一种有机电致发光材料及其制备方法

文档序号:3788102阅读:170来源:国知局
一种有机电致发光材料及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种有机电致发光材料及其制备方法,解决现有发光材料的发光效率仍不能满足OLED的要求的技术问题。有机电致发光材料是以3-甲基-7H-苯并吖啶为基础,引入苯基、对甲基苯基和对甲氧基苯基中的一种,和一种C10-C16稠环芳烃取代基,合成的一类新型有机电致发光材料。与3-甲基-7H-苯并吖啶相比,本发明合成的绿色有机电致发光材料具有更大的平面结构和共轭体系,能够改变电子跃迁能级,从而改变发光光谱,发光效率提高,能够满足OLED的要求。本发明提供的有机电致发光材料的制备方法,该方法合成和提纯比较简单,材料容易提纯,成本低廉,可以满足工业化发展要求。
【专利说明】一种有机电致发光材料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及有机光电材料领域,具体涉及一种苯并吖啶烯烃类的,有机电致发光材料及其制备方法。【背景技术】
[0002]有机电致发光是指有机材料在电场作用下,受到电流和电场的激发而发光的现象。有机电致发光二极管(OLED)是利用这种现象实现显示的新一代显示技术。在OLED的研究中,发光材料选择起着决定性的作用。国内外很多研究机构、企业为不断提高发光材料的综合性能进行了大量的研究工作,取得了丰富的研究成果。但目前发光材料的发光效率仍不能满足OLED的要求。
[0003]吖啶类化合物是大环共轭体系,具有刚性平面结构,是一种良好的荧光试剂。目前对吖啶类化合物的研究主要集中在,将其用作发光探针用于免疫/ DNA分析应用中,拥有很高的发光检测灵敏度。吖啶类化合物还因具有良好的杀虫活性、抗疟活性、抗肿瘤活性,而被广泛的应用在抗菌、消炎及抗肿瘤剂等方面。但目前将吖啶类化合物应用于有机电致发光领域的研究较少。

【发明内容】

[0004]本发明为解决现有发光材料的发光效率仍不能满足OLED的要求的技术问题,而提供了一种发光效率较高的、苯并吖啶烯烃类,有机电致发光材料及其制备方法。
[0005]为了解决上述技术问题,本发明的技术方案具体如下:
[0006]一种有机电致发光材料,该材料的具体结构通式如式(I)所示:
[0007]
【权利要求】
1.一种有机电致发光材料,其特征在于,该材料的具体结构通式如式(I)所示:


2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,R2为2-萘基或2-芘基。
3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光材料的制备方法,其特征在于,该制备方法的具体步骤和条件如下: 按摩尔比为1:2.0~2.5称取3-甲基-7H-苯并吖啶和R2的溴代物,用甲苯溶解;再加入叔丁醇钾、乙酸钯、三叔丁基磷;在氮气保护条件下,反应温度为80°C~90°C,反应10~15小时;用硅胶色谱精制得到的粗产物,得到含R2取代基的3-甲基-7H-苯并吖啶;其中,所述叔丁醇钾与3-甲基-7H-苯并吖啶的摩尔比为1.20~1.50:1,所述乙酸钯与3-甲基-7H-苯并吖啶的摩尔比为0.013~0.017:1,所述三叔丁基磷与3-甲基-7H-苯并吖啶的摩尔比为0.017~0.023:1 ; 按摩尔比为1:1.2称取含R2取代基的3-甲基-7H-苯并吖啶和MnO2,滴加65%浓硫酸,用溶剂溶解;反应10~15小时后,经旋转蒸发、干燥,得到含R2取代基的苯并吖啶醛类衍生物; 在氮气保护条件下,加入含R1取代基的磷酸二乙酯和四氢呋喃,冷却到_65°C~-70°C后,加入叔丁醇钾,反应2~2.5小时;再向反应液中滴加含R2取代基的苯并吖啶醛类衍生物,含R2取代基的苯并吖啶醛类衍生物和含R1取代基的磷酸二乙酯的摩尔比为1:2.0~2.2 ;继续反应2~2.5小时,升至室温,继续反应2~2.5小时后,经分液、萃取、干燥、浓缩、重结晶,得到苯并吖啶烯烃类化合物。
【文档编号】C09K11/06GK103614134SQ201310551995
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月8日 优先权日:2013年11月8日
【发明者】马晓宇, 王辉, 李国强, 李文军 申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
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