1%,最大为每分钟所需要的有机金属化合物装载量的100%。充分混合所述溶液，将有机金属化合物引入该反应混合物中。在加入有机金属化合物完成之后，该混合物优选加热和C02净化另外2-20分钟来混合至完全。可选择地，引发剂可以在加入有机金属化合物之前、同时或者之后加入。引发剂可以分几次加入或者一次性全部加入。在一个实施方式中，在钼单体与反应物充分混合之后，在超过一个小时的一段时间，加入引发剂。设想的是，接枝单体总浓度的操作范围是每摩尔聚合物2-约20摩尔接枝单体。在一个实施方式中，多功能接枝聚合物具有每摩尔聚合物约8-约16摩尔的接枝胺，以及每摩尔聚合物约2-约5摩尔的钼单体。本发明可以选择性地通过在挤出机或者其它聚合物混合器，例如班伯里密炼机中提供熔融的反应物组合物来实施。依据美国专利5,663，126的第13栏第1行_第14栏第24行(此处引入作为参考)中所描述的，可以进行该熔融反应。润滑油组合物本发明中的润滑油组合物优选包含所述比例的如下组成A.约70wt。/。-约90wt。/。的一种或多种基油(包括由制备接枝聚合物而得到的基油)，可选择地约80wt。/。-约95wt%，可选择地约88wt。/。-约93wt%;B.约0.05%-约5%固体重量的一种或多种根据本说明书所制备的接枝聚合物(例如，不包括由制备接枝聚合物而得到的基油)，可选择地约0.15%-约2%固体重量，可选择地约0.15%-约1.5%的固体重量；C.约0.0%-约2.0%固体重量的一种或者多种除本发明的接枝聚合物以外的聚合物，可选择地约0.05%-约1.0。/o固体重量，可选择地约0.05%-约0.7%固体重量，可选择地约0.1%-约0.7%固体重量；D.0.0wto/o-约15wto/o的一种或多种分散剂，可选择地约0.5wto/。-约10wt%，可选择;也约0.5wt。/。-约6wt%，可选择地约0.7wt。/。-约6wt%;E.约0.3wt。/。-6wto/。的一种或多种清洁剂，可选择地约0.3wt%-4wt%,可选择地约0.5%-约3%,可选择地约0.5%-约2%;F.约0.0wtl。/。-3。/。的一种或者多种非本发明的接枝聚合物的抗磨损剂，可选择地约0.04wt。/。-约2.5wt%,可选择地约0.06wt。/。-约2wt%;G.约0.01wt%-5wt。/。的一种或多种抗氧化剂，可选择地约0.01wt%-2wt%，可选择地约0.05wt%-1.5wt%,可选择地约0.1wt。/o-约lwt%;以及H.约0.0wt。/。-4wt。/。的次要组分，所述次要组分例如有但不限于摩擦改良剂、倾点下降剂和消泡剂，可选择地约0.0wt%-3wt%,可选择地约0.005wt%-约2wt%，可选择地约0.005wf/o-约1.5wt%;D-H的百分比可以基于市售的形式来计算。以上确定的每个组分的功能和性质以及各组分的例子总结在说明书的如下部分。基油以前确定为本发明的接枝聚烯烃的工艺溶剂的任何石油或合成基油都可以用作基油。当然，也可以使用任何传统的润滑油或者它们的混合物。接枝聚烯烃组合物在本发明的接枝聚烯烃中，每摩尔原聚合物含有约8-约16摩尔的接枝胺和约3-约5摩尔的有机金属化合物单体，所述有机金属化合物单体优选为钼单体。指数改进的聚烯烃。抗磨损性也可以用于代替部分或全部的在这种配方中常见使用的抗氧化剂，因为它们具有抗磨损和摩擦改良的性能。烃组合使用。非接枝聚烯烃传统的粘度指数改进的聚烯烃也可以用于本发明的配方中。这些是常规的长链聚烯烃。设想用于此处的聚烯烃的几个例子包括美国专利4,092,255的第1栏第29-32行中所涉及的那些聚异丁烯、聚曱基丙烯酸酯、聚烷基苯乙烯、丁二烯和苯乙烯的部分加氬共聚物、乙烯和丙烯的无定形聚烯烃、乙烯-丙烯二烯烃聚合物、聚异戊二烯以及苯乙烯-异戊二烯。分散剂分散剂有助于悬浮不溶性的机油氧化产物，以防止沉积物的絮凝和沉淀或者微粒沉积到金属部件上。合适的分散剂包括高分子量的烷基琥珀酰亚胺，和亲油聚异丁烯丁二酸酐与乙烯胺四乙烯五胺及其硼酸盐的反应产物。这种传统的分散剂设想用于此处。分散剂的例子包括美国专利4,092,255的第1栏第38-41行中所列举的琥珀酰亚胺或丁二脂、在琥珀酰亚胺羰基的a位置上的碳原子上用丁烯或丙烯的聚烯烃烷基化的。这些添加剂用于保持发动机和其它机械清洁。清洁剂保持发动机清洁的清洁剂可以用于本发明的润滑油混合物。这些材料包括磺酸金属盐、烷基酚、硫化的烷基酚、烷基水杨酸盐、环烷酸盐以及其它的可溶性单羧酸和二羧酸。碱(粘度，高碱度)金属盐，例如碱土金属磺酸盐(尤其是钙盐和镁盐)常用作清洁剂。这种清洁剂特别是用于保持发动机或其它机械中的不溶颗粒材料悬浮。设想用于此处的清洁剂的其它例子包括美国专利4,092,255第1栏第35-36行中所列举的磺酸盐、酚盐或多价金属的有机磷酸JUL,抗磨损剂正如抗磨损剂的名字所暗示的，抗磨损剂减少金属部件的磨损。二烷基二硫代磷酸锌和二芳基二硫代磷酸锌，以及有机钼化合物如二烷基二硫代氨基甲酸钼是常规抗磨损剂的代表，所述常规抗磨损剂含有可以使汽车尾气催化剂中毒的硫和磷组分。通过使用本发明的接枝聚烯烃，可以减少或消除常规抗磨损剂的使用。抗氧化剂氧化抑制剂或抗氧化剂减小润滑油在使用中变质的趋势。通过增加的油粘度，以及通过氧化的产物如沉积物和清漆样的沉积在金属表面上的沉积物，可以证明这种变质。这些氧化抑制剂包括含C5-Cl2烷基侧链的烷基酚硫酯的碱土金属盐，例如壬基酚硫化钙、二辛基苯胺、苯基-a-萘胺、磷硫化的或硫化的烃、以及有机钼化合物如二烷基二硫代氨基曱酸钼。倾点下降剂倾点下降剂也称为润滑油流动改进剂，它降^f氐流体可以流动或倾倒的温度。这种添加剂是众所周知的。使润滑油的低温流动性最优化的典型添加剂是Q-C,8二烷基富马酸酯醋酸乙烯酯共聚物和聚曱基丙烯酸酯。次要组分此处使用许多不妨碍将本发明的组合物用作润滑油的次要组分。其它这种添加剂的非穷举的例子包括除锈剂、极压添加剂、摩擦改良剂、消泡剂添加剂以及染料。下面的实施例详细解释本发明。如下实施例用于解释此处公开的本发明的某些具体实施方式。但是，这些实施例不应该构成限制此处所包含的新型发明的范围，因为在不偏离所公开发明的精神下在其上可以作出许多变化，正如本领域的技术人员将认识到的一样。实施例以下实例描述了制备本发明的多功能聚合物的方法。实施例1按照以下方法制备500克聚合物溶液样品。将分子量约100,000的聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-60基油)中稀释至12.5wt%，并且通过加热和搅拌来溶解。随后将混合物在二氧化碳净化该反应混合物的表面下加热至170°C。此时，在超过60分钟的一段时间向聚合物混合物中加入0.5w。/o的1-乙烯基咪唑(VIMABASF公司)。在加入VIMA的同时，在超过60分钟的一段时间加入0.3w%的二叔丁基过氧化物(DTBP，AWrichChemical#16,8521-1)。在DTBP加入完成之后，允许该反应再混合30分钟。另一反应紧接着该反应发生。通过将部分(a)的反应产物加热和/或保持到或在170°C，开始该反应。向(a)的产物中加入0.5wt%的乙酰丙酮化钼(MoAcAc)(GelestInc.#-AKM550)。上述物质在超过一分钟的时间加入到聚合物混合物中，并使其完全混合。在单体被引入反应混合物之后，使该反应在加热和二氧化碳再净化60分钟下继续混合。实施例2按照如下的方式制备500克聚合物溶液样品。将接枝聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-45基油中稀释至12.5wt%，并且在加热和搅拌下使其溶解。在二氧化碳净化该反应混合物的表面下将该混合物加热至170°C。此时，在超过60分钟的时间向聚合物混合物中加入0.5wt。/。的l-乙烯基咪唑(VIMABASFCorp.)。在加入VIMA的同时，在超过60分钟的时间加入0.30wt。/。的二叔丁基过氧化物(DTBP,AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP加入完成之后，使该反应再混合30分钟。另一个反应紧接该反应。此时，在超过1分钟的时间向聚合物混合物中加入0.50wt。/。的由Gelest有限公司获得的乙酰丙酮化钼(MoAcAc)(#-AKM550),并使其充分混合。在单体被引入反应混合物之后，在超过60分钟的时间加入0.30wt。/。的二叔丁基过氧化物(DTBP,AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP加入完成之后，在再加热30分钟的条件下使该反应继续混合。所得到的产物含有本发明的多功能(粘度指数改进剂、分散剂、抗磨损剂)接枝聚合物。实施例3按照如下方式制备500克聚合物溶液样品。聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-60基油中稀释至12.5wt%,并在加热和搅拌下使其溶解。在二氧化碳净化该反应混合物的条件下将该反应混合物加热至170°C。此时，在超乙酰丙酮钼(MoAcAc)(#-AKM550)。使乙酰丙酮钼完全混合入VH溶液中。在超过60分钟的时间，向Vn乙酰丙酮钼溶液中加入0.30wt。/。的二叔丁基过氧化物(DTBP，AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP加入完成之后，使该反应再混合30分钟。所得到的产物含有本发明的粘度指数改进剂接枝聚合物。实施例4按照如下方式制备500克聚合物溶液样品。将分子量约100,000的聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-60基油中稀释至12.5wt%，并在加热和搅拌下使其溶解。在二氧化碳净化该反应混合物的表面下将该混合物加热至170°C。此时，在超过60分钟的时间，向聚合物混合物中加入0.5wt。/。的1-乙烯基咪唑(VIMA，BASF公司)。在加入VIMA的同时，在超过60分钟的时间，加入0.3wt。/。的二叔丁基过氧化物(DTBP,AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP的加入完成之后，将该反应物再混合30分钟。另一反应紧接该反应。通过将部分(a)的反应产物加热和/或保持到或在170°C,开始该反应。向(a)的产物中加入2.00wt。/。的辛酸钼。上述物质在不超过一分钟的时间加入到聚合物混合物中并使其完全混合。在该单体被引入反应混合物之后，在加热和二氧化碳净化条件下，使该充分继续混合另外60分钟。所得到的产物含有本发明的多功能(粘度指数改进剂、分散剂、抗磨损剂)接枝聚合物。实施例5按照如下方式制500克聚合物溶液样品。将分子量约100,000的聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-60基油中稀释至12.5wt%,并且在加热和搅拌下使其溶解。在二氧化碳净化该反应混合物的条件下，将反应混合物加热至170。C。此时，在超过60分钟的时间向聚合物混合物中加入0.5wt。/。的1-乙烯基咪哇(VIMA，BASF公司)。在加入VIMA的同时，在超过于60分钟的时间力o入0.3wt%的二^又丁基过氧化物(DTBP，AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP的加入完成之后，允许该反应再混合30分钟。另一反应紧接该反应发生。通过将部分(a)的反应产物加热和/或保持到或在170°C,开始该反应。向部分(a)的产物中，加入1.00wt。/。的辛酸钼。上述物质在超过一分钟的时间加入聚合物混合物中并使其充分混合。在单体被引入反应混合物之后，在加热和二氧化碳净化的条件下使该反应继续混合60分钟。所得到的产物含有本发明的多功能(粘度指数改进剂、分散剂、抗磨损剂)接枝聚合物。实施例6按照如下方式制备500克聚合物溶液样品。将分子量约100,000的聚合物PolimeriEuropaCO-043在ExxonEHC-60基油中稀释到12.5wt%,并在加热和搅拌下使其溶解。在二氧化碳净化该反应混合物的表面下将该反应混合物加热至170°C。此时，在超过60分钟的时间向聚合物混合物中加入0.50wt。/。的1-乙烯基咪哇(VIMA,BASF公司)。在加入VIMA的同时，在超过60分钟的时间加入0.30wt。/o的二叔丁基过氧化物(DTBP，AldrichChemical#16,8521-1)。在DTBP的加入完成之后，允许该反应再混合30分钟。另一反应紧接该反应发生。通过将部分(a)的反应产物加热和/或保持到或在170°C,开始该反应。向(a)产物中加入2.00wt。/o的新癸酸钼硼(MoboroNDA)。上述物质在超过一分钟的时间加入聚合物混合物中并使其充分混合。在单体被引入该反应混合物之后，使该反应在加热和二氧化碳净化下继续混合60分钟。所得到的产物包括含有VIMA和新癸酸钼硼的本发明多功能(粘度指数改进剂、分散剂、抗磨损剂)接枝聚合物。序列IVA气阀机构磨损评估对含有减少量的抗磨损添加剂ZDDP的两种完全配制润滑油进行序列IVA测试(sequenceIVAtest)。其中一个测试混合物含有实施例1的多功能聚合物，而另一个则不含有。序列IVA发动机气阀机构磨损测试是点火发动机-功率计润滑油测试，它评估测试润滑油减少凸轮轴叶片磨损的能力。该测试方法是低温循环测试，总运^f亍时间为100小时。1994年Nissan型号KA24E水冷的、4沖程同轴汽缸的、2.389(2.4)升的发动机作为测试设备。该发动机引入单个上凸轮(SOHC)、每个气缸约3个阀门(2个进气口，l个排气口)、以及滑行从动气阀机构设计。使用发动机短气缸进行16次测试；气缸盖组件进行8次测试；每次测试都替换关键的测试部件(凸轮轴、旋转臂、旋转轴)。无论什么时候替换了长气缸或气缸盖，引入95分钟的试运转(在测试1和9之前)。序列IVA测试是沖洗和运转(flushandrun)型的润滑剂测试。每个单独测试包括2个20分钟沖洗，接着100小时的循环测试。该循环测试包括100小时的循环。每个循环包括两个阶段。空转速度步骤1持续时间为50分钟；1500转/分钟的阶段2运行10分钟。测试循环的各阶段被设置在以下条件<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>在测试完成时，/人发动机上卸下凸轮轴，并测试各个叶片的七个特定部位(突出部(nose);位于突出部前方和后方14度处；位于突出部前方和后方10度处；位于突出部前方和后方4度处)。对于每个叶片，这七个部位共同决定叶片的磨损。然后12个叶片取平均值计算出最后的测试结果。测试结果见下表1。在表1中，其中含磷0.035%的0.63固态分散剂VI1的实施例'008测试混合物与用0.035%的磷顶部处理改性的辛酸钼的0.63固态分散剂Vn的实施例TP试验混合物是比较实施例。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表l中的结果表明，本发明的多功能聚合物减小了凸轮、叶片和突出部磨损，也减少了润滑油中的铁ppm含量，在100小时之后减半。另外，含有接枝聚合物的测试混合物、本发明的实施例1测试混合物通过了GF-4测试限，而仅有含ZDDP的测试混合物没有通过。实施例4和6的结果也表明，使用'008的单独化学分散剂改进抗磨损性能。实施例4的测试混合物使用与'008的化学分散剂聚合物反应的辛酸钼，其结果也表明在磨损和测试结束的铁含量降低了50%。在实施例6测试混合物使用与'008中的化学分散剂聚合物反应的新癸酸钼硼的情况中，其结果也表明在磨损和测试结束时铁含量降低了75%。这进一步表明这些化学添加剂的有效性。在实施例TP(顶部处理)试验混合物中，辛酸钼不像先前的样品那样与分散剂聚合物反应。将辛酸钼加入发动机测试润滑油混合物中。测试结果虽然通过，但是如上所说的平均凸轮、叶片和突出端方面的磨损保护并是有效。该结果表明辛酸钼与分散剂聚合物反应而非加入最终混合物中的好处。在先前的实例中，有没有被序列IVA测试数据显示出或表明的另外优点。用辛酸钼、乙酰丙酮化钼(MoAcAc)和新癸酸钼硼所制备的发动机油测试混合物都显示出稳定的最终流体，没有沉降物或者不稳定性。在最终流体中加入辛酸钼的测试混合物(实施例TP)显示出钼化学成分的不稳定和沉降颗粒的迹象。这进一步表明钼化合物与'008的分散剂聚合物反应的好处。微分扫描热量测试(DSC)DSC测试测定润滑油抗氧化的能力。测试是在等温220。C下、在纯氧气下和在100psi的压力下进行的。该测试测定润滑油开始氧化的时间(以分钟计)。在含0.63wt。/。实施例1和3(75ppm的Mo化合物)的多功能聚合物的低磷完全配制的5W-30润滑油，以及仅有分散剂vn聚合物和分散剂vn聚合物与氨基抗氧化剂(CIBAL-67)的混合物的比较例样品上，进行DSC测试。DSC的结果如表2所示，其表明含有实施例1和3的钼化合物的润滑油具有比分散剂vn聚合物与CIBA抗氧化剂的混合物更优异的氧化稳定性。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>TEOST33C测试通过汽车机油使用热氧化机油模拟测试(TEOST)来测定所形成的沉积物的量(以毫克计)。按照TEOST33CASTMD-6335,在含实施例1和比较实施例的多功能聚合物和含有008专利的分散剂粘度指数改进剂而不是钼化合物的完全配制润滑油上，进行该测试。TEOST测试的结果如表3所示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>权利要求1.一种多功能聚合物，其包括以下的接枝聚合物a.聚烯烃；b.含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体；以及c.能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物。2.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括选自以下组成的组的金属元素钼、钴、钛、4丐、镁、锰、铋、钩和铜。3.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括金属羧酸盐，所述金属羧酸盐含有选自以下组成的组的金属成分钼、钴、钛、4丐、镁、锰、铋、鴒和铜。4.如权利要求2的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括钼化合物。5.如权利要求3的多功能聚合物，其中，所述金属羧酸盐化合物包括羧酸钼。6.如权利要求4的多功能聚合物，其中，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸盐)钼、十二烷基苯磺酸钼、ds支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、036+-<:18支化线型羧酸钼、C36支化线型羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸Ak丁基苯曱酸钼、Q8支链烷基羧酸W又丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/^又丁基苯曱酸钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。7.如权利要求4的多功能聚合物，其中，所述钼化合物包括乙酰丙酮钼。8.如权利要求4的多功能聚合物，其中，所述钼化合物包括辛酸钼。9.如权利要求4的多功能聚合物，其中，所述钼化合物包括新癸酸钼硼。10.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述单体选自以下组成的组1-乙烯基咪唑、l-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-曱基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-曱基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基曱酰胺、N-环己基-N-烯丙基甲酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻嗪、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基噪呤、N-乙烯基哌唤、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉和它们的混合物。11.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述单体包括1-乙烯基咪唑。12.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20,000-约500,000、多分散性为约1-约15。13.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述单体与聚合物的比为约8-约16摩尔单体比1摩尔聚合物。14.如权利要求1的多功能聚合物，其中，所述钼基化合物与聚合物的比为约2-约5摩尔钼基化合物比l摩尔聚合物。15.—种多功能聚合物，其包括如下的接枝聚合物a.重均分子量为约20，000-约500,000的、多分散性为约l-约15的聚烯烃;b.含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体，其选自以下组成的组1-乙烯基咪唑、l-乙烯基-2-p比咯烷酮、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-曱基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-甲基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基曱酰胺、N-环己基-N-烯丙基曱酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻嗪、2-甲基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基嘌呤、N-乙烯基哌嗪、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉和它们的混合物；c.能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物，其选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯石黄酸钼、ds支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、<:36+-(:18支化线型羧酸钼、C36支化线型羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、Cl8支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸酯钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/叔丁基苯甲酸酯钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。16.—种多功能聚合物，其包括钼化合物和聚烯烃的接枝聚合物，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、辛酸钼、乙酰丙酮钼和它们的混合物，所述聚烯烃包括含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体接枝到聚合物上的接枝反应产物，所述接枝聚合物的重均分子量为约20，000-约500,000、接枝单体与聚合物的摩尔比为至少约13:1。17.用于制备多功能聚合物的方法，该方法包括步骤a.提供聚烯烃、引发剂、能够与所述聚烯烃反应的、含氮的、烯键不饱和的、具有2约-50个碳原子的脂肪族或芳香族单体；b.将所述聚烯烃溶解在溶剂中，形成溶液；c.将所述单体分散在所述溶液中；d.将所述引发剂加入所述溶液中，所迷步骤在超过引发剂的引发温度下进行，从而形成分散剂聚合物。e.将该溶液保持在所述温度下，并且加入有机金属化合物；从而形成所述的多功能聚合物。18.如权利要求17的方法，其中，所述溶剂包括烃基油。19.如权利要求17的方法，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20,000-约500,000，多分散性为约1-约15。20.如权利要求17的方法，其中，所述单体选自以下组成的组1-乙烯基咪唑、l-乙烯-2-败咯烷酮、C-乙烯基咪唑、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡咬、4-乙烯吡啶、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-曱基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基甲酰胺、N-环己基-N-烯丙基甲酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻。秦、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基。票呤、N-乙烯基哌嗪、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉和它们的混合物。21.如权利要求17的方法，其中，所述单体包括1-乙烯基咪唑。22.如权利要求17的方法，其中，所述有机金属化合物包括选自以下组成的组的金属元素钼、钴、钛、钙、镁、锰、铋、钨和铜。23.如权利要求22的方法，其中，所述有机金属化合物包括钼化合物。24.如权利要求23的方法，其中，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、036+-(:18支化线型羧酸钼、C36支化线型羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸酯钼、C18支链烷基羧S^/叔丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸酯钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。25.如权利要求23的方法，其中，所述钼化合物包括乙酰丙酮钼。26.如权利要求23的方法，其中，所述钼化合物包括辛酸钼。27.如权利要求23的方法，其中，所述钼化合物包括新癸酸钼硼。28.用于制备多功能聚合物的方法，该方法包括步骤a.提供重均分子量为约20,000-约500,000的聚烯烃、引发剂以及能够与所述聚烯烃反应的、含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体，所述单体选自以下组成的组1-乙烯基咪唑、l-乙烯-2-吡咯烷酮、N-烯丙基咪唑、1-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯吡啶、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、二烯丙基曱酰胺、N-曱基-N-烯丙基曱酰胺、N-乙基-N-烯丙基曱酰胺、N-环己基-N-烯丙基曱酰胺、4-曱基-5-乙烯基噻唑、N-烯丙基二异辛基吩噻嗪、2-曱基-l-乙烯基咪唑、3-曱基-l-乙烯基吡唑、N-乙烯基嘌呤、N-乙烯基哌嗪、乙烯基哌啶、乙烯基吗啉和它们的混合物，b.将所述聚烯烃溶解在溶剂中，形成溶液；c.将所述单体分散在所述溶液中；d.将所述引发剂加入所述溶液中，所述步骤在超过引发剂的引发温度下进行，从而形成分散剂聚合物；e.保持溶液在所述温度下，并且加入有机金属化合物，从而形成多功能聚合物，所述有机金属物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯甲酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯甲酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、(:36直链羧酸钼、(:36+-<:|8支化线型羧酸钼、C36支化线型羧酸钼、(:36/<:36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸Ak丁基苯曱酸钼、c,s支链烷基羧g吏"又丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸Ak丁基苯曱酸酯钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。29.如权利要求28的方法，其中，所述单体是1-乙烯基咪唑，所述有机金属化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、辛酸钼、乙酰丙酮钼和它们的化合物。30.—种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求1的多功能聚合物；以及c.组合物重量的约0wt。/。-4wt。/。的其它分散剂。31.—种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求15的多功能聚合物；以及c.组合物重量的约0。/。-4wt。/。的其它分散剂。32.—种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求16的多功能聚合物；以及c.组合物重量的约0。/。-4wt。/。的其它分散剂。33.—种润滑油，其包含a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求15的多功能聚合物，所述多功能聚合物包括钼化合物和聚烯烃的接枝聚合物，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、辛酸钼、乙酰丙酮钼和它们混合物，所述聚烯烃包括含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体接枝到聚合物上的接枝反应产物，所述的接枝聚合物的重均分子量为约20,000-约500,000，接枝单体与聚合物的摩尔比为至少约13:1;以及c.组合物重量的约0。/。-4wt。/。的其它分散剂。34.—种多功能聚合物，其包括以下组分的接枝聚合物a.聚烯烂；以及b.能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物。35.如权利要求34的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括选自以下组成的组的金属元素钼、钴、钛、4丐、镁、锰、铋、钨和铜。36.如权利要求34的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括金属羧酸盐，所述金属所酸盐含有选自以下组成的组的金属成分钼、钴、钛、钓、镁、锰、铋、鴒和铜。37.如权利要求35的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括钼化合物物，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2-乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、ds支化线型羧酸钼、Q)6直链羧酸钼、(:36+-(:18支化线型羧酸钼、<:36支化线型羧酸钼、(336/(:36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、ds支链烷基羧酸/叔丁基苯甲酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。38.如权利要求37的多功能聚合物，其中，所述钼化合物选自以下组成的组乙酰丙酮钼、辛酸钼、新癸酸钼硼它们的混合物。39.如权利要求34的多功能聚合物，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20，000-约500,000，多分散性为约1-约15。40.如权利要求38的多功能聚合物，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20，000陽约500,000,多分散性为约1-约15。41.用于制备多功能聚合物的方法，该方法包括步骤a.提供聚烯烃、引发剂和能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物；b.将所述聚烯烃溶解在溶剂中，形成溶液；c.将所述有机金属化合物分散在所述溶液中；d.将所述引发剂加入所述溶液中，所述步骤在超过引发剂的引发温度下进行，从而形成多功能聚合物。42.如权利要求41的方法，其中，所述溶剂包括烃基油。43.如权利要求41的方法，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20,000-约500,000,多分散性为约1-约15。44.如权利要求41的方法，其中，所述有机金属化合物包括选自以下组成的组的金属元素钼、钴、钛、4丐、镁、锰、铋、鸽和铜。45.如权利要求44的方法，其中，所述有机金属化合物包括钼化合物，所述钼化合物选自以下组成的组新癸酸钼硼、2乙基己酸钼4-壬氧基苯曱酸酯、(异硬脂酸基)(4-壬氧基苯曱酸)钼、十二烷基苯磺酸钼、C,8支化线型羧酸钼、0:36直链羧酸钼、C36+-C18支化线型羧酸钼、(:36支化线型羧酸钼、C36/C36+直链羧酸钼、C36+支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、C,s支链烷基羧酸/叔丁基苯曱酸钼、油酸钼、C,8直链烷基羧酸钼/苯曱酸叔丁酯、辛酸钼、乙酰丙酮钼以及它们的化合物。46.如权利要求45的方法，其中，所述钼化合物选自以下组成的组乙酰丙酮钼、辛酸钼、新癸酸钼硼乙酰丙酮钼和它们的化合物。47.如权利要求46的方法，其中，所述聚烯烃的重均分子量为约20,000-约500,000,多分散性为约1-约15。48.—种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求34的多功能聚合物；以及c.组合物重量的约0%-4wt°/。的其它分f在剂。49.一种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.组组合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求38的多功能聚合物；以及c.约0%-4wt%的其它分散剂。50.—种润滑油，其包括a.润滑剂基油；b.为聚合物重量的至少约0.1wt。/。的权利要求40的多功能聚合物；以及c.为聚合物重量的约0。/。-4wt。/()的其它分散剂。51.如权利要求3的多功能聚合物，其中，所述有机金属化合物包括具有至少一个Q-C4o羧酸部分的金属羧酸盐。52.如权利要求5的多功能聚合物，其中，所述钼羧酸盐具有至少一个C6-Qo的羧酸部分。全文摘要本发明公开了一种多功能聚合物，该多功能聚合物包括聚烯烃、含氮的、烯键不饱和的、具有2-约50个碳原子的脂肪族或芳香族单体以及能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物的接枝聚合物。本发明还公开了一种用于制备所述多功能接枝聚合物的方法，还公开了包括润滑基油、多功能聚合物以及任选地其它分散剂的润滑油。本发明还公开了包括聚烯烃和能够与所述聚烯烃反应的有机金属化合物的多功能聚合物、以及其制备方法。文档编号C08F255/00GK101151286SQ200680009922公开日2008年3月26日申请日期2006年3月10日优先权日2005年3月11日发明者理查德·P·索尔申请人:嘉实多有限公司