一种环氧树脂固化剂及其制备方法和用图
【技术领域】
[0001] 本发明属于低介电材料技术领域，尤其涉及一种环氧树脂固化剂及其制备方法和 用途。
【背景技术】
[0002] 以手机、电脑、摄像机、电子游戏机为代表的电子产品、以空调、冰箱、电视影像、音 响用品等为代表的家用、办公电器产品以及其他领域使用的各种产品，为了安全，很大部分 的产品都要求其具备低介电性和耐热性。
[0003] 就电气性质而言，主要需考虑的因素还包括材料的介电常数以及介电损耗。一般 而言，由于基板的讯号传送速度与基板材料的介电常数的平方根成反比，故基板材料的介 电常数通常越小越好;另一方面，由于介电损耗越小代表讯号传递的损失越少，故介电损耗 较小的材料所能提供的传输质量也较为良好。
[0004] 因此，如何开发出具有低介电常数以及低介电损耗的材料，并将其应用于高频印 刷电路板的制造，乃是现阶段印刷电路板材料供货商亟欲解决的问题。
【发明内容】
[0005] 有鉴于此，本发明第一方面提供一种环氧树脂固化剂，该环氧树脂固化剂具有低 介电性，并且具有良好耐热性和机械性能，而且，该环氧树脂固化剂具有成本低的优势。
[0006] 为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
[0007] -种环氧树脂固化剂，其具有如式I所示的分子结构：
[0009] 式I中，R独立地为满足其化学环境的任意有机基团，和R5独立地为H或 满足其化学环境的任意有机基团，Ra、Rb独立地为芳香基团;η为大于等于零的整数。例如η可 以为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 等，优选为 1-6。
[0010] R为取代的或未取代的直链或支链烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取 代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取代的环烷 基芳基、取代的或未取代的烷基杂芳基或取代的或未取代的烷基杂芳基中的任意一种；
[0011] 优选地，办、此、1?3、1?4和也独立地为为11、取代的或未取代的直链或支链烷基、取代的 或未取代的环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的 烷基芳基、取代的或未取代的环烷基芳基、取代的或未取代的烷基杂芳基、取代或未取代的 烷氧基、取代的或未取代的环烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代的或未取代的杂芳基 氧基、取代的或未取代的芳基烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的杂芳基 烷氧基、取代或未取代的烷基杂芳氧基、取代或未取代的羧酸酯基、取代或未取代的碳酸酯 基、取代或未取代的磺酸酯基或取代或未取代的膦酸酯基中的任意一种或至少两种的组 合。
[0012] 优选地，Ra、Rb独立地为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的联苯基、取代的 或未取代的苯基烷基、取代的或未取代的烷基苯基、取代的未取代的苯基烷基苯基、取代的 或未取代的吡啶基、取代的或未取代的呋喃基或取代的或未取代的吗啉基中的任意一种。
[0013] 优选地，所述环氧树脂固化剂具有如下式I或式II所示的分子结构：
[0015] 式I中，R为为满足其化学环境的任意有机基团，心、1?2、1?3、1?4、1? 5、1?6、1?7、1?8和1?9独立 地为满足其化学环境的任意有机基团，η为大于等于零的整数;例如η可以为0、1、2、3、4、5、 6、7、8、9、10 等，优选为 1-6。
[0017] 式π中，R独立地为满足其化学环境的任意有机基团， R1〇、Rn、R12和R13独立地为H、或者满足其化学环境的任意有机基团;X为不存在或满足其化学 环境的任意有机基团;η为大于等于零的整数;例如η可以为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10等，优 选为1-6。
[0018] 在本发明中，所述满足其化学环境是指能够与其相邻的原子相连，得到稳定的化 学连接键。
[0019] 在本发明中，式I中
片段部分中，苯环上的与氧 相连的两个取代位置可以是对位、邻位或间位，优选为间位。
[0020] 优选地，所述环氧树脂固化剂具有如下式III或式IV所示的分子结构：
[0021]
[0022] 式III中，R为满足其化学环境的任意有机基团，心、1?2、1?3、1?4、取、1?6、办、1?8和1?9独立 地为为H或满足其化学环境的任意有机基团，η为大于等于零的整数;例如η可以为0、1、2、3、 4、5、6、7、8、9、10等，优选为1-6。
[0024] 式IV中，R独立地为满足其化学环境的任意有机基团， R1〇、Rn、R12和R13独立地为Η、或者满足其化学环境的任意有机基团;X为不存在或满足其化学 环境的任意有机基团;η为大于等于零的整数;例如η可以为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10等，优 选为1-6。
[0025] 优选地，R为取代的或未取代的直链或支链烷基、取代的或未取代的环烷基、取代 的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取 代的环烷基芳基、取代的或未取代的烷基杂芳基或取代的或未取代的烷基杂芳基中的任意 一种。
[0026] 具体地，R可以为但不限于-
[0027] 优选地，1?1、1?2、1?3、1?4、"1? 7、1?8、1?9、1?1()、1?11、1? 12和1?13独立地为!1、取代的或未取代 的直链或支链烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的 杂芳基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取代的环烷基芳基、取代的或未取代的烷 基杂芳基、取代的或未取代的烷基杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代的或未取代的环烷 氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代的或未取代的杂芳基氧基、取代的或未取代的芳基烷 氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的杂芳基烷氧基、取代或未取代的烷基杂 芳氧基、取代或未取代的羧酸酯基、取代或未取代的碳酸酯基、取代或未取代的磺酸酯基或 取代或未取代的膦酸酯基中的任意一种或至少两种的组合。
[0028] 在本发明中，所述的取代基为不含有卤素的任意有机基团，例如烷基、环烷基、烷 氧基、换烷氧基、芳基、杂芳基、烷基芳基、杂芳基烷基、羧酸酯基、碳酸酯基、磺酸酯基或膦 酸酯基等。
[0029] 具体地，Ri、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Rs、R9、RlQ、Rll、Rl2 和 Rl3 可独立地为但不限于 _CH3、_
中的任意一种或至少 两种的组合。
[0030] 在本发明中，取代或未取代的直链或支链烷基优选为取代或未取代的Cl~C12(例 如Cl、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、Cl 0或Cl 1)直链或支链烷基，进一步优选Cl~C8直链烷基 或支链烷基，当碳原子数为1时即为甲基，碳原子数为2时，即为乙基。
[0031] 取代或未取代的环烷基优选为取代或未取代的C3~C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、 C9、C10或C11)的环烷基。
[0032] 取代的或未取代的烷氧基优选为取代或未取代的Cl~C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、 C7、C8、C9、Cl 0 或 Cl 1)的烷氧基。
[0033] 取代的或未取代的环烷氧基优选为取代或未取代的C3~C12(例如C4、C5、C6、C7、 C8、C9、C10或C11)的环烷氧基。
[0034] 取代或未取代的芳基优选为C7-C13(例如08工9、(：10、(：11或