技术特征：
1.化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物选自：化合物1：5-氨基-4-(2-氯苯基)-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S1所示；化合物3：5-氨基-4-(3-氟苯基)-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸异丙酯，如S3所示；化合物6：5-氨基-4-(3-氯苯基)-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S6所示；化合物7：5-氨基-4-苯基-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S7所示；化合物8：5-氨基-4-(2-氟苯基)-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸异丙酯，如S8所示；化合物10：5-氨基-4-(2-氯苯基)-2,7,7-三甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲氧基乙酯，如S10所示；化合物15：5-氨基-4-(3-硝基苯基)-2,9-二甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S15所示；化合物19：5-氨基-7,7-二氟-2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S19所示；化合物20：5-氨基-7,7-二氯-2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S20所示；化合物21：5-氨基-9-氯-2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S21所示；化合物22：5-氨基-2,8-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S22所示；化合物25：5-氨基-7,7-二甲基-4-(3-硝基苯基)-2-乙基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S25所示；化合物27：5-氨基-4-(2,3-二氯苯基)-2,7-二甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S27所示；化合物30：5-氨基-2,7,7-三甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸甲酯，如S30所示；化合物31：5-氨基-2,7,7-三甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S31所示；化合物32：5-氨基-2,7,7-三甲基-4-(2-氯苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸异丙酯，如S32所示；化合物33：5-氨基-2,7,7-三甲基-4-(3-氯苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸异丙酯，如S33所示；化合物34：5-氨基-2,7,7-三甲基-4-(3-氟苯基)-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S34所示；化合物38：5-氨基-4-(2-氯苯基)-1,2,7,7-四甲基-1,4,6,7,8,9-六氢苯并[b][1,8]萘啶-3-羧酸乙酯，如S38所示。2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备钙离子通道抑制剂药物中的应用。3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂药物中的应用。4.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、脑血管疾病或痴呆药物中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述痴呆为阿尔茨海默病或血管性痴呆。6.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1中所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。