°C以下。
[0053] 此外，本实施方式中，产生于粘合胶带10的卷曲与树脂层11的厚度的相关性也 高。在本实施方式中，从抑制粘合胶带10的卷曲的观点看来，树脂层11的厚度优选为10 μ m 以下，更优选为8 μπι以下。
[0054] 接下来，具体说明粘合胶带10的各层的构成。
[0055] 2.树脂层 11
[0056] 本实施方式的树脂层11包含可涂布在片材等上的树脂而构成。此外，树脂层11 优选含有树脂、溶剂以及交联剂。
[0057] 2. 1 树脂
[0058] 作为用于本实施方式的树脂层11的树脂，没有特别限定，只要是透明的材料，就 可以使用热塑性树脂、热固性树脂、电离放射线固化树脂中的任一种。但是，优选使用热塑 性树脂、热固性树脂，这是因为，在电离放射线固化树脂的情况下，需要电离放射线照射装 置的设备，材料成分高，反应性单体、低聚物中存在有对于皮肤、粘膜的刺激性高的物质，从 而操作需要注意，有时交联密度过高会导致膜产生裂缝，从而二次加工性差等。用于树脂层 11的这些树脂优选具有有助于交联的羟基、羧基、氨基、双键基等。
[0059] 在作为树脂层11使用热塑性树脂、热固性树脂的情况下，考虑到粘合胶带10的 制造工序中的交联反应的易行性等，这些树脂的玻璃化转变温度优选为130°C以下，优选为 70°C以下。
[0060] 作为树脂层11使用电离放射线固化树脂的情况下，特别优选使用紫外线固化树 月旨。作为紫外线固化树脂的示例，可以列举聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、 聚醚丙烯酸酯等。在粘合胶带10的制造中，这些树脂可以溶解在溶剂中制成树脂溶液，涂 布于剥离衬垫等的片材，也可以不使用溶剂而直接涂布于片材。
[0061] 此外，在使用将树脂溶解在溶剂而得到的树脂溶液来形成树脂层11的情况下，作 为树脂，优选使用选自例如聚酯系树脂、丙烯酸系树脂（（甲基）丙烯酸系树脂）、氨基甲酸 酯系树脂、聚碳酸酯系树脂、环烯烃系树脂中的至少一种。
[0062] 作为用于树脂层11的聚酯系树脂，可以列举例如脂肪族聚酯、脂肪族聚酰胺酯、 以及它们的共聚物等。
[0063] 作为这样的聚酯系树脂，具体可以列举：Elitel(注册商标）UE3200(Unitika 株式会社制，重均分子量1.6万，Tg:65°C )、Elitel (注册商标）UE3201 (Unitika株式 会社制，重均分子量2万，Tg:65°C )、Elitel (注册商标）UE3203(Unitika株式会社 制，重均分子量2万，Tg:60°C )、Elitel (注册商标）UE3210(Unitika株式会社制，重 均分子量4万，Tg: 45 °C )、Elitel (注册商标）UE3215 (Unitika株式会社制，重均分子 量1. 6万，Tg:45°C )、Elitel (注册商标）UE3216(Unitika株式会社制，重均分子量1. 8 万，Tg:40°C )、Elitel (注册商标）UE3240 (Unitika株式会社制，重均分子量1.8万， Tg:40°C )、Elitel (注册商标）UE3250(Unitika株式会社制，重均分子量1. 8万，Tg:40°C )、 Elitel (注册商标）UE3500 (Unitika株式会社制，重均分子量3万，Tg: 35°C )、Elitel (注 册商标）UE3620 (Unitika株式会社制，重均分子量1.6万，Tg:42°C )、Elitel (注册商标） UE9200 (Unitika株式会社制，重均分子量1. 5万，Tg: 65°C )、Vylon (注册商标）UR4800 (东 洋纺织株式会社制，重均分子量2. 5万，Tg: 105°C )、Vylon (注册商标）UR8300 (东洋纺织株 式会社制，重均分子量3万，Tg:23°C )等。
[0064] 作为用于树脂层11的丙烯酸系树脂（（甲基）丙烯酸系树脂），没有特别限定，可 以举出，例如通过将烷基的碳原子数通常在2~18的范围内的丙烯酸烷基酯和/或甲基丙 烯酸烷基酯、含有官能团的单体、根据需要的与它们可共聚的其他改性用单体共聚而得的 含有官能团的（甲基）丙烯酸系聚合物等。其中，优选烷基的碳原子数为6以上的含有官 能团的（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0065] 作为这样的（甲基）丙烯酸系树脂，具体可以举出Dianal(注册商标）BR118(三 菱丽阳株式会社制，重均分子量35万，Tg:35°C )等。
[0066] 作为用于树脂层11的氨基甲酸酯系树脂，可以列举例如聚醚系氨基甲酸酯树脂、 无黄变性聚醚系氨基甲酸酯树脂、芳香族异氰酸酯系醚系氨基甲酸酯树脂、聚酯系氨基甲 酸酯树脂、无黄变性聚酯系氨基甲酸酯树脂、芳香族异氰酸酯系酯系氨基甲酸酯树脂、聚 醚-聚酯系氨基甲酸酯树脂、无黄变性聚醚-聚酯系氨基甲酸酯树脂等。
[0067] 作为用于树脂层11的聚碳酸酯系树脂，可以举出例如芳香族聚碳酸酯系树脂等。
[0068] 作为用于树脂层11的环烯烃系树脂，可以列举例如，降冰片烯系树脂、单环的环 状烯烃系树脂、环状共轭二烯系树脂、乙烯基脂环烃系树脂以及它们的轻化物等。它们中， 由于降冰片烯系树脂的透明性和成形性良好，因此能够适宜地使用。
[0069] 2. 2 溶剂
[0070] 在将上述树脂溶解在溶剂而使用的情况下，作为溶剂，没有特别限定，可以使用例 如，甲基乙基酮（MEK)、丙酮、乙酸乙酯，乙酸丁酯、甲基异丁基酮、甲苯、二甲苯等。
[0071] 2. 3交联剂
[0072] 此外，本实施方式的树脂层11优选上述树脂发生交联。树脂交联可以导致使用油 墨在树脂层11上施加装饰印刷时的树脂层11对于油墨的耐溶解性、油墨对于树脂层11的 定影性的提尚。
[0073] 作为树脂层11的交联方法，没有特别限定，可以使用由热反应的交联、由紫外线、 电子线等放射线照射的交联等任一种方法。
[0074] 予以说明，作为树脂层11在使用热塑性树脂或热固性树脂的情况下，如果使用包 含芳香环的交联剂作为交联剂，当添加量多时，树脂层11有时会因紫外线变色而导致黄 变。因此，优选不使用包含芳香环的交联剂。
[0075] 作为用于树脂层11的交联的交联剂，可以列举例如环氧系交联剂、异氰酸酯系交 联剂、亚胺系交联剂、金属螯合物系交联剂、三聚氰胺系交联剂等。它们中，优选使用异氰酸 酯系交联剂，从上述耐光性的观点出发，特别优选使用脂肪族系异氰酸酯系交联剂以及脂 环族系异氰酸酯系交联剂。这是因为通过使用异氰酸酯系交联剂，即便在室温等比较低温 的条件下，也能够在树脂层11中进行树脂的交联。
[0076] 作为异氰酸酯系交联剂，可以列举六亚甲基二异氰酸酯系、它们与多元醇的反应 物等的脂肪族系异氰酸酯化合物、异佛尔酮二异氰酸酯系、作为六亚甲基二异氰酸酯的三 聚体的异氰尿酸酯系等脂环族系聚异氰酸酯化合物、甲苯二异氰酸酯系、二苯基甲烷二异 氰酸酯系、亚二甲苯二异氰酸酯（_シy r >^< yシ7氺一卜）系、它们与多元醇的反应 物等的芳香族系聚异氰酸酯化合物等。
[0077] 树脂层11中的交联剂含量，根据用于树脂层11的树脂的种类等而不同，例如，可 以相对于树脂100重量份为I. 0重量份以上70重量份以下的范围内，优选为30重量份以 上60重量份以下的范围内。
[0078] 树脂层11中的交联剂含量少于I. 0重量份的情况下，有时根据树脂的种类，将无 法试图提高交联密度，例如对于树脂层11施加装饰印刷时，有可能因印刷油墨导致树脂层 11溶解，或树脂层11中的油墨的定影性降低。此外，有可能在印刷时，用于施加装饰印刷的 印刷版等会变得从树脂层11不容易剥离，导致装饰印刷的工作性降低。
[0079] 另一方面，树脂层11中的交联剂含量多于70重量份的情况下，有时根据树脂的种 类，交联剂成为过量，从而产生未反应的交联剂引起的物性的经时变化、被粘物的污染、树 脂层11的裂缝等故障。
[0080] 2. 4外线吸收剂
[0081] 如上所述，作为交联剂使用包含芳香环的交联剂时，如果其添加量多，则有时会因 紫外线导致树脂层11变色而黄变。在树脂层11中使用包含芳香环的交联剂的情况下，例 如通过在树脂层11、粘合层12中使用抑制紫外线透射的紫外线吸收剂，能够防止树脂层11 的黄变。
[0082] 作为在本实施方式中能够使用的紫外线吸收剂，没有特别制限，可以列举2-羟 基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-N-十二烷氧基二苯甲酮、2-羟基-4-N-辛氧基二苯甲 酮、2-羟基-4-甲氧基-2-羧基二苯甲酮、2, 4-二羟基二苯甲酮、2, 2'-二羟基-4-甲氧基二 苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；2-(2-羟基-3, 5-二叔丁基苯基）苯并三唑、2-(2-羟 基-5-甲基苯基）苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑等苯并三唑系紫外线吸 收剂；水杨酸苯酯、水杨酸对辛基苯酯等水杨酸酯系紫外线吸收剂；氰基丙烯酸酯化合物、 苯并唑啉化合物等有机紫外线吸收剂；氧化铈、氧化锌等无机紫外线吸收剂。它们中，优 选使用有机紫外线吸收剂，更优选使用苯并三唑化合物、二苯甲酮系紫外线吸收剂。这些紫 外线吸收剂的含量优选相对于构成树脂层11的树脂100重量份为〇. Ol~5重量份。
[0083] 3.粘合层 12
[0084] 本实施方式的粘合层12含有所规定的粘合剂而构成。此外，粘合层12根据需要 可以含有交联剂、溶剂、紫外线吸收剂、催化剂、粘合赋予剂、填充剂、消泡剂等。
[0085] 3. 1粘合剂
[0086] 作为用于本实施方式的粘合层12的粘合剂，没有特别限定，可以使用例如橡胶系 粘合剂、丙烯酸系粘合剂、氨基甲酸酯系粘合剂、有机硅系粘合剂等。予以说明的是，它们可 以单独使用，也可以并用。
[0087] 作为橡胶系粘合剂，可以举出天然橡胶、各种合成橡胶。作为合成橡胶，可以列举 例如聚异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯-苯 乙烯嵌段共聚物橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物橡胶、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯 乙烯嵌段共聚物橡胶、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物橡胶、苯乙烯-乙烯-丙烯 嵌段共聚物橡胶、再生橡胶、丁基橡胶、聚异戊二烯橡胶以及它们的改性体。
[0088] 作为丙烯酸系粘合剂，可以优选使用例如以碳原子数1~14的（甲基）丙烯酸酯 单体作为主单体成分的丙烯酸系共聚物。作为碳原子数1~14的（甲基）丙烯酸酯，可以 列举例如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙 烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲 基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸环己酯、2_(甲基）丙烯酸乙基 己酯等单体，使用它们中一种或两种以上。它们中，优选烷基的碳原子数为4~12的（甲 基）丙烯酸酯，更优选具有直链或支链结构的碳原子数为4~9的（甲基）丙烯酸酯。特 别是，可以优选使用丙烯酸正丁酯、2-丙烯酸乙基己酯。予以说明的是，上述（甲基）丙烯 酸酯可以各自单独使用，也可以并用。
[0089] 作为氨基甲酸酯系粘合剂，没有特别限定，可以使用例如聚醚多元醇。
[0090] 作为可以用于本实施方式的聚醚多元醇，没有特别限定，可以使用公知的聚醚多 元醇。可以举出例如使用水、丙二醇、乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等低分子量多元醇作为 引发剂，通过将环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃等环氧乙烷化合物聚合而得的聚 醚多元醇。作为这样的聚醚多元醇，具体可以列举聚丙二醇、聚乙二醇、聚丁二