1.一种氮硫掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：依次包括如下步骤：
(1)在60～65℃水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加含5～10mmol的4-巯基吡啶溶液，表面活性剂溶液的浓度为0.1～0.5mol/L，滴加过程中连续搅拌，滴加完毕后于相同条件下继续搅拌2.0h，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤4～5次，100～105℃下烘干，将固体物碾磨成50～80目的粉末，在该过程中4-巯基吡啶通过阳离子交换的作用被作为单分子固定到膨润土层间；
(2)将粉末置于管式炉中通N2保护，在500～800℃下碳化4～6h，再持续通N2冷却至室温，4-巯基吡啶分子被高温被碳化；
(3)将碳化后的固体物2～4g放入瓶中，加入10～15mL浓度为20～40％的氢氟酸溶液，搅拌2～3h，固液分离，再将固体加入到10～15mL浓度为20～40％的盐酸溶液中，利用氢氟酸将膨润土片层的硅和铝溶解，再利用盐酸清洗掉其他杂金属；
(4)固液分离，用去离子水清洗，60～70℃恒温干燥5～6h，即得氮硫掺杂碳量子点。