一种游离脂肪酸测定试剂盒的制作方法

文档序号:5861429阅读:327来源:国知局
专利名称:一种游离脂肪酸测定试剂盒的制作方法
技术领域
本发明属于医用6840体外诊断试剂领域,具体涉及一种游离脂肪酸测定试剂盒。
背景技术
游离脂肪酸,也叫非酯化脂肪酸,是人体内脂肪的水解产物。游离脂肪酸升高可见于一些病理状态如胰岛素抵抗/2型糖尿病、肥胖、恶性疾病和代谢综合征,并会引发心血管疾病。测定游离脂肪酸的含量变得至关重要,之前市场上的测定方面偏差太多,不太科学。

发明内容
本发明的目的在于提供一种组成更简单、使用方便,能够快速准确的检测游离脂肪酸的测定试剂盒。本发明是通过以下技术方案得以实现的:本发明提供一种游离脂肪酸测定试剂盒,该试剂盒由以下双试剂构成,其中试剂1:
GoocT s 缓冲液(pH=7.0) 50mmol/L
辅酶 A0.4g/L
ATP4 ramol/L
乙___A合成酶0.4KU/L
氣化镁(MgCL2)2mmol/L
Tri nder 结合成分I Ommol/L
吐温 8020mmo1/L 液体生物防腐剂/Proclhi300 0.02%试剂2:
Good' s 缓冲液(pH=7.0) 50mmol/1.乙酰辅酶A氧化酶(ACOD) 30KU/L 过氧化物酶(POD)45KU/L
Trinder 结合成分IOmmol/L
吐温 80^Ommol/I液体生物防腐剂/Proc] in300 0.02%本发明的游离脂肪酸测定的检验原理是游离脂肪酸和辅酶A在乙酰辅酶A合成酶(ACS)的作用下反应生成乙酰辅酶A,乙酰辅酶A在乙酰辅酶A氧化酶的作用下成生H202,随后通过Trinder底物在过氧化物酶(POD)的作用下生成有色产物。本发明的上述试剂I和试剂2中缓冲液为Good' s缓冲液(pH = 7.0)。
本发明所要解决的另一个技术问题是,提供本发明用于临床检验血清游离脂肪酸的方法。该方法依赖上述酶法原理,具体包括以下步骤:(I)测定条件温度37°C ;主波长546nm(不同型号的生化仪可按就近原则进行选择);方法:终点法,试剂样品比:试剂1:试剂2: S为210: 70: 4⑵操作步骤
权利要求
1.一种游离脂肪酸测定试剂盒,该试剂盒由以下双试剂构成,其中 试剂1:
2.根据权利要求书I所述的用于临床的游离脂肪酸测定试剂盒,其特征在于:所述的试剂I和试剂2中的缓冲液为Good' s缓冲液(pH = 7.0) 50mmol/L。
全文摘要
本发明是一种游离脂肪酸测定试剂盒,该试剂盒由以下双试剂构成,其中试剂1Good′s缓冲液(pH=7.0)辅酶AATP乙酰辅酶A合成酶氯化镁(MgCL2)Trinder结合成分吐温80液体生物防腐剂/Proclin300试剂2Good′s缓冲液(pH=7.0)乙酰辅酶A氧化酶(ACOD)过氧化物酶(POD)Trinder结合成分吐温80液体生物防腐剂/Proclin300该试剂本发明游离脂肪酸测定试剂盒具有显著优点是试剂盒直接用于全自动生化仪,简单。采用自己分离纯化的乙酰辅酶A合成酶与乙酰辅酶A氧化酶(ACOD),对血清中的游离脂肪酸具有高的特异性。
文档编号G01N21/78GK103207175SQ201310085639
公开日2013年7月17日 申请日期2013年3月15日 优先权日2013年3月15日
发明者石丽萍 申请人:绍兴圣康生物科技有限公司
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