c)中，LlaS R分别与所述通式（la)中的L 1IR含义相同， 所述通式（1(：)中，1^、俨及1?33各自独立地与所述通式（1幻中的1?'含义相同， 所述通式（Ic)中，tc为2以上且6以下的整数，该整数表示一Rla-R2a-R3a-的重 复数， 相邻的俨与R2a有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， 相邻的俨与R3a有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， 相邻的1^与R有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， 相邻的1^与L 1有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况。15. 如权利要求11或12所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ia)中的R'为亚甲基。16. 如权利要求1~6中任一项所述的化合物，其特征在于， 所述通式⑶的R3为 氢原子、 齒原子、 羟基、 氰基、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、 取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、 取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、 取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基、或者 下述通式（Ila)所示的基团， Ar2具有取代基时的取代基及多个R3之中，至少一个为下述通式（Ila)所示的基团， -(Ar)u-Rlla (Ila) 所述通式（Ila)中， Ar为 取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~15的二价杂环基， u为3以上且20以下的整数，多个Ar相互相同或不同， 相邻的Ar有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况，相邻的Ar与1?113有相互键 合而形成环的情况和不形成环的情况， RllaS 氢原子、 齒原子、 羟基、 氰基、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、 取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、 取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、或者 取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基。17.如权利要求7~10中任一项所述的化合物，其特征在于， 所述通式⑷的R4为 氢原子、 齒原子、 羟基、 氰基、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、 取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、 取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、 取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基、或者 下述通式（Ila)所示的基团， Ar2具有取代基时的取代基及多个R4之中，至少一个为下述通式（Ila)所示的基团， -(Ar)u-Rlla (Ila) 所述通式（Ila)中， Ar为 取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~15的二价杂环基， u为3以上且20以下的整数，多个Ar相互相同或不同， 相邻的Ar有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况，相邻的Ar与1?113有相互键 合而形成环的情况和不形成环的情况， RllaS 氢原子、 齒原子、 羟基、 氰基、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、 取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、 取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、或者 取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基。18. 如权利要求16或17所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)所示的基团由下述通式（Ilb)表示，所述通式（Ilb)中，1^与所述通式（Ila)的Rlla含义相同， Ar11I Ar12a各自独立地为 取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~15的二价杂环基， ub为2以上且10以下的整数，该整数表示一 Arlla- Ar 12a-的重复数。19. 如权利要求16或17所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)所示的基团由下述通式（lie)表示，I 所述通式（IlC)中，1^与所述通式（Ila)的Rlla含义相同， Ar1' Ar14^S Ar 15a各自独立地为 取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~15的二价杂环基， uc为2以上且6以下的整数，该整数表示一 Ar13a- Ar 14a- Ar 15a-的重复数。20. 如权利要求16或17所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)中的Ar为选自下述式（Ar - 1 - 1)至式（Ar - 1 - 23)所示的结构 中的结构，所述式（Ar - 1 一 5)中的I^SR^为未取代的甲基、或者未取代的苯基，所述式（Ar - 1 一 15)中的Rd为未取代的甲基、或者未取代的苯基。21. 如权利要求20所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)中的Ar为所述式（Ar - 1 一 1)所示的结构。22. 如权利要求18所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ilb)所示的取代基的由一 Arlla-Ar12a-构成的局部结构为选自下述式 (Ar - 2 - 1)至式（Ar - 2 - 5)所示的结构中的结构，23. 如权利要求19所述的化合物，其特征在于， 所述通式（IlC)所示的取代基的由一 Ar13a-Ar14a+Ar15a-构成的局部结构为选自下 述式（Ar - 3 - 1)至式（Ar - 3 - 11)所示的结构中的结构，24. -种由下述通式（Ix)所示的化合物，所述通式（Ix)中，η为1或2， Ar1由下述通式（2)表示，所述通式（2)中， Ar11、Ar12及Ar 13各自独立地为取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基， L11及L 12中的一个为将Ar 11与Ar 12键合的单键，另一个为下述通式（2a)~（2e)中的 任一个所示的连接基团， L13及L 14中的一个为将Ar 12与Ar 13键合的单键，另一个为下述通式（2a)~（2e)中的 任一个所示的连接基团，所述通式（2a)~（2e)中， R11~R 15各自独立地为 氢原子、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基， 所述通式（Ix)中，L2及L 3各自独立地为单键或连接基团， 作为L2及L3中的连接基团，为 取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、 取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基、 选自所述芳香族烃基中的2个基团键合而成的多重连接基团、 选自所述芳香族烃基中的3个基团键合而成的多重连接基团、 选自所述杂环基中的2个基团键合而成的多重连接基团、 选自所述杂环基中的3个基团键合而成的多重连接基团、 选自所述芳香族烃基及所述杂环基中的2个基团键合而成的多重连接基团、或者 选自所述芳香族烃基及所述杂环基中的3个基团键合而成的多重连接基团， 需要说明的是，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃基及所述杂环基相互相同或不 同，相邻的基团有键合而进一步形成环的情况、和不形成环的情况， 所述通式（Ix)中， Ar2为 取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、或者 取代或未取代的成环原子数5~30的杂环基， Ar4由下述通式（Ia)或下述通式（Ila)表示， -Lla-(R'）t-R (la) -(Ar)u-Rlla (Ila) 所述通式（la)中，Lla为单键或连接基团， Lla中的连接基团为选自 取代或未取代的成环碳数6~18的芳香族烃基、及 取代或未取代的成环原子数5~15的杂环基中的二价基团， R' 为 CR101aR102a， R、RlQlaSRlQ2a各自独立地为氢原子、卤原子、羟基、氰基、取代或未取代的成环碳数6~ 60的芳基甲硅烷基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、取代或未取代的成环碳数 6~60的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数 6~18的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数5~15的杂环基， #°13与R lffia有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， t为4以上且20以下的整数，多个R'相互相同或不同，相邻的R'有相互键合而形成 环的情况和不形成环的情况，相邻的1^与R'有相互键合而形成环的情况和不形成环的情 况，相邻的R'与R有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， 所述通式（Ix)中，所述通式（Ia)所示的基团为2个以上时，所述通式（Ia)所示的取 代基相互相同或不同， 所述通式（Ila)中， Ar为取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原 子数5~15的二价杂环基， u为3以上且20以下的整数，多个Ar相互相同或不同， 相邻的Ar有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况，相邻的Ar与1?113有相互键 合而形成环的情况和不形成环的情况， RllaS氢原子、卤原子、羟基、氰基、取代或未取代的碳数1~30的烷基、取代或未取代 的碳数3~30的烷基甲硅烷基、取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、取代或 未取代的碳数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、取代或未取代 的碳数2~30的烷基氨基、取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、取代或未取代的 碳数1~30的烷硫基、或者取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基。25. 如权利要求24所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ia)所示的基团为下述通式（Ib)所示的取代基， -Lla- (Rla-R2a) tb-R (Ib) 所述通式（Ib)中，L1I R分别与所述通式（la)中的L 1IR含义相同，所述通式（Ib) 中，RlaS R 23各自独立地与所述通式（Ia)中的R'含义相同，所述通式（Ib)中，tb为2以 上且10以下的整数，该整数表示一R la- R2a-的重复数，相邻的R 13与R 23有相互键合而形 成环的情况和不形成环的情况，相邻的1?&与R有相互键合而形成环的情况和不形成环的情 况，相邻的1^与L 1有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况。26. 如权利要求24所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ia)所示的基团为下述通式（Ic)所示的取代基， -Lla- (Rla-R2a-R3a) tc-R (Ic) 所述通式（Ic)中，L1I R分别与所述通式（la)中的L 1IR含义相同，所述通式（Ic) 中，Rla、R2^S R 33各自独立地与所述通式（Ia)中的R'含义相同，所述通式（Ic)中，tc为2 以上且6以下的整数，该整数表示一 Rla- RR3a-的重复数，相邻的R 13与R &有相互键 合而形成环的情况和不形成环的情况，相邻的1^与R3a有相互键合而形成环的情况和不形 成环的情况，相邻的1^与R有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况，相邻的R 13与L1 有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况。27. 如权利要求24所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)所示的基团为由下述通式（Ilb)表示的取代基，所述通式（Ilb)中，1^与所述通式（Ila)的Rlla含义相同，Ar llaS Ar12a各自独立地为 取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数5~ 15的二价杂环基，ub为2以上且10以下的整数，该整数表示一Ar lla- Ar 12a-的重复数。28. 如权利要求24所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ila)所示的基团为由下述通式（lie)表示的取代基，所述通式（lie)中，Rlla与所述通式（Ila)的Rlla含义相同，Ar1'Ar 14a、及Ar15a各自 独立地为取代或未取代的成环碳数6~18的二价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环 原子数5~15的二价杂环基，uc为2以上且6以下的整数，该整数表示一 Ar13a- Ar 143- Ar15a-的重复数。29. 如权利要求24~28中任一项所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ix)的Ar1具有选自下述通式（1 - 1)~（1 - 22)中的任一个所示的骨架，所述通式（I - 1)~（I - 22)中，X11及X 12各自独立地为所述通式（2a)~（2e)中的 任一个所示的连接基团，选自所述通式（1 一 1)~（1 一 22)中的任一个所示的骨架的碳原 子中的η个与所述通式（Ix)中的氮原子键合。30.如权利要求24~29中任一项所述的化合物，其特征在于， 所述通式（Ix)的η为2， 所述通式（Ix)的Ar1具有选自下述通式（1 - 31)~（1 - 34)中的任一个所示的骨 架，所述通式（1 一 31)~（1 一 34)中，X11及X 12各自独立地为所述通式（2a)~（2e)中 的任一个所示的连接基团， *中的至少一个表示与所述通式（Ix)中的氮原子的键合位置。31. 如权利要求30所述的化合物，其特征在于， Ar1具有所述通式（1 一 31)所示的骨架。32. 如权利要求24~31中任一项所述的化合物，其特征在于， 其是X11及X 12由所述通式（2a)表示的胺化合物。33. 如权利要求24~32中任一项所述的化合物，其特征在于， L3为单键。34. -种下述通式（Iy)所示的化合物，所述通式（Iy)中，η为1或2， Ar1由下述通式（2)表示，所述通式（2)中， Ar11、Ar12及Ar 13各自独立地为取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基， L11及L 12中的一个为将Ar 11与Ar 12键合的单键，另一个为下述通式（2f)所示的连接基 团， L13及L 14中的一个为将Ar 12与Ar 13键合的单键，另一个为下述通式（2f)所示的连接基 团，所述通式（2f)中，R21及R22各自独立地为取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷 基、或者取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基， 所述通式（Iy)中，L2及L 3各自独立地为单键或连接基团， 作为L2及L3中的连接基团，为取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、取代或 未取代的成环原子数5~30的杂环基、选自所述芳香族烃基中的2个基团键合而成的多重 连接基团、选自所述芳香族烃基中的3个基团键合而成的多重连接基团、选自所述杂环基 中的2个基团键合而成的多重连接基团、选自所述杂环基中的3个基团键合而成的多重连 接基团、选自所述芳香族烃基及所述杂环基中的2个基团键合而成的多重连接基团、或者 选自所述芳香族烃基及所述杂环基中的3个基团键合而成的多重连接基团， 需要说明的是，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃基及所述杂环基相互相同或不 同，相邻的基团有键合并进一步形成环的情况、和不形成环的情况， 所述通式（Iy)中，Ar2为取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、或者取代或 未取代的成环原子数5~30的杂环基，Ar3由下述通式（3)表示，所述通式（3)中，X3为氧原子或硫原子，m为5, R3表示与所述通式（3)所示的结构中 构成环的碳原子键合的取代基，R3各自独立地为氢原子、卤原子、羟基、氰基、取代或未取代 的碳数1~30的烷基、取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、取代或未取代的成环 碳数6~60的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环 碳数6~30的芳氧基、取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、取代或未取代的成环碳数 6~60的芳基氨基、取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6~ 30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原 子数5~30的杂环基，彼此相邻的R 3有形成环的情况和不形成环的情况，需要说明的是， 从所述通式（3)所示的结构延伸出的结合键与所述通式（Iy)的L 3键合。35. -种有机电致发光元件用材料，其特征在于， 包含权利要求1~34中任一项所述的化合物。36. -种有机电致发光元件，其特征在于， 具有：阴极、 阳极、和 配置在所述阴极与所述阳极之间的1层以上的有机层， 所述有机层包含权利要求1~34中任一项所述的化合物。37. 如权利要求36所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述有机层具有发光层， 所述发光层包含所述化合物。38. 如权利要求37所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述发光层包含下述通式（100)所示的蒽衍生物，所述通式（100)中，Arm及Arlffi各自独立地为 取代或未取代的成环原子数5~30的单环基、 取代或未取代的成环原子数10~30的稠环基、 选自所述单环基及所述稠环基中的2个基团键合而成的链式基团、或者 选自所述单环基及所述稠环基中的3个基团键合而成的链式基团， 需要说明的是，构成所述链式基团的所述单环基及所述稠环基相互相同或不同，构成 所述链式基团的基团可以相互键合而形成环， 所述通式（100)中，Riqi至R 108各自独立地为 氢原子、 齒原子、 羟基、 氰基、 取代或未取代的碳数1~30的烷基、 取代或未取代的碳数3~30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、 取代或未取代的碳数2~30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数6~60的芳基氨基、 取代或未取代的碳数1~30的烷硫基、 取代或未取代的成环碳数6~30的芳硫基、 取代或未取代的成环原子数5~30的单环基、 取代或未取代的成环原子数10~30的稠环基、 选自所述单环基及所述稠环基中的2个基团键合而成的链式基团、或者 选自所述单环基及所述稠环基中的3个基团键合而成的链式基团， 相邻的Rim~R m有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况，R m~R μ与构成蒽 环的碳原子有相互键合而形成环的情况和不形成环的情况， Arm有与相邻的R 1M及R μ中的至少一个相互键合而形成环的情况、和不形成环的情 况，Arlffi有与相邻的R m及R W5中的至少一个相互键合而形成环的情况、和不形成环的情 况，Arm及Ar 11:2中的至少一个与构成蒽环的碳原子有相互键合而形成环的情况和不形成环 的情况。39. 如权利要求38所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arm及Ar 11:2各自独立地为取代或未取代的成环碳数10~30的 稠环基。40. 如权利要求38所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中Arm及Ar 11:2中的一个为取代或未取代的成环碳数5~30的单环 基，另一个为取代或未取代的成环碳数10~30的稠环基。41. 如权利要求40所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arira选自萘基、菲基、苯并蒽基及二苯并呋喃基， Arm为未取代的苯基、或者被在所述单环基及所述稠环基中的至少一个取代的苯基。42. 如权利要求40所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arlffi为取代或未取代的成环碳数10~30的稠环基，Arm为未取 代的苯基。43. 如权利要求38所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arm及Arw2各自独立地为取代或未取代的成环碳数5~30的单 环基。44. 如权利要求43所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arm及Arlffi各自独立地为取代或未取代的苯基。45. 如权利要求43所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arm为未取代的苯基，Arlffi为具有选自所述单环基及所述稠环基 中的至少一个作为取代基的苯基。46. 如权利要求43所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（100)中的Arm及Ar 11:2各自独立地为具有选自所述单环基及所述稠环基中 的至少一个作为取代基的苯基。47. -种电子设备，其特征在于， 具备权利要求36~46中任一项所述的有机电致发光元件。
【专利摘要】化合物的特征在于由下述通式(1)表示。下述通式(1)中，n为1或2。Ar1由下述通式(2)表示。Ar2为取代或未取代的碳数6～30的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数1～20的杂环基。Ar3由下述通式(3)表示。
【IPC分类】C07D307/91, C07C211/61, H01L51/50, C09K11/06
【公开号】CN105358525
【申请号】CN201480035355
【发明人】伊藤裕胜, 长尾知浩
【申请人】出光兴产株式会社
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2014年7月1日
【公告号】WO2015002208A1