^可用于本发明的硅氧烷 聚合物的粘度可以小于约lOOOcSt。GP-988的粘度为约250cSt。
[0031] "烷基"是指具有规定数量的碳原子的直链或支链的饱和脂肪族基团。烷基可 以包括任何数量的碳，如Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q1Q、Q12、Q14、Q16、Q18、 Ci2。，c8 2。、c12 2。、C14 2。、C16 2。和C18 2。。例如，G6烷基包括但不限于，甲基、乙基、丙基、异丙 基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基等。其他烷基包括辛烷基、壬烷基、癸 烷基、十一烷基、十^烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十八烷基、十七烷基、十八烷基、 十九烷基和二十烷基。烷基可以是取代或未取代的。
[0032] "杂烷基"是指任何合适长度的并具有1至5个杂原子如N、0和S的烷基。额外的 杂原子也可以是有用的，其中包括但不限于，B、Al、Si和P。杂原子还可以是氧化的，例如但 不限于-S(0)_和-S(0)2-。例如，杂烷基可以包括醚（亚乙基氧基和聚（亚乙基氧基））、硫 醚和烷基胺。杂烷基的杂原子部分可以替代烷基的氢，以形成羟基、巯基或氨基。备选地， 杂原子部分可以是连接原子，或插入两个碳原子之间。
[0033] "烷基胺"是指连接于如上所述的烷基并且一般地具有式s烷基-NR2的胺。所 述烷基胺基的烷基部分连接到本发明的硅氧烷聚合物上。任何合适的烷基链都是有用的。 连接到氮原子上的R基可以是任何合适的基团，其中包括氢和烷基。此外，R基团可以是相 同或不同的。烷基胺也可包括长链烷基，其中该烷基可以是Cs2。。
[0034] "羧烷基"是指连接到如上所述的烷基上并且一般地具有式s烷基-C(0)0H的 羧基。该羧烷基的烷基部分连接到本发明的硅氧烷聚合物上。任何合适的烷基链都是有用 的。羧烷基也可包括脂肪酸，其中烷基可以是8-30个碳原子。可用于本发明的脂肪酸的实 例包括，但不限于，辛酸（C8)，癸酸（C10)，月桂酸（C12)，肉豆蔻酸（C14)，棕榈酸（C16)， 棕榈油酸（C16)，硬脂酸（C18)，异硬脂酸（C18)，油酸（C18)，异油酸（C18)，亚油酸（C18)， α-亚油酸（C18)，γ-亚麻酸（C18)，花生酸（C20)，鳕油酸（C20)，花生四烯酸（C20)，十二 碳五烯酸（C20)，二十二烷酸（C22)，芥酸（C22)，二十二碳六烯酸（C22)，二十四烷酸（C24) 和二十六烷酸（C26)。
[0035] "链烯基"是指具有至少2个碳原子和至少一个双键的直链或支链烃。链烯基可 以包括任何数量的碳，如c2、c23、C24、C25、C26、C27、C28、C29、C210、C212、C214、C216、C218、 c2 2。，cs2。、c12 2。、c14 2。、c16 2。和c1S2。。链烯基可以具有任何适合数量的双键，其中包括但 不限于，1、2、3、4、5个或更多个。链烯基的实例包括但不限于，乙烯基（vinyl)(乙烯基 (ethenyl))、丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基、丁二烯基、1-戊烯基、2-戊 烯基、异戊烯基、1，3-戊二烯基、1，4-戊二烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、1，3-己二 烯基、1，4-己二烯基、1，5-己二烯基、2, 4-己二烯基或1，3, 5-己三烯基。链烯基可以是取 代或未取代的。
[0036] "炔基"是指具有至少2个碳原子和至少一个三键的直链或支链烃。炔基可以包括 任何数量的碳，如C2、C2 3、C24、C25、C26、C27、C28、C29、C21〇、C2I"C2 14、C216、C2μ、C22〇、20、C122。、C142。、C162。和C1S2。。炔基的实例包括但不限于，乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔 基、异丁炔基、仲丁炔基、丁二炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、异戊炔基、1，3-戊二炔基、1，4-戊 二炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、1，3-己二炔基、1，4-己二炔基、1，5-己二炔基、 2, 4-己二炔基或1，3, 5-己三炔基。炔基可以是取代或未取代的。
[0037] "环烷基"是指含有3至12个环原子或规定数量的原子的饱和的或部分饱和的单 环、稠合双环或桥接多环的环组合。环烷基可以包括任何数量的碳，如C36、C46、C56、C3S、 c4s、c5s、c6s、c3 9、c31(]、c3n、c312、c6i。或c612。饱和的单环环烷基环包括例如，环丙基、环丁 基、环戊基、环己基和环辛基。饱和的双环和多环环烷基环包括例如，降冰片烷、[2. 2. 2]双 环辛烷、十氢萘和金刚烷。环烷基还可以是部分不饱和的，在环中具有一个或多个双键或三 键。代表性的部分不饱和环烷基包括但不限于，环丁烯、环戊烯、环己烯、环己二烯（1，3-和 1，4-异构体）、环庚烯、环庚二烯、环辛烯、环辛二烯（1，3_、1，4-和1，5-异构体）、降冰片烯 和降冰片二烯。当环烷基是饱和的单环C3s环烷基时，例举的基团包括但不限于环丙基、环 丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。当环烷基是饱和的单环C3 6环烷基时，例举的基团 包括但不限于，环丙基、环丁基、环戊基和环己基。环烷基可以是取代或未取代的。
[0038] "杂环烷基"是指具有3-12个环成员和1-4个N，0和S杂原子的饱和环体系。额 外的杂原子也可以是有用的，其中包括，但不限于，B，A1，Si和P。杂原子还可以是氧化的， 例如但不限于-S(0)-和-S(0) 2_。杂环烷基可包括任何数量的环原子，例如3-6,4-6, 5-6， 3-8,4-8, 5-8,6-8, 3-9, 3-10, 3-11，或3-12个环成员。任何合适数量的杂原子可包括在杂 环烷基内，例如1，2, 3,或4,或1_2,1_3,1_4, 2_3, 2_4,或3_4。杂环烷基可包括诸如下述之 类的基团：氮杂环丙烷，氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，叮庚因，azocane，奎宁环，吡唑烷，咪唑 烷，哌嗪（1，2_，1，3-和1，4-异构体），氧杂环丙烷，氧杂环丁烷，四氢呋喃，噁烷（四氢吡 喃），氧杂环庚烧，四氢呋喃，硫杂环丁烷，thiolane(四氢噻吩），thiane(四氢噻喃），噁唑 烧，异嚼唑烧，噻唑烧，异噻唑烧，二氧杂环戊烧，二硫杂环戊烧，吗啉，硫吗啉，二嚼烧或二 噻烷。杂环烷基也可以稠合成芳族或非-芳族环体系，形成包括但不限于下述的成员：二氢 吲哚。杂环烷基可以是未取代或取代的。例如，杂环烷基可以被Q6烷基或氧（=0)取代。
[0039] "芳基"是指具有任何合适数量的环原子和任何合适数量的环的芳族环体系。芳 基可以包括任何合适数量的环原子，如6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16个环原子，以及 6至10个、6至12个或6至14个环成员。芳基可以是单环的、稠合的以形成双环或三环基 团或由键连接以形成联芳基。代表性的芳基包括苯基、萘基和联苯基。其他芳基包括苄基， 其具有亚甲基连接基团。一些芳基具有6至12个环成员，如苯基、萘基或联苯基。其他芳 基具有6至10个环成员，如苯基或萘基。一些其他芳基具有6个环成员，如苯基。芳基可 以是取代或未取代的。
[0040] "杂芳基"是指含有5-16个环原子的单环或稠合双环或三环的芳族环组合，其中 1- 5个环原子是杂原子，例如N，0或S。额外的杂原子也可以是有用的，其中包括但不限于， B，Al，Si和P。杂原子还可以是氧化的，例如但不限于-S(0)_和-S(0)2-。杂芳基可包括任 何数量的环原子，例如 3-6,4-6, 5-6, 3-8,4-8, 5-8,6-8, 3-9, 3-10, 3-11，或 3-12 个环成员。 任何合适数量的杂原子可包括在杂芳基内，例如1，2, 3,4或5,或1-2,1-3,1-4,1-5, 2-3， 2- 4, 2-5, 3-4,或3-5。杂芳基可具有5-8个环成员和1-4个杂原子，或5-8个环成员和1-3 个杂原子，或者5-6个环成员和1-4个杂原子，或者5-6个环成员和1-3个杂原子。杂芳基 可以包括诸如下述之类的基团：吡咯，吡啶，咪唑，吡唑，三唑，四唑，哌嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪 (1，2, 3_，1，2, 4-和1，3, 5-异构体），噻吩，呋喃，噻唑，异噻唑，噁唑和异噁唑。杂芳基也可 以稠合成芳族环体系，例如苯环，以形成包括但不限于下述的成员：苯并吡咯类，例如吲哚 和异吲哚，苯并吡啶类，例如喹啉和异喹啉，苯并哌嗪（喹喔啉），苯并嘧啶（喹唑啉），苯并 哒嗪类，例如酞嗪和邻二氮杂萘，苯并噻吩和苯并呋喃。其他杂芳基包括通过键连接的杂芳 基环，例如联吡啶。杂芳基可以是取代或未取代的。
[0041] III.无溶剂的配体交换
[0042] 本发明涉及在没有使用溶剂的情况下交换量子点上配体的方法。使用低粘度硅氧 烷聚合物替代溶剂，其中该硅氧烷聚合物是替代配体。在一些实施方案中，本发明提供用 第二配体替代量子点上的第一配体的方法，该方法包括混合反应混合物，所述反应混合物 包括具有非共价键合到量子点上的第一配体的多个量子点，和具有第二配体的硅氧烷聚合 物，使得第二配体替代第一配体并且非共价键合到量子点上，其中该反应混合物基本上不 含溶剂，使得不要求溶剂除去步骤，和其中硅氧烷聚合物的T/j、于