用于将纳米尺寸的金属颗粒涂覆于聚合物表面的可紫外线固化转移涂层的制作方法

导电涂层可以用于各种电子设备。这些涂层可以提供多种功能如电磁干扰屏蔽和静电消散。这些涂层可以用于许多应用，包括但不限于触屏显示器、无线电子板、光伏装置、导电织物和纤维、有机发光二极管、电致发光器件、和电泳显示器，如电子纸。

导电涂层可以包括由金属形成的导电轨迹(conductive trace)的网络状图案。可以将导电涂层涂覆于基底(substrate)作为湿涂层，其可以被烧结以形成这些网络。然而，烧结过程可能会损害一些基底材料。

因此，在本领域中需要可以在导电涂层和基底之间提供强粘附的转移涂层。

技术实现要素：

可紫外线固化转移涂层包含：多官能丙烯酸酯低聚物；丙烯酸酯单体；和光引发剂；其中可紫外线固化转移涂层包括总重量，其中30％至80％的总重量包含多官能丙烯酸酯低聚物，其中15％至65％的总重量包含丙烯酸酯单体，并且其中3％至7％的总重量包含光引发剂。

可紫外线固化转移涂层包含多官能丙烯酸酯低聚物；和丙烯酸酯单体；其中可紫外线固化转移涂层包括总重量，其中30％至80％的总重量包含多官能丙烯酸酯低聚物，以及其中15％至65％的总重量包含丙烯酸酯单体。

通过下面的附图和详细描述来举例说明上述和其它特征。

附图说明

现在参照附图，其是示例性实施方式，并且其中相同的元件编号相同。

图1是包括转移到其上的导电涂层的导电(conductive)片或膜的截面图的图示。

图2是包括转移到其上的导电涂层和涂覆基底的导电片或膜一部分的截面图的图示。

具体实施方式

一个待解决的问题可以包括将可以烧结以形成导电金属网络的导电涂层涂覆于可能会受到烧结温度损害(例如具有低于烧结温度的热挠曲温度(heat deflection temperature))的基底。本主题可以帮助提供解决这个问题的方案，如通过提供转移涂层配方以及使用其的方法，在烧结导电涂层以后，其能够将导电涂层从一个基底转移到另一个基底。

本文公开了可紫外(UV)光固化的转移涂层，其使用方法，以及具有粘附于表面的导电涂层的片或膜(使用转移涂层)。可以邻近(相邻，adjacent)基底设置转移涂层。可以将转移涂层设置在导电涂层和基底的表面之间。转移涂层可以粘附于导电涂层和基底的表面，并且可以提供粘附力以保持导电涂层邻近于基底。可以将转移涂层夹在导电涂层和基底之间，使得其被设置成在一侧邻近于基底的表面且在另一侧邻近于导电涂层。基底可以包括基底涂层。可以将转移涂层直接粘附于基底表面。可以将转移涂层粘附于粘附至基底的表面的涂层的表面。

转移涂层可以包括多官能丙烯酸酯低聚物和丙烯酸酯单体。转移涂层可以包括光引发剂。多官能丙烯酸酯低聚物可以包括脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物、四丙烯酸季戊四醇酯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯、六丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerylthritol dexaacrylate)、丙烯酸酯化树脂(acrylated resin)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、五丙烯酸二季戊四醇酯、或包含上述中的至少一种的组合。在一个实施方式中，多官能丙烯酸酯可以包括DOUBLEMER^TM 5272(DM5272)(可商购自Double BondChemical Ind.,Co.,LTD.,台北，台湾，中国)，其包括30重量百分比(wt.％)至50wt.％的多官能丙烯酸酯的量的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物和50wt.％至70wt.％的多官能丙烯酸酯的量的四丙烯酸季戊四醇酯。

转移涂层可以可选地包括聚合引发剂以促进丙烯酸酯组分的聚合。可选的聚合引发剂可以包括光引发剂，其在暴露于紫外辐射的情况下促进组分的聚合。

转移涂层可以包括30wt.％至90wt.％，例如，30wt.％至85wt.％，或30wt.％至80wt.％的量的多官能丙烯酸酯低聚物；5wt.％至65wt.％，例如，8wt.％至65wt.％，或15wt.％至65wt.％的量的丙烯酸酯单体；以及以0wt.％至10wt.％，例如，2wt.％至8wt.％，或3wt.％至7wt.％的量存在的可选的光引发剂，其中重量是基于转移涂层的总重量。

脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物可以包括2至15个丙烯酸酯官能团，例如，2至10个丙烯酸酯官能团。

丙烯酸酯单体(例如，1,6-己二醇二丙烯酸酯、甲基(丙烯酸酯)单体)可以包括1至5个丙烯酸酯官能团，例如，1至3个丙烯酸酯官能团。在一个实施方式中，丙烯酸酯单体可以是1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)。

多官能丙烯酸酯低聚物可以包括通过脂肪族异氰酸酯与低聚二醇如聚酯二醇或聚醚二醇反应以产生异氰酸酯封端低聚物所产生的化合物。然后这种低聚物可以与丙烯酸羟乙酯反应以产生聚氨酯丙烯酸酯。

多官能丙烯酸酯低聚物可以是脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物，例如，基于脂肪族多元醇的全脂肪族聚氨酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，其与脂肪族聚异氰酸酯反应并且被丙烯酸酯化(acrylated)。在一个实施方式中，多官能丙烯酸酯低聚物可以基于多元醇醚主链。例如，脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物可以是(i)脂肪族多元醇；(ii)脂肪族聚异氰酸酯；以及(iii)能够提供反应性末端的封端单体的反应产物。多元醇(i)可以是脂肪族多元醇，当固化时，其不会不利地影响组合物的性能。实例包括聚醚多元醇、烃多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚异氰酸酯多元醇、和它们的混合物。

多官能丙烯酸酯低聚物可以包括脂肪族聚氨酯四丙烯酸酯(即，最大官能度为4)，其可以用丙烯酸酯单体，例如，1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)稀释20％(按重量计)。可以用于形成转移涂层的可商购的聚氨酯丙烯酸酯可以是EBECRYL^TM 8405、EBECRYL^TM 8311、或EBECRYL^TM 8402，它们的每个均可商购自Allnex。

可以用于转移涂层的一些可商购的低聚物可以包括但不限于多官能丙烯酸酯，其是以下家族的部分：来自IGM Resins,Inc.,St.Charles,IL的PHOTOMER^TM系列的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物；来自Sartomer Company,Exton,Pa.的Sartomer SR系列的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物；来自Echo Resins and Laboratory,Versailles,Mo.的Echo Resins系列的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物；来自Bomar Specialties,Winsted,Conn.的BR系列的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯；以及来自Allnex的EBECRYL^TM系列的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物。例如，脂肪族聚氨酯丙烯酸酯可以是KRM8452(10官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 1290(6官能度，Allnex)、EBECRYL^TM1290N(6官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 512(6官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 8702(6官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 8405(3官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 8402(2官能度，Allnex)、EBECRYL^TM 284(3官能度，Allnex)、CN9010^TM(Sartomer)、CN9013^TM(Sartomer)、SR351(Sartomer)或Laromer TMPTA(BASF)、SR399(Sartomer)五丙烯酸二季戊四醇酯和六丙烯酸二季戊四醇酯DPHA(Allnex)、CN9010(Sartomer)。

转移涂层的另一种组分可以是每单体分子具有一个或多个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯部分的丙烯酸酯单体。丙烯酸酯单体可以是一、二、三、四或五官能的。在一个实施方式中，二官能单体用于涂层的期望的柔性和粘附。单体可以是直链或支链烷基的、环状的、或部分芳香族的。反应性单体稀释剂也可以包含单体的组合，总的来说(on balance)其产生了对于基底上的涂层组合物的期望的粘附，其中可以固化涂层组合物以形成具有期望性能的硬、柔性材料。

丙烯酸酯单体可以包括具有多个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯部分的单体。它们可以是二、三、四或五官能的，尤其是二官能的，以增加固化涂层的交联密度并因此还可以增加模量而不会引起脆性。多官能单体的实例包括但不限于C₆-C₁₂烃二醇二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯如1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯；三丙二醇二丙烯酸酯或三丙二醇二甲基丙烯酸酯；新戊二醇二丙烯酸酯或新戊二醇二甲基丙烯酸酯；丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯或丙氧基化新戊二醇二甲基丙烯酸酯；乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯或乙氧基化新戊二醇二甲基丙烯酸酯；2-苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯；烷氧基化脂肪族(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸月桂基酯；(甲基)丙烯酸异癸基酯；(甲基)丙烯酸异冰片基酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯；以及包含前述单体的至少一种的混合物。例如，丙烯酸酯单体可以是1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)，单独地或与其他单体，如三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、寡聚三丙烯酸酯(OTA 480)、或丙烯酸辛/癸基酯(ODA)的组合。

转移涂层的另一种组分可以是可选的聚合引发剂如光引发剂。通常，如果涂层组合物将被紫外固化，则可以使用光引发剂；如果通过电子束对其固化，则涂层组合物可以基本上不包含光引发剂。

当通过紫外光来固化转移涂层时，当使用小但有效量来促进辐射固化时，光引发剂可以提供合理的固化速度而不会引起涂层组合物的过早胶凝。此外，可以使用其而不会干扰固化涂层材料的光学透明度。再进一步，光引发剂可以是热稳定的、不变黄的、和有效的。

光引发剂可以包括但不限于：α-羟基酮；羟基环己基苯基酮；羟基甲基苯基丙酮；二甲氧基苯基苯乙酮；2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙酮-1；1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮；1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮；4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮；二乙氧基苯乙酮；2,2-二仲丁氧基苯乙酮；二乙氧基-苯基苯乙酮；二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4-,4-三甲基戊基氧化膦；2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦；2,4,6-三甲基苯甲酰乙氧基苯基氧化膦；以及包含前述的至少一种的组合。

示例性光引发剂可以包括氧化膦光引发剂。这样的光引发剂的实例包括可获得自BASF Corp.的IRGACURE^TM、LUCIRIN^TM和DAROCURE^TM系列的氧化膦光引发剂；来自Allnex的ADDITOL^TM系列；和来自Lamberti,s.p.a的ESACURE^TM系列的光引发剂。其它有用的光引发剂包括基于酮的光引发剂，如羟基和烷氧基烷基苯基酮、和硫代烷基苯基吗啉代烷基酮。还期望的可以是安息香醚光引发剂。具体示例性光引发剂包括由BASF提供为IRGACURE^TM 819的二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦或由Allnex提供为ADDITOL HDMAP^TM的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮或由BASF提供为IRGACURE^TM 184或由Changzhou Runtecure chemical Co.Ltd,提供为RUNTECURE^TM 1104的1-羟基-环己基-苯基-酮或由BASF提供为DAROCURE^TM1173的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

可以选择光引发剂，从而使得当以指定量使用光引发剂时，固化能小于2.0焦耳/平方厘米(J/cm²)，并且特别地小于1.0J/cm²。

聚合引发剂可以包括在热活化下可以促进聚合的基于过氧化物的引发剂。有用的过氧化物引发剂的实例包括苯甲酰过氧化物、二枯基过氧化物、过氧化甲乙酮、月桂基过氧化物、环己酮过氧化物、叔丁基过氧化氢、叔丁基苯过氧化氢、叔丁基过氧辛酸酯、2,5-二甲基己烷-2,5-二氢过氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)-己-3-炔、二叔丁基过氧化物、叔丁基枯基过氧化物、α,α'-二(叔丁基过氧-间异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)已烷、二枯基过氧化物、二(叔丁基过氧)间苯二酸酯、叔丁基过氧苯甲酸酯、2,2-二(叔丁基过氧)丁烷、2,2-二(叔丁基过氧)辛烷、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基过氧)已烷、二(三甲基甲硅烷基)过氧化物、三甲基甲硅烷基苯基三苯基甲硅烷基过氧化物等、以及包含前述聚合引发剂的至少一种的组合。

导电涂层可以含有电磁屏蔽材料。导电涂层可以包括导电材料。导电材料可以包括纯金属如银(Ag)、镍(Ni)、铜(Cu)、它们的金属氧化物、包含前述的至少一种的组合、或包含前述的至少一种的金属合金、或通过在美国专利号5,476,535中描述的通过冶金化工过程(Metallurgic ChemicalProcess，MCP)产生的金属或金属合金。导电涂层的金属可以是纳米尺寸的，例如，如，其中90％的颗粒可以具有小于100纳米(nm)的等效球体直径。可以烧结金属颗粒以形成限定了在所涂覆的基底表面上的随机形状开口的相互连接的金属迹线(trace)的网络。导电涂层的烧结温度可以是300℃，其可以超过一些基底材料的热挠曲温度。在烧结以后，导电涂层的表面电阻可以小于或等于0.1欧姆/平方(ohm/sq)。导电涂层可以具有小于氧化铟锡涂层的表面电阻的1/10的表面电阻。导电涂层可以是透明的。

不同于由自纳米尺寸的金属丝形成的网络，可以弯曲由纳米尺寸的金属颗粒形成的导电网络而不降低导电率和/或增加导电网络的电阻。例如，当弯曲时，在接点处，金属丝的网络可能分开，其可能降低金属丝网络的导电率，而纳米尺寸颗粒的金属网络则可以弹性变形而没有分开网络的迹线，从而保持网络的导电率。

可以邻近基底例如供体基底的表面来设置导电涂层。可以在基底例如，供体基底上形成导电涂层，并且在形成以后，可以将涂层转移到另一个基底例如受体基底。可以使用任何合适的湿涂层技术例如丝网印刷、涂布、喷涂、旋涂、浸渍等将导电涂层涂覆至基底。

基底可以是任何形状。基底可以具有第一表面和第二表面。基底可以包括聚合物、玻璃、或聚合物和玻璃的组合。基底的第一表面可以包含第一聚合物。基底的第二表面可以包含第二聚合物。可以相对于基底的第二表面来设置基底的第一表面。基底的第一表面可以由第一聚合物组成。基底的第二表面可以由第二聚合物组成。基底的第一表面可以由第一聚合物组成并且基底的第二表面可以由第二聚合物组成。可以共挤出第一聚合物和第二聚合物以形成基底。第一聚合物和第二聚合物可以是不同的聚合物，例如可以包含不同的化学组合物。基底可以是平的并且可以包括第一表面和第二表面，其中可以相对于第一表面来设置第二表面，如共挤出形成基底的相对侧。基底可以是柔性的。

可以邻近于基底的表面来设置转移涂层(例如，横过基底的表面分散)。转移涂层可以邻接基底的表面。转移涂层可以用来将导电涂层从供体基底转移到受体基底。相比于供体基底，转移涂层对于受体基底可以具有更大的粘附，从而使得当转移涂层被夹在受体基底和供体基底之间以及移开供体基底时，转移涂层可以优先粘附于受体基底而不是供体基底。转移涂层可以与导电涂层的纳米金属网络和基底的表面机械连通。

可以将转移涂层设置在基底的表面上。基底可以是导电涂层粘附的供体基底，或可以是能够接收来自供体基底的导电涂层的受体基底。可以将转移涂层涂覆于导电涂层，其可以被涂覆于供体基底，从而使得可以将导电涂层设置在转移涂层和供体基底之间。可以将包括导电涂层和转移涂层的供体基底连接(couple)到受体基底，从而使得转移涂层可以邻接受体基底的表面并且可以被夹在导电涂层和受体基底的表面之间。然后可以移开供体基底并且使转移涂层和导电涂层保持粘附于受体基底。转移涂层可以至少部分地包围导电涂层。可以将导电涂层至少部份地嵌入转移涂层，从而使得转移涂层的一部分可延伸进入在导电涂层的纳米金属网络中的开口。

可以将包括导电涂层的供体基底连接到设置在受体基底的表面上的转移涂层，并且可以移开供体基底，从而使得导电涂层可以保持连接到转移涂层并且邻近于受体基底。供体基底可以包括能够承受导电涂层烧结温度而没有损坏的聚合物。

基底可以可选地包括设置在基底的表面上的基底涂层。可以将基底涂层设置在基底的两个相对表面上。基底涂层可以为基底提供保护部分。保护部分如丙烯酸硬涂层可以对底下的基底提供耐磨性。可以邻近基底的表面设置保护部分。保护部分可以邻接基底的表面。可以相对于导电涂层来设置保护部分。保护部分可以包括聚合物。在一个实施方式中，基底涂层可以包括聚合的涂层，其提供良好的铅笔硬度(例如，根据ASTM D3363在聚甲基丙烯酸甲酯上测得的4-5H，或根据ASTM D3363在聚碳酸酯上测得的HB-F)和耐化学性/耐磨性，以及期望的加工特性。例如，基底涂层可以包括涂层如商购自SABIC’s Innovative Plastics Business的LEXAN^TM OQ6DA膜，或类似的基于丙烯酸的或基于硅的涂层、膜、或涂膜，其可以提供增强的铅笔硬度、增强的耐化学性、可变的光泽度和印刷性、增强的柔性、和/或增强的耐磨性。涂层的厚度可以是0.1毫米(mm)至2mm，例如，0.25mm至1.5mm，或0.5mm至1.2mm。可以将涂层涂覆在基底的一个或多个侧面上。例如，基底涂层可以包括丙烯酸硬涂层。

图1是导电片或膜2的示意图。片或膜2可以包括导电涂层4、转移涂层6、基底8、和保护部分10。可以弯曲和/或形成(例如，挤出)片或膜2，从而使得片或膜的形状的深度D大于片或膜2的总厚度T。可以从点A至点B来测量导电片或膜32的导电率。基底可以包括第一表面22和第二表面24。基底8可以包括共挤出的两种聚合物。基底可以包括包含第一聚合物的第一表面22以及包含第二聚合物的第二侧面24。共挤出的基底可以包括由第一聚合物组成的第一表面22和由第二聚合物组成的第二表面24。可以邻近基底8的第一表面22来设置导电涂层4。可以将转移涂层6直接涂覆于基底8的第一表面22，或可以将转移涂层6涂覆于粘附至供体基底的导电涂层4。然后可以将供体基底连接到基底8的第一表面22，从而使得转移涂层6可以被夹在导电涂层4和基底8的第一表面22之间，然后可以移开供体基底，从而留下转移涂层6和邻近基底8的第一表面22的导电涂层4。可以在至少一个维度上例如w轴维度上弯曲片或膜2。可以在至少两个维度上例如w轴和h轴维度上弯曲片或膜2。片或膜2可以具有沿着w轴测得的宽度W。片或膜2可以具有沿着d轴测得的深度D。片或膜2可以具有沿着l轴测得的长度L。片或膜2可以是柔性的，从而使得当弯曲整合的导电膜2时，电阻(在点A和点B之间测得)的变化可以小于或等于1欧姆(ohm)。片或膜2的厚度T可以是0.05mm至25mm，例如，0.05mm至10mm，或，0.1mm至5mm。可以弯曲片或膜2。深度D可以大于片或膜2的总厚度T的两倍。片或膜2可以在沿着膜的任何地方具有最大深度。导电涂层4可以至少部分地被转移涂层6的部分包围，从而使得转移涂层6的部分可延伸进入导电涂层4的纳米金属网络中的开口中。

图2是导电片或膜32的截面的部分的示意图。导电片或膜32可以包括导电涂层14、转移涂层16、可选的第一基底涂层18、可选的第二基底涂层28、和基底20。可以从点A至点B来测量导电片或膜32的导电率。可以邻近基底20来设置可选的第一基底涂层18，从而使得转移涂层16可以粘附于可选的第一基底涂层18的表面26，并且邻近基底20。导电涂层14可以至少部分地被转移涂层16的部分包围，从而使得转移涂层16的部分可延伸进入在导电涂层14的纳米金属网络中的开口内。片或膜32可以包括设置在设置可选的第一基底涂层18的表面相对的表面上的可选的第二基底涂层28。

导电片或膜可以传输大于或等于50％(例如50％透射率)的入射可见光(例如，具有430THz至790THz频率的电磁辐射)，例如，60％至100％，或70％至100％。透明聚合物、基底、涂层、膜、和/或片或膜的材料可以传输大于或等于50％的具有430THz至790THz频率的入射EMR，例如，75％至100％，或，90％至100％。通过两个参数透光百分率和百分比雾度来描述透明性。可以使用ASTM D1003的方法A，使用CIE标准照明体C，并使用Hzae-Gard试验装置来确定用于实验室规模样品的百分比透射率和百分比雾度。ASTM D1003(方法B，分光光度计，使用在单向观察下具有漫射照明的施照体C)将百分比透射率定义为：

其中：I是穿过试样的光的强度以及I_o是入射光的强度。

可以通过任何聚合物成型方法来形成基底。例如，可以通过共挤出方法来形成基底。可以将基底共挤出成平板。可以将基底共挤出成包括包含第一聚合物的第一表面和包含具有与第一聚合物不同的化学组合物的第二聚合物的第二表面的平板。可以将基底共挤出成包括仅由第一聚合物组成的第一表面和仅由具有与第一聚合物不同的化学组合物的第二聚合物组成的第二表面的平板。可以将基底共挤出成包括由聚碳酸酯组成的第一表面和由聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)组成的第二表面的平板。

可以固化转移涂层。固化转移涂层可以包括等待(waiting)、加热、干燥、暴露于电磁辐射(例如，在UV光谱中的电磁辐射(EMR))、或前述的一种的组合。可以移开供体基底，保留转移涂层和导电涂层粘附于膜的表面。

供体基底可以包括聚合物。可以按照ASTM D3359来确定在转移涂层和供体或受体基底之间的粘附。按照ASTM D3359，在转移涂层和供体基底的聚合物之间的粘附可以是0B。按照ASTM D3359，在导电涂层和供体基底之间的粘附可以是0B。在转移涂层和受体基底的聚合物之间的粘附可以是5B。相比于供体基底的聚合物，转移涂层对于受体基底的聚合物可以具有更大的粘附。

可以弯曲导电片或膜从而使得它不是平的。可以弯曲基底，从而使得它并不与由基底的长度和宽度尺寸所定义的平面共面(在附图中的l-w平面)。可以将基底弯曲成弯曲形状，从而使得深度尺寸超过基底的总厚度T(例如，确认了由于制造中的缺陷，如工具公差，在工艺条件方面(如温度)的变化，在冷却过程中的收缩率变化等，基底的厚度可以变化)。可以弯曲基底，从而使得基底的一部分具有大于或等于两倍的平板的总厚度T的深度尺寸。

导电片或膜的周边形状可以是任何形状，例如，圆形、椭圆形、或具有直或弯曲边缘的多边形的形状。

基底可以包括柔性膜，其可以成型，模塑，并承受扭力和拉力。可以使用任何合适的湿涂层方法，如喷涂、浸涂、辊涂等，将导电涂层涂覆于基底。可以使用辊至辊(roll to roll)制造或类似的方法来形成膜。

可以通过将导电涂层从供体基底转移到受体基底来形成导电片或膜。可以加热基底。可以将基底加热到大于或等于70℃的温度。可以将基底加热到70℃至95℃的温度。可以将转移涂层涂覆于供体基底的表面。可以将转移涂层涂覆于受体基底的表面。可以利用任何湿涂层技术来将转移涂层涂覆于基底。可以将供体基底和受体基底压制在一起以形成堆叠体(stack)，其中可以将转移涂层和导电涂层夹在供体基底和受体基底的表面之间。可以通过任何合适的装置来进行压制，例如，辊压制、带压制、双带压制、冲压(stamping)、模具压制、或包含上述中的至少一种的组合。压制装置可以用来除去困在基底之间的气泡。压制可以包括将供体基底和受体基底压制在一起至大于0.2兆帕斯卡(MPa)的压力，例如，0.2MPa至1MPa，或0.2MPa至0.5MPa，或0.3MPa，同时将导电涂层和转移涂层夹在供体基底和受体基底之间。可以将基底的堆叠体(stack)暴露于热、紫外(UV)光或一些其它固化引发剂以固化转移涂层。可以移开供体基底，留下具有牢固地粘附的导电涂层(包括转移涂层)的受体基底。

在一个实施方式中，可以在供体基底上形成导电涂层，可以将转移涂层涂覆于供体基底或涂覆于受体基底，可以加热供体基底和受体基底并压制在一起，从而使得可以将转移涂层夹在基底之间，并且可以移开供体基底，在受体基底上留下导电涂层和转移涂层。

导电片、膜、或基底的聚合物，或在导电片、膜或基底(例如，受体基底、供体基底、转移涂层、和可选的基底涂层)的制造中使用的聚合物可以包括热塑性树脂、热固性树脂、或包含上述中的至少一种的组合。

可能的热塑性树脂包括但不限于低聚物、聚合物、离子聚合物、树状聚合物、共聚物如接枝共聚物、嵌段共聚物(例如，星型嵌段共聚物、无规共聚物等)或包含上述中的至少一种的组合。这样的热塑性树脂的实例包括但不限于聚碳酸酯(例如，聚碳酸酯的共混物(如，聚碳酸酯-聚丁二烯共混物、共聚酯聚碳酸酯))、聚苯乙烯(例如，聚碳酸酯和苯乙烯的共聚物、聚苯醚-聚苯乙烯共混物)、聚酰亚胺(PI)(例如，聚醚酰亚胺(PEI))、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯(ABS)、聚甲基丙烯酸烷基酯(例如，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))、聚酯(例如，共聚酯、聚硫酯)、聚烯烃(例如，聚丙烯(PP)和聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE))、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚酰胺(例如，聚酰胺酰亚胺)、聚芳酯、聚砜(例如，聚芳砜、聚砜酰胺)、聚苯硫醚、聚四氟乙烯、聚醚(例如，聚醚酮(PEK)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚砜(PES))、聚丙烯酸、聚缩醛、聚苯并噁唑(例如，聚苯并噻嗪并吩噻嗪、聚苯并噻唑)、聚噁二唑、聚吡嗪并喹喔啉、聚均苯四酰亚胺、聚喹喔啉、聚苯并咪唑、聚羟吲哚、聚氧异吲哚啉(例如，聚二氧异吲哚啉)、聚三嗪、聚哒嗪、聚哌嗪、聚吡啶、聚哌啶、聚三唑、聚吡唑、聚吡咯烷酮、聚碳酸酯、聚氧杂二环壬烷、聚二苯并呋喃、聚苯二酰胺、聚缩醛、聚酐、聚乙烯(例如，聚乙烯醚、聚乙烯硫醚、聚乙烯醇、聚乙烯酮、聚乙烯卤化物、聚乙烯腈、聚乙烯酯、聚氯乙烯)、聚磺酸酯、聚硫化物、聚脲、聚磷腈、聚硅氮烷、聚硅氧烷、含氟聚合物(例如，聚氟乙烯(PVF)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、氟化乙烯-丙烯(FEP)、聚乙烯四氟乙烯(ETFE))、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、环烯烃共聚物(COC)、或包含上述中的至少一种的组合。

更特别地，热塑性树脂可以包括但不限于聚碳酸酯树脂(例如，LEXAN^TM树脂，包括LEXAN^TM CFR树脂，可商购自SABIC’s InnovativePlastics business)、聚苯醚-聚苯乙烯树脂(例如，NORYL^TM树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business)、聚醚酰亚胺树脂(例如，ULTEM^TM树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business)、聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚碳酸酯树脂(例如，XENOY^TM树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business)、共聚酯碳酸酯树脂(例如，LEXAN^TM SLX树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business)、或包含上述树脂中的至少一种的组合。甚至更特别地，热塑性树脂可以包括但不限于聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚苯醚或包含上述树脂中的至少一种的组合的均聚物和共聚物。聚碳酸酯可以包含聚碳酸酯的共聚物(例如，聚碳酸酯-聚硅氧烷，如聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物、聚碳酸酯-二甲基双酚环己烷(DMBPC)聚碳酸酯共聚物(例如，LEXAN^TM DMX和LEXAN^TM XHT树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business)、聚碳酸酯-聚酯共聚物(例如，XYLEX^TM树脂，可商购自SABIC’s Innovative Plastics business),)、线性聚碳酸酯、支链聚碳酸酯、封端聚碳酸酯(例如，腈封端的聚碳酸酯)、或包含上述中的至少一种的组合，例如，支链和线性聚碳酸酯的组合。

如在本文中所使用的，术语“聚碳酸酯”是指具有化学式(1)的重复结构碳酸酯单元的组合物

其中R¹基团的总数的至少60％含有芳香族部分且其剩余部分则是脂肪族、脂环族、或芳香族的。在一个实施方式中，每个R¹是C_6-30芳香族基团，即，含有至少一个芳香族部分。R¹可以衍生自化学式HO-R¹-OH特别是化学式(2)的二羟基化合物

HO–A¹–Y¹–A²–OH (2)

其中A¹和A²各自是单环二价芳香族基团并且Y¹是单键或具有将A¹与A²分开的一个或多个原子的桥连基。在一个示例性实施方式中，一个原子将A¹与A²分开。具体地，每个R¹可以衍生自化学式(3)的二羟基芳香族化合物

其中R^a和R^b各自表示卤素或C_1-12烷基并且可以是相同或不同的；并且p和q各自独立地是0至4的整数。应当理解的是，当p是0时R^a是氢，并且同样地当q是0时R^b是氢。此外在化学式(3)中，X^a表示连接两个羟基取代的芳香族基团的桥连基，其中在C₆亚芳基上的桥连基和每个C₆亚芳基的羟基取代基设置在彼此邻位、间位、对位(尤其是对位)上。在一个实施方式中，桥连基X^a是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)₂-、-C(O)-、或C_1-18有机基团。C_1-18有机桥连基可以是环状或非环状、芳香族或非芳香族的，并且可以进一步包含杂原子如卤素、氧、氮、硫、硅、或磷。可以设置C_1-18有机基团，从而使得连接至其的C₆亚芳基各自连接至C_1-18有机桥连基的共同的烷叉基碳或不同的碳。在一个实施方式中，p和q各自是1，并且R^a和R^b各自是C_1-3烷基，尤其是甲基，其与每个亚芳基上的羟基间位设置。

在一个实施方式中，X^a是取代或未取代的C_3-18环烷叉基、化学式-C(R^c)(R^d)-的C_1-25烷叉基，其中R^c和R^d各自独立地是氢、C_1-12烷基、C_1-12环烷基、C_7-12芳烷基、C_1-12杂烷基、或环状C_7-12杂芳烷基、或化学式-C(＝R^e)-的基团，其中R^e是二价C_1-12烃基。这种类型的示例性基团包括亚甲基、环己基亚甲基、乙叉基、新戊叉基、和异丙叉基、以及2-[2.2.1]-二环庚叉基、环己叉基、环戊叉基、环十二烷叉基、和金刚烷叉基。其中X^a是取代的环烷叉基的具体实例是化学式(4)的环己叉基-桥接的、烷基-取代的双酚

其中R^a’和R^b’各自独立地是C_1-12烷基，R^g是C_1-12烷基或卤素，r和s各自独立地是1至4，并且t是0至10。在一个具体实施方式中，每个R^a’和R^b的至少一个与环己叉基桥连基间位设置。当包含适当数目的碳原子时，取代基R^a’、R^b’和R^g可以是直链、环状的、双环的、支链的、饱和的、或不饱和的。在一个实施方式中，R^a’和R^b’各自独立地是C_1-4烷基，R^g是C_1-4烷基，r和s各自是1，并且t是0至5。在另一个具体实施方式中，R^a’、R^b’和R^g各自是甲基，r和s各自是1，并且t是0或3。环己叉基-桥接的双酚可以是两摩尔的邻甲酚与一摩尔的环己酮的反应产物。在另一个示例性实施方式中，环己叉基-桥接的双酚是两摩尔的甲酚与一摩尔的氢化异佛尔酮(例如，1,1,3-三甲基-3-环己烷-5-酮)的反应产物。这样的含环己烷的双酚，例如两摩尔的苯酚与一摩尔的氢化异佛尔酮的反应产物，可用于制备具有高玻璃化转变温度和高热变形温度的聚碳酸酯聚合物。

在另一个实施方式中，X^a是C_1-18亚烷基、C_3-18亚环烷基、稠合的C_6-18亚环烷基、或化学式-B¹-W-B²-的基团，其中B¹和B²是相同或不同的C_1-6亚烷基并且W是C_3-12环烷叉基或C_6-16亚芳基。

X^a还可以是化学式(5)的取代的C_3-18环烷叉基

其中R^r、R^p、R^q和R^t独立地是氢、卤素、氧、或C_1-12有机基团；I是直连键(direct bond)、碳、或二价氧、硫、或-N(Z)-，其中Z是氢、卤素、羟基、C_1-12烷基、C_1-12烷氧基、或C_1-12酰基；h是0至2，j是1或2，i是0或1的整数，并且k是0至3的整数，条件是R^r、R^p、R^q和R^t的至少两个一起是稠合的脂环族、芳香族、或杂芳香族环。应当理解的是，在稠环是芳香族的情况下，化学式(5)中示出的环将具有不饱和碳-碳键，其中环是稠合的。当k是1以及i是0时，化学式(5)中示出的环含有4个碳原子，当k是2时，化学式(5)中示出的环含有5个碳原子，并且当k是3时，环含有6个碳原子。在一个实施方式中，两个邻近的基团(例如，R^q和R^t一起)形成芳香族基团，以及在另一个实施方式中，R^q和R^t一起形成一个芳香族基团并且R^r和R^p一起形成第二芳香族基团。当R^q和R^t一起形成芳香族基团时，R^p可以是双键氧原子，即酮。

化学式HO-R¹-OH的其它有用的芳香族二羟基化合物包括化学式(6)的化合物

其中每个R^h独立地是卤素原子、C_1-10烃基如C_1-10烷基、卤素取代的C_1-10烷基、C_6-10芳基、或卤素取代的C_6-10芳基，并且n是0至4。卤素通常是溴。

具体芳香族二羟基化合物的一些说明性实例包括：4,4'-二羟基联苯、1,6-二羟基萘、2,6-二羟基萘、二(4-羟基苯基)甲烷、二(4-羟基苯基)二苯基甲烷、二(4-羟基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-二(4-羟基苯基)乙烷、1,1-二(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羟基苯基)-2-(3-羟基苯基)丙烷、二(4-羟基苯基)苯基甲烷、2,2-二(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、1,1-二(羟基苯基)环戊烷、1,1-二(4-羟基苯基)环已烷、1,1-二(4-羟基苯基)异丁烯、1,1-二(4-羟基苯基)环十二烷、反式-2,3-二(4-羟基苯基)-2-丁烯、2,2-二(4-羟基苯基)金刚烷、α,α'-二(4-羟基苯基)甲苯、二(4-羟基苯基)乙腈、2,2-二(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-乙基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-正丙基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-异丙基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-仲丁基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-环己基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-烯丙基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-二(4-羟基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-二(4-羟基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-二(5-苯氧基-4-羟基苯基)乙烯、4,4'-二羟基二苯甲酮、3,3-二(4-羟基苯基)-2-丁酮、1,6-二(4-羟基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇二(4-羟基苯基)醚、二(4-羟基苯基)醚、二(4-羟基苯基)硫醚、二(4-羟基苯基)亚砜、二(4-羟基苯基)砜、9,9-二(4-羟基苯基)氟、2,7-二羟基芘、6,6'-二羟基-3,3,3',3'-四甲基螺(二)茚满("螺二茚满双酚")、3,3-二(4-羟基苯基)苯二甲酰亚胺、2,6-二羟基二苯并-对-二噁英、2,6-二羟基噻蒽、2,7-二羟基吩噻噁、2,7-二羟基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羟基二苯并呋喃、3,6-二羟基二苯并噻吩、和2,7-二羟基咔唑、间苯二酚、取代的间苯二酚化合物如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-苯基间苯二酚、5-枯基间苯二酚、2,4,5,6-四氟间苯二酚、2,4,5,6-四溴间苯二酚等；邻苯二酚；氢醌；取代的氢醌如2-甲基氢醌、2-乙基氢醌、2-丙基氢醌、2-丁基氢醌、2-叔丁基氢醌、2-苯基氢醌、2-枯基氢醌、2,3,5,6-四甲基氢醌、2,3,5,6-四叔丁基氢醌、2,3,5,6-四氟氢醌、2,3,5,6-四溴氢醌等、或包含前述二羟基化合物的至少一种的组合。

化学式(3)的双酚化合物的具体实例包括1,1-二(4-羟基苯基)甲烷、1,1-二(4-羟基苯基)乙烷、2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(在下文中称为“双酚A”或“BPA”)、2,2-二(4-羟基苯基)丁烷、2,2-二(4-羟基苯基)辛烷、1,1-二(4-羟基苯基)丙烷、1,1-二(4-羟基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羟基-2-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷、3,3-二(4-羟基苯基)苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3,3-二(4-羟基苯基)苯并[c]吡咯酮(p,p-PPPBP)、和1,1-二(4-羟基-3-甲基苯基)环已烷(DMBPC)。还可以使用包含前述二羟基化合物的至少一种的组合。在一个具体实施方式中，聚碳酸酯是衍生自双酚A的线性均聚物，其中在化学式(3)中每个A¹和A²是对亚苯基并且Y¹是异丙叉基。

DMBPC碳酸酯的均聚物，其由化学式(7)的x部分表示，或它与BPA碳酸酯的共聚物具有由化学式(7)表示的整体化学结构

DMBPC碳酸酯可以与BPA碳酸酯共聚以形成DMBPC BPA共聚碳酸酯。例如，基于DMBPC的聚碳酸酯作为共聚物或均聚物(DMBPC)可以包含10至100mol％的DMBPC碳酸酯和90至0mol％的BPA碳酸酯。

并未特别限制制备本文描述的任何聚碳酸酯的方法。它可以通过用于产生聚碳酸酯的任何已知的方法来产生，包括使用光气的界面方法和/或使用碳酸二芳基碳酸酯如碳酸二苯酯或碳酸双甲基水杨基酯作为碳酸酯源的熔融方法。

如在本文中所使用的，“聚碳酸酯”进一步包括均聚碳酸酯(其中，在聚合物中每个R¹是相同的)、在碳酸酯中包含不同的R¹部分的共聚物(在本文中称为“共聚碳酸酯”)、包含碳酸酯单元和其它类型的聚合物单元如酯单元的共聚物，以及包含均聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯的至少一种的组合。如在本文中所使用的，“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。

聚碳酸酯组合物可以进一步包括冲击改性剂。示例性冲击改性剂包括天然橡胶、含氟弹性体、乙烯-丙烯橡胶(EPR)、乙烯-丁烯橡胶、乙烯-丙烯-二烯单体橡胶(EPDM)、丙烯酸酯橡胶、氢化丁腈橡胶(HNBR)硅酮弹性体、和弹性体改性的接枝共聚物，如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-苯乙烯(AES)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)、高橡胶接枝(high rubber graft，HRG)等。基于在组合物中聚合物的总重量，冲击改性剂通常以1至30wt.％的量存在。

膜的聚合物可以包括通常合并到这种类型的聚合物组合物内的各种添加剂，条件是选择添加剂以致不显著地不利地影响聚合物组合物的期望的性能，尤其是耐水热性、耐水蒸气透过性、耐穿刺性、和热收缩性。在混合用于形成组合物的组分的过程中，可以在适当的时间混合这些添加剂。示例性添加剂包括填料、增强剂、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外(UV)光稳定剂、增塑剂、润滑剂、脱模剂、抗静电剂、着色剂(如二氧化钛、炭黑、和有机染料)、表面效应剂、辐射稳定剂、阻燃剂、和抗滴落剂。可以使用添加剂的组合，例如热稳定剂、脱模剂、和紫外光稳定剂的组合。基于组合物的总重量，添加剂(除了任何冲击改性剂、填料、或增强剂以外)的总量通常是0.01至5wt.％。

还可以使用光稳定剂和/或紫外光(UV)吸收稳定剂。示例性光稳定剂添加剂包括苯并三唑如2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、或包含前述光稳定剂的至少一种的组合。基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)，以0.01至5重量份的量使用光稳定剂。

UV光吸收稳定剂包括三嗪、二苯甲酰间苯二酚(如TINUVIN*1577，可商购自BASF和ADK STAB LA-46，可商购自Asahi Denka)、羟基二苯甲酮；羟基苯并三唑；羟基苯基三嗪(例如，2-羟基苯基三嗪)；羟基苯并三嗪；氰基丙烯酸酯；草酰替苯胺；苯并恶嗪酮；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚(CYASORB^*5411)；2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(CYASORB^*531)；2-[4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(CYASORB^*1164)；2,2'-(1,4-亚苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)(CYASORB^*UV-3638)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷(UVINUL^*3030)；2,2'-(1,4-亚苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷；纳米尺寸的无机材料如氧化钛、氧化铈、和氧化锌，均具有小于或等于100纳米的颗粒尺寸，或包含前述UV光吸收稳定剂的至少一种的组合。基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)，以0.01至5重量份的量使用UV光吸收稳定剂。

受体基底可以包括聚碳酸酯。受体基底可以包括聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)。受体基底可以包括共挤出的聚碳酸酯和聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)。受体基底可以包括共挤出的聚碳酸酯和(聚甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)，其中基底的第一表面由聚碳酸酯组成并且基底的第二表面由PMMA组成。供体基底可以包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。可以将转移涂层涂覆于包括聚碳酸酯的基底的表面。可以将转移涂层涂覆于由聚碳酸酯组成的基底的表面。可以将转移涂层设置在导电涂层和包括聚碳酸酯的基底的表面之间。可以将转移涂层设置在导电涂层和由聚碳酸酯组成的基底的表面之间。

实施例

如表1中所示，测试了5种转移涂层配方。每种转移涂层包括多官能丙烯酸酯以帮助与供体基底的粘附。每种转移涂层均包括1,6-己二醇二丙烯酸酯以帮助在转移涂层和受体基底之间的粘附。转移涂层包括光引发剂(例如，RUNTECURE^TM 1104)以促进在UV曝光下涂层的固化。在烘箱中在60℃下加热每种配方30分钟以帮助混合。

测试了这些配方的粘附、表面电阻(按照ASTM D257使用去离子水)、透射率、雾度和铅笔硬度。按照ASTM D3359来确定在转移涂层和基底之间的粘附，其中5B意味着对基底100％的粘附，并且0B意味着转移涂层从基底100％的分层。在暴露于沸水以前，在暴露于沸水1小时以后，以及在暴露于沸水2小时以后，测量粘附。按照ASTM D3363使用具有1公斤(kg)负载的Mitsubishi Uni铅笔来确定导电片或膜的铅笔硬度。铅笔硬度从最软到最硬是：6B-5B-4B-3B-2B-B-HB-F-H-2H-3H-4H-5H-6H。表2示出了这些测试的结果。按照ASTM D1003测试了每个样品的透射和雾度。按照ASTM D1003的步骤A，使用CIE标准照明体C，并使用Haze-Gard试验装置，来测试每个样品的透射和雾度。

所有5种配方均可以将导电涂层转移到基底，具有在水煮沸以前按照ASTM D3359测得的5B的粘附值。将样品放入煮沸的去离子水以确定在1小时以后和在2小时以后的粘附稳定性。按照ASTM D3359来测试粘附并且结果表明，在煮沸试验以后，转移涂层A(DM5272)和转移涂层D(EB8311)具有最高粘附。

按照ASTM D257并使用去离子水，确定在水煮沸试验以前和以后基底1的表面电阻。结果表明，作为2小时煮沸试验的结果，对于在基底1上的转移涂层配方A-E，，可以从表2中提供的结果计算出表面电阻的变化分别是-1.6欧姆(Ω)、-3.1Ω、+0.7Ω、-2.4Ω、和+0.8Ω。

对样品1进行铅笔硬度测试并且结果表明，每种配方可以呈现如按照ASTM D3363确定的H硬度。

还从50℃至95℃，对配方A和D，筛选了预热温度，以评估温度对粘附的影响。表3中示出的结果表明，当预热温度是70℃至95℃(包括端点)时，温度粘附(temperature adhesion)是最好的。

比较实施例

对于与聚碳酸酯基底的粘附，测试指定为ND-9740-1(可商购自NanoPhotonic Chemical of Siheung-si,Gyeonggi-do,Korea)的可UV固化转移涂层的粘附。按照ASTM D3359确定的得到的粘附是0B。因为粘附结果是0B，所以没有对此样品进行沸水试验。

除非本文中另有规定，否则对于标准、测试方法等如ASTM D1003、ASTM D3359、ASTM D3363的任何提及是指在提交本申请时生效的标准或方法。

转移涂层及其制备方法包括至少以下实施方式：

实施方式1：一种可紫外线固化转移涂层，包含：多官能丙烯酸酯低聚物；丙烯酸酯单体；和光引发剂；其中可紫外线固化转移涂层包括总重量，其中总重量的30％至80％包含多官能丙烯酸酯低聚物，其中总重量的15％至65％包含丙烯酸酯单体，以及其中总重量的3％至7％包含光引发剂。

实施方式2：一种可紫外线固化转移涂层，包含：多官能丙烯酸酯低聚物；以及丙烯酸酯单体；其中可紫外线固化转移涂层包括总重量，其中总重量的30％至80％包含多官能丙烯酸酯低聚物，并且其中总重量的15％至65％包含丙烯酸酯单体。

实施方式3：根据实施方式1-2中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中多官能丙烯酸酯低聚物包含脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物、四丙烯酸季戊四醇酯、脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸酯、六丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerythritol dexaacrylate)、丙烯酸酯化树脂(acrylated resin)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、五丙烯酸二季戊四醇酯、或包含上述中的至少一种的组合。

实施方式4：根据实施方式1-3中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中多官能丙烯酸酯低聚物包含脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物和四丙烯酸季戊四醇酯，其中多官能丙烯酸酯低聚物包括多官能丙烯酸酯低聚物重量，其中多官能丙烯酸酯低聚物重量的30％至50％包含脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物，并且其中多官能丙烯酸酯低聚物重量的50％至70％包含四丙烯酸季戊四醇酯。

实施方式5：根据实施方式1-4中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中多官能丙烯酸酯低聚物包含丙烯酸酯化树脂。

实施方式6：根据实施方式1和3-4中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中光引发剂包含α-羟基酮光引发剂。

实施方式7：根据实施方式6的可紫外线固化转移涂层，其中α-羟基酮光引发剂是1-羟基-环己基苯基酮。

实施方式8：根据实施方式1-7中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中丙烯酸酯单体包含1,6-己二醇二丙烯酸酯。

实施方式9：根据实施方式1-8中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中可紫外线固化转移涂层可以以根据ASTM D3359测得的大于或等于3B的粘附强度粘附于聚碳酸酯基底。

实施方式10：根据实施方式1-9中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中可紫外线固化转移涂层可以以根据ASTM D3359测得的大于或等于4B的粘附强度粘附于聚碳酸酯基底。

实施方式11：根据实施方式1-10中任一项的可紫外线固化转移涂层，其中可紫外线固化转移液体可以以根据ASTM D3359测得的5B的粘附强度粘附于聚碳酸酯基底。

实施方式12：一种导电片或膜，包含基底，其包括第一表面和第二表面；粘附于第一表面的实施方式1-11中任一项的可紫外线固化转移涂层；以及邻近可紫外线固化转移涂层的导电涂层，其中导电涂层包括布置在网络中的纳米尺寸的金属颗粒，并且其中导电涂层具有小于或等于0.1欧姆/平方的表面电阻。

实施方式13：根据实施方式12的导电片或膜，其中基底包含聚碳酸酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、玻璃、或包含上述中的至少一种的组合。

实施方式14：根据实施方式12-13中任一项的导电片或膜，其中片或膜具有根据ASTM D3363使用具有1公斤载荷的Mitsubishi Uni铅笔所测得的大于或等于H的铅笔硬度。

实施方式15：根据实施方式12-14中任一项的导电片或膜，其中片或膜具有根据ASTM D1003步骤A使用CIE标准照明体C所测得的小于或等于6％的雾度。

实施方式16：根据实施方式12-15中任一项的导电片或膜，其中片或膜具有根据ASTM D1003步骤A使用CIE标准照明体C所测得的具有430THz至790THz频率的入射光的大于或等于70％的透射率。

实施方式17：根据实施方式12-16中任一项的导电片或膜，其中片或膜具有根据ASTM D1003步骤A使用CIE标准照明体C所测得的大于或等于80％的透射率。

实施方式18：根据实施方式12-17中任一项的导电片或膜，其中片或膜具有根据ASTM D257测得的在水中煮沸2小时以后，小于或等于4欧姆的表面电阻的变化。

实施方式19：一种制造导电基底的方法，包括：将实施方式1-11中任一项的可紫外线固化转移涂层涂覆于受体基底的第一表面或涂覆于供体基底的第一表面，其中供体基底的第一表面包括与其连接的导电涂层；将受体基底的第一表面和供体基底的第一表面压制在一起以形成堆叠体，其中将可紫外线固化转移涂层设置在其间；加热堆叠体；用紫外线辐射源来活化可紫外线固化转移涂层；从堆叠体可以供体基底，留下导电基底；其中可紫外线固化转移涂层仍然粘附于基底的第一表面和导电涂层。

实施方式20：根据实施方式19的方法，包括用紫外线辐射源来固化可紫外线固化转移涂层。

实施方式21：根据实施方式19-20中任一项的方法，包括将保护材料涂覆于导电基底的表面。

实施方式22：根据实施方式19-21中任一项的方法，包括修整导电基底。

实施方式23：根据实施方式19-22中任一项的方法，其中压制包括辊压制、带压制、双带压制、冲压(stamping)、模具压制、或包含上述中的至少一种的组合。

实施方式24：根据实施方式19-23中任一项的方法，其中加热进一步包括加热至大于70℃。

实施方式25：根据实施方式19-24中任一项的方法，其中加热进一步包括加热到70℃至95℃。

实施方式26：根据实施方式19-25中任一项的方法，其中压制包括将受体基底和供体基底压制在一起至大于0.2兆帕(MPa)的压力。

通常，本发明可以可替换地包含本文公开的任何适当的成分、由其组成、或基本上由其组成。本发明可以另外地，或可替代地，加以配制，以不含或基本上不含用于现有技术的组合物或是实现本发明的功能和/或目标不需要的任何成分、材料、组分、辅料或物质。

本文公开的所有范围包括端点，以及端点是彼此可独立地组合的(例如，“最高达25wt.％，或更具体地，5wt.％至20wt.％”的范围包括“5wt.％至25wt.％”的范围的端点和所有中间值，等等)。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。此外，术语“第一”、“第二”等，在本文中并不表示任何顺序、数量、或重要性，而是用来表示不同于另一种要素的一种要素。除非本文另有说明或与上下文明显矛盾，术语“一个”、“一种”以及“该”在本文中并不表示数量限制，而是应被理解为涵盖单数和复数。如在本文中所使用的，后缀“(s)”旨在包括它修饰的术语的单数和复数，从而包括该术语的一个或多个(例如，膜(film(s))包括一个或多个膜)。在整个说明书中提及“一个实施方式”、“另一个实施方式”、“实施方式”等等是指连同实施方式一起描述的特定要素(例如，特点、结构、和/或特性)包括在本文中所描述的至少一个实施方式中，并且可以存在或不存在于其它实施方式中。此外，应当理解的是，在各种实施方式中，可以以任何合适的方式来结合所描述的要素。

虽然已描述了特定实施方式，但申请人或本领域中的其它技术人员可以想到目前是无法预见的或可能是无法预见的替代、修改、变化、改进、和实质等效物。因此，所提交的并且可以修改的所附权利要求旨在涵盖所有这样的替代、修改、变化、改进、和实质等效物。