1.一种用于吸附呋喃的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：
(1)将202.34克二氯四氢呋喃和411.37克5-甲基呋喃醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入600毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量10份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8、混合液A9、混合液A10；
(2)将13.21g聚丙烯腈加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；
(3)将5mL混合液B1和8.6g异丙基黄原酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；
(4)将5mL混合液B2和8.3g异丙基黄原酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；
(5)将5mL混合液B3和8.0g异丙基黄原酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；
(6)将5mL混合液B4和7.7g异丙基黄原酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；
(7)将5mL混合液B5和7.4g异丙基黄原酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；
(8)将5mL混合液B6和7.1g异丙基黄原酸锌加入到混合液A7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B7；
(9)将5mL混合液B7和6.8g异丙基黄原酸锌加入到混合液A8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B8；
(10)将5mL混合液B8和6.5g异丙基黄原酸锌加入到混合液A9中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B9；
(11)将5mL混合液B9和6.2g异丙基黄原酸锌加入到混合液A10中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；
(12)将13.27g聚异丁烯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；
(13)将10mL浓度为0.84mol/L的KH2PO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；
(14)将5mL混合液D1和6.8克3,4-噻吩二羧酸加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；
(15)将5mL混合液D2和7.2克3,4-噻吩二羧酸加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；
(16)将5mL混合液D3和7.6克3,4-噻吩二羧酸加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；
(17)将5mL混合液D4和8.0克3,4-噻吩二羧酸加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；
(18)将17.22g单过氧马来酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；
(19)将15mL浓度为0.35mol/L的氯化铝和5.6克N-甲基丁二酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；
(20)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为12.6％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；
(21)将44mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；
(22)将36mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；
(23)将28mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；
(24)将46mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到64mL混合液H2中，得到混合液H4；
(25)将37mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到73mL混合液H3中，得到混合液H；
(26)将55mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到35mL质量分数为6.5％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；
(27)将50mL质量分数为0.8％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附呋喃的颗粒吸附剂。