一种聚合物胶粘剂及其制备方法与流程

本发明属于高分子材料领域，具体是指一种酸降解性聚合物胶粘剂及其制备方法。

背景技术：

能将同种或两种或两种以上同质或异质的制件(或材料)连接在一起，固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，统称为胶粘剂或粘接剂、粘合剂、习惯上简称为胶。胶粘剂作为一种国民经济发展不可或缺的化工产品，广泛应用于国民经济中的各个领域，传统的胶粘剂主要包括有水基型胶粘剂、溶剂型胶粘剂、热熔型胶粘剂、反应型胶粘剂等。

现有的胶粘剂虽然种类繁多，但是对于常见的塑料-塑料、金属-金属等几种材质之间的胶粘，却少有通用的胶粘剂，因此有必要对此进行改进。

技术实现要素：

本发明实施例所要解决的技术问题在于，提供一种新适用于多种材质之间胶粘的一种聚合物胶粘剂。

本发明的另一个目的是提供一种聚合物胶粘剂及其制备方法。

为实现上述目的，本发明的技术方案是提供了一种化合物，该化学物的分子结构式为

其中n为聚合度，其数值为30-100，聚合物数均分子量在12000-40000之间。本发明还提供了该化合物的制备方法，该化合物以二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇为反应物，以对甲苯磺酸、四氢呋喃为催化剂并在0℃下聚合反应而成，其反应方程式为：

本发明还提供了聚合物胶粘剂的技术方案，包括有以下组分，以质量份数计：

本发明还提供了聚合物胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将131质量份的二溴新戊二醇与352质量份四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌，使反应物完全溶解；

(2)添加对0.8-1质量份的甲苯磺酸搅拌至完全溶解；

(3)将79质量份的二乙二醇二乙烯基醚与528质量份四氢呋喃混合于恒压滴液漏斗中，使其完全溶解；

(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；

(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中；

(6)待步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌5-8h

(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入7500质量份的环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌10-20min。

(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，获得聚合物胶粘剂。

进一步设置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、对甲苯磺酸、四氢呋喃、环己烷的质量份数比为：79:131:0.8:811:7500。

优选设置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、对甲苯磺酸、四氢呋喃、环己烷的质量份数比为：79:131:1:892:7500。

本发明的优点是：

金属-金属，塑料-塑料，均有良好的粘黏效果，在6min内可实现粘黏，并且具有防漏、防水、耐无机酸腐蚀等功能，具有很强的实用性。

本发明还具有耐无机酸腐蚀的功能的同时还具有酸降解性的特性。其酸降解是指当它溶解在有机溶剂四氢呋喃中的时候，再加入无机酸，可以实现降解；其耐无机酸腐蚀的功能是指，当它直接置于水溶液的无机酸中，因其高度憎水，在水中完全不溶，所以有很好的耐无机酸的性能。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。

图1本发明实施例1的核磁共振谱图；

图2本发明实施例1的红外光谱图；

图3本发明实施例1的渗透凝胶色谱谱图；

图4本发明实施例2核磁共振谱图；

图5本发明实施例2的红外光谱图；

图6本发明实施例2的渗透凝胶色谱谱图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。

实施例1

如图1至图3所示，为本发明实施例1中，包括以下步骤：

(1)将2.62g(0.01mol)二溴新戊二醇(csa号3296-90-0)与8ml四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌10min,使反应物完全溶解；

(2)添加20mg对甲苯磺酸搅拌至完全溶解；

(3)将1.58g(0.01mol)二乙二醇二乙烯基醚与12ml四氢呋喃混合与恒压滴液漏斗中，轻晃使其完全溶解；

(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；

(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；

(6)步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌6h；

(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入200ml环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌15min；

(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，密封贮存于玻璃瓶中待用。

参见图1所示：实施例1所制得聚合物胶粘剂的核磁共振谱图。¹hnmr(500mhz,cdcl3)：δ4.68(s,2h),4.00–3.17(m,16h),1.52-1.93(m,6h)。其中化学位移为4.68处为缩醛结构，该结构具有酸降解特性，但由于本聚合物高度憎水，溶于水溶液中的无机酸无法使其降解，在使用有机溶剂四氢呋喃将其溶解后再用无机酸对其降解，可以达到较好的降解效果。

参见图2所示为实施例1所制得聚合物胶粘剂的红外谱图。在1132.5cm^-1处有一强吸收峰，明显为缩醛结构c-o-c吸收峰。

参见图3所示为实施例1所制得聚合物胶粘剂的渗透凝胶色谱谱图。测试结果为mn＝21965，mw＝31849，pdi＝1.45。

图1图2图3同时证明了实例1所制得聚合物胶粘剂的成功合成。该物质的结构式为：

实施例2

(1)将5.24g(0.02mol)二溴新戊二醇(csa号3296-90-0)与16ml四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌10min,使反应物完全溶解；

(2)添加32mg对甲苯磺酸搅拌至完全溶解；

(3)将3.12g(0.02mol)二乙二醇二乙烯基醚与30ml四氢呋喃混合与恒压滴液漏斗中，轻晃使其完全溶解；

(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；

(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；

(6)步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌6h；

(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入400ml环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌15min；

(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09mpa下干燥15min，密封贮存于玻璃瓶中待用。

参见图4所示实施例2所制得聚合物胶粘剂的核磁共振谱图。¹hnmr(500mhz,cdcl3)：δ4.69(s,2h),4.02–3.17(m,16h),1.51-1.95(m,6h)。其中化学位移为4.69处为缩醛结构，该结构具有酸降解特性，但由于本聚合物高度憎水，溶于水溶液中的无机酸无法使其降解，在使用有机溶剂四氢呋喃将其溶解后再用无机酸对其降解，可以达到较好的降解效果。

参见图5所示为实施例2所制得聚合物胶粘剂的红外谱图。在1135.3cm^-1处有一强吸收峰，明显为缩醛结构c-o-c吸收峰。

参见图6所示为实施例2所制得聚合物胶粘剂的渗透凝胶色谱谱图。测试结果为mn＝19785，mw＝29479，pdi＝1.49。

图4图5图6同时证明了实例2所制得聚合物胶粘剂的成功合成。

实施例性能测试

以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。