使化量小于5ppm，存在过度地清洗 P0-43的必要等，因运样的精制工序而使成本增加，因此不优选。
[0078] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中含有的化量优选为5ppm~20化pm。 上限更优选为15化pm W下，进一步优选为I(K)PPm W下，下限更优选为IOppm W上。化不像 化那样对异物的影响大，但确认通过与Cl等结合而析出晶体的趋势。因此，通过化量在 上述范围内，即使在长期保存的情况下，也能够进一步有效地抑制异物的产生。
[007引本发明中的"化量"是指包括化原子和化+运两者的合计量。另外，本发明中的 "化量"是指包括化原子和Ca2+运两者的合计量。应予说明，关于化Xa W外的金属，通过 本发明人等的研究，得知对长期保存中的异物产生的影响极小。
[0080] 非水系喷墨油墨组合物中含有的化和化的含量可W使用ICP发光分析装置 (ICP-AE巧进行测定。作为ICP发光分析装置，例如可W使用株式会社岛津制作所制的型号 "ICPS-8000"等，根据需要，在测定前进行有机溶剂的除去、有机化合物的分解等前处理。
[0081] 如上所述，推测在本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中，通过作为电解质 成分而含有的Na\Ca 2+与Cl结合而进行晶体析出化。因此，本实施方式设及的非水系喷墨 油墨组合物中含有的离子性氯的含量优选为50ppm~80化pm。上限进一步优选为60化pm W下。离子性氯是作为氯离子、氯化物盐等电解质成分而在油墨组合物中含有的氯。油墨 组合物中含有的离子性氯的含量只要油墨组合物中含有的氯全部为离子性氯，就可W对油 墨组合物进行燃烧试验来测定，例如在离子性氯由颜料分散液引起的情况下，对颜料分散 液进行燃烧试验来测定氯的含量，由此可W求出相对于油墨组合物的离子性氯的含量。
[0082] 非水系喷墨油墨组合物中含有的离子性氯的含量可W使用离子色谱装置进行测 定。作为离子色谱装置，例如可W使用株式会社岛津制作所制的型号"PS3500DD"等，根据 需要，在测定前进行稀释、固相萃取除去、液液萃取等前处理。
[008引为了使非水系喷墨油墨组合物中含有的化、Ca、氯的含量在上述范围内，例如，可 W通过对于作为原材料的P0-43,选择作为杂质而含有的上述金属盐的含量少的原材料，除 此之外，通过在合成的P0-43的精制工序中调整精制的程度而进行调整。
[0084] 在精制工序中的精制程度的调整例如可W如下进行。使规定溫度范围的溶剂与作 为粗原料的颜料接触，使杂质转移到溶剂中，从作为粗原料的颜料除去杂质，之后根据需要 对溶剂和颜料的混合物进行冷却。其后，通过压滤机、多功能过滤机、吸滤器等一般的过滤 装置进行过滤，分离成除去了杂质的颜料和含有从粗原料溶出的杂质的溶剂。作为上述混 合物的冷却溫度，可W优选为30°C W下，更优选为20°C W下。另外，根据需要，使用规定量 的新的溶剂清洗作为残渣物的颜料。作为此时使用的溶剂的种类，优选与杂质的除去所使 用的溶剂相同种类的溶剂。另外，作为溶剂的使用量，没有特别限定，能够将残留在残渣中 的溶解了杂质的溶剂置换为新的溶剂的程度即可。
[0085] 其后，可W使用纯水、去离子水等水进一步清洗颜料。另外，可W代替该水，或者， 在利用水清洗后使用溶剂清洗颜料。作为此时的溶剂，可W使用为了除去杂质而使用的上 述溶剂，可W使用在制备颜料分散体时使用的溶剂。
[0086] 由此，能够W颜料分散体的形式得到含有在用水或溶剂清洗后或者在用水清洗后 再用溶剂清洗后的颜料和介质的物质。该颜料分散体包含精制过的P0-43与水和/或溶剂。 另外，作为该颜料分散体的性状，没有特别限定，可W适当地选择液状、糊状等。另外，颜料 分散体中的颜料（固体成分）的含有率没有特别限定，例如可W为20~60质量％。进而， 根据需要，可W添加防腐剂、杀菌剂、抑调节剂、防诱剂、保湿剂等。
[0087] 1.4.其它成分
[0088] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物可W进一步含有氯乙締系树脂、丙締酸 系树脂、表面活性剂、分散剂等W下说明的成分。
[0089] 1. 4. 1.氯乙締系树脂
[0090] 作为在本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中可W使用的氯乙締系树脂，可 举出含有来自氯乙締和乙酸乙締醋的构成单元的共聚物（W下，也称为"氯乙締-乙酸乙締 醋共聚物")。可W使氯乙締-乙酸乙締醋共聚物溶解于由上述通式（1)表示的溶剂。其结 果，可W利用溶解于由上述通式（1)表示的溶剂的氯乙締-乙酸乙締醋共聚物使油墨坚固 地定影在含有氯乙締系树脂的记录介质的表面。
[0091] 氯乙締-乙酸乙締醋共聚物可W通过常规方法得到，例如，可W通过悬浮聚合得 到。具体而言，可W在聚合反应器内加入水、分散剂和聚合引发剂，脱气后，压入氯乙締和乙 酸乙締醋进行悬浮聚合，或者可W压入氯乙締的一部分和乙酸乙締醋而开始反应，一边向 反应中压入剩余的氯乙締一边进行悬浮聚合。
[0092] 氯乙締-乙酸乙締醋共聚物作为其构成优选含有70~90质量％的氯乙締单元。 如果为上述范围，则在喷墨油墨组合物中稳定溶解，因此长期的保存稳定性优异。进而，喷 出稳定性优异，能够对记录介质得到优异的定影性。
[0093] 另外，氯乙締-乙酸乙締醋共聚物可W根据需要，与氯乙締单元和乙酸乙締醋单 元一起还具备其它构成单元，例如，可举出簇酸单元、乙締醇单元、丙締酸径基烷基醋单元， 特别优选举出乙締醇单元。可W通过使用与前述的各单元对应的单体而得到。作为给予簇 酸单元的单体的具体例，例如，可举出马来酸、衣康酸、马来酸酢、衣康酸酢、丙締酸、甲基丙 締酸。作为给予丙締酸径基烷基醋单元的单体的具体例，例如可举出（甲基）丙締酸径乙 醋、径乙基乙締基酸等。运些单体的含量只要不损害本发明的效果就没有限定，但例如可W 在单体总量的15质量％ W下的范围进行共聚。
[0094] 另外，氯乙締-乙酸乙締醋共聚物可W使用市售的产品，例如可举出SOLBIN CN， SOLBIN CNL，SOLBIN C5R，SOLBIN TA5R，SOLBIN CL( W上为日信化学工业公司制）等。
[0095] 氯乙締系树脂的平均聚合度没有特别限定，但优选为150~1100,更优选为200~ 750。氯乙締系树脂的平均聚合度为上述范围的情况下，在本实施方式设及的非水系喷墨油 墨组合物中稳定溶解，因此长期保存稳定性优异。进而，喷出稳定性优异，能够对记录介质 得到优异的定影性。应予说明，氯乙締系树脂的平均聚合度是测定比粘度并由该比粘度算 出的值，可W根据"JIS K6720-2"中记载的平均聚合度计算方法而求得。
[0096] 另外，氯乙締系树脂的数均分子量没有特别限定，但优选为10000~50000,更优 选为12000~42000。应予说明，数均分子量可W通过GPC测定，可W作为聚苯乙締换算的 相对值而求得。
[0097] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中的氯乙締系树脂的含量例如可W为 0. 05质量％~6质量％，优选为0. 5质量％~4质量％。如果氯乙締系树脂的含量在上述 范围，则利用溶解在由上述通式（1)表示的溶剂中的氯乙締系树脂，能够对氯乙締系记录 介质得到优异的定影性。作为氯乙締系树脂，除了上述的氯乙締-乙酸乙締醋共聚物W外， 只要是至少含有来自氯乙締的构成单元的树脂，就也可W使用。
[0098] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中，优选按质量基准W成为1:5~1:40 的量比的方式含有氯乙締系树脂和由上述通式（I)表示的溶剂。如果为上述量比的范围 内，则能够使上述氯乙締系树脂易于溶解在由上述通式（1)表示的溶剂中，因此能够提高 对含有氯乙締系树脂的记录介质的表面的油墨定影性，并且不易引起喷嘴的堵塞。
[0099] 1. 4. 2.丙締酸系树脂
[0100] 从使图像的油墨涂膜的密合性提高的观点考虑，在本实施方式设及的非水系喷墨 油墨组合物中除了上述乙締系树脂W外，还可W添加丙締酸系树脂。
[0101] 作为丙締酸系树脂，例如可举出聚（甲基）丙締酸、聚（甲基）丙締酸甲醋、聚（甲 基）丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸-(甲基）丙締酸醋共聚树脂、苯乙締-(甲基）丙締酸共 聚树脂、乙締-(甲基）丙締酸共聚树脂、乙締-(甲基）丙締酸烷基醋树脂、乙締-(甲基） 丙締酸醋共聚树脂等。
[0102] 作为上述丙締酸系树脂，可W使用市售品，例如可举出ACRYPET MF(商品名， Mitsubishi Rayon公司制，丙締酸树脂）、SUMIPEX LG(商品名，住友化学公司制，丙締酸树 脂）、PARAL0ID B系列（商品名，Rohm and Haas公司制，丙締酸树脂）、PARAPET G-1000 P (商 品名，Kuraray公司制，丙締酸树脂）等。应予说明，本发明中，（甲基）丙締酸是指丙締酸 和甲基丙締酸运两者，（甲基）丙締酸醋是指丙締酸醋和甲基丙締酸醋运两者。
[0103] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中的丙締酸系树脂的含量例如可W为 0. 5质量％~10质量％，优选为0. 5质量％~6质量％。如果丙締酸系树脂的含量为上述 范围，则能够对氯乙締系记录介质得到优异的定影性。
[0104] 1.4.3.表面活性剂
[0105] 从降低表面张力、提高与记录介质的润湿性的观点考虑，在本实施方式设及的非 水系喷墨油墨组合物中除了上述有机溶剂W外，可W添加娃系表面活性剂、氣系表面活性 剂或作为非离子性表面活性剂的聚氧乙締衍生物。
[0106] 作为娃系表面活性剂，优选使用聚醋改性娃、聚酸改性娃。作为具体例，可举出 BYK-347、348, BYK-UV3500、3