40%重 质碳酸巧、8%氨氧化侣、2%恶挫烧除水剂；A组份、B组份按体积比1 :1混合。
[0077] 上述高强度双组份聚氨醋组角胶的制备方法包括W下步骤：
[007引制备A组份质量百分比计，在S口烧瓶中加入25%藍麻油多元醇、20%双酪A改性聚酸Ξ元醇、10%双酪A改性聚酸二元醇，加热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水1. 5 小时，然后降溫至60°C，加入到行星揽拌动混机中，再加入2%环氧改性附着力促进剂、2% 气相二氧化娃、0. 1%辛酸亚锡，在真空状态下揽拌30分钟，再加入30%重质碳酸巧、7. 9% 氨氧化侣、1. 5 %活化4A分子筛原粉、1. 5 %活化13X分子筛原粉，在真空状态下揽拌2小 时，得到A组份；
[0079] 制备B组份：W质量百分比计，在Ξ口烧瓶中加入10%双酪A改性聚酸二元醇，加 热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水1. 5小时，然后降溫至60°C，快速加入40%多亚甲基 多苯基多异氯酸醋，缓慢升溫至8(TC，并在通干燥氮气状态下揽拌反应2小时，制备成预聚 物。将预聚物加入到行星揽拌动混机中，加入40%重质碳酸巧、8%氨氧化侣、2%恶挫烧除 水剂，在真空状态下揽拌2小时，得到B组份；
[0080]分别将A组份、B组份进行包装，使用时按照体积比1 :1进行混合，得到上述高强 度双组份聚氨醋组角胶。
[00引]实施例5:
[0082] 本实施例提供一种高强度双组份聚氨醋组角胶，该组角胶包括A组份、B组份，W 质量百分比计，A组份包括18%藍麻油多元醇、20%双酪A改性聚酸Ξ元醇（相对分子质量 为700~800，径值350~400m巧OH/g)、7 %双酪A改性聚酸二元醇（相对分子质量1600~ 1800，径值60~70m巧OH/g)、40%重质碳酸巧、6.8%滑石粉、2. 5%环氧改性附着力促进 剂、2%活化3A分子筛原粉、2%活化13X分子筛原粉、1. 5%气相二氧化娃、0. 2%辛酸亚锡； B组份包括42%多亚甲基多苯基多异氯酸醋、8%双酪A改性聚酸二元醇、40%重质碳酸巧、 7. 5%滑石粉、2. 5%恶挫烧除水剂；A组份、B组份按体积比1 :1混合。
[0083]上述高强度双组份聚氨醋组角胶的制备方法包括W下步骤：
[0084]制备A组份质量百分比计，在S口烧瓶中加入18%藍麻油多元醇、20%双酪A改性聚酸Ξ元醇、7%双酪A改性聚酸二元醇，加热至110°C，并在真空状态下揽拌脱水1. 5 小时，然后降溫至60°C，加入到行星揽拌动混机中，再加入2. 5%环氧改性附着力促进剂、 1. 5%气相二氧化娃、0. 2%辛酸亚锡，在真空状态下揽拌30分钟，再加入40%重质碳酸巧、 6. 8%滑石粉、2%活化3A分子筛原粉、2%活化13X分子筛原粉，在真空状态下揽拌2小时， 得到A组份；
[00财制备B组份质量百分比计，在S口烧瓶中加入8%双酪A改性聚酸二元醇，加 热至ll0°C，并在真空状态下揽拌脱水1.5小时，然后降溫至60°C，快速加入42%多亚甲 基多苯基多异氯酸醋，缓慢升溫至8(TC，并在通干燥氮气状态下揽拌反应2小时，得到预聚 物；将预聚物加入到行星揽拌动混机中，加入40%重质碳酸巧、7. 5%滑石粉、2. 5%恶挫烧 除水剂，在真空状态下揽拌2小时，得到B组份；
[0086] 分别将A组份、B组份进行包装，使用时按照体积比1 :1进行混合，得到上述高强 度双组份聚氨醋组角胶。
[0087] 实施例6:
[0088] 本实施例提供一种高强度双组份聚氨醋组角胶，该组角胶包括A组份、B组份，W 质量百分比计，A组份包括16%藍麻油多元醇、22%双酪A改性聚酸Ξ元醇（相对分子质量 为800~900，径值400~450m巧OH/g)、8 %双酪A改性聚酸二元醇（相对分子质量1800~ 2000，径值70~80m巧OH/g)、45%重质碳酸巧、1. 9%环氧改性附着力促进剂、5%活化4A分 子筛原粉、1.8%气相二氧化娃、0. 3%辛酸亚锡；B组份包括42%多亚甲基多苯基多异氯酸 醋、12%双酪A改性聚酸二元醇、44. 2%重质碳酸巧、1.8%恶挫烧除水剂；A组份、B组份按 体积比1:1混合。
[0089]上述高强度双组份聚氨醋组角胶的制备方法包括W下步骤：
[0090]制备A组份：W质量百分比计，在Ξ口烧瓶中加入16%藍麻油多元醇、、22%双酪A改性聚酸Ξ元醇、8%双酪A改性聚酸二元醇，加热至110°C，并在真空状态下揽拌脱水1. 5 小时，然后降溫至60°C，加入到行星揽拌动混机中，再加入1.9%环氧改性附着力促进剂、 1.8%气相二氧化娃、0. 3%辛酸亚锡，在真空状态下揽拌30分钟，再加入45%重质碳酸巧、 5%活化4A分子筛原粉，在真空状态下揽拌2小时，得到A组份；
[0091] 制备B组份：W质量百分比计，在Ξ口烧瓶中加入12 %双酪A改性聚酸二元醇， 加热至1l〇°C，并在真空状态下揽拌脱水1. 5小时，然后降溫至60°C，快速加入42%多亚甲 基多苯基多异氯酸醋，缓慢升溫至8(TC，并在通干燥氮气状态下揽拌反应2小时，得到预聚 物；将预聚物加入到行星揽拌动混机中，加入44. 2%重质碳酸巧、1.8%恶挫烧除水剂，在 真空状态下揽拌2小时，得到B组份；
[0092] 分别将A组份、B组份进行包装，使用时按照体积比1 :1进行混合，得到上述高强 度双组份聚氨醋组角胶。
[009引实施例7:
[0094] 本实施例提供一种高强度双组份聚氨醋组角胶，该组角胶包括A组份、B组份，W 质量百分比计，A组份包括10%藍麻油多元醇、30%双酪A改性聚酸Ξ元醇（相对分子质 量为900~1000,径值为450~500m巧OH/g)、15%双酪A改性聚酸二元醇（相对分子质量 2000~3000，径值80~100m巧OH/g)、30%重质碳酸巧、3. 5%环氧改性附着力促进剂、2% 活化3A分子筛原粉、2%活化13X分子筛原粉、3%活化4A分子筛原粉、3. 5%气相二氧化 娃、1%辛酸亚锡；B组份包括60%多亚甲基多苯基多异氯酸醋、16. 5%双酪A改性聚酸二元 醇、20%重质碳酸巧、3. 5%恶挫烧除水剂；A组份、B组份按体积比1 :1混合。
[0095] 上述高强度双组份聚氨醋组角胶的制备方法包括W下步骤：
[009引制备A组份质量百分比计，在S口烧瓶中加入10%藍麻油多元醇、30%双酪A改性聚酸Ξ元醇、15%双酪A改性聚酸二元醇，加热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水2 小时，然后降溫至60°C，加入到行星揽拌动混机中，再加入3. 5%环氧改性附着力促进剂、 3. 5 %气相二氧化娃、1 %辛酸亚锡，在真空状态下揽拌30分钟，再加入30 %重质碳酸巧、 2 %活化3A分子筛原粉、2 %活化13X分子筛原粉、3 %活化4A分子筛原粉，在真空状态下揽 拌2小时，得到A组份；
[0097] 制备B组份质量百分比计，在S口烧瓶中加入16. 5%双酪A改性聚酸二元醇， 加热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水2小时，然后降溫至60°C，快速加入60%多亚甲基 多苯基多异氯酸醋，缓慢升溫至8(TC，并在通干燥氮气状态下揽拌反应2小时，得到预聚 物；将预聚物加入到行星揽拌动混机中，加入20%重质碳酸巧、3. 5%恶挫烧除水剂，在真 空状态下揽拌2小时，得到B组份；
[0098] 分别将A组份、B组份进行包装，使用时按照体积比1 :1进行混合，得到上述高强 度双组份聚氨醋组角胶。
[009引实施例8:
[0100] 本实施例提供一种高强度双组份聚氨醋组角胶，该组角胶包括A组份、B组份，W 质量百分比计，A组份包括5%藍麻油多元醇、6%双酪A改性聚酸Ξ元醇（相对分子质量 为1000~1200,径值为450~500m巧OH/g)、5 %双酪A改性聚酸二元醇（相对分子质量 3000~4000，径值100~120m巧OH/g)、80%重质碳酸巧、0. 5%环氧改性附着力促进剂、2% 活化4A分子筛原粉、0.5%气相二氧化娃、1%辛酸亚锡巧组份包括15%多亚甲基多苯基多 异氯酸醋、28%双酪A改性聚酸二元醇、56.8%重质碳酸巧、0.2%恶挫烧除水剂；A组份、B 组份按体积比1:1混合。
[0101] 上述高强度双组份聚氨醋组角胶的制备方法包括W下步骤：
[0102] 制备A组份质量百分比计，在Ξ口烧瓶中加入5%藍麻油多元醇、6%双酪A改 性聚酸Ξ元醇、5%双酪A改性聚酸二元醇，加热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水2小时， 然后降溫至60°C，加入到行星揽拌动混机中，再加入0. 5%环氧改性附着力促进剂、0. 5% 气相二氧化娃、1%辛酸亚锡，在真空状态下揽拌30分钟，再加入80%重质碳酸巧、2%活化 4A分子筛原粉，在真空状态下揽拌2小时，得到A组份；
[0103]制备B组份质量百分比计，在Ξ口烧瓶中加入28%双酪A改性聚酸二元醇，加 热至120°C，并在真空状态下揽拌脱水2小时，然后降溫至60°C，快速加入15%多亚甲基多 苯基多异氯酸醋，缓慢升溫至8(TC，并在通干燥氮气状态下揽拌反应2小时，得到预聚物； 将预聚物加入到行星揽拌动混机中，加入56.8%重质碳酸巧、0.2%恶挫烧除水剂，在真空 状态下揽拌2小时，得到B组份；
[0104]分别将A组份、B组份进行包装，使用时按照体积比1 :1进行混合，得到上述高强 度双组份聚氨醋组角胶。
[0105] 实施例9:
[0106] 本实施例提供一种高强度双组份聚氨醋组角胶，该组角胶包括A组份、B组份，W 质量百分比计，A组份包括14%藍麻油多元醇、8%双酪A改性聚酸Ξ元醇（相对分子质量 为1200~1500,径值为450~500m巧OH/g)、3 %双酪A改性聚酸二元醇（相对分子质量 4000~5000