本发明涉及量子点合成领域，具体涉及一种量子点核合成装置及通过该量子点核合成装置实施的量子点核合成方法。
背景技术：
现有技术中，量子点的合成方法为溶液法工艺，主要由围绕着加热套的烧瓶、能使烧瓶内部溶液均匀的磁力搅拌器、以及控制溶液温度的温度调节器和温度计组成。另外，添加了维持稳定浓度的电容器和能转换真空/氮气氛围的多支管组成。
合成方法为利用前驱体(precursor)的有机化合物合成核(core)，为了使合成的核和稳定剂在混合搅拌的反应器中形成适当的壳，反复注入前驱体形成结构稳定的核/壳结构，最近还开发出了one-pot工艺，将所有反应物质一次性放入反应器中再添加壳工序的方法。
如此，溶液工艺合成方法变成大容量化时，为了反应物质内的均匀性，有时也会用叶轮代替磁力搅拌器，但是因为不均匀的温差、不均匀的环境导致反应物内浓度的差异以及组合的差异。量子点合成是奥斯特瓦尔德熟化(ostwaldripening)，也是温度和时间的函数，据悉此技术是小的粒子与相对大的颗粒合体之后生长，当形成所需大小的纳米粒子时停止粒子生长的技术。但是目前的方法是通过冷却控制粒子生长时，会产生温度差，很难合成出大小均匀的粒子。因此，这些因素还会影响量子点纳米粒子的发光特性和散布大小均匀的粒子。
为了得到一定大小的纳米粒子，进行急速冷却。此反应物中也存有反应的副产物、有机物，所以通过离心过滤除去有机物。纳米粒子分离可通过丙酮或乙醇等强极性溶剂，利用离心过滤区分粒子的大小。各个反应过程中通过磁棒或搅拌机进行强制搅拌，虽然这是众所周知能达到比较均匀搅拌的方法，但是根据反应物的量，反应搅拌速度会有所不同，这会影响粒子的大小和稳定纳米粒子的形成。
这种现有的合成方法还另外需要前驱体反应器、核反应器、核/壳反应器等，因为是在各自反应后重新进行计量、测量，然后进行合成，所以存在无法连续作业的缺点。而且因为反应时间、粒子分离等差异，有可能无法得到具有均匀的特点的纳米粒子。
核的合成是量子点合成中的一个重要工序，如何能够通过简单合理的合成装置使核的合成工艺简化，并且能够生产出优质的符合量子点合成需求的核，是业界的追求。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明公开了一种量子点核合成装置。
本发明还公开了一种通过该量子点核合成装置实施的量子点核合成方法。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是：
一种量子点核合成装置，其包括核反应区，该核反应区包括至少一个螺旋状反应管，所述螺旋状反应管内壁上设有与该螺旋状相反方向的使注入反应管中的反应物因摩擦产生冒泡效应的途径槽，该核反应区的前段包覆有加热区，该反应区的后段包覆有冷却区，于该核反应区的前端设有若干个注入口，于该核反应区的后端设有若干个浮游物排出口，所述核反应区的前端连接有加压装置。
所述加热区、冷却区分别包括缠绕于该螺旋状反应管上的温度控制管，所述温度控制管中填充满用于控制温度的液态水或油，该加热区、冷却区的温度控制管分别与加热装置、外部冷却器连接。
所述核反应区的后段设有急速旋转区域和浮游物排出区域，所述浮游物排出口设于该浮游物排出区域；
所述核反应区的后端连接有至少一根用于输送核的输送管道。
该急速旋转区域中螺旋状反应管的管间距离小于核反应区前段的螺旋状反应管的管间距离，该浮游物排出区域的管间距离大于核反应区前段的螺旋状反应管的管间距离。
该急速旋转区域的直径为核反应区前段的螺旋状反应管直径的三倍；该急速旋转区域的弯曲度比核反应区前段的螺旋状反应管减少50％。
于该核反应区前端设有两个注入口，于该核反应区中部对应急速旋转区域设有一个注入口。
一种通过前述量子点核合成装置实施的量子点核合成方法，其包括以下步骤：将核反应区螺旋状反应管进行真空排气后转换为氮气环境，将cd前驱体、氯化三辛基膦、1-十八碳烯通过注入口注入核反应区的螺旋状反应管进行混合，通过加热区将螺旋状反应管加热到设定温度，当反应物经过设定时间及通过设定长度后，加入油胺和se前驱体，从而生成cdse核，反应生成的杂质通过急速旋转区域加速后会浮在反应物上，于浮游物排出区域的浮游物排出口将杂质排出，之后获得精制的cdse核。
所述核反应区的后段设有急速旋转区域和浮游物排出区域，所述浮游物排出口设于该浮游物排出区域；
于该核反应区前端设有两个注入口，于该核反应区中部对应急速旋转区域设有一个注入口；
所述核反应区的后端连接有至少一根用于输送核的输送管道。
加热区的温度维持在270～290摄氏度，在核反应区前端的左侧注入口中注入cd前驱体、氯化三辛基膦、1-十八碳烯，反应物在螺旋状反应管中由氮气压力推动前行了100cm达到右侧注入口前，在右侧注入口中注入油胺和se前驱体，反应物继续在螺旋状反应管内混合、反应，继续移动，直至生成cdse核，核的大小，即量子点的发光波长由螺旋状反应管的长度及反应物通过时间所决定。
cdse核进入核反应区后段的急速旋转区域，该核反应区后段为冷却区，温度维持在0～4摄氏度，为了分离cdse核和杂质，于对应急速旋转区域的注入口中注入极性强的乙醇、丙酮，反应物在急速旋转区域中快速流动，用5分钟时间通过长度为150～200cm的反应管，随着螺旋状反应管的弧度变得柔和，重量轻的杂质会浮游在反应物上流过，从而通过浮游物排出口清除到螺旋状反应管外部，合成的核由输送管道排出。
本发明的有益效果为：本发明的量子点核合成装置结构简单可靠，通过螺旋状反应管中设有的途径槽能够将反应物进行搅拌，针对需合成的不同种类的核调整螺旋状反应管的内径、长度，控制反应物在螺旋状反应管内的通过时间，从而能获得优质的核，高效稳定，为合成出提升了发光效率及鲜明度的量子点打下坚实基础，提高量子点的稳定性及粒子大小的均匀，使量子效率最大化。
下面结合附图与具体实施方式，对本发明进一步说明。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
具体实施方式
实施例，参见图，本实施例公开了一种量子点核合成装置，其包括核反应区，该核反应区包括至少一个螺旋状反应管1，所述螺旋状反应管1内壁上设有与该螺旋状相反方向的使注入反应管中的反应物因摩擦产生冒泡效应的途径槽，该核反应区的前段包覆有加热区2，该反应区的后段包覆有冷却区3，于该核反应区的前端设有若干个注入口4，于该核反应区的后端设有若干个浮游物排出口5，所述核反应区的前端连接有加压装置。
所述加热区2、冷却区3分别包括缠绕于该螺旋状反应管1上的温度控制管，所述温度控制管中填充满用于控制温度的液态水或油，该加热区2、冷却区3的温度控制管分别与加热装置7、外部冷却器8连接。
所述核反应区的后段设有急速旋转区域11和浮游物排出区域，所述浮游物排出口5设于该浮游物排出区域；
所述核反应区的后端连接有至少一根用于输送核的输送管道6。
该急速旋转区域11中螺旋状反应管1的管间距离小于核反应区前段的螺旋状反应管1的管间距离，该浮游物排出区域的管间距离大于核反应区前段的螺旋状反应管1的管间距离。
该急速旋转区域11的直径为核反应区前段的螺旋状反应管1直径的三倍；该急速旋转区域11的弯曲度比核反应区前段的螺旋状反应管1减少50％。
于该核反应区前端设有两个注入口4，于该核反应区中部对应急速旋转区域11设有一个注入口4。
一种通过前述量子点核合成装置实施的量子点核合成方法，其包括以下步骤：将核反应区螺旋状反应管1进行真空排气后转换为氮气环境，将cd前驱体、氯化三辛基膦、1-十八碳烯通过注入口4注入核反应区的螺旋状反应管1进行混合，通过加热区2将螺旋状反应管1加热到设定温度，当反应物经过设定时间及通过设定长度后，加入油胺和se前驱体，从而生成cdse核，反应生成的杂质通过急速旋转区域11加速后会浮在反应物上，于浮游物排出区域的浮游物排出口5将杂质排出，之后获得精制的cdse核。
所述核反应区的后段设有急速旋转区域11和浮游物排出区域，所述浮游物排出口5设于该浮游物排出区域；
于该核反应区前端设有两个注入口4，于该核反应区中部对应急速旋转区域11设有一个注入口4；
所述核反应区的后端连接有至少一根用于输送核的输送管道6。
加热区2的温度维持在270～290摄氏度，在核反应区前端的左侧注入口4中注入cd前驱体、氯化三辛基膦、1-十八碳烯，反应物在螺旋状反应管1中由氮气压力推动前行了100cm达到右侧注入口4前，在右侧注入口4中注入油胺和se前驱体，反应物继续在螺旋状反应管1内混合、反应，继续移动，直至生成cdse核，核的大小，即量子点的发光波长由螺旋状反应管1的长度及反应物通过时间所决定。
cdse核进入核反应区后段的急速旋转区域11，该核反应区后段为冷却区3，温度维持在0～4摄氏度，为了分离cdse核和杂质，于对应急速旋转区域11的注入口4中注入极性强的乙醇、丙酮，反应物在急速旋转区域11中快速流动，用5分钟时间通过长度为150～200cm的反应管，随着螺旋状反应管1的弧度变得柔和，重量轻的杂质会浮游在反应物上流过，从而通过浮游物排出口5清除到螺旋状反应管1外部，合成的核由输送管道6排出。
本发明的量子点核合成装置结构简单可靠，通过螺旋状反应管1中设有的途径槽能够将反应物进行搅拌，针对需合成的不同种类的核调整螺旋状反应管1的内径、长度，控制反应物在螺旋状反应管1内的通过时间，从而能获得优质的核，高效稳定，为合成出提升了发光效率及鲜明度的量子点打下坚实基础，提高量子点的稳定性及粒子大小的均匀，使量子效率最大化。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制。任何熟悉本领域的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围情况下，都可利用上述揭示的技术手段和技术内容对本发明技术方案做出许多可能的变动和修饰，或修改为等同变化的等效实施例。故凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明之形状、构造及原理所作的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围内。