改 性、烯丙基醚改性、乙酰乙酰化改性、部分酯化改性等。
[0043] ㈧成分可以单独使用1种，也可以并用2种以上。
[0044] ((B):聚合性不饱和单体）
[0045] 本发明的水包油型乳液组合物含有作为（B)成分的聚合性不饱和单体。本说明书 中，有时将前述（A)成分与该（B)成分合并称为"树脂成分"。
[0046] 作为⑶成分的聚合性不饱和单体，可举出（甲基）丙烯酸烷基酯、（甲基）丙烯 酸烯基酯、亚烷基^?醇^·(甲基）丙稀酸酯、烷氧基烷基（甲基）丙稀酸酯、^烷基氣基烧 基（甲基）丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯及其衍生物以及乙烯基化合物等。
[0047] 作为（甲基）丙烯酸烷基酯，可举出例如，（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙 酯、（甲基）丙烯酸丁酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯等，烷基的碳原子数优选为1~10。
[0048] 作为（甲基）丙烯酸烯基酯，可举出例如，（甲基）丙烯酸烯丙基酯等，烯基的碳 原子数优选为3~10、更优选为3~6。
[0049] 作为亚烷基二醇二（甲基）丙烯酸酯，可举出例如，乙二醇二（甲基）丙烯酸酯等， 亚烷基二醇部位的碳原子数优选为2或3,更优选为2。
[0050] 作为烷氧基烷基（甲基）丙烯酸酯，可举出例如，甲氧基甲基（甲基）丙烯酸酯和 丁氧基乙基（甲基）丙烯酸酯等，烷氧基的碳原子数优选为1~10,更优选为1~5,烷基 的碳原子数优选为1~5,更优选为1~3。
[0051] 作为二烷基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯，可举出例如，二甲基氨基乙基（甲基）丙 烯酸酯和二乙基氨基乙基（甲基）丙烯酸酯等，二烷基氨基所具有的烷基各自可以相同，也 可以不同，另外，该烷基的碳原子数优选为1~10,更优选为1~5,进一步优选为1~3。 另外，二烷基氨基取代了的、结合到丙烯酰氧基的氧原子上的烷基的碳原子数优选为1~ 5,更优选为1~3。
[0052] 作为苯乙烯衍生物，可举出例如，α -甲基苯乙烯、邻二乙烯基苯、间二乙烯基苯和 对二乙烯基苯等。
[0053] 作为乙烯基化合物，可举出例如，乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯等乙烯基酯；偏二氯乙 稀等卤代乙烯基等。
[0054] 其中，优选苯乙烯及其衍生物、亚烷基二醇二（甲基）丙烯酸酯，更优选苯乙烯、乙 二醇二（甲基）丙烯酸酯，进一步优选苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯，特别优选苯乙烯。
[0055] (B)成分具有在常温下将水包油型乳液组合物固化时使固化涂膜的形成容易的效 果。
[0056] (B)成分可以单独使用1种，也可以并用2种以上。
[0057] 此外，由于本发明的水包油型乳液组合物能在常温下固化，所以如上所述，在沸点 低的物质（例如低于200°C，在更低的情况下为180°C以下，进一步更低的情况下为160°C以 下）的情况下也可使用，在这方面是有利的。
[0058] 相对于（A)成分100质量份，（B)成分的含量是1~200质量份。如果不足1质量 份，则在常温下将水包油型乳液组合物固化时，固化涂膜的形成变得困难。另一方面，如果 超过200质量份，则会损害（A)成分的机械强度。从同样的观点考虑，相对于（A)成分100 质量份，优选（B)成分的含量为5~100质量份，更优选为10~80质量份，进一步优选为 15~60质量份，特别优选为20~55质量份。
[0059] ((C):固化促进剂）
[0060] 作为（C)成分的固化促进剂是在常温下使本发明的水包油型乳液组合物固化时 添加的固化剂（F)，具体地说，可以使用可还原有机过氧化物的物质。具体地可举出乙酰乙 酸铜、乙酰乙酸钒、乙酰乙酸钴、乙酰乙酸锰、乙酰乙酸铁等金属乙酰乙酸盐；金属皂；五氧 化二银等银化合物；硫化钴、硫化铜、硫化猛、硫化镍、硫化铁等金属硫化物；N, N-二甲基苯 胺和N，N-二甲基甲苯胺等芳香族胺，三乙胺、三丙胺和三丁胺等三烷基胺，单乙醇胺、二乙 醇胺和三乙醇胺等醇胺等胺等，但不特别限于这些物质。其中，优选金属皂。
[0061] 另外，所谓金属皂是例如，硬脂酸、月桂酸、蓖麻酸、辛酸、环烷酸等长链脂肪酸，与 例如、锂、镁、钙、钡、铝、锌、铁、钴、锰、锆等金属（但是为钠和钾以外的金属）的盐。前述长 链脂肪酸的碳原子数，优选为6~25,更优选为6~20,进一步优选为6~15,特别优选为 7~12。前述金属优选铁、钴、锰，更优选钴。
[0062] 作为金属皂，优选环烷酸铁等含铁金属皂、环烷酸钴和辛酸钴等含钴的金属皂、辛 酸锰等含锰的金属皂，更优选含钴的金属皂，进一步优选辛酸钴。
[0063] (C)成分可以单独使用1种，也可以并用2种以上。
[0064] 相对于⑷成分100质量份，（C)成分的含量是0. 1~10质量份。如果不足0. 1 质量份，则常温下的固化会变得困难。另一方面，即使超过10质量份，由于（C)成分带来 的效果达到顶点，所以仅是制造成本会变高而已。从同样的观点考虑，相对于（A)成分100 质量份，（C)成分的含量优选为0. 3~7质量份，更优选为0. 3~5质量份，进一步优选为 0. 3~3质量份。
[0065] ((D):反应性表面活性剂）
[0066] 作为（D)成分，为了抑制表面活性剂与树脂成分分离，且提高固化涂膜的耐水性、 耐酸性和耐碱性，需要使用反应性表面活性剂。使用非反应性的表面活性剂会使固化涂膜 的耐水性、耐酸性和耐碱性变得不充分。这里，所谓"反应性"，是指具有自由基反应性，作 为反应性表面活性剂，优选分子内具有至少1个碳碳双键的表面活性剂。相反地，"非反应 性"，是指没有自由基反应性，作为非反应性表面活性剂，是分子内没有碳碳双键等的表面 活性剂。
[0067] 作为反应性表面活性剂（D)，有离子型反应性表面活性剂与非离子型（nonionic) 反应性表面活性剂，优选使用选自这些中的至少1种。可以使用离子型反应性表面活性剂 与非离子型反应性表面活性剂中的任一者，更优选并用二者。
[0068] 作为离子型反应性表面活性剂，可以是阴离子型反应性表面活性剂、阳离子型反 应性表面活性剂、两性反应性表面活性剂中的任一种，但从容易乳化的观点考虑，优选阴离 子型反应性表面活性剂。
[0069] 作为阴离子型反应性表面活性剂，可举出例如，α-磺基-ω-(1-烷氧基甲 基-2-(2-丙烯基氧基）乙氧基）-聚（氧-1,2-乙二基）铵盐[株式会社ADEKA制的7 T力y 7 (注册商标）SR-10、SR-1025等]、α-磺基-ω-(1-(壬基苯氧基）甲 基-2-(2-丙烯基氧基）乙氧基）-聚（氧-1,2-乙二基）铵盐[株式会社ADEKA制的7 r力卩7 y -7° (注册商标）SE-10、SE-1025A等]、聚氧乙烯烷基丙烯基苯基醚硫酸酯铵 盐[第一工业制药株式会社制的7夕7 口 > (注册商标）HS-10、HS-5、BC-10、BC-5等]、 α -磺基- 烯丙基氧基甲基）-烷氧基}聚氧乙烯铵盐[第一工业制药株式会社制 的7夕7 口 > (注册商标）ΚΗ-10等]、聚氧化烯烯基醚硫酸铵盐[花王株式会社制的7亍 Λ (注册商标）PD-104等]、烷基稀丙基横基瑰泊酸盐[花王株式会社制的7亍Λ (注 册商标）S-180A、S-180等、三洋化成工业株式会社制的工U彡y-;I/ (注册商标）JS-20] 等，但并不特别限于这些。
[0070] 其中，从固化涂膜的耐水性、耐酸性和耐碱性的观点考虑，优选α -磺 基-ω-(1-烷氧基甲基-2-(2-丙稀氧基）乙氧基）_聚（氧_1，2-乙二基）铵盐[株式会 社 ADEKA 制的 7 r 力 y 7 y 。（注册商标）SR-10、SR-1025 等]。
[0071] 作为非离子型反应性表面活性剂，可举出例如，α-氢-ω-(1-烷氧基甲 基-2- (2-丙烯基氧基）乙氧基）-聚（氧-1，2-乙二基）[株式会社ADEKA制的7 r力y 7 y -文（注册商标）ER-10、ER-20、ER-30、ER-40]、聚氧化烯烯基醚[花王株式会社制的 歹亍么；1/(注册商标）卩0-420、^)-430、？0-450]、聚氧乙烯烷基丙烯基苯基醚[第一工业制 药株式会社制的7夕7 口 > (注册商标）RN20、RN30、RN50]等，但并不特别限于这些物质。
[0072] 其中，从固化涂膜的耐水性、耐酸性和耐碱性的观点考虑，优选α -氢-ω-(1-烷 氧基甲基-2-(2-丙烯氧基）乙氧基）-聚（氧-1,2-乙二基）[株式会社ADEKA制的Tr 力 y 。（注册商标）ER-10、ER-20、ER-30、ER-40]。
[0073] 此外，还可以使用日本特开昭62-104802号公报、日本特开昭63-23725号公报和 日本特开昭63-240931号公报等中记载的公知的阴离子型反应性表面活性剂或非离子型 反应性表面活性剂。
[0074] 在并用离子型反应性表面活性剂（特别是阴离子型反应性表面活性剂）与非离子 型反应性表面活性剂的情况下，优选（D)成分中的非离子型表面活性剂的含量为80质量％ 以上，更优选为90质量％以上。
[0075] 相对于⑷成分100质量份，⑶成分的含量是1~50质量份。如果不足1质量 份，则乳液的稳定性会下降。另一方面，在超过50质量份的情况下，难以形成固化涂膜，且 固化涂膜的耐水性、耐酸性和耐碱性会下降。从同样的观点考虑，相对于（A)成分100质量 份，（D)成分的含量优选为5~45质量份，更优选为10~40质量份，进一步优选为15~ 35质量份，特别优选为15~30质量份。
[0076] 此外，可以与作为（D)成分的反应性表面活性剂一起，并用非反应性表面活性剂。 在并用非反应性表面活性