专利名称：：鸡新城疫抗体免疫胶体金快速检测试剂盒及应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于免疫应用领域，涉及动物分子生物学、免疫学等相关领域。具体的讲，本发明属于一种鸡传染病抗体快速检测试剂盒，用于鸡血清中鸡新城疫抗体的检测，以确定被检鸡是否感染过鸡新城疫病毒或免疫过的鸡体内是否产生了相应的抗体。
背景技术：
：新城疫(Newcastledisease,ND)又名为鸡瘟、亚洲鸡瘟等，是目前危害我国养禽业的主要禽类传染病之一，主要侵害鸡、火鸡，其它禽类和野禽类，引起呼吸道感染及免疫抑制，多年来一直在各类禽群中广泛存在，虽然各有疫苗进行免疫接种，但免疫鸡群仍频频发病，致使病情延绵不绝，给我国养禽业生产造成了巨大的经济损失。国内绝大多数鸡场在进行了新城疫疫苗的免疫后，进行抗体监测的很少，主要是因为没有简便快捷的方法。针对鸡新城疫的监测和检测仍停留在原有的经典方法上，如琼脂扩散试验(Agarosegelimmunodiffusion;AGID)、血凝抑制试验(Hemagglutinationinhibition;HI)和酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay;ELISA)、神经氨酸酶抑制试验(Neuraminidaseinhibitortest;NIT)、病毒中和试验(VirusNeutralizationTest;VNT)等，这些方法有的耗费时间长(如琼脂扩散试验需2448小时；血凝抑制试验需23小时；ELISA试验需35小时等)，有的需要昂贵的仪器设备和繁琐的操作步骤，较高的技术操作人员，只能在实验室完成，不便于适时和快速诊断。免疫层析(immunochromatography)是出现于八十年代初期的一种独特的免疫分析方法，该方法的核心技术是以条状纤维层析材料为固相，通过毛细管作用使样品溶液在层析条上泳动，并同时使样品中的待测物与层析材料上针对待测物的受体(如抗原或抗体)发生高特异性、高亲和性的免疫反应。胶体金免疫层析分析(gold-immunochromatographyassay;GICA)是应用胶体金标记技术，以胶体金作为示踪物，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术(OsikowiczGetal.One-stepchromatographicimmunoassayforqualitativedeterminationofchoricogonadotropininurine.ClinChem.1990,36,1586)。层析过程中，金标记物与事先固相化于层析材料(例如硝酸纤维素膜，即NC膜)上的抗原或抗体(检测线)发生特异性的免疫反应而被截留，进一步富集，形成肉眼可见的紫红色条带，从而得到直观的实验结果，达到快速检测的目的。这种方法对所使用的抗原抗体的要求较高，要求具有好的特异性和高纯度。依据这种原理，已经研制出了很多胶体金免疫层析快速检测试纸条。在人医应用方面，国内外已在激素、传染病病原的抗原和抗体、性病病原、细菌、寄生虫、肿瘤标记物、心血管病标志物、药物以及其他一些蛋白质等方面应用了金标免疫层析试纸条。在兽医应用方面，例如在猪瘟、犬细小病毒病等方面也应用了金标免疫层析试纸条。在鸡疫病诊断和检测方面，中国发明专利(专利号ZL99101537.1)，公开了一种畜禽疫病快速诊断试纸条的制备及应用，但该发明的要点是针对畜禽疫病病原的检测，并未涉及对鸡新城疫抗体的检测。新城疫抗体半定量快速检测金标试纸条制造方法专利申请(申请号200610042408.0)，是采用胶体金标记新城疫病毒作为金标垫，新城疫病毒作为检测线，该方法一些弊端病毒的纯化不易标准化，而且，容易散毒，生物安全性较差；其特异性、灵敏度也不易控制，批间、批内差异也较大，很难标准化生产，且未公开其采用的生物材料样品，也没有提交用于专利程序的生物材料样品的保藏，本领域的技术人员无法实施该发明并达到该发明所示的效果。而本发明采用的原理与专利申请200610042408.0不同，我们采用胶体金标记抗鸡IgG的Fc段单抗作为金标垫，基因工程方法表达的蛋白作为检测线，这样具有一些明显的优点特异性较好、灵敏度较高，批间差异也较小，不存在散毒的问题，生物安全性好，生产也很容易标准化(表1)。表1本发明的试剂盒与专利申请200610042408.0的比较<table>complextableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>
发明内容本发明的目的在于克服现有技术缺陷。其第一个目的是组装一种用于检测鸡新城疫抗体的试剂盒；第二个目的是本发明的试剂盒在鸡新城疫抗体检测中的应用。本发明的总体技术路线图见图1所示。本发明是这样实现的本发明的试剂盒是由盒体和包含在盒体内的试纸卡、样品稀释液组成。试纸卡(结构图如图2、3所示)是本发明的试剂盒的核心，由试纸条与测试卡组成。试纸条由吸收垫(4)、硝酸纤维素膜(3)、金标垫(2)、样品垫(1)的依次粘贴在不吸水的支撑薄片(7)上构成。金标垫(2)上包被有胶体金标记的抗鸡IgGFc单克隆抗体(分泌该抗体的杂交瘤细胞系BDRPDP专利号ZL200510011521.8，保藏编号为CCTCCNO:C200501);硝酸纤维素膜(NC膜)(3)上分别包被有重组鸡新城疫病毒重组血凝素神经氨酸酶HN蛋白，构成的检测线(T线)(5)和兔抗鼠IgG构成的质控线(C线)(6);将试纸条装入测试卡(8)中构成试纸卡。样品稀释液为0.8%氯化钠溶液。所述硝酸纤维素膜(NC膜)、吸收垫、金标垫、样品垫、不吸水的支撑薄片均购自Millipore公司。所述亲和层析柱购自AmershamBiosciences公司。包含重组质粒pKG-6p-l-HN的大肠杆菌(&c/^n'cWaco/z')BL21/pKG-6p-l-HN已于2007年12月20日保藏在位于中国湖北省武汉市武汉大学内中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCCNO:M207205。本发明的原理是分别选用亲和层析纯化的鸡新城疫病毒重组血凝素(HN)蛋白，作为检测线，抗鸡IgGFc片断单克隆抗体作为胶体金标记的抗体，利用间接法(ShyuRH等，Colloidalgold-basedimmunochromatographicassayfordetectionofricinJToxicon2002,40(3):255-258)来检测被检材料中是否含有鸡新城疫抗体。检测时，样品中所有的鸡IgG分子的Fc片段先和金标记抗鸡IgGFc段单克隆抗体结合，由于毛细管作用，反应复合物沿包被膜向前泳动，若样品中有抗鸡新城疫的特异性抗体，到达检测线时，遇到包被在硝酸纤维素膜上的重组蛋白，就会形成重组蛋白-抗体-金标记单克隆抗体复合物，从而富集在检测线上，形成特异性的红色沉淀线；若不是抗鸡新城疫的特异性抗体形成的抗体-金标记单克隆抗体复合物则会直接通过检测线，富集在质控线上，形成红色沉淀线，即判为阳性结果。若样品中不含鸡新城疫病毒抗体，反应复合物到达检测线时，遇到捕获抗原就不会形成重组蛋白-抗体-金标记单克隆抗体复合物，反应复合物通过检测线，富集在质控线上，形成红色沉淀线，即判为阴性结果。本发明优点1、本发明的优点之一是生物安全性高。本发明所涉及到的表达载体pGEX-KG是分子生物学中常用的表达载体，没有生物危险性，在此基础上构建的表达载体pKG-6p-l-HN也没有任何生物危险性。重组大肠杆菌BL21/pKG-6p-l-HN是将表达载体pKG-6p-l-HN转化至分子生物学中常用的大肠杆菌BL21感受态细胞后经氨苄青霉素抗性筛选获得，也不具生物危险性。本发明中的试纸条检测线包被的是本发明制备的鸡新城疫病毒重组非结构蛋白，制备过程中不涉及鸡新城疫活病毒，因此没有鸡新城疫活病毒逃逸、扩散的潜在危险。2、本发明的优点之二是生产成本低。本发明所提供的鸡新城疫抗体检测试剂盒所需的核心试剂是抗鸡IgGFc单克隆抗体与鸡新城疫病毒重组血凝素神经氨酸酶蛋白(HN蛋白)。抗鸡IgGFc单克隆抗体可以通过将分泌抗鸡IgGFc片断的单克隆杂交瘤细胞系(专利号:ZL200510011521.8，保藏编号为CCTCCNO:C200501)注射Balb/C小鼠腹腔，诱生腹水，通过经济的辛酸-硫酸铵方法纯化而大量获得。HN蛋白可以通过重组大肠杆菌BL21/pKG-6p-l-HN在体外得到大量的表达，适合大规模的生产。3、与已公开的用于鸡新城疫抗体检测的其他方法相比，本发明的试剂盒具有许多其他方法所不能比拟的优点，如检测快速(1015min);不需要任何特殊仪器、设备，可用于现场操作；操作简便，只需一步反应，不需由专业人员操作；检测成本低；检测过程中只需一种试剂(0.8。/。NaCl溶液)，对人体无危害，对环境无污染；储存方便，对温度要求不高，在4。C下有效保存期可达一年；在室温下可保存六个月。图1:本发明的总体技术路线图图2:本发明试纸卡的侧视图，图中-1样品垫(样品端)；2为金标垫；3为硝酸纤维素膜(NC膜)；4为吸收垫(手柄端);5为检测线，即T线；6为质控线，即C线；7为不吸水的支撑薄片条；8为测试卡;9为加样孔。图3:本发明试纸卡的俯视图，图中1样品垫(样品端)；2为金标垫；3为硝酸纤维素膜(NC膜)；4为吸收垫(手柄端);5为检测线，即T线；6为质控线，即C线；8为测试卡；9为加样孔。图4:发明试纸卡结果判定示意图，图中&为阳性结果++++;13性结果+++;0为阳性结果++;d为阳性结果+;e为阴性结果;f、g为试纸卡失效图5:本发明涉及的HN重组蛋白表达质粒的物理构建图具体实施方式实施例l鸡新城疫病毒HN蛋白的制备所使用的分子生物学方法参见文献萨姆布鲁克J，弗里奇EF，曼尼阿蒂斯T主编(金冬雁，黎孟枫等译)，分子克隆实验指南，第二版，北京科学出版社，1992中提供的方法进行。1、HN基因的克隆与测序本发明所涉及的HN基因是申请人根据GenBank收录的NDVLaSota系HN基因序列自己克隆得到的，该序列与己知序列有98%的同源性。HN基因的克隆与测序具体方法是:用鸡新城疫(NDV)Losota系毒株，从中国农业科学院兰州兽医研究所购买，或者参照参考文献孙淑娜，新城疫病毒F基因和HN基因的克隆表达及其ELISA抗体检测方法的初步建立[D]，华中农业大学，2006，中国知网，中国优秀硕士学位论文全文数据库，http:〃dlib.edu.cnki.net/kns50/detail.aspxQueryID=23&CurRec=l。尿囊腔接种于9-11日龄健康鸡胚，弃24小时前死胚，收集24-96小时的鸡胚尿囊液；4'C条件下4，000rpm离心30min，取上清；4。C条件下30,000rpm离心60min浓縮病毒。用pH7.2的PBS(DEPC处理水配制)溶解沉淀，分装后-70'C保存备用。根据GenBank收录的NDVLaSota系HN基因序列设计引物，扩增HN基因。引物序列如下上游引物P1:5'-ATAGGATCCGGGGCTAGCACACTTA陽3';下游引物P2:5'-AGCCTCGAGCTAGCCAGACTTGGCT-3'。Pl位于启动子上游，加有5fl附iZ/位点，P2包含有终止密码子，加入了，o/位点，两酶切位点用下划线标出。两引物之间包含有缺失胞质区和跨膜区序列的HN基因阅读框架。取适量病毒悬液提取RNA，按TaKaRaRNAPCRKit(AMV)Ver.2.1说明书中提供的方法，扩增出DNA，采用UNIQ-10柱式DNA胶回收试剂盒(E.Z.N.AGelExtractionKit)回收纯化RT-PCR扩增产物，将回收的RT-PCR产物直接与购自TaKaRa公司的克隆载体pMD18-T进行连接反应，然后将连接产物转化到试剂盒(购自TaKaRa公司的商业试剂盒)中感受态细胞大肠杆菌DH5a中，用a互补检査转化效果。挑取阳性克隆，采用碱裂解法(萨姆布鲁克J，弗里奇EF，曼尼阿蒂斯T主编(金冬雁等译，分子克隆实验指南.第二版，北京科学出版社，1992版)提取重组质粒DNA，并对重组质粒DNA进行鉴定。将鉴定正确的重组质粒命名为pMD-HN，并送中国上海博亚生物技术公司进行测序，然后将序列测定结果与GeneBank中的有关数据进行同源性比较和分折。2、表达载体pKG-6P-l-HN的构建pMD-HN用BamHI和XhoI酶切后，回收1.6kb左右的片段，然后将此片段与用同样的酶酶切的AmershamBiosciences公司的表达载体pGEX-6P-l-HN连接，构建表达载体。重组表达载体转化新鲜制备的DH5a感受态细胞，并将转化菌涂布氨苄青霉素(氨苄青霉素60)ig/mL)的LB琼脂平板37'C培养过夜。挑数个单菌落培养过夜后用碱裂解法小量制备质粒，进行酶切分析和PCR扩增鉴定。将得到的阳性克隆命名为pKG-6P-l-HN(包含该质粒的大肠杆菌于2007年12月20日保藏在中国湖北省武汉市武汉大学内的中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCCNO:M207205)。对阳性克隆用碱裂解法(萨姆布鲁克J，弗里奇EF,曼尼阿蒂斯T主编(金冬雁等译)，分子克隆实验指南，第二版，北京科学出版社，1992)大量制备质粒DNA，并分装冻存于-20。C。重组表达质粒pKG-6P-l-HN构建流程如图5所示3、鸡新城疫病毒HN蛋白的表达将构建好的表达质粒pKG-6P-l-HN转入表达用大肠杆菌的感受态细胞^c/^z'c/n'"co/!'BL21(DE3)(Esc/im'cWaco/z'BL21(DE3)购自Stratagene公司)中，涂布到含有抗生素(氨苄青霉素6(Hig/mL)的LB平皿上，37。C培养1012h，长出单菌落，挑取数个单菌落于加有抗生素(氨苄青霉素60ng/mL)的3mLLB中培养过夜，进行细菌活化。将过夜培养物按比例1:50(V/V)稀释入新鲜的LB培养基中，37'C中振荡培养(250~300rpm)至i」OD600=0.60.8时，加入终浓度为lmmol/L异丙基硫代-P-D-半乳糖苷(IPTG)，继续培养诱导表达4h。4。C条件下8,000rpm离心15min，收集细菌。细菌用0.01MpH7.2磷酸盐缓冲液(PBS配方140mMNaCl，2.7mMKC1，10mMNa2HP04，1.8mMKH2P04，pH7.2)洗涤一次后离心，反复快速冻融34次，用适量缓冲液STE(配方100.0mmol/LNaCl，10.0mmol/LTris-Cl,1.0mmol/LEDTApH8.0)重悬。用大超声头，设定功率400瓦、20个循环和破碎5秒、间隔10秒，在冰浴中超声破碎。4。C条件下12,000rpm离心15min，弃沉淀，将上清用O.OIMpH7.2PBS充分透析后，浓縮至体积为5mL，按蛋白纯化柱(GlutathioneSepharose4BHiTrapaffinitycolumns,AmershamBiosciences公司产品)说明书提供的程序进行亲和层析纯化，得到纯化的HN蛋白。该蛋白可用于制备检测鸡新城疫病毒抗体的试剂。实施例2兔抗鼠IgG抗体的制备1、Balb/C小鼠IgG的提取IgG的提取和纯化按沈关心等(沈关心等，现代免疫学实验技术(第二版)[M]，湖北科学技术出版社，2002)等所述方法进行取IO.OmL健康Balb/C小鼠血清与等量0.8%氯化钠溶液混合后，逐滴加入饱和(NH4)2SO4溶液20.0mL，使成50%饱和度的(NH4)2S04溶液。4。C静置30min后取出；4。C下3,000r/min离心30min，弃上清，沉淀中加20.0mL0.8。/o氯化钠溶液；待沉淀溶解后，缓慢加入10.0mL饱和(NH4)2S04溶液，使成33。/。饱和度的(NH4)2S(V溶液。4。C放置30min后取出；4"C下3，000r/min离心30min。弃上清，沉淀重复进行上述操作后，将沉淀溶于1.0mL0.8。/。氯化钠溶液(原血清量体积的1/10)，装入透析袋内用0.8%氯化钠溶液透析除盐。用2XBaCl2溶液检测(NH4)2S04是否已被透析完全。透析完全后，蛋白溶液用聚乙二醇(PEG)-20,000浓縮至适当体积，fC下12，000r/min离心10min，取上清，测定蛋白质含量，即得到粗提的Balb/C小鼠IgG。2、Balb/C小鼠IgG的纯化根据样品的种类与容积及所选择的层析柱来确定所选葡聚糖凝胶的种类和柱床的体积。柱床的体积按如下公式计算<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(Vt—柱床的体积；兀一圆周率；r一半径；h—柱床高)根据样品的种类，本发明用葡聚糖凝胶(SephadexG-200)作为层析材料。纯化的具体过程如下称取3.0gSephadexG-200倒入数倍体积的蒸馏水中混合均匀，置室温浸泡3d，每天换蒸馏水2次，慢慢将上层含漂浮颗粒的部分倒掉后，再加入原体积的蒸馏水，凝胶浸泡好后置4'C冰箱保存备用。将洁净的层析柱垂直固定于实验架上，加少量洗脱液(0.01mol/L,pH7.2PBS)，检查出液管的通畅性，合格后，关闭出液口。从4'C冰箱取出浸泡好的SephadexG-200，平衡至室温后灌装层析柱。在装好的层析柱凝胶上轻轻放上与柱内径相当的滤纸片，0.01mol/L的磷酸缓冲液(艮卩PBS，配方如下140mMNaCl，2.7mMKC1，10mMNa2HP04，1.8mMKH2P04,pH7.2)平衡过夜，在凝胶的上方留出lcm2cm高的液层，准备加样。加样时，将凝胶上方的液层放出，待刚露出滤纸片时，立即关闭出液口。用滴管吸取样品，在接近滤纸处沿管壁流下，取少许0.8。/。氯化钠溶液冲洗样品瓶，将洗液加入，最后用洗脱液清洗管壁。打开出液口，在样品全部进入柱床且刚出现滤纸时，立即加入洗脱液，使柱床上部形成5cm10cm厚的液层。样品上柱后，不时以20%磺基水杨酸液检测洗出液，当洗出液出现轻微乳浊反应时，立即用已经编号的1.5mLEP管收集洗出液，每管lmL，直至洗出液用20%磺基水杨酸检测不出浑浊时结束收集。结束收集后，用紫外分光光度计测定每管流出液中蛋白质含量，以EP管编号为横坐标，管内流出液蛋白质含量为纵坐标绘制曲线图，根据蛋白浓度分布收集所需溶液，装入透析袋中，PEG-20,000浓縮至适当体积。4。Cl2,000r/min离心10min，收集上清，用紫外分光光度计测定经过浓缩后的Balb/C小鼠IgG蛋白含量，置-2(TC冻存。3、家兔的免疫及兔抗Balb/C小鼠IgG的提取与纯化选取体重在2.5kg左右的成年雄性健康家兔，用1和2中制备的抗原，首次免疫用弗氏完全佐剂乳化的Balb/C小鼠IgG，免疫剂量为2mglgG/只家兔，以后各次用弗氏不完全佐剂乳化的Balb/C小鼠IgG免疫。除首免与二免间隔3周外，其余每次免疫间隔10天，且每次免疫剂量中Balb/C小鼠IgG的含量较前一次高0.8mg,每次免疫途径全部采用皮下多点注射。免疫3次后，采血检测血清效价，当血清AGID(琼脂凝胶免疫扩散试验(agargelimmunodiffusion,AGID)简称琼扩试验)效价达到1:32时，再加强免疫1次，IO天后颈动脉放血，分离血清，用于兔抗Balb/C小鼠IgG的提取。按照1和2的方法进行兔抗Balb/C小鼠IgG的提取与纯化。即可得到本发明所需高特异性、高效价的兔抗鼠IgG抗体。利用该抗体可作为本发明胶体金试纸卡的质控线(C线)。实施例3硝酸纤维素膜的制备1包被缓冲液的配制含3y。甲醇的0.01MpH7.2PB缓冲液为包被缓冲液，0.22p膜滤过，置4'C备用，有效期一周。1000ml3n/。甲醇的0.(UMpH7.2PB缓冲液配方KC10.2g、Na2HP(V12H202.9g、KH2PO40.2g、甲醇30ml,双蒸去离子水定容至1000ml。2硝酸纤维素膜的制备用包被缓冲液将HN蛋白稀释到50100ng/ml，调整机器，划线为T线，即为检测线(T线)靠近金标垫端，距金标垫端约5mm;用包被缓冲液将兔抗鼠IgG抗体稀释到50100吗/ml，调整机器，划线为C线，即为质控线，C线靠近吸收垫，距吸收垫约3mm。两线距离58mm，线应细致、均匀。37t:烘干，封装备用。实施例4胶体金、金标记单克隆抗体的制备1、溶液的配制(1)氯金酸的配制用双蒸去离子水溶解氯金酸，配成1%溶液，置4'C备用，有效期四个月。1000ml1%氯金酸溶液配方10g氯金酸；双蒸去离子水定容至1000ml。(2)1%柠檬酸三钠的配制用双蒸去离子水溶解柠檬酸三钠，配成l。/。溶液，0.22nm膜滤过，现配现用。(3)0.1Mol/L碳酸钾的配制用双蒸去离子水配制，0.22pm膜滤过，置4匸备用，有效期四个月。1000ml0.1Mol/L碳酸钾溶液配方13.8g碳酸钾；双蒸去离子水定容至1000ml。(4)2。/。PEG-20000的配制用双蒸去离子水配制，0.22^m膜滤过，置4。C备用，有效期四个月。1000ml2。/oPEG-20000溶液配方20gPEG-20000;双蒸去离子水定容至1000ml。(5)标记洗涤保存液的配制2%牛血清白蛋白(BSA)、0.05%叠氮钠(NaN3)、0.01MpH7.2PBS溶液，0.22pm膜滤过，置4。C备用，有效期四个月。1000ml标记洗涤保存液配方20gBSA、0.5gNaN3、0.01MpH7.2PBS溶液定容至1000ml。2、胶体金的制备用双蒸去离子水将1%氯金酸稀释成0.01°/。，置电炉煮沸，按每100ml0.01。/。氯金酸加入2mll。/。柠檬酸三钠，继续煮沸，直到液体呈亮红色即停止加热，冷却至室温后补足失水。制备好的胶体金外观应纯净、透亮、无沉淀和漂浮物，有效期一周。3、胶体金标记单克隆抗体的制备-用0.1M碳酸钾调胶体金的pH值至8.2，按810吗抗体/ml胶体金加入抗鸡IgGFc段单克隆抗体，磁力搅拌器混匀30min，搅拌下加入BSA至终浓度为1%，静置1小时。13000rpm、4'C离心30min，弃上清，沉淀用标记洗涤保存液洗涤两次，用十分之一初始胶体金体积的标记洗涤保存液将沉淀重悬，置4'C备用，有效期一周。实施例5金标垫的制备1封闭液的配制2%牛血清白蛋白(BSA)、l%Tween-20、2.5%蔗糖、0.05%NaN3、0.01MpH7.2PB溶液，0.22pm微孔滤膜滤过，置(C备用，有效期四个月。1000ml封闭液配方20gBSA、0.5gNaN3、10mlTween-20、25g蔗糖、0.01MpH7.2PBS溶液定容至1000ml。2金标垫的制备将金标垫浸泡于封闭液中30min后，于37'C烘干。然后将制备好的金标记抗体均匀的铺在金标垫上，每毫升溶液铺20平方厘米，冷冻干燥，封装，置4'C备用。实施例6试纸条样品垫的制备1封闭液的配制2%BSA、0.5%Tween-20、2.5%蔗糖、0.05%NaN3、0.01MpH7.2PBS溶液，0.22nm微孔滤膜滤过，置4'C备用，有效期四个月。1000ml封闭液配方20gBSA、0.5gNaN3,5mlTween-20、2.5g蔗糖、0.01MpH7.2PBS溶液定容至1000ml。2样品垫的制备将样品垫浸泡于封闭液中30min后，于37'C烘干，封装，置4"C备用。实施例7试纸卡的组装将硝酸纤维素膜、吸收垫、玻璃纤维、样品垫按图依次层叠起来，切成3.6mm宽的小条，然后装入测试卡。每十个一包，加入干燥剂，真空封装。48'C保存，有效期一年；常温保存，有效期6个月。实施例81快速检测鸡新城疫病毒抗体的试剂盒包括①试纸卡一包(10个/包)②样品稀释液一瓶(10ml/瓶)2相关溶液的配制快速检测鸡新城疫病毒抗体的试剂盒的样品稀释液样品稀释液为0.8%NaCl溶液。配制方法8gNaCl，加蒸馏水定容至lOOOml。实施例9本发明试剂盒的使用方法1、样品制备鸡血清样品的制备，将血清样品用0.8。/。的氯化钠溶液稀释20倍。2、检测取出试剂盒，室温平衡20分钟；打开包装袋，取出试纸卡，取100^1制备好的样品滴入试纸卡的加样孔中，1015分钟内判定结果。3、结果判定如图4所示，当试纸卡出现肉眼可见的紫红色质控线，没有出现肉眼可见的紫红色检测线，结果判为阴性，记为"一"；当试纸卡出现肉眼可见的紫红色质控线，同时也出现肉眼可见的紫红色检测线，结果判为阳性，记为"+";检测线颜色深度与被检血清中的抗体效价呈正相关，颜色越深说明被检测样品的抗体效价越高；检测线颜色浓厚，与质控线颜色一致或接近时判为++++，颜色深度介于+与++++之间时酌情判++或+++。达到+及以上的颜色深度时，判为该份被检血清的抗体为阳性。质控线无条带出现则判为检测试纸卡失效。实施例10快速检测鸡传染性法氏囊抗体的试剂盒稳定性考核设计温度20°C、4°C设计时间0天、10天、20天、30天、2月、4月、6月、8月、10月、12月保存方法试纸卡真空封装(贮存在4"C的冰箱内或2(TC室温中)考核指标敏感性表2本发明试剂盒试纸卡稳定性测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例11快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒的制备及应用1、快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒的制备按实施例1-9的方法制备快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒。2、快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒的应用2.1鸡标准血清的检测①特异性试验分别将鸡新城疫(ND)阳性血清、鸡传染性支气管炎(IB)阳性血清、鸡传染性法氏囊(IBD)阳性血清(购自中国兽医药品监察所)、鸡禽流感病毒H5、H7、H9亚型阳性血清(购自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所)按本发明实施例9所述方法(GICA)进行试验。结果见表3。表3显示，本发明检测试纸卡(GICA)与鸡新城疫(ND)标准阳性血清试验后质控线及检测线均出现明显的紫红色条带；而与蒸馏水(空白)、SPF鸡阴性血清、禽流感病毒H5、H7、H9亚型，鸡传染性法氏囊(IBD)、鸡传染性支气管炎病毒(IB)等阳性血清试验后，检测线不出现紫红色条带，质控线出现明显紫红色条带。这表明本发明试纸卡特异性高，与鸡的其他呼吸道疫病病毒抗体无任何交叉反应。表3本发明的试剂盒对鸡标准血清检测结果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>②敏感性试验将鸡新城疫标准阳性血清(购自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所)用常规血凝抑制(HI)沈关心,周汝麟.现代免疫学实验技术(第二版)[M]，湖北科学技术出版社，2002检测其血凝抑制价为l:512，进行倍比稀释。取IOO[xl稀释好的样品按本发明方法(GICA)进行试验，当鸡新城疫标准阳性血清稀释至l:512时试纸卡仍判定为阳性。试验结果见表4。结果表明，本发明检测试纸卡法的灵敏度与血凝抑制法的效果相当。表4本发明试剂盒与常规检测方法对鸡新城疫抗体检测的敏感性试验结果GICA检测HI检测鸡ND标准阳性血清1:5121:5122.2送检鸡血清样品的检测从湖北、河南等地的3个鸡场共采集150份鸡血清，按本发明方法(GICA)进行试验。同时，用常规血凝抑制(HI)测定效价(结果见5)。表5显示，本发明方法(GICA)检出率为84.7。/。(127/150)，HI法为87.3%(131/150)，二者符合率为97.33%((127+19)/150，(HI和GICA同为阳性+HI和GICA同为阴性)/总样品数)。表5本发明的试剂盒与常规方法检测效果的比较阳性阴性阳性率本发明的方法(GICA)1272384.7%血凝抑制(HI)1311987.3%尽管本发明的内容是结合本实施例进行说明，但是不能认为是对本发明范围的限制，本发明的范围由所附权利要求书限定。另外，本领域的技术人员在所附权利要求书限定的范围内对本发明进行各种改动或修饰，这些改动或修饰形式同样落在本发明的保护范围内。权利要求1、一种适用于检测鸡新城疫抗体的试剂盒，它包含盒体、设在盒体内的试纸卡和样品稀释液。其特征在于，其中的试纸卡由试纸条与测试卡组成；试纸条由吸收垫(4)、硝酸纤维素膜(3)、金标垫(2)、样品垫(1)依次粘贴在不吸水的支撑薄片(7)上构成。所述的金标垫(2)上包被有胶体金标记的抗鸡IgGFc片段单克隆抗体；所述的硝酸纤维素膜(3)上分别包被有鸡新城疫病毒重组血凝素HN蛋白构成的检测线(5)和兔抗鼠IgG构成的质控线(6)；所述的样品稀释液为0.8％氯化钠溶液。2、权利要求l中所述的试剂盒在检测鸡新城疫抗体中的应用。全文摘要本发明属于免疫应用领域，涉及动物分子生物学、免疫学等相关领域。公开了一种用于快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒。该试剂盒包含盒体、设在盒体内的试纸卡和样品稀释液。其中的试纸卡是由样品垫、吸收垫、分别包被有鸡新城疫HN重组蛋白作为检测线和包被有抗鼠IgG作为质控线的硝酸纤维素膜依次按吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫的顺序粘贴在不吸水的支撑薄片上构成。所述试剂盒检测相应的抗体具有特异性强、灵敏度高、操作简便和诊断快速的显著优点。文档编号G01N33/577GK101196522SQ20071016910公开日2008年6月11日申请日期2007年12月29日优先权日2007年12月29日发明者梅刘,张展英,张文通,张进良,李自力,毕丁仁,政王,王喜亮,石德时,肖运才,胡思顺,许青荣申请人:华中农业大学