子5g西洋参2g甘草6g
[0303] 制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘 草，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无 醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提 取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋 参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
[0304] 实施例62
[0305] 黄苗20g女贞子8g西洋参3g甘草6g
[0306] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例61相同。
[0307] 实施例63
[0308] 黄苗30g女贞子12g西洋参4g甘草6g
[0309] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例61相同。
[0310] 实施例64
[0311] 黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草6g
[0312] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例61相同。
[0313] 实施例65
[0314] 黄苗50g女贞子30g西洋参8g甘草6g
[0315] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例61相同。
[0316] 实施例66
[0317] 黄苗10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草6kg
[0318] 制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘 草，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无 醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提 取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋 参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
[0319] 实施例67
[0320] 黄苗20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草6kg
[0321] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例66相同。
[0322] 实施例68
[0323] 黄苗30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草6kg
[0324] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例66相同。
[0325] 实施例69
[0326] 黄苗40g女贞子22kg西洋参6kg甘草6kg
[0327] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例66相同。
[0328] 实施例70
[0329] 黄苗50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草6kg
[0330] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例66相同。
[0331] 实施例71
[0332] 黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草5g
[0333] 制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘 草，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无 醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提 取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋 参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
[0334] 实施例72
[0335] 黄苗20g女贞子8g西洋参3g甘草5g
[0336] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例71相同。
[0337] 实施例73
[0338] 黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草5g
[0339] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例71相同。
[0340] 实施例74
[0341] 黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草5g
[0342] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例71相同。
[0343] 实施例75
[0344] 黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草5g
[0345] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例71相同。
[0346] 实施例76
[0347] 黄苗10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草5kg
[0348] 制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘 草，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无 醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提 取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋 参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
[0349] 实施例77
[0350] 黄苗20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草5kg
[0351] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例76相同。
[0352] 实施例78
[0353] 黄苗30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草5kg
[0354] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例76相同。
[0355] 实施例79
[0356] 黄苗40g女贞子22kg西洋参6kg甘草5kg
[0357] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例76相同。
[0358] 实施例80
[0359] 黄苗50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草5kg
[0360] 制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用； 其他步骤与实施例76相同。
[0361] 显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对 本发明实施方式的限定。对于所述领域的技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出 其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本 发明的精神所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
【主权项】
1. 一种治疗虚损的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成： 黄芪10-50份女贞子5-30份西洋参2-8份。2. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成： 黄芪20-40份女贞子8-22份西洋参3-6份。3. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成： 黄芪30份女贞子12份西洋参4份。4. 如权利要求1-3所述的药物组合物，其特征在于，其还可以添加一种如下重量份的 组份制成： 甘草1-12份。5. 如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为： 甘草2-8份。6. 如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为： 甘草4-6份。7. 如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为： 甘草5份。8. -种如权利要求1-3所述的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物 组合物及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙醇回流 提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏备用；3、将上述的女贞子药渣 与黄芪合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继 续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。9. 一种如权利要求4-7所述的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物 组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90%乙 醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女 贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加 入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的 药物组合物。10. -种如权利要求1-7所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
【专利摘要】本发明提供一种治疗虚损的药物组合物，该药物组合物主要由黄芪、女贞子和西洋参所组成，该药物组合物能够治疗由虚损所引起的肿瘤发生、发展，以及肿瘤手术、放疗、化疗后引发的全身免疫功能低下及紊乱。
【IPC分类】A61K36/638, A61P1/14
【公开号】CN105311116
【申请号】CN201410294830
【发明人】杨军
【申请人】北京海吉星医疗科技有限公司
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2014年6月27日