专利名称：聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备方法。属于医疗用人体植入物的制造。
目前，人工角膜是不宜接受角膜移植术或手术后失败的角膜盲患者复明的唯一希望，因此，人工角膜的应用及其制备具有广阔的前景。近年来，人工角膜的结构是由光学镜柱、固定支架两部分组成，属非一体结构，且制备方法复杂，用现有的制备方法制备出的人工角膜其植入手术繁琐，再者，用现有方法制备出的人工角膜与生物组织之间的相容性较差，易产生严重问题，致使人工角膜植入后产生各种各样的并发症，即植入物周围的角膜溶解坏死、植入物脱出、房水渗漏、眼内炎以及柱镜前后增殖膜的形成等。总之，现有人工角膜的制备方法制出的角膜不够理想，也就是说现有的人工角膜产品及其制备方法都有待于进一步的改进。
本发明的目的在于提供一种聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备方法，以制造出复明率较高的软性人工角膜产品。
本发明的目的是这样实现的，它由聚乙烯醇共聚体水凝胶、纯钛金属和低分子肝素制备而成，其特征在于按下述方法制备①选用聚乙烯醇共聚体水凝胶材料，采用生产人工晶体的车削法或铸造法加工出其上设有固定孔(4)的人工角膜主体(1)，②采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体(1)的周边部包裹覆盖上环带状的纯钛金属(2)，③采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体(1)的非周边部内侧面涂敷上低分子肝素(3)。
本发明与现有技术相比，该方法制备出的聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜，将替代同种异体角膜的移植，达到预防和减少并发症，提高人工角膜移植术的成功率，使众多角膜盲患者重见光明。
以下结合附图和实施例对本发明进一步说明
图1为本发明整体结构主视图。
图2为图1中沿A-A处的剖面结构图。
其中1、人工角膜主体，2、纯钛金属，3、低分子肝素，4、固定孔。
参见附图，本发明的目的是提供一种新的方法以制备新型的人工角膜，它包括两部分(1)一个光学透明的中央部，其前表面应有利于宿主角膜上皮的粘附与增生。(2)周边部既能与光学部紧密结合，融为一体，同时又能与巩膜组织形成永久的生物愈合。故本发明选用聚乙烯醇共聚体水凝胶制备人工角膜主体1，选用纯钛金属和低分子肝素作为表面敷膜材料。
实施例1具体方法按下述步骤制备①选用聚乙烯醇共聚体水凝胶材料，采用生产人工晶体的车削法加工出其上设有固定孔4的人工角膜主体1，②采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体1的周边部包裹覆盖上环带状的纯钛金属2，③采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体1的非周边部内侧面涂敷上低分子肝素3。
即完成了聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备。
实施例2具体方法按下述步骤制备①选用聚乙烯醇共聚体水凝胶材料，采用生产人工晶体的铸造法加工出其上设有固定孔4的人工角膜主体1，②采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体1的周边部包裹覆盖上环带状的纯钛金属2，③采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体1的非周边部内侧面涂敷上低分子肝素3。
即完成了聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备。
权利要求
1.一种聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备方法，它由聚乙烯醇共聚体水凝胶、纯钛金属和低分子肝素制备而成，其特征在于按下述方法制备①选用聚乙烯醇共聚体水凝胶材料，采用生产人工晶体的车削法或铸造法加工出其上设有固定孔(4)的人工角膜主体(1)，②采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体(1)的周边部包裹覆盖上环带状的纯钛金属(2)，③采用载能离子束联合低温等离子体表面敷膜技术，将人工角膜主体(1)的非周边部内侧面涂敷上低分子肝素(3)。
全文摘要
本发明涉及一种聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜的制备方法，其特征是①选用聚乙烯醇共聚体水凝胶材料，加工出其上设有固定孔的人工角膜主体，②将人工角膜主体的周边部包裹覆盖上环带状的纯钛金属，③将人工角膜主体的非周边部内侧面涂敷上低分子肝素。该方法制备出的聚乙烯醇共聚体水凝胶软性人工角膜，将替代同种异体角膜的移植，达到预防和减少并发症，提高人工角膜移植术的成功率，使众多角膜盲患者重见光明。
文档编号B29D11/00GK1453119SQ0211696
公开日2003年11月5日 申请日期2002年4月28日 优先权日2002年4月28日
发明者马伟建, 胡磊, 马润青, 毕闻博 申请人:马伟建