技术总结
本发明涉及用作抗肿瘤含氮杂环药物中间体的下式(III)所示异喹啉酮化合物的合成方法，其包括：在反应溶剂中，于催化剂、含氮配体和酸性添加剂的存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基；R2为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，或R2连同其所取代的苯基一起形成萘基。所述方法通过反应底物、催化剂、含氮配体和酸性添加剂及反应溶剂等的综合选择与相互作用，拓展了底物范围，以良好产率得到了异喹啉酮化合物，为该类化合物的全新合成以及抗肿瘤药物研发和合成提供了更为形式多样的中间体，具有良好的研究价值和应用潜力。
技术研发人员：黄义星;张月雷;吴爱悯
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院
文档号码：201611162183
技术研发日：2016.12.15
技术公布日：2017.05.10