有机电致发光材料及有机电致发光器件的制作方法

文档序号:10644632阅读:658来源:国知局
有机电致发光材料及有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明公开了提供一种有机电致发光材料,其分子通式为Da?π?Ac,其中,Da为聚集诱导发光基团,π为共轭键,而Ac为强吸电子基团。本发明的有机电致发光材料制备方法简单,产率较高,热力学稳定性好,能够覆盖可见光区域,具有良好的电致发光效果,且能制备出非掺杂型的有机电致发光器件。
【专利说明】
有机电致发光材料及有机电致发光器件
技术领域
[0001] 本发明设及显示技术领域,特别是设及一种有机电致发光材料及相关的有机电致 发光器件。
【背景技术】
[0002] 随着科技的发展,人们对于显示装置的对比度、色彩变化、分辨率、成本、能耗和质 量等,都提出了越来越高的要求。液晶显示装置由于能耗高、成本高等各种缺点,已经越来 越难W满足人们的要求了,而有机电致发光(Organic Li曲t-血itting Diode,0LED)技术 获得了极大地发展,其具有主动发光、低压直流驱动、全视角、响应速度快、工作溫度范围宽 和可柔性显示等优点,因此,有机电致发光显示器替代液晶显示器,已经成为科技发展的大 趋势。
[0003] 在有机电致发光技术中,有机电致发光材料的选择至关重要,其性质是决定器件 性能的关键因素之一。目前,有机电致发光材料大致主要采用有机小分子化合物或聚合物, 其具有化学修饰性强、选择范围广、易于提纯、巧光量子效率高和可W产生红、绿、蓝等各种 颜色广的特定。
[0004] 大多数的有机染料在固态时存在浓度泽灭的问题,其将导致器件的发射峰变宽、 光谱红移、巧光量子效率下降等缺陷,因此,一般将它们W最低浓度的方式渗杂在具有某种 载流子性质的主体中,用能量传递的原理将微量的有机巧光染料分散在主发光体的矩阵 中,从而使客体分子可通过激发光能的传递而发光。因此,目前报道的高性能的有机电致发 光器件大多采用了发光层渗杂的制备方法。
[0005] 但是,运种渗杂的制备方法需要精密地调控W确保渗杂浓度的准确,运将提高制 作成本,不利于有机电致发光技术的产业化。同时,渗杂器件中主客体的相分离和能量转移 也会影响器件的性能和稳定性。
[0006] 因此,相比于有机电致发光渗杂型器件,有机电致发光非渗杂型器件可W避免渗 杂浓度的影响,其增强了器件的稳定性和可重复性,有效地延长了器件的寿命,降低了加工 工艺的难度,适合大规模地商业化生产。但是,在有机电致发光非渗杂型器件中,高性能的 非渗杂的发光材料需要同时具备高效率固态发光、良好的光色W及较强的载流子传输能力 等运些苛刻的特性,而运种高性能的非渗杂的有机电致发光材料十分稀少,因此,急需发明 一种有机固态的非渗杂的电致发光材料及相应的有机电致发光器件。

【发明内容】

[0007] 本发明主要解决的技术问题是提供一种有机电致发光材料及相应的有机电致发 光器件,其制备方法简单,产率较高,热力学稳定性好,能够覆盖可见光区域,具有良好的电 致发光效果,且能制备出非渗杂型的有机电致发光器件。
[0008] 为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种有机电致发光材 料,其分子通式为化-n-Ac,其中,Da为聚集诱导发光基团,31为共辆键,而Ac为强吸电子基 团。
[0009] 其中,所述化具有如下结构通式:
[0010]
[0011] R1为直接单键或芳香环;R2为氨原子或苯环;而R3和R4分别选自氨原子、C1~8烧 基、C1~4烷氧基、芳香基和巧挫基中的至少一个。
[0012] 其中,所述化选自W下结构中的一种:

[0015] 其中,所述Ac选自W下结构中的一种:
[0016]

其中,R5选自C1~5烷基或者硝基(-N02)。
[0017]其中,所述有机电致发光材料通过具有芳香醒的聚集诱导发光基团与具有活性甲 基的强吸电子基团在弱碱环境下反应而制成,
[001 引
[0019] 其中,所述有机电致发光材料通过具有芳香醒的聚集诱导发光基团与具有氨基的 强吸电子基团在弱酸环境下反应而制成,
[0020]
[0021] 其中,所述有机电致发光材料的分子式选自W下结构中的一种:
[0022]
[0023]为解决上述技术问题,本发明采用的另一个技术方案是:提供一种有机电致发光 器件,其包括:基板;W及依次设置在所述基板上的阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层 和阴极;其中,所述发光层的分子通式为化-n-Ac,化为聚集诱导发光基团,31为共辆键,而Ac 为强吸电子基团。
[0024] 本发明的有益效果是:区别于现有技术的情况,本发明的有机电致发光材料的制 备方法简单,且所有的原材料都能W高产率而获得。此外,由于本发明的电致发光材料的骨 架中含有多个苯环,因此其能够呈现出比较高的热力学稳定性。而化-π-Ac的分子结构可W 有效地制造出覆盖可见光区域的巧光材料,运类分子结构在固态下能够产生很强的巧光, 具有良好的电致发光效果,因此,采用此种材料能够制备出非渗杂型的有机电致发光器件, 从而避免渗杂浓度的影响,增强器件的稳定性和可重复性,有效地延长了器件的寿命,降低 了加工工艺的难度,适合大规模的商业化生产。
【附图说明】
[0025] 图1是本发明一实施例所示的有机电致发光器件的示意图。
【具体实施方式】
[0026] 下面结合附图和实施方式对本发明进行详细说明。
[0027] 本发明提供一种有机固态的非渗杂的电致发光材料,其分子通式为Da-JT-Ac,其 中,Da为聚集诱导发光基团,η为共辆键,而Ac为强吸电子基团。
[002引其中,Da可W采用如下的结构通式:
[0029]
[0030] R1为直接单键或芳香环;R2为氨原子或苯环;而R3和R4分别选自氨原子、C1~8烧 基、C1~4烷氧基、芳香基和巧挫基中的至少一个。
[0031] 在本发明的实施例中,Da可W选自W下结构中任意之一:
[0032]
[0033] 而Ac可W选自W下结构中任意之一:
[0034]
其中,R5选自Cl~5烷基或者硝基(-N02)。 或
r
[0035] 在本发明实施例中,有机电致发光材料的分子式可W选自W下结构中的任意之 -* .
[0036]
[0037] 其中,,R1为直接单键或芳香环;R2为氨原子或苯环;R3和R4分别选自氨原子、C1~ 8烷基、C1~4烷氧基、芳香基和巧挫基中的至少一个;而R5选自C1~5烷基或者硝基(-N02)。
[0038] 本发明的有机电致发光材料可W通过具有芳香醒的聚集诱导发光基团与具有活 性甲基的强吸电子基团在弱碱环境下进行反应而制成,其反应式如下:
[0039]
[0040] 或者,本发明的有机电致发光材料也可W通过具有芳香醒的聚集诱导反光基团与 具有氨基的强吸电子基团在弱酸环境下进行反应而制成,其反应式如下:
[0041]
[0042] 在本发明实施例中,Da可W选用含有芳香醒的四笨乙締或者Ξ苯乙締衍生物,从 而让芳香醒与活性甲基进行反应或者与氨基进行反应,从而制备出具有良好热稳定性和固 态量子产率的ALE-JI-强吸电子基团结构的化合物。
[0043] 运种结构的化合物由于强吸电子基团的共辆引入,其电子亲和势显著增加,分子 内电荷转移增强,对分子的带隙进行了调节,扩宽了分子的光吸收和发射范围等,成为空穴 和电子都能够高效注入和传输、性能优良的电致发光材料。
[0044] 本发明进一步提供一种采用如上所述的有机电致发光材料制备的有机电致发光 器件。图1是本发明的有机电致发光器件的示意图。如图1所示,本发明的有机电致发光器件 100包括基板110、阳极120、空穴传输层130、发光层140、电子传输层150和阴极160。其中,阳 极120、空穴传输层130、发光层140、电子传输层150和阴极160依次地设置在基板110上。
[0045] 其中,阳极120可W采用IT0(氧化铜锡)材质而制成;空穴传输层130可W采用NPB (Ν,Ν^ -二(1-糞基)-N,N^ -二苯基-1, ]/ -联苯-4-4/ -二胺)材质而制成;发光层140可W义用 上述的具有化-n-Ac结构的有机电致发光材料而制成;电子传输层150可W采用Alq3(S(8- 径基哇嘟)侣)材质而制成;阴极160可W采用LiF(氣化裡)或者A1(侣)材质而制成。
[0046] 本发明的有机电致发光材料的制备方法简单,且所有的原材料都能W高产率而获 得。此外,由于本发明的电致发光材料的骨架中含有多个苯环,因此其能够呈现出比较高的 热力学稳定性。而化-n-Ac的分子结构可W有效地制造出覆盖可见光区域的巧光材料,运类 分子结构在固态下能够产生很强的巧光,具有良好的电致发光效果,因此,采用此种材料能 够制备出非渗杂型的有机电致发光器件,从而避免渗杂浓度的影响,增强器件的稳定性和 可重复性,有效地延长了器件的寿命,降低了加工工艺的难度,适合大规模的商业化生产。
[0047] W上所述仅为本发明的实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本 发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的 技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
【主权项】
1. 一种有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料的分子通式为Da-π-Ac,其中,Da为聚集诱导发光基团,π为共辄键,而Ac为强吸电子基团。2. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述Da具有如下结构通式:其中,Rl为直接单键或芳香环;R2为氢原子或苯环;而R3和R4分别选自氢原子、Cl~8烷 基、Cl~4烷氧基、芳香基和咔唑基中的至少一个。3. 根据权利要求2所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述Da选自以下结构中的一 种:4. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述Ac选自以下结构中的一 ?由.5. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料通过 具有芳香醛的聚集诱导发光基团与具有活性甲基的强吸电子基团在弱碱环境下反应而制 成,兵干,K173且按早斑谀方胥ii、;K273a保卞谀本邱;TOi?和K4甘別选目虱保卞、Ui~8坑 基、Cl~4烷氧基、芳香基和咔唑基中的至少一个。6. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料通过 具有芳香醛的聚集诱导发光基团与具有氨基的强吸电子基团在弱酸环境下反应而制成,其中,Rl为直接单键或芳香环;R2为氢原子或苯环;而R3和R4分别选自氢原子、Cl~8烷 基、Cl~4烷氧基、芳香基和咔唑基中的至少一个。7. 根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料的分 子式选自以下结构中的一种:其中,,Rl为直接单键或芳香环;R2为氢原子或苯环;R3和R4分别选自氢原子、Cl~8烷 基、Cl~4烷氧基、芳香基和咔唑基中的至少一个;而R5选自Cl~5烷基或者硝基(-NO2)。8. -种有机电致发光器件,其特征在于,包括:基板;以及依次设置在所述基板上的阳 极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极;其中,所述发光层的分子通式为Da-3i-A C,Da为 聚集诱导发光基团,η为共辄键,而Ac为强吸电子基团。9. 根据权利要求8所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述Da具有如下结构通式:其中,Rl为直接单键或芳香环;R2为氢原子或苯环;而R3和R4分别选自氢原子、Cl~8烷 基、Cl~4烷氧基、芳香基和咔唑基中的至少一个。10. 根据权利要求8所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述Ac选自以下结构中的 一种:
【文档编号】C07C205/32GK106010506SQ201610340847
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月20日
【发明人】谢华飞
【申请人】深圳市华星光电技术有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1