ompany,Bridgewater,NJ)) ；1. 50g1,6-己二酉享二丙稀 酸醋（新泽西州WestPaterson的氛特工业公司（CytecIndustries,Incorporated,West Paterson,NJ)) ;574.50g丙稀酸异辛醋（明尼苏达州圣保罗的3M公司（3MCompany,St Paul，MN)) ;0.61gVAZO52(2,2'-偶氮-二（2,4-二甲基戊腈），特拉华州威明顿的杜邦公 司（E.I.duPontdeNemoursandCompany,Wilmington,DE));和 0.61gVAZ0 88(1. 1-偶 氮-双（环己烧甲腈），特拉华州威明顿的杜邦公司（E.I.duPontdeNemoursand Company,Wilmington,DE))。通过在2000mL容器中混合以下组分制备含水相：300g去离 子水；0.0045g对苯二酷（田纳西州金斯波特的伊士曼化学品公司（EastmanChemical Company,Kingsport,TN)) ;0? 22g磷酸二钠；4. 80gHitenolBC-1025 (聚氧乙稀烷基 苯基醚，25%固体水溶液，DKS国际公司，日本东京的第一工业制药有限公司（Dai-ichi KogyoCompany,Limited,Kyoto,Japan)的子公司）；10.65gSTEPANOLAM-V(十二烷基 硫酸按，28 %固体溶液，斯州芝加哥的泰潘化工公司（StepanCompany,Chicago,IL)); 1.60gN0IGENRN-20(聚氧乙烯烷基苯基丙烯基醚，25%的水溶液，DKS国际公司（DKS International)) ;0.61gCYANAMERN-300(聚丙烯酰胺，1%水溶液，佛罗里达周巴托 的凯米拉水溶液公司（KemiraWaterSolutions,Incorporated,Bartow,FL)) ;81.95g CARBOTAC26222 ( -种丙烯酸类胶乳粘合剂，51 %固体，俄亥俄州布雷克斯维尔的路博润公 司（LubrizolCorporation,Brecksville, 0H)。将单体溶液倾注入具有含水相的容器中并 用机械搅拌以500rpm混合3分钟。然后使用Gifford-Wood勾质机以2000rpm将混合物勾 质化10分钟。将均质化的分散体倾注到2升的装有温度计、机械搅拌器和氮气导入管的树 脂烧瓶中。将匀质化的溶液以400至500rpm在氮封下搅拌，加热至60°C保持2小时，然后 升高温并在75°C保持4小时，然后冷却并通过粗棉布过滤以提供约61 %固体的微球粘合剂 的含水分散体。
[0132] 粘合剂类塑1的制各
[0133] 向玻璃广口瓶中加入FB49,多种量的MSA和PZ。FB49和MSA的总合并湿重为20g。 在添加之前，用5重量％含水铵溶液将FB49的pH值调节至6. 8-6. 9。使用的PZ交联剂的 干重基于FB49的干重计算。例如，对于20g95:5/FB49:MSA(湿重比例）组合物和0. 03% 的交联剂含量，使用〇.〇〇32gPZ(干重）。在交联剂溶液制备后3小时内使用它们。室温 下将广口瓶密封并置于辊上大约30分钟以得到通常标记为"粘合剂类型1"的含水混合物。 显示在下表中的MSA组分的％基于FB49和MSA组分的合并干重计。
[0134] 粘合剂类塑2的制各
[0135] 粘合剂类型2以与粘合剂类型1相同的方式制备，但具有以下改变。使用IR401 替代MSA。显示于下表中的IR401组分的％基于FB49和IR401组分的合并干重计。
[0136] 对照例
[0137] 使用用多种水平的PZ调节pH的FB49(如以上"粘合剂类型1的制备"中所述）制 备对照例。
[0138] 保护件腊的制各
[0139] 通过将粘合剂在膜上方使用0. 002英寸（0. 051mm)间隙刮涂于膜背衬的涂底漆侧 上制备保护性膜，接着在鼓风烘箱中在65°C下干燥15分钟以得到具有0. 0007英寸（17. 8 微米）干燥粘合剂厚度的条带结构。膜背衬具有3层结构，总厚度为0.0036英寸（91. 4微 米），并且顶层、中间层和底层的厚度比例分别是25:50:25。顶层和底层是低密度聚乙烯， 并且中间层是高密度聚乙烯、低密度聚乙烯以及低密度聚乙烯和二氧化钛（Ti02)的共混 物（30:70/w:w)的比例为20:62:18 (w:w:w)的共混物。在施加0.011英寸（2. 8微米）厚 的底漆层之前，将背衬的一侧用抗粘连剂（硅藻土）处理并且另一侧电晕处理（空气）， 例如以商品名"SYNTHEB0NDE2075 "商购自美国南卡罗莱纳州迈图特殊化学品有限公司 (MomentiveSpecialtyChemicals,Inc.,SouthCarolina,USA)和以"CARB0TAC26222"购 自美国俄亥俄州路博润公司（TheLubrizolCorporation，Ohio,USA)的那些D
[0140]测试结果
[0141]表1
【主权项】
1. 一种制品，所述制品包含： a) 包含热塑性膜和压敏粘合剂组合物的保护性膜，所述热塑性膜具有第一侧和第二 侦L所述压敏粘合剂组合物粘附于所述热塑性膜的所述第一侧或所述第二侧中的至少一 者，其中所述压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物： i) 含水基压敏粘合剂胶乳； ii) 低粘合添加剂；和 iii) 交联剂；和 b) 粘附于与所述热塑性膜相对的压敏粘合剂组合物侧的金属基底。2. 根据权利要求1所述的制品，其中所述低粘合添加剂选自丙烯酸类乳液、颗粒分散 体和橡胶乳液中的至少一种。3. 根据权利要求1或2所述的制品，其中所述含水基压敏粘合剂胶乳包含至少一种丙 烯酸酯聚合物。4. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述含水基压敏胶乳包含选自阳离子 稳定剂、阴离子稳定剂、非离子稳定剂和两性稳定剂中的至少一种的稳定剂。5. 根据权利要求2至4中任一项所述的制品，其中所述橡胶乳液包含（聚）异戊二烯 胶乳。6. 根据权利要求2至4中任一项所述的制品，其中所述颗粒分散体包含聚合物微球。7. 根据权利要求6所述的制品，其中所述聚合物微球是弹性体的。8. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述交联剂是聚氮丙啶。9. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述热塑性膜是三层聚乙烯膜，其中 每个层包含低密度聚乙烯。10. 根据权利要求9所述的制品，其中所述中间层包含高密度聚乙烯。11. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述金属基底是不锈钢。12. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述压敏粘合剂组合物基本上不含 丙烯酸。13. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中基于所述含水基压敏粘合剂胶乳的 干重计，所述交联剂占0. 03重量％至0. 09重量％。14. 根据前述权利要求中任一项所述的制品，其中所述低粘合添加剂占组分i)和ii) 的总干重的5重量％至53重量％。15. -种压敏粘合剂组合物，所述压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物： i) 含水基压敏粘合剂胶乳； ii) 低粘合添加剂；和 iii) 交联剂， 其中所述低粘合添加剂占组分i)和ii)的总干重的5重量％至53重量％。16. 根据权利要求15所述的组合物，其中所述低粘合添加剂选自颗粒分散体和橡胶乳 液中的至少一种。17. 根据权利要求16所述的组合物，其中所述含水基压敏粘合剂胶乳包含至少一种丙 烯酸酯聚合物。18. 根据权利要求15至17中任一项所述的组合物，其中所述含水基压敏粘合剂胶乳包 含选自阳离子稳定剂、阴离子稳定剂、非离子稳定剂和两性稳定剂中的至少一种的稳定剂。19. 根据权利要求16至18中任一项所述的组合物，其中所述橡胶乳液包含（聚）异戊 二烯胶乳。20. 根据权利要求16至18中任一项所述的组合物，其中所述颗粒分散体包含聚合物微 球。21. 根据权利要求20所述的组合物，其中所述聚合物微球是弹性体的。22. 根据权利要求15至21中任一项所述的组合物，其中所述交联剂是聚氮丙啶。23. 根据权利要求15至22中任一项所述的组合物，其中所述热塑性膜是三层聚乙烯 膜，其中每个层包含低密度聚乙烯。24. 根据权利要求23所述的组合物，其中所述中间层包含高密度聚乙烯。25. 根据权利要求15至24中任一项所述的组合物，其中所述压敏粘合剂组合物基本上 不含丙烯酸。26. 根据权利要求15至25中任一项所述的组合物，其中基于所述含水基压敏粘合剂胶 乳的干重计，所述交联剂占0. 03重量％至0. 09重量％。
【专利摘要】本发明提供了一种制品，其包含：a)包含热塑性膜和压敏粘合剂组合物的保护性膜，所述热塑性膜具有第一侧和第二侧，所述压敏粘合剂组合物粘附于所述热塑性膜的所述第一侧或所述第二侧中的至少一者，其中所述压敏粘合剂组合物包含下列物质的共混物：i)含水基压敏粘合剂胶乳；ii)低粘合添加剂；和iii)交联剂；和b)粘附于与所述热塑性膜相对的压敏粘合剂组合物侧的金属基底。还提供了一种压敏粘合剂组合物，其包含下列物质的共混物：i)含水基压敏粘合剂胶乳；ii)低粘合添加剂；和iii)交联剂。
【IPC分类】B32B15/08
【公开号】CN104995020
【申请号】CN201380013001
【发明人】马京晶, 宋志鹏
【申请人】3M创新有限公司, 马京晶, 宋志鹏
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2013年2月1日
【公告号】EP2809515A1, US20150017427, WO2013116628A1