深硅刻蚀方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及等离子体工艺技术领域，特别是涉及一种深硅刻蚀方法。
【背景技术】
[0002] 当前硅刻蚀技术有很多种，包括湿法刻蚀、离子束刻蚀等，湿法刻蚀属于各向同性 刻蚀，对刻蚀轮廓和精度控制较差，难以形成较大深宽比的沟槽，而离子束刻蚀虽然可以各 向异性刻蚀，可以形成较深的沟槽，但是由于离子束刻蚀具有很高的垂直轰击能量，对硅衬 底有很大的损伤。
【发明内容】
[0003] 本发明主要解决的技术问题是提供一种深硅刻蚀方法，能够刻蚀出较大深宽比的 沟槽，而且对硅衬底的损伤非常小。
[0004] 为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种深硅刻蚀方法，包 括以下步骤：S1 :在硅衬底上形成具有开口的阻挡层，并将所述硅衬底置于电感耦合等离 子体ICP反应腔室内，其中，所述阻挡层与氟自由基不发生反应或者所述阻挡层与氟自由 基的反应速度远小于与硅的反应速度；S2 :在所述反应腔室中产生第一射频电场，向所述 反应腔室通入氟基气体、氟碳化合物气体和氩气，采用第一 ICP能量将所述氟基气体等离 子体化，并利用所述第一射频电场使氟离子对露出在所述开口的硅衬底进行刻蚀，以形成 沟槽；S3 :在所述反应腔室中产生第二射频电场，向所述反应腔室继续通入氟基气体、氟碳 化合物气体和氩气，采用第二ICP能量将所述氟碳化合物气体等离子体化，使等离子体中 的CF 2成分以聚合物形式覆盖在硅表面，以在所述沟槽的表面沉积保护层，其中，所述第二 ICP能量低于所述第一 ICP能量；S4 :在所述反应腔室中产生第三射频电场，向所述反应腔 室继续通入氟基气体、氟碳化合物气体和氩气，采用第三ICP能量将所述氩气等离子体化， 并利用所述第三射频电场使氩离子对所述沟槽的底部进行垂直轰击，以去除所述沟槽底部 的保护层，其中，所述第三射频电场的偏置电压大于所述第一射频电场或第二射频电场的 偏置电压，所述第三ICP能量低于所述第一 ICP能量；S5 :重复进行所述S2、S3和S4步骤， 直至所述沟槽的深度达到预设深度。
[0005] 优选地，所述氟基气体为SF6。
[0006] 优选地，所述S2步骤中的SF6的流量范围为250-300sccm ;所述S3步骤中的SF 6 的流量范围为〇-5sccm ;所述S4步骤中的SF6的流量范围为100-150sccm。
[0007] 优选地，所述氟碳化合物气体为CF4或者C4Fs。
[0008] 优选地，所述S2、S3和S4步骤中，所述氩气的流量均为20-70sccm。
[0009] 优选地，所述S3步骤中，所述氟碳化合物气体的流量为120_160sccm。
[0010] 优选地，所述S2和S4步骤中，所述氟碳化合物气体的流量为0-5sccm。
[0011] 优选地，所述第一 ICP能量的范围为2500-3500W，所述第二ICP能量的范围为 1500-2000W，所述第三ICP能量的范围为1500-2000W。
[0012] 优选地，所述第一射频电场的偏置电压的范围为5-30V，所述第二射频电场的偏置 电压的范围为5-30V，所述第三射频电场的偏置电压大于或等于500V。
[0013] 优选地，所述S2、S3和S4步骤的持续时间均为1-2秒。
[0014] 区别于现有技术的情况，本发明的有益效果是：利用ICP刻蚀工艺使氟离子刻蚀 硅衬底，再利用氟碳化合物中的cf2成分以聚合物形式覆盖在沟槽表面形成保护层，最后利 用氩离子垂直轰击沟槽底部的保护层，以去除底部的保护层，不断循环进行上述过程，即可 得到预设深度的沟槽，由于采用氟碳化合物气体对沟槽侧壁进行保护，并采用氩离子对沟 槽进行垂直刻蚀，可以精确地控制刻蚀轮廓，从而能够刻蚀出较大深宽比的沟槽，而且对硅 衬底的损伤非常小。
【附图说明】
[0015] 图1-4是本发明实施例深硅刻蚀方法的刻蚀流程示意图。
【具体实施方式】
[0016] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本发明保护的范围。
[0017] 本发明实施例提供一种深硅刻蚀方法，深硅刻蚀方法包括以下步骤：
[0018] S1 :在硅衬底上形成具有开口的阻挡层，并将硅衬底置于电感耦合等离子体ICP 反应腔室内，其中，阻挡层与氟自由基不发生反应或者阻挡层与氟自由基的反应速度远小 于与硅的反应速度。
[0019] 其中，如图1所示，阻挡层2形成在硅衬底1上方，并且阻挡层2上设有开口 21。 阻挡层2的材料可以为光阻。首先，在硅衬底1表面涂布光阻，形成阻挡层2,然后，对阻挡 层2进行光刻，形成光刻图形，光刻图形包括开口和阻挡硅衬底1的区域。
[0020] S2 :在反应腔室中产生第一射频电场，向反应腔室通入氟基气体、氟碳化合物气体 和氩气，采用第一 ICP能量将氟基气体等离子体化，并利用第一射频电场使氟离子对露出 在开口的硅衬底进行刻蚀，以形成沟槽。
[0021] 其中，如图2所示，氟基气体等离子体化后，第一射频电场使氟离子对露出在开 口 21的硅衬底1进行化学性刻蚀后，形成沟槽11。为了增强氟自由基对硅无方向性的化 学性刻蚀，需要增加氟自由基。增加氟自由基的方式可以是调节氟基气体的流量以及第一 ICP (Inductively Coupled Plasma电感親合等离子体）能量。在本实施例中，氟基气体为 SF6，氟碳化合物气体为CF4或者C 4FS，该S2步骤中的SF6的流量范围为250-300SCCm，氟碳 化合物气体的流量为〇-5sccm，第一 ICP能量的范围为2500-3500W，第一射频电场的偏置电 压的范围为5-30V。
[0022] 3&在等离子体化后，得到氟离子，其化学反应过程为：
[0023] SF6 t - F t +S XFY t +S XFY+ 个
[0024] 然后，氟离子与开口 21中的硅衬底1表面发生反应，完成化学性刻蚀，其化学反应 过程为：
[0025] Si+F -SiFxt
[0026] S3 :在反应腔室中产生第二射频电场，向反应腔室继续通入氟基气体、氟碳化合物 气体和氩气，采用第二ICP能量将氟碳化合物气体等离子体化，使等离子体中的CF2成分以 聚合物形式覆盖在硅表面，以在沟槽的表面沉积保护层，其中，第二ICP能量低于第一ICP 能量。
[0027] 其中，如图3所示，在沟槽11的表面沉积了一层保护层12。在本实施例中，第二 ICP能量的范围为1500-2000W，第二射频电场的偏置电压的范围为5-30V，且该S3步骤中， 氟碳化合物气体的流量为12〇-16〇 SCCm，SF6的流量范围为0-5sCCm。
[0028] 本实施例以CF4为例，CF4等离子体化状态下分解成离子态CF 2基与活性氟基，其化 学反应过程为：
[0029] CF4 个一2F 个 +CF 2 个
[0030] 其中，离子态CF2基又与娃表面接触，形成PTFE(Polytetrafluor oethylene，聚四 氟乙烯）状的（CF2