定性能的趋势。
[0111] 染料（Y - 1)与染料（Y - 2)的含量比率A(染料（Y - 1):染料（Y - 2))为 7:3~9. 5:0. 5,更优选为7. 5:2. 5~9. 3:0. 7,进一步优选为8:2~9:1。通过使含量比率 A为上述范围内，有能够在不损害染料Y - 1本来所具备的印刷物的耐光性能的情况下，缓 和在喷墨打印机的喷头喷嘴面的染料聚集，进一步提高印刷稳定性能的趋势。
[0112] (式（Y - 3)表示的化合物）
[0113] 本实施方式的油墨组合物可以进一步含有式（Y - 3)表示的染料（Y - 3)。通过 含有染料（Y - 3)，有印刷物的耐光性能进一步提高的趋势。以下，对式（Y - 3)表示的染 料（Y - 3)进行详细说明。
[0114]
[0115] (式（Y - 3)中，R13各自独立地表示氢原子或者取代基，R14各自独立地表 示-0R 16、-NHR17或者氰基，R 16和R 17表示氢原子或者取代基，X i表示取代或无取代的芳基或 者取代或无取代的三嗪基，n6为0或者1^巧各自独立地表示2价的杂环基，Ar 2各自独立 地表示取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基或者三嗪基。）
[0116] 式（Y - 3)中，R13各自独立地优选为氢原子、取代或无取代的烷基、取代或无取代 的烷氧基、或者取代或无取代的芳基，更优选为氢原子、甲基、乙基、叔丁基、苯基、甲氧基、 乙氧基，进一步优选为氢原子、或者叔丁基。作为R 13进一步具有取代基时的取代基，可举出 上述取代基组A，优选为烷基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、或者烷氧基，进一步优选为烷 基、芳基、或者杂环基。
[0117] R14各自独立地优选为氰基。
[0118] 式（Y - 3)中，作为ΑΓι表示的2价的杂环基，各自独立地优选为5元或者6元环 的杂环基，它们可以进一步进行缩环。另外，可以是芳香族杂环也可以是非芳香族杂环。
[0119] 式（Υ - 3)中，作为ΑΓι表示的2价的杂环基，例如可举出吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、 三嗪、喹啉、异喹啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、喹喔啉、吡咯、吲哚、呋喃、苯并呋喃、噻吩、苯并噻 吩、吡唑、咪唑、苯并咪唑、三唑、《恶唑、苯并礎挫、噻唑、苯并噻唑、异噻唑、苯并异噻唑、噻 二唑、异0恶唑、苯并异0恶唑、吡咯烷、哌啶、哌嗪、咪唑烷、噻唑啉等。其中优选芳香族杂环 基，若与先前同样地例示其优选的例子，可举出吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、三嗪、吡唑、咪唑、苯 并咪唑、三唑、噻唑、苯并噻唑、异噻唑、苯并异噻唑、噻二唑。最优选噻二唑。它们可以具有 取代基，作为取代基的例子，与上述的取代基组A相同，优选为烷基、芳基、杂环基、氰基、羟 基、硝基、或者烷氧基，进一步优选为烷基、芳基、或者杂环基。
[0120] 式（Y - 3)中，Ar2各自独立地优选为取代或无取代的芳基，进一步优选为取代 或无取代的苯基，特别优选为被离子性亲水性基团取代的苯基，该离子性亲水性基团优选 为-S0 3M或者-C02M，更优选为-C02M。Μ各自独立地表示氢原子或者一价的反阳离子，作为 一价的反阳离子，例如可举出铵离子、碱金属离子（例如锂离子、钠离子、钾离子）和有机阳 离子（例如四甲基铵离子、四甲基胍鐵离子、四甲基铸），优选为锂盐、钠盐、钾盐、铵盐。该 离子性亲水性基团优选为羧基，进一步优选为羧基的钾盐。
[0121] 式（Υ - 3)中，乂1表示的二价的连接基团优选为亚烷基（例如亚甲基、亚乙基、亚 丙基、亚丁基、亚戊基）、亚烯基（例如亚乙烯基、亚丙烯基）、亚炔基（例如亚乙炔基、亚丙 炔基）、亚芳基（例如亚苯基、亚萘基）、二价的杂环基（例如6-氯-1，3, 5-三嗪-2, 4-二 基、嘧啶-2, 4-二基、喹喔啉-2, 3-二基）、-0-、-C0-、-NRA-㈨为氢原子、烷基或者芳 基）、-s-、-so2-、-so-或者它们的组合。它们可以进一步被-0R 2。(R2。表示氢原子或者阳离 子，Μ表示阳离子时表示Li+离子、Na +离子、K+离子或者NH4+离子）取代。更优选为二价的 杂环基，特别优选为6-氯-1，3, 5-二嗪-2, 4-二基，更优选被-〇R2。取代。
[0122] n6 优选为 1。
[0123] 式（Y - 3)表示的化合物优选为下述式（Y - 3 - 1)表示的化合物，进一步优选 为下述式（Y - 3 - 2)表示的化合物。
[0124]
[0125] (式（Y - 3 - 1)中，R13各自独立地表不氢原子或者取代基，R 14各自独立地表 示-0R16、-NHR17或者氰基，R 16和R 17表示氢原子或者取代基，X i表示取代或无取代的芳基或 者取代或无取代的三嗪基，n0为0或者1，六巧各自独立地表示2价的杂环基，A 4各自独立 地表示离子性亲水性基团，n7表示0~2。）
[0126] 式（Y - 3 - 1)中，ΑΓι、R13、R14、n6 和 Xi与式（Y - 3)中的 Ar p R13、R14、n6 和 Χ! 意思相同，优选的内容也相同。
[0127] 式（Y - 3 - 1)中，A4表示的离子性亲水性基团优选为-SO 3M或者-C02M，更优选 为-S03M，特别优选为-C0 2K。Μ各自独立地表示氢原子或者一价的反阳离子，作为一价的反 阳离子，例如可举出铵离子、碱金属离子（例如锂离子、钠离子、钾离子）和有机阳离子（例 如四甲基铵离子、四甲基胍鐵离子、四甲基鱗），优选为锂盐、钠盐、钾盐、铵盐，更优选为钾 盐或者以钾盐为主成分的混合盐，最优选为钾盐。
[0128] 式（Υ - 3 - 1)中，η7优选为1或者2,更优选为2。
[0129]
[0130] (式（Y - 3 - 2)中，R15表不-0M，R 2。表不-CO 2Μ，Μ表不氢原子或者一价的反阳 离子。R21表示取代或无取代的烷基，R 13各自独立地表示氢原子或者取代基，R18表示取代或 无取代的氨基，R19表示氰基。）
[0131] 式（Y -3 - 2)中，R13和Μ与式（Y -3)中的R13和Μ意思相同，优选的基团也相 同。
[0132] 式（Υ - 3 - 2)中，R21各自独立地优选为氢原子、取代或无取代的烷基、取代或无 取代的烷氧基、或者取代或无取代的芳基，更优选为氢原子、甲基、乙基、叔丁基、苯基、甲氧 基、乙氧基，进一步优选为氛原子、或者叔丁基。作为1^进一步具有取代基时的取代基，可 举出上述取代基组A，优选为烷基、芳基、杂环基、氰基、羟基、硝基、或者烷氧基，进一步优选 为烷基、芳基、或者杂环基。
[0133] 式（Y - 3 - 2)中，R1S优选为无取代的氨基。
[0134] 接下来下述表中示出上述式（Y - 3)表示的化合物的具体例。
[0135]
[0136] 对于上述化合物，利用日本特开2006-57076号公报、日本特开2007-217681号公 报中记载的合成法合成。
[0137] 式（Y - 3)表示的染料的含量相对于油墨组合物的总量，优选为0. 10~2. 5质 量％，更优选为0. 25~2. 0质量％，进一步优选为0. 50~1. 5质量％。通过使式（Y - 3) 表示的染料的含量为上述范围内，有缓和在喷墨打印机的喷头喷嘴面的染料聚集，进一步 提高印刷稳定性能，且得到印刷物的耐光性能提高的趋势。
[0138] 染料（Υ - 1)与染料（Υ - 3)的含量比率Β (染料（Υ - 1):染料（Υ - 3))优选 为65:35~95:5,更优选为70:30~90:10,进一步优选为75:25~85:15。通过使含量比 率Β为上述范围内，有印刷物的耐光性能进一步提高的趋势。
[0139] 染料（Υ - 2)与染料（Υ - 3)的含量比率C (染料（Υ - 2):染料（Υ - 3))优选为 15:85~65:35,更优选为20:80~60:40,进一步优选为25:75~55:45。通过使含量比率 C为上述范围内，有缓和在喷墨打印机的喷头喷嘴面的染料聚集，进一步提高印刷稳定性能 的趋势。
[0140] 〔染料以外的成分〕
[0141] 以下，对油墨组合物可含有的染料以外的成分进行说明。
[0142] 〔主链的碳原子数为12以上的炔二醇的环氧烷加成物和主链的碳原子数为10以 上的炔二醇〕
[0143] 本实施方式的油墨组合物优选含有主链的碳原子数为12以上的炔二醇的环氧烷 加成物和主链的碳原子数为10以上的炔二醇。通过含有炔二醇的环氧烷加成物和主链的 碳原子数为10以上的炔二醇，有颜色再现性、渗出抑制、画质进一步提高的趋势。
[0144] 〔主链的碳原子数为12以上的炔二醇的环氧烷加成物〕
[0145] 主链的碳原子数为12以上的炔二醇的环氧烷加成物（以下，也称为"炔二醇Α"） 包含于后述的主链的碳原子数为10以上的炔二醇以及炔二醇系表面活性剂（非离子系表 面活性剂）。非离子系表面活性剂有使油墨在被记录介质上均匀扩散的作用。因此，使用含 有非离子系表面活性剂的油墨进行喷墨记录时，得到渗色少的比较高精细的图像。应予说 明，本说明书中的"主链"是指基于IUPAC命名法的主链。
[0146] 特别是通过使炔二醇Α的主链的碳原子数为12以上，对构成油墨流路的橡胶、塑 料等高分子部件和可成为油墨中的气泡产生的一个因素的异物的润湿性优异。因此，通过 使用炔二醇A，能够抑制产生的气泡残留在从油墨罐到喷头的高分子部件的流路面。另外， 由此，能够使初始填充性优异，并且能够一并防止残留的气泡的生长和附着于流路面的气 泡的脱离所引起的坏点（卜''7卜抜以），因此连续印刷稳定性良好。并且通过使炔二醇A为 环氧烷加成物，从而在油墨中的溶解性变得优异。
[0147] 为了使上述的润湿性更优异，炔二醇A的HLB(Hydrophile_Lipophile Balance) 值优选为8~15。应予说明，这里HLB值是由格里芬法定义的HLB值。
[0148] 作为炔二醇A，不限于以下例子，例如可举出下述式（1)表示的化合物。
[0149] m和η相互独立地为0. 5~25的包括小数的值，m+n为1~40的包括小数的值（其中，不 包括-OR3和-OR 3'均为-OH的情况）。）
[0151] 作为炔二醇A的具体例，没有特别限定，例如可举出2, 5, 8, 11-四甲基-6-十二 炔-5, 8-二醇的乙氧基化物和5, 8-二甲基-6-十二炔-5, 8-二醇的乙氧基化物。上述炔 二醇的环氧烷加成物中，优选炔二醇的环氧乙烷加成物和炔二醇的环氧丙烷加成物，更优 选炔二醇的环氧乙烷加成物。
[0152] 炔二醇中的环氧烷单元的加成摩尔数对于R3和R3'各自而言，优选为1~20摩尔。 另外，该加成摩尔数的总数（R 3和R3'的合计）优选为2~40摩尔。如果环氧烷的加成摩尔 数的总数为40摩尔以下，则能够减小静态和动态表面张力，使油墨的吸收性能良好。
[0153] 作为炔二醇A的市售品，不限于以下例子，例如可举出0LFINEEXP4300(日信化学 工业株式会社（Nissin Chemical Industry CO.，Ltd.)制商品名，碳原子数12,环氧乙烧加 成物）。
[0154] 炔二醇A可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
[0155] 本实施方式的油墨组合物所含的炔二醇A的含量相对于油墨组合物的总量，优选 为0. 050~1. 0质量％，更优选为0. 075~0. 75质量％，进一步优选为0. 10~0. 50质量％。 通过使块^醇A的含量为0. 050质量％以上，有对疏水面的润湿性提尚，填充性进一步提尚 的趋势。另外，通过使炔二醇A的含量为0. 30质量％以下，有溶解稳定性进一步提高的趋 势。
[0156] 〔主链的碳原子数为10以上的炔二醇〕
[0157] 主链的碳原子数为10以上的炔二醇（以下，也称为"炔二醇B"）能够有效地消除 油墨