一种一体化层析检测装置的制作方法

文档序号:12657827阅读:301来源:国知局

本发明属于医用检测装置技术领域,具体涉及一种一体化层析检测装置。



背景技术:

目前层析检测装置由于需要其他诸多器械配合使用,使用上存在着一定的不便利性。目前,对样本的处理一般在独立的容器中进行,之后再运用移液器对样本进行转移加样。如此的操作模式存在着样本污染的可能性,并且涉及到较多的器皿,对于某些敏感性的样本,也非最佳的处理方案。



技术实现要素:

本发明的目的在于克服现有技术缺陷,提供一种一体化层析检测装置。

本发明的技术方案如下:

一种一体化层析检测装置,包括:

一上组件,包括一上本体和至少一辅助液加样管,该辅助液加样管贯穿上本体,辅助液加样管的一端伸出上本体的侧壁,该端为尖锐状,另一端开口于上本体的下底面;

一下组件,包括一下本体、一采血针和至少一层析试条,采血针设于下本体内并伸出下本体的一侧壁以便采集血液样本,至少一层析试条设于下本体的上表面;

和一侧组件,其上部具有一辅助液容纳腔,其下部具有贯穿两侧壁的至少一导流管,该辅助液容纳腔具有一可穿透的软质侧壁;

上组件、下组件和侧组件可拆卸的相连,上组件位于下组件的上方,侧组件位于上组件和下组件的一侧,上组件和下组件的总厚度与侧组件的厚度相同;辅助液加样管的一端对应侧组件的辅助液容纳腔的软质侧壁,另一端对应下组件的层析试条的加样部;侧组件的导流管的一端用以接受血液样本,另一端对应下组件的层析试条的加样部;侧组件相对上组件和下组件具有一第一位置和一第二位置,当位于第一位置时,软质侧壁与辅助液加样管的一端不接触,当位于第二位置时,辅助液加样管的一端穿透软质侧壁。

在本发明的一个优选实施方案中,所述上组件、下组件和侧组件通过卡扣结构可拆卸的相连。

在本发明的一个优选实施方案中,所述下组件的下本体内具有一容纳干燥剂的腔体。

在本发明的一个优选实施方案中,所述下组件的本体的上表面设有至少一适配所述层析试条的卡槽。

在本发明的一个优选实施方案中,所述软质侧壁为锡箔纸材质。

在本发明的一个优选实施方案中,所述辅助液加样管的另一端位于层析试条的加样部之上。

本发明的有益效果:

1、本发明在一个统一的装置中实现了样本的采集和、加样和层析检测,并且由于操作是在一个相对封闭的体系中进行,也在一定程度上减少了样本污染的可能性,操作的简便,也减少了人工操作误差的隐患。

2、本发明的结构简单,成本低廉。

附图说明

图1为本发明的立体分解示意图。

具体实施方式

以下通过具体实施方式结合附图对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。

如图1所示,一种一体化层析检测装置,包括一上组件1、一下组件2和一侧组件3,上组件1、下组件2和侧组件3通过卡扣结构可拆卸的相连。

上组件1,包括一上本体10和至少一辅助液加样管11,该辅助液加样管11贯穿上本体10,辅助液加样管11的一端伸出上本体10的侧壁,且该端尖锐状,另一端开口于上本体10的下底面;

下组件2,包括一下本体20、一采血针21和至少一层析试条22,采血针21设于下本体20内并伸出下本体20的一侧壁以便采集血液样本,下本体20内具有一容纳干燥剂的腔体201,下本体20的上表面设有至少一卡槽(图中未示出),至少一层析试条22设于该至少一卡槽内;

侧组件3,其上部具有一辅助液容纳腔30,其下部具有贯穿两侧壁的至少一导流管31,该辅助液容纳腔30具有一可穿透的锡箔纸材质的软质侧壁301;

上组件1位于下组件2的上方,侧组件3位于上组件1和下组件2的一侧,且上组件1和下组件2的总厚度与侧组件3的厚度相同;辅助液加样管11的一端对应侧组件3的辅助液容纳腔30的软质侧壁301,另一端对应下组件2的层析试条22的加样部,并位于层析试条22的加样部之上,上组件1具有一观察窗12,用以对应显示下组件2的层析试条22的结果显示部;侧组件3的导流管31的一端用以接受血液样本,另一端对应下组件2的层析试条22的加样部;侧组件3相对上组件1和下组件2具有一第一位置和一第二位置,当位于第一位置时,软质侧壁301与辅助液加样管11的一端不接触,当位于第二位置时,辅助液加样管11的一端穿透软质侧壁301。

本发明的具体使用方法如下:

(1)在进行检测操作前,上组件1、下组件2和侧组件3卡合,同时使侧组件3相对下组件2和上组件1处于第一位置,即辅助液加样管11的具有尖锐结构的一端不接触软质侧壁301;

(2)用采血针21将受试者的手指戳破,待手指携足够血量后与导流管31接触,将血液导流上样至层析试条22的加样部;

(3)接着将侧组件3推向上组件1和下组件2,使侧组件3相对下组件2和上组件1处于第二位置,辅助液加样管11的具有尖锐机构的一端戳破软质侧壁301,将辅助液容纳腔30内的辅助液通过辅助液加样管11导流至层析试条22的加样部,待一段时间后即可通过观察窗12检测结果。

以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。

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