电解液以及包括该电解液的锂离子电池的制作方法
【技术领域】
[0001] 本申请设及裡电池领域，尤其设及一种电解液W及包括该电解液的裡离子电池。
【背景技术】
[0002] 目前，在裡离子电池中所采用的正极活性材料主要有儘酸裡、钻酸裡、Ξ元材料、 憐酸亚铁裡等，在通常情况下，选用上述所提到的正极材料的裡离子电池的充电截止电压 不超过4.2V，但是随着科技的进步W及市场的不断发展，提升裡离子电池的能量密度日益 显得重要而迫切，一种提升裡离子电池的能量密度的有效方法是开发高电压裡离子电池。
[0003] 然而，例如在4.6V的高电压下，会导致常规的电解液在电池的正极表面氧化分解， 电解液自身的氧化分解同时会促使正极活性材料的恶化反应，进一步影响裡离子电池的性 能，例如循环性能。
【发明内容】
[0004] 为了解决上述问题，本申请人进行了锐意研究，结果发现：当电解液中同时包括含 氮杂环-Ξ氣化棚配位化合物和氣代碳酸乙締醋，能够提供裡离子电池的在常溫和高溫下 的循环性能，从而完成本申请。
[000引本申请的目的在于提供一种电解液，包括有机溶剂、裡盐和添加剂，所述添加剂包 括含氮杂环-Ξ氣化棚配位化合物和氣代碳酸乙締醋，其中，所述含氮杂环为选自含化晚基 的杂环、含化嗦基的杂环、含喀晚基的杂环、含化嗦基的杂环、含化咯基的杂环、含化挫基的 杂环和含咪挫基的杂环中的至少一种。
[0006] 本申请的另一目的在于提供一种裡离子电池，包括含有正极活性材料的正极片、 含有负极活性材料的负极片、隔离膜和本申请所提供的电解液。
[0007] 本申请提供的电解液中，由于同时包括上述提到的含氮杂环-Ξ氣化棚配位化合 物和氣代碳酸乙締醋，因此能够提高裡离子电池在常溫和高溫下的循环性能。
【具体实施方式】
[0008] 下面通过对本申请进行详细说明，本申请的特点和优点将随着运些说明而变得更 为清楚、明确。
[0009] 本申请的目的在于提供一种电解液，包括有机溶剂、裡盐和添加剂，所述添加剂包 括含氮杂环-Ξ氣化棚配位化合物和氣代碳酸乙締醋，其中，所述含氮杂环为选自含化晚基 的杂环、含化嗦基的杂环、含喀晚基的杂环、含化嗦基的杂环、含化咯基的杂环、含化挫基的 杂环和含咪挫基的杂环中的至少一种。
[0010] 在上述电解液中，在所述"含化晚基的杂环、含化嗦基的杂环、含喀晚基的杂环、含 化嗦基的杂环、含化咯基的杂环、含化挫基的杂环、含咪挫基的杂环"中，化晚基、化嗦基、喀 晚基、邮嗦基、邮咯基、邮挫基、咪挫基均可被其他基团所取代，例如可被面原子、氨原子、烧 基等取代基所取代。
[0011] 在上述电解液中，所述含氮杂环-Ξ氣化棚配位化合物是指上述提高的含氮杂环 有机分子和Ξ氣化棚形成的配位化合物，Ξ氣化棚呈阴离子，含氮杂环呈阳离子，整个氮杂 环-Ξ氣化棚配位化合物呈电中性。
[0012] 优选地，所述含氮杂环氣化棚配位化合物为选自下述式I、式II、式III、式IV、 式V、式VI和式νπ所示的化合物中的至少一种：
[0013]
[0014]
[001 引在上述式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V、式 V 巧Ρ 式 VII 中，Rii、Ri2、Ri3、Ri4、Ri5、R21、R22、 R23、R24、R31、R32、R33、R34、R"、R42、R43、R44、Rsi、Rs2、R53、R54、Rsi、Rs2、Rs3、化1、R72、R73 各自独立地 为选自氨原子、面原子、碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为2~20的締基、碳原子数为6~ 26的芳基、碳原子数为1~20的烷氧基、碳原子数为6~26的芳氧基、W及上述碳原子数为1 ~20的烷基、碳原子数为2~20的締基、碳原子数为6~26的芳基、碳原子数为1~20的烧氧 基、碳原子数为6~26的芳氧基被面原子、横酸基或横酷基取代所形成的基团中的一种，其 中，面原子为F、Cl、Br，优选F、Cl。另外，上述提到的烷基、締基、芳基还可被含化晚基的基团 或含嚷吩基的基团取代。
[0016] 在上述式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII中，取代基如下所述。
[0017] 碳原子数为1~20的烷基，烷基可为链状烷基，也可为环烷基，位于环烷基的环上 的氨可被烷基取代，所述烷基中碳原子数优选的下限值为2,3,4,5,优选的上限值为3,4,5， 6，8，10，12，14，16，18。优选地，选择碳原子数为1~10的烷基，进一步优选地，选择碳原子数 为1~6的链状烷基，碳原子数为3~8的环烷基，更进一步优选地，选择碳原子数为1~4的链 状烷基，碳原子数为5~7的环烷基。作为烷基的实例，具体可W举出：甲基、乙基、正丙基、异 丙基、正下基、异下基、仲下基、叔下基、正戊基、异戊基、新戊基、环戊基、环己基。
[0018] 碳原子数为2~20的締基，可为环状締基，也可为链状締基。另外，締基中双键的个 数优选为1个。所述締基中碳原子数优选的下限值为3,4,5,优选的上限值为3,4,5,6,8，10， 12，14，16，18。优选地，选择碳原子数为2~10的締基，进一步优选地，选择碳原子数为2~6 的締基，更进一步优选地，选择碳原子数为2~5的締基。作为締基的实例，具体可W举出：乙 締基、締丙基、异丙締基、戊締基、环己締基、环庚締基、环辛締基。
[0019] 碳原子数为6~26的芳基，例如苯基、苯烷基、至少含有一个苯基的芳基如联苯基、 稠环芳控基如糞、蔥、菲均可，联苯基和稠环芳控基还可被烷基或是締基所取代。优选地，选 择碳原子数为6~16的芳基，进一步优选地，选择碳原子数为6~14的芳基，更进一步优选 地，选择碳原子数为6~9的芳基。作为芳基的实例，具体可W举出：苯基、苄基、联苯基、对甲 苯基、邻甲苯基、间甲苯基。
[0020] 当前述所提到的碳原子数为1~20的烷基中含有氧原子时，可形成烷氧基。优选 地，选择碳原子数为1~10的烷氧基，进一步优选地，选择碳原子数为1~6的烷氧基，更进一 步优选地，选择碳原子数为1~4的烷氧基。作为烷氧基的实例，具体可W举出：甲氧基、乙氧 基、正丙氧基、异丙氧基、正下氧基、仲下氧基、叔下氧基、正戊氧基、异戊氧基、环戊氧基、环 己氧基。
[0021] 当前述所提到的碳原子数为6~26的芳基中含有氧原子时，可形成芳氧基。优选 地，选择碳原子数为6~16的芳氧基，进一步优选地，选择碳原子数为6~14的芳氧基，更进 一步优选地，选择碳原子为6~10的芳氧基。作为芳氧基的实例，具体可W举出：苯氧基、节 氧基、4-甲基苯氧基、3,5-二甲基苯氧基、4-甲基节氧基、3-甲基节氧基、2,6-二异丙基节氧 基、1_糞氧基。
[0022] 当前述提到的碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为2~20的締基、碳原子数为6~ 26的芳基、碳原子数为1~20的烷氧基、碳原子数为6~26的芳氧基被面原子取代后，依次相 应的形成碳原子数为1~20的面代烷基、碳原子数为2~20的面代締基、碳原子数为6~26的 面代芳基、碳原子数为1~20的面代烷氧基、碳原子数为6~26的面代芳氧基，其中面原子为 F、Cl、Br，优选为F、Cl。在所形成的面代基团中，面原子对部分氨原子或者全部氨原子进行 取代，面原子的个数可为1个、2个、3个或4个。
[0023] 优选地，选择碳原子数为1~10的面代烷基、碳原子数为2~10的面代締基、碳原子 数为6~16的面代芳基、碳原子数为1~10的面代烷氧基、碳原子数为6~16的面代芳氧基， 进一步优选地，选择碳原子数为1~6的面代链状烷基、碳原子数为3~8的面代环烷基、碳原 子数为2~6的面代締基、碳原子数为6~14的面代芳基、碳原子数为1~6的面代烷氧基、碳 原子数为6~14的面代芳氧基，更进一步优选地，选择碳原子数为1~4的面代链状烷基、碳 原子数为5~7的面代环烷基、碳原子数为2~5的面代締基、碳原子为6~