技术总结
氮硫掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：在水浴下向含有10g膨润土的悬浊液中滴加4‑巯基吡啶溶液，滴加完毕后于相同条件下继续搅拌2.0h，离心分离，将得到的固体物用去离子水洗涤、烘干，将固体物碾磨成50～80目的粉末；将粉末置于管式炉中通N2保护，在500～800℃下碳化4～6h，再持续通N2冷却至室温，4‑巯基吡啶分子被高温被碳化；将碳化后的固体物2～4g放入瓶中，加入10～15mL浓度为20～40％的氢氟酸溶液，搅拌2～3h，固液分离，再将固体加入到10～15mL浓度为20～40％的盐酸溶液中，利用氢氟酸将膨润土片层的硅和铝溶解，再利用盐酸清洗掉其他杂金属；固液分离，用去离子水清洗，60～70℃恒温干燥5～6h，即得氮硫掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
技术研发人员：黄代琴;陈毅忠
受保护的技术使用者：常州大学
文档号码：201610689718
技术研发日：2016.08.18
技术公布日：2017.01.11