一种有机电致发光材料以及包含该材料的电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种有机电致发光材料，其特征在于，其为以萘并9,9?二甲基芴为中心结构的小分子，结构通式为其中R1和R2相同，并且选自烷基、芳族基团、含氮杂环基团，R3选自氢、芳族基团。本发明还提供了包含上述材料的电致发光器件。本发明提供的新型小分子有机电致发光材料具有适当的分子质量、良好的薄膜稳定性、适合的分子能级，该类材料可以作为小分子OLED器件的功能层，应用于有机电致发光领域中。以该类材料作为发光层制作的OLED器件，可以发出深蓝色荧光，器件的最大亮度1300?4200cd/m2，最大电流效率1.0?1.8cd/A，器件效率优良。
【专利说明】
一种有机电致发光材料以及包含该材料的电致发光器件
技术领域
[0001] 本发明涉及发光材料领域，更特别地，涉及一种有机电致发光材料以及包含该材 料的电致发光器件。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光二级管(0LED)产生于上世纪80年代，经过二十余年的不断发展，该 项技术已经逐步走向成熟，并有多种基于0LED显示技术的商品，已经实现产业化。与液晶类 显示技术相比，0LED显示技术具有自发光、广视角、宽色域、响应速度快、可实现柔性显示等 诸多优点，因此，0LED显示技术正在获得人们越来越多的关注和相应的技术投入。
[0003] 0LED器件分为小分子器件和高分子器件两种，其中，小分子器件多具有三明治式 的夹心结构，各种不同种类的功能层，按照一定的顺序，以固体无定型薄膜的形态，被制作 在两个电极之间，这是小分子0LED器件的基本形态。
[0004] 在小分子器件中，不同种类的功能层，分担不同种类的功能，如空穴传输层负责传 导空穴，发光层负责发出不同颜色的可见光，电子传输层负责传导电子等，为了获得性能优 良的小分子0LED器件，不仅需要各个功能层材料自身性能良好，而且要求不同功能层之间， 也要能够进行良好的匹配。
[0005] 萘具有稳定的闭环结构，且结构简单、价格适宜，是小分子有机电致发光材料中， 较为常见的子结构单元。9,9_二甲基芴结构单元的化学性质稳定，共辄长度适中，可修饰性 强，在小分子0LED材料中，该结构单元也较为常见。发明人将萘和9,9_二甲基芴制作成并环 结构，得到了具有稳定化学结构和合适分子能级的分子，在此基础上，经过适当的化学修 饰，获得一类性能优良的有机电致发光材料。
【发明内容】
[0006] 本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
[0007] -种有机电致发光材料，其特征在于，其为以萘并9，9-二甲基芴为中心结构的小 分子，结构通式如式(I)所示：
[0008]
[0009]其中办和此相同，并且选自烷基、芳族基团、含氮杂环基团，R3选自氢、芳族基团。 [0010] RdPR2优选为C1-2烷基、未被取代的苯基以及单环芳基、多环芳基、稠环芳基或杂 环芳基取代的苯基；更优选为：甲基、乙基、苯基、4-联苯基、对(萘基）苯基、对(吡啶基）苯 基、对(9,9-二甲基芴基)苯基、对(咔唑基)苯基或对(N，N-二苯胺基)苯基。
[0011] R3优选为氢、未被取代或被氟取代的苯基、稠环芳基、芴基;更优选为:氢、苯基、单 氟苯基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基、1 -萘基、2-萘基、菲基、9，9-二甲基芴基。
[0012] 优选地，所述有机电致发光材料的结构式为：
[0013]
[0016
[0017」 不友明边提供J 一柙电致:友尤器忏，兵蚀捆m极、仝八传揃层、友尤层、电f传揃 层、电子注入层和阴极，其中发光层由本发明所述的有机电致发光材料制成。
[0018] 本发明提供的新型小分子有机电致发光材料具有适当的分子质量、良好的薄膜稳 定性、适合的分子能级，该类材料可以作为小分子0LED器件的功能层，应用于有机电致发光 领域中。以该类材料作为发光层制作的0LED器件，可以发出深蓝色荧光，器件的最大亮度 1300-4200cd/m2,最大电流效率1.0-1.8cd/A，器件效率优良。
【附图说明】
[0019] 图1为本发明的电致发光器件的示意图。
[0020] 附图中，各标号所代表的部件列表如下：
[0021 ] 101、阳极，102、空穴传输层，103、发光层，104、电子传输层，105、电子注入层，106、 阴极。
【具体实施方式】
[0022]以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并 非用于限定本发明的范围。
[0023] 化合物1的制备:在500mL三口瓶中，加入1，8-二溴萘（24· 9g，0 · 087mol)，9，9-二甲 基-4-荷硼酸（23 · 8g，0 · lOmol)，碳酸钾(30g，0 · 22mol)，甲苯（150g)，乙醇（50g)，去离子水 (65g)，氮气保护下，加入Pd(PPh3)4(0.5g)，升温至回流，保温反应10h，降温至40°C，分液，有 机相经过50g无水硫酸镁干燥后，快速过15cm厚的硅胶柱，过柱液脱溶剂，所得粗产品使用 乙酸乙酯/无水乙醇为溶剂重结晶，得到化合物1，白色固体30g，收率86.5 %，MS(m/s): 399·3 〇
[0024]化合物2的制备:将化合物1 (3.99g，0.0 lmo 1)溶解在100mL干燥的四氢呋喃中，转 入配备有恒压滴液漏斗的500mL三口瓶中，氮气保护下，体系内温降至-75°C时，缓慢滴加 5.2mL正丁基锂的正己烷溶液（2.5mol/L)，滴毕，-75°C保温反应2h，保温毕，同温滴加干燥 的丙酮(〇. 58g，0.01 mol)，5min滴加完毕，同温保温反应2h，保温毕，室温继续保温反应2h， 之后滴入70g质量浓度10%的稀盐酸，搅拌lh，分液，收集有机相，脱去溶剂，得到化合物2的 粗产品5g，所得化合物2的粗产品，不再进行精制，直接用于下一步反应中。
[0025]化合物3的制备：在500mL三口瓶中，加入上一步所得到的化合物2的粗产品（5g)， 加入冰乙酸60g，质量浓度为36.5%的浓盐酸0.4g，升温至回流，保温反应lOh，降温至25°C， 加入100g甲苯和200g水，分液，有机相脱溶，油状粗品过硅胶柱，石油醚淋洗，收集含单一产 物成分的过柱液，脱溶后石油醚打浆，抽滤，收集滤饼，得到化合物3，白色固体1.22g，收率 33.8%〇
[0026] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C28H24，理论值360.19，测试值360.35。元 素分析(C28H24)，理论值(：:93.29，出6.71，实测值(： :93.33，!1:6.67。
[0027]合成流程如下：
[0028]
[0029]实施例1化合物C01的制备
[0030]
[0031]将化合物3 (36.0g，0 . lmol)溶解于500g干燥的DMF中，转入L三口瓶中，氮气保护 下，室温搅拌溶解，缓慢分批次加入NBS固体粉末（18.69g，0.105mol)，120°C保温反应10h， 体系快速变成酒红色透明体系，保温毕自然冷却至室温，加入600g甲苯和800g水，搅拌 〇.5h，分液，收集有机相，脱去溶剂，得到化合物4的粗产品58g，所得粗产品使用等比例甲 苯/乙醇/石油醚为溶剂重结晶，得到纯化的化合物4，白色固体31.77g，收率72.3 %，MS(m/ s)：438.1〇
[0032]在250mL三 口瓶中，加入化合物4(4 · 39g，0 · 0lmol)，苯硼酸（1 · 34g，0 · 01 lmol)，碳 酸钾（3g，0.022mol)，甲苯（150g)，乙醇（50g)，去离子水(65g)，氮气保护下，加入Pd(PPh3)4 (0.116g)，Xantphos(0.116g)，升温至回流，保温反应8h，降温至40°C，分液，有机相用150g 水洗一次，分液，有机相经过50g无水硫酸镁干燥后，快速过25cm厚的硅胶柱，过柱液脱溶剂 得淡黄色固体粗产品，粗产品过硅胶柱，石油醚淋洗，收集含单一产物成分的过柱液，脱溶 后石油醚打浆，抽滤，收集滤饼，得到化合物C01，白色固体2.91 g，收率66.6 %。
[0033] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C34H28，理论值436.22，测试值436.10。元 素分析(C34H28)，理论值(：:93.54，出6.46，实测值(： :93.55，!1:6.45。
[0034]实施例2化合物C03的制备
[0035]
[0036] 在2501^三口瓶中，加入化合物4(4.398,0.01111〇1)，五氟苯硼酸（2.33 8， O.Ollmol)，碳酸钾（3g，0.022mol)，甲苯（150g)，乙醇（50g)，去离子水(65g)，氮气保护下， 加入Pd(PPh3)4(0.116g)，Xantphos(0.116g)，升温至回流，保温反应8h，降温至40°C，分液， 有机相用150g水洗一次，分液，有机相经过50g无水硫酸镁干燥后，快速过25cm厚的硅胶柱， 过柱液脱溶剂得淡黄色固体粗品，粗品过硅胶柱，石油醚淋洗，收集含单一产物成分的过柱 液，脱溶后石油醚打浆，抽滤，收集滤饼，得到化合物C03，白色固体3.75g，收率71.2 %。 [0037] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C34H23F5，理论值526.17，测试值526.02。元 素分析(C34H23F5)，理论值(：:77.56，!1 :4.40，卩：18.04，实测值(：:77.52，!1:4.41^ :18.07。 [0038]实施例3化合物C04的制备 [0039]
[0040]使用戊酮代替丙酮作为原料，按照化合物2的制备方法，投入0.69g(0.008mol，0.8 当量)戊酮，得到化合物5粗品，不再进行精制，直接用于下一步反应中。
[0041]使用化合物5代替化合物2作为原料，按照实施例1所述方法(化合物3的制备），投 入0.008mol (理论值)化合物5，得到化合物C04，白色固体1.85g，收率59.4 %。
[0042] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C3QH28，理论值388.22，测试值388.41。元 素分析(C3QH28)，理论值(：:92.74，出7.26，实测值(：:92.76，!1 :7.24。
[0043]实施例4化合物C05的制备
[0044]
[0045] 将化合物C04(38.9g，0. lmol)溶解在500g干燥的DMF中，转入2L三口瓶中，氮气保 护下，室温搅拌溶解，缓慢分批次加入NBS固体粉末（18.69g，0.105mol)，120°C恒温反应 l〇h，体系快速变成酒红色透明体系，保温毕自然冷却至室温，加入600g甲苯和800g水，搅拌 〇.5h，分液，收集有机相，脱去溶剂，得到化合物6的粗产品62g，所得粗产品使用等比例甲 苯/乙醇/石油醚为溶剂重结晶，得到纯化的化合物6,白色固体34.17g，收率73.1%，MS(m/ s)：466.1〇
[0046] 在250mL三 口瓶中，加入化合物6(4 · 67g，0 · 0lmol)，苯硼酸（1 · 34g，0 · 01 lmol)，碳 酸钾（3g，0.022mol)，甲苯（150g)，乙醇（50g)，去离子水(65g)，氮气保护下，加入Pd(PPh3)4 (0.116g)，Xantphos(0.116g)，升温至回流，保温反应8h，降温至40°C，分液，有机相用150g 水洗一次，分液，有机相经过50g无水硫酸镁干燥后，快速过25cm厚的硅胶柱，过柱液脱溶剂 得淡黄色固体粗产品，粗产品过硅胶柱，石油醚淋洗，收集含单一产物成分的过柱液，脱溶 后石油醚打浆，抽滤，收集滤饼，得到化合物C05，白色固体3.50g，收率75.3%。
[0047] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C36H32，理论值464.25，测试值464.43。兀 素分析(C36H32)，理论值(：:93.06，!1:6.94，实测值(： :93.03，!1:6.97。
[0048]实施例5化合物C07的制备
[0049]
[0050] 使用二苯甲酮代替丙酮作为原料，按照化合物2的制备方法，投入1 .46g (0.008mol，0.8当量)二苯甲酮，得到化合物7粗产品，不再进行精制，直接用于下一步反应 中。
[0051] 使用化合物7代替化合物2作为原料，按照化合物3的制备，投入O.OOSmol(理论值） 化合物7，得到化合物C07，白色固体2.20g，收率56.7 %。
[0052] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C38H28，理论值484.22，测试值484.43。元 素分析(C38H28)，理论值(：:94.18，出5.82，实测值(：:94.12，!1 :5.88。
[0053]实施例6化合物C09的制备
[0054]
[0055] 使用化合物C07代替化合物3作为原料，按照化合物4的制备方法，投入4.85g (0.01111〇1)化合物(：07，得到纯化的化合物8，淡黄色固体4.238，收率75.1%，13(111/8):562.1〇
[0056] 使用化合物8代替化合物4,2,4_二氟苯硼酸代替苯硼酸作为原料，按照化合物C01 的制备方法，投入2.82g(0.005mol)化合物8，0.87g(0.0055mol )2，4_二氟苯硼酸，得到化合 物〇)9，白色固体1.938，收率64.6%。
[0057] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C44H3QF2，理论值596.23，测试值596.31。元 素分析(C44H3qF2)，理论值(：:88.56，!1:5.07，卩 :6.37，实测值(：:88.53，!1:5.08，卩:6.39。
[0058]实施例7化合物C12的制备
[0059] Ο
\ ￡,
[0060] 使用1-萘硼酸代替2,4_二氟苯硼酸作为原料，按照化合物C09的制备方法，投入化 合物8 (5.64g，0.01 mo 1)，得到化合物C12，白色固体4.93g，收率80.7 %。
[0061 ] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C4sH34，理论值610.27，测试值610.10。元 素分析(C48H34)，理论值C: 94 · 39，H: 5 · 61，实测值C: 94 ·41，H: 5 · 59。
[0062] 实施例8化合物C15的制备
[0063]
[0064] 化合物C15的制备:使用9,9_二甲基-2-硼酸代替2,4_二氟苯硼酸作为原料，按照 化合物C09的制备方法，投入化合物8 (5.64g，0.0 lmo 1)，得到化合物C15，白色固体5.62g，收 率 83.1%。
[0065] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C53H4Q，理论值676.31，测试值676.45。兀 素分析(C53H4〇)，理论值C: 94 ·04，H: 5 · 96，实测值C: 94 ·06，H: 5 · 94。
[0066] 实施例9化合物C17的制备
[0067]
[0068]使用4,4'_二溴二苯甲酮代替丙酮作为原料，按照化合物2的制备方法，投入30.6g (0.09mol，0.9当量)4,4'_二溴二苯甲酮，得到化合物9粗产品，不再进行精制，直接用于下 一步反应中。
[0069]使用化合物9代替化合物2作为原料，按照化合物3的制备方法，投入0.09mol(理论 值)化合物9，得到化合物10，白色固体25.3g，收率43.7%，MS(m/s) :642.0。
[0070]使用化合物10代替化合物4作为原料，按照化合物C01的制备方法，投入6.42g (0.0 lmol)化合物10，得到化合物Cl7，白色固体5.37g，收率84.3%。
[0071 ] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C5〇H36，理论值636.28，测试值636.44。兀 素分析(C5QH36)，理论值C: 94 · 30，H: 5 · 70，实测值C: 94 · 28，H: 5 · 72。
[0072]实施例10化合物C18的制备 Γ00731
[0074] 使用化合物C17代替化合物3作为原料，按照化合物4的制备方法，投入12.74g (0.02mo 1)化合物Cl7，得到纯化的化合物11，淡黄色固体10.41 g，收率72.7 %，MS(m/s): 714.19。
[0075] 使用化合物11代替化合物4，按照化合物C01的制备方法，投入3.58g(0.005mol)化 合物11，0.67g(0.0055mol)苯硼酸，得到化合物C18，白色固体2.86g，收率80.2%。
[0076] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C56H4〇，理论值712.31，测试值712.09。元 素分析(C56H4Q)，理论值(：:94.34，出5.66，实测值(：:94.35，!1 :5.65。
[0077]实施例11化合物C19的制备
[0078]
[0079] 使用3,4,5_三氟苯硼酸代替苯硼酸作为原料，按照化合物C18的制备方法，投入化 合物11(7.168,0.01!11〇1)，得到化合物(：19，白色固体6.198，收率80.7%。
[0080] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C56H37F 3，理论值766.28，测试值766.11。元 素分析(C56H37F3)，理论值(：:87.70，!1:4.86^ :7.44，实测值(：:87.65，!1:4.88^:7.47。
[0081 ]实施例12化合物C22的制备
[0082]
[0083]在250mL三口瓶中，加入化合物 10(6 · 42g，0 · 0lmol)，2-萘硼酸（3 · 78g，0 · 022mol)， 碳酸钾（4.14g，0.03mol)，甲苯（150g)，乙醇（50g)，去离子水（65g)，氮气保护下，加入Pd (0Ac)2(0.025g)，Xantphos(0.116g)，升温至回流，保温反应8h，降温至30°C，分液，有机相 用150g水洗一次，分液，有机相经过40g无水硫酸镁干燥后，快速过20cm厚的硅胶柱，过柱液 脱溶剂得淡黄色固体粗品，粗品过硅胶柱，石油醚淋洗，收集含单一产物成分的过柱液，脱 溶后石油醚打浆，抽滤，收集滤饼，得到化合物C22，白色固体6.06g，收率82.2%。
[0084] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C58H4〇，理论值736.31，测试值736.15。元 素分析(C58H4Q)，理论值(：:94.53，!1:5.47，实测值(：:94.59，!1 :5.41。
[0085]实施例13化合物C26的制备
[0086]
[0087]使用3-吡啶硼酸代替2-萘硼酸作为原料，按照化合物C22的制备方法，投入化合物 10 (6 · 42g，0 · 0lmo 1)，得到化合物C26，白色固体5 · 31 g，收率83 · 1 %。
[0088] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C48H34N2，理论值638.27，测试值638.44。元 素分析(C48H34N2)，理论值(：:90.25，!1:5.36小 :4.39，实测值(：:90.28，!1:5.34少:4.38。
[0089]实施例14化合物C27的制备
[0090]
[0091] 使用3-吡啶硼酸代替2-萘硼酸作为原料，按照化合物C22的制备方法，投入化合物 10 (6 · 42g，0 · 0lmo 1)，得到化合物C27，白色固体5 · 40g，收率84 · 6 %。
[0092] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C48H34N2，理论值638.27，测试值638.36。元 素分析(C48H34N2)，理论值(：:90.25，!1:5.36小 :4.39，实测值(：:90.27，!1:5.33少:4.40。
[0093]实施例15化合物C28的制备
[0094]
[0095] 使用化合物C26代替化合物C17作为原料，按照化合物11的制备方法，投入化合物 〇26(6.398,0.01111〇1)，得到化合物12精品，淡黄色固体3.278，收率45.5%肩3(111/8) :716.18〇
[0096] 使用化合物12代替化合物11作为原料，按照化合物C18的制备方法，投入化合物12 (7 · 18g，0 · 0 lmo 1)，得到化合物C28，白色固体4 · 01 g，收率56 · 1 %。
[0097] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C54H38N 2，理论值714.30，测试值714.12。元 素分析(C54H38N2)，理论值(：:90.72，!1:5.36小 :3.92，实测值(：:90.71，!1:5.38少:3.91。
[0098]实施例16化合物C31的制备
[0099]
[0100] 在250mL三口瓶中，加入化合物10(6 ·42g，0 · Olmol)，咔唑（3 · 68g，0 · 022mol)，叔丁 醇钠（2.888,0.03!11〇1)，醋酸钯(0.2468)4&1^?11〇8(1.1618)，二甲苯（12(^)，氮气保护下， 升温至回流，保温反应8h，降温至30°C，加入60mL去离子水，搅拌5min，分液，有机相脱溶剂， 所得l〇g粗产品使用硅胶柱层析纯化，洗脱剂为石油醚：甲苯=6:1(V/V)，合并并脱溶，残余 物石油醚回流打浆，室温抽滤，得到纯化的化合物C31，白色固体5.12g，收率62.8%。
[0101] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C62H42N 2，理论值814.33测试值814.10。元 素分析(C62H42N2)，理论值(：:91.37，!1:5.19小 :3.44，实测值(：:91.39，!1:5.19小:3.42。
[0102] 实施例17化合物C33的制备
[0103]
[0104] 使用二苯胺代替咔唑作为原料，按照化合物C31的制备方法，投入化合物10 (6 · 42g，0 · 0lmo 1)，得到化合物C33，白色固体5 · 99g，收率73 · 1 %。
[0105] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C62H46N 2，理论值818.37，测试值818.11。元 素分析(C62H46N2)，理论值(：:90.92，!1:5.66小 :3.42，实测值(：:90.91，!1:5.65少:3.44。
[0106] 有机电致发光器件实施例：
[0107] 本发明选取化合物C03、化合物C04、化合物C07、化合物C12、化合物C15、化合物 C22、化合物C26、化合物C31、化合物C33作为发光层材料，制作有机电致发光器件，应当理 解，器件实施过程与结果，只是为了更好地解释本发明，并非对本发明的限制。
[0108] 实施例18有机电致发光器件1的制备
[0109] 本实施例按照下述方法制备有机电致发光器件1:
[0110] a)清洗ΙΤ0(氧化铟锡)玻璃:分别用去离子水、丙酮、乙醇超声清洗ΙΤ0玻璃各30分 钟，然后在等离子体清洗器中处理5分钟；
[0111] b)在阳极ΙΤ0玻璃上真空蒸镀空穴传输层NPB，厚度为50nm;
[0112] c)在空穴传输层NPB之上，真空蒸镀发光层化合物C03，厚度为30nm;
[0113] d)在发光层之上，真空蒸镀作为电子传输层的TPBI，厚度为30nm;
[0114] e)在电子传输层之上，真空蒸镀电子注入层LiF，厚度为lnm;
[0115] f)在电子注入层之上，真空蒸镀阴极A1，厚度为100nm。
[0116] 有机电致发光器件1的结构为IT0/NPB(50nm)/化合物C03(30nm)/TPBI(30nm)/LiF (lnm)/Al(100nm)，真空蒸镀过程中，压力〈1.0X 10_3Pa，器件一的启亮电压、最大电流效率、 色纯度等光电数据列于表1中。
[0117] 实施例20-实施例27有机电致发光器件2-9的制备
[0118] 分别以化合物C04、化合物C07、化合物C12、化合物C15、化合物C22、化合物C26、化 合物C31、化合物C33代替化合物C03，按照实施例19所述方法，制作有机电致发光器件2-9。
[0119] 有机电致发光器件1-9的启亮电压、最大电流效率、色纯度等光电参数如下表1所 不。
[0120] 表1有机电致发光器件1-9的光电参数
[0121]
[0122]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种有机电致发光材料，其特征在于，其为W糞并9,9-二甲基巧为中屯、结构的小分 子，结构通式如式(I)所示：其中化和R2相同，并且选自烷基、芳族基团、含氮杂环基团，R3选自氨、芳族基团。2. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，扣和R2选自甲基、乙基、未被 取代的苯基W及单环芳基、多环芳基、稠环芳基或杂环芳基取代的苯基。3. 根据权利要求2所述的有机电致发光材料，其特征在于，扣和R2选自甲基、乙基、苯基、 4-联苯基、对(糞基)苯基、对(化晚基)苯基、对(9,9-二甲基巧基)苯基、对(巧挫基)苯基、对 (N，N-二苯胺基)苯基。4. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，R3选自氨、未被取代或被氣取 代的苯基、稠环芳基、巧基。5. 根据权利要求4所述的有机电致发光材料，其特征在于，化选自氨、苯基、单氣苯基、二 氣苯基、Ξ氣苯基、四氣苯基、五氣苯基、1-糞基、2-糞基、菲基、9,9-二甲基巧基。6. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述有机电致发光材料的结 构式为：7.-种电致发光器件，其特征在于，包括阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子 注入层和阴极，其中所述发光层由权利要求1-6中任一项所述的有机电致发光材料制成。
【文档编号】C07C211/54GK105837392SQ201610237733
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年4月15日
【发明人】高树坤, 盛磊, 马行康, 宋涛, 孟凡光, 巴玲玲
【申请人】中节能万润股份有限公司