一种化合物、液晶组合物及液晶显示器的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及液晶显示领域，尤其涉及一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。
【背景技术】
[0002] 按照不同的显示方式，液晶显示器分为动态闪射型、扭曲型、超扭曲型和平面转换 型。虽然不同类型液晶显示器要求液晶组合物具有不同特性，但也要求其具有下述共性:适 当的光学各向异性、适当的旋转粘度和较快的响应速度。
[0003] 液晶组合物是由多种液晶化合物混合制成，因此液晶化合物单体的性能显得尤为 重要。现有的液晶组合物由于清亮点较低，不能满足液晶显示器在高温状态下使用的要求， 且存在使用温度范围较窄的问题。
[0004] 因此，希望提供一种能提高液晶组合物清亮点的化合物。
【发明内容】
[0005] 本发明提供了一种化合物解决了现有技术中液晶组合物清亮点不高的问题;本发 明还提供了一种液晶组合物和液晶显示器解决了液晶显示器不能在高温状态下使用以及 工作温度范围较窄的问题。
[0006] 根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：
[0008] 其中，
[0009] 办和此各自独立的选自氢原子或1~15个碳原子的烷基或烷氧基；
[0010] Ai、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：
[0012] U、L2和L3各自独立地选自-CF2〇、1~12个碳原子的烷基或烷氧基；
[0013] a，b，c，d、e、f和g各自独立地选自0或1。
[0014] 可选地，根据本发明的化合物，R4PR2选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个_ CH2-各自独立地被-CH=CH-、-C三C-、-COO-、-00C-、-0-或环丁烷替代。
[0015] 可选地，根据本发明的化合物，办和此选自的所述烷基或烷氧基中一个或多个氢原 子各自独立地被氟和/或氯取代。
[0016] 可选地，根据本发明的化合物，RjPR2选自的所述烷基或烷氧基各自独立地被H、 C1、F、CN、OCN、OCF3、CF3、CHF2、0CHF2、SCN、NCS或SF5 替代。
[0017] 可选地，根据本发明的化合物，U、L2和L3选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多 个-CH2-各自独立的被-CH=CH-、-C三C-、-COO-、-00C-或-0-替代。
[0018]根据本发明的另一方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括1~5种根据 本发明的化合物。
[0019]可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的5-60% 根据本发明的化合物。
[0020]可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的15-40% 根据本发明的化合物。
[0021 ]根据本发明的另一方面，提供了一种液晶显示器，含有根据本发明的液晶组合物。 [0022]本发明的有益效果如下：
[0023]根据本发明的化合物引入了螺[5,5]十一烷的结构，由于该结构为刚性结构，破 坏分子需要的能量增大，因此提高了化合物的清亮点。
[0024]将本发明化合物应用到液晶组合物中，提高了液晶组合物的清亮点，也提高了液 晶组合物的工作温度范围。
[0025]将本发明的液晶组合物应用于液晶显示器中，由于液晶组合物清亮点提高，满足 了液晶显示器在高温下工作的需求，也提高了液晶显示器工作的温度范围。
【具体实施方式】
[0026]【具体实施方式】仅为对本发明的说明，而不构成对本
【发明内容】
的限制，下面将结合 具体的实施方式对本发明进行进一步说明和描述。
[0027]根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：
[0029]其中，
[0030]Ri和R2各自独立的选自氢原子或1~15个碳原子的烷基或烷氧基；
[0031 ]心、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：
[0033]U、L2和L3各自独立地选自-CF20、1~12个碳原子的烷基或烷氧基；
[0034]a，b，c，d、e、f和g各自独立地选自0或1。
[0035]根据本发明的化合物引入了螺[5,5]十一烷的结构，由于该结构为刚性结构，破坏 分子需要的能量增大，因此提高了化合物的清亮点。将本发明化合物应用到液晶组合物中， 提高了液晶组合物的清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围。将该液晶组合物应用 于液晶显示器中，由于液晶组合物清亮点的提高，满足了液晶显示器在高温条件下工作的 需求，也提高了液晶显示器工作的温度范围。
[0036] 根据本发明的化合物，Ri和R2选自的烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立 地被-CH=CH-、-CξC-、-C00-、-00C-、或环丁烧替代。
[0037] 根据本发明的化合物，心和心选自的烷基或烷氧基中一个或多个氢原子各自独立 地被氟和/或氯取代。
[0038] 根据本发明的化合物，RjPR2选自的烷基或烷氧基各自独立地被H、C1、F、CN、0CN、 0CF3、CF3、CHF2、OCHF2、SCN、NCS或SF5 替代。
[0039]根据本发明的化合物，LhU和L3选自的烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自 独立的被-CH=CH-、-C三C-、-COO-、-00C-或-0-替代。
[0040] 根据本发明的化合物，优选表a中表示为Ιι-Ι9的化合物：
[0041] 表a
[0044]表a所示化合物中，Ri为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基;-(F)表 示苯环上有氟原子取代基或为氢;R2为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基，也可以 为C1、F、CN、0CF3、CF3、SCN、CHF2、0CHF2。
[0045]根据式I所示化合物中选用的取代基不同，可以选用不同的合成路线，申请人在本 发明中列举了多种具体化合物的合成方法，以对本发明进行说明和描述。
[0046]在下述化合物的合成方法中，所用材料如无特别说明均从商业途径获得。其中，
[0047] GC表示气相色谱纯度；
[0048] MS表示质谱；
[0049] &表示清亮点；
[0050]Λε表不介电各向异性；
[0051] Λη表;^光学各向异性；
[0052] 以表示旋转粘度；
[0053]所得化合物用MS所得质谱图来鉴定说明；
[0054] GC-MS分析测定仪器为岛津公司的QP2010SE型；
[0055]清亮点采用了常规的测试方法。
[0056]化合物的物性测定方法：
[0057] 1.光学各向异性
[0058]利用阿贝折射计，在25°C、589nm波长条件下进行测定。
[0059]在同一方向对主棱镜的表面进行摩擦，摩擦后将试样滴加到主棱镜上。折射率nn 在偏光方向与摩擦方向平行时测定;折射率ru在偏光方向与摩擦方向垂直时测定;光学各 向异性Λη通过公式An=nii_n_L计算得出。
[0060] 2.介电常数各向异性
[0061] 使用惠普公司型号为HP4284a的仪器进行测定。
[0062]在25°C，测定液晶分子在轴方向的介电常数Σ η，以及液晶分子短轴方向的介电常 数Σ丄，介电常数各向异性通过公式ΛΣ=Ση-Σ丄计算得出。
[0063]其中，合成的具体化合物之一如式13-1所示：
[0065]首先进行步骤1:
[0067]在反应瓶中加入O.lmol化合物l_a、0.12mol的3,5_二氟苯硼酸(反应物）、0.3111〇1 碳酸氢钠(反应物）、80ml甲苯(溶剂）、60ml乙醇（溶剂)和60ml水(溶剂）；在氮气保护下，加 入0.4g四（三苯基膦)钯(催化剂），搅拌加热至回流后反应3小时;