专利名称：杀微生物的n－磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及下式I的新型α-氨基酸衍生物。涉及这些化合物的制备方法以及含有至少一种这些化合物作为活性成分的农业化学组合物。本发明还涉及所述组合物的制备以及该化合物或组合物在控制或预防植物病原性微生物对植物的侵染中的用途。
本发明涉及通式I的化合物及其可能的异构体和异构体混合物
其中n是0或1；和R1是未被取代或可以被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6链烯氧基羰基或C3-C6炔氧基羰基取代的C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基，或一起为四或五亚甲基；R2和R3各自独立地是氢；C1-C8烷基；羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8环烷基C1-C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成3-8元环；R4，R5，R6和R7相同或不同且各自独立地是氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6链烯基或C3-C6炔基；A是C1-C6亚烷基；以及B是任选为单或多核的取代或未取代的芳基；任选为单或多核的取代或未取代的杂芳基；C4-C12烷基；或C3-C8环烷基。
在上述定义中芳基的实例是苯基，萘基，蒽基，菲基。
杂芳基的实例是呋喃基，噻吩基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，噻唑基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，噁二唑基，噻二唑基，三唑基，四唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，四嗪基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苯并咪唑基，吲唑基，苯并三唑基，苯并噻唑基，苯并噁唑基，喹啉基，异喹啉基，2，3-二氮杂萘基，喹喔啉基，喹唑啉基，1，2-二氮杂萘基，1，5-二氮杂萘基。
这些芳基或杂芳基的取代基的实例是烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基-烷基，苯基，苯基-烷基，这些基团可以带有一个或多个相同或不同的卤原子；烷氧基；链烯氧基；炔氧基；烷氧基烷基；卤代烷氧基；烷硫基；卤代烷硫基；烷基磺酰基；甲酰基；链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；烷基氨基；二烷基氨基；羧基；烷氧基羰基；链烯氧基羰基；炔氧基羰基。
在上式I中，“卤素”包括氟，氯，溴和碘。
烷基，链烯基和炔基可以是直链或支链的，这同样适用于其它含烷基、链烯基或炔基的基团的烷基，链烯基或炔基部分。
取决于所述的碳原子数，烷基自身或作为另一取代基的一部分应理解为是，例如，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基及其异构体，例如异丙基，异丁基，叔丁基或仲丁基，异戊基或叔戊基。环烷基取决于所述碳原子数是例如环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基或环辛基。
取决于所述的碳原子数，作为基团或其它基团的结构元的链烯基应理解为是，例如，乙烯基，烯丙基，丁烯-2-基，丁烯-3-基，戊烯-1-基，戊烯-3-基，己烯-1-基，4-甲基-3-戊烯基或4-甲基-3-己烯基。
作为基团或其它基团的结构元的炔基是例如乙炔基，丙炔-1-基，丙炔-2-基，丁炔-1-基，丁炔-2-基，1-甲基-2-丁炔基，己炔-1-基，1-乙基-2-丁炔基，辛炔-1-基。
卤代烷基可以具有一个或多个(相同或不同的)卤原子，例如CHCl2，CH2F，CCl3，CH2C1，CHF2，CF3，CH2CH2Br，C2Cl5，CH2Br，CHClBr，CF3CH2等。
在式I化合物中存在至少一个不对称碳原子和/或至少一个不对称硫原子意味着该化合物可以存在旋光异构形式。由于存在可能的脂族C＝C双键，也可以存在几何异构现象。式I意欲包括所有可能的异构形式及其混合物。
优选如下的式I化合物，其中R1是C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基，或一起为四或五亚甲基；R2是氢；R3是C1-C8烷基；羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；或C3-C8环烷基-C1-C4烷基；B是苯基；萘基；或由一个或两个五或六元环形成且可含有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子的杂芳基；其中该苯基，萘基或杂芳基可任选带有1-5个相同或不同的取代基，所述取代基选自C1-C8烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，苯基，苯基-C1-C4烷基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C2-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；C1-C8烷基氨基；C1-C8二烷基氨基；羧基；C1-C8烷氧基羰基；C3-C8链烯氧基羰基和C3-C8炔氧基羰基(亚组A)。
在亚组A的范围内，特别应提及的是如下的那些式I化合物，其中R1是C1-C6烷基；C5-C6环烷基；C2-C6链烯基；C1-C6卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基；R3是C1-C8烷基；或C3-C6环烷基；R4是氢或C1-C4烷基；R5，R6和R7是氢；R8是C1-C6烷基；A是C1-C2亚烷基；以及B是苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，噻唑基，噁唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苯并咪唑基，苯并噻唑基或苯并噁唑基，它们各自为未取代的或被1-5个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，苯基，苯基-C1-C4烷基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C2-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；C1-C8烷基氨基；C1-C8二烷基氨基；羧基；C1-C8烷氧基羰基；C3-C8链烯氧基羰基和C3-C8炔氧基羰基(亚组B)。
在亚组B的范围内，特别优选如下一组的式I化合物，其中n是0；R1是C1-C6烷基；C1-C6卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是C1-C4烷基；R3是C3-C4烷基；或环丙基；R4是氢或甲基；R8是C1-C2烷基；A是亚甲基；以及B是苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，嘧啶基，三嗪基，苯并噻吩基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，苯基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C1-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；和C1-C8烷氧基羰基(亚组Ca)。
在亚组Ca范围内的一个特别组包括如下的式I化合物，其中R1是C1-C4烷基；或二甲氨基；R3是2-丙基；R8是甲基；B是苯基，萘基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8卤代烷氧基，C1-C8烷硫基，C1-C8卤代烷硫基，卤素，氰基，硝基和C1-C8烷氧基羰基(亚组Cb)。
在亚组Ca范围内的另一尤为优选组包括如下的式I化合物，其中R1是C1-C4烷基；或二甲氨基；R3是2-丙基；R8是甲基；B是噻吩基，吡啶基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8卤代烷氧基，C1-C8烷硫基，C1-C8卤代烷硫基，卤素，氰基，硝基和C1-C8烷氧基羰基(亚组Cc)。
已经有人建议将某些具有不同结构的α-氨基酸衍生物用于控制植物损伤性真菌(例如在EP-398072，EP-425925，DE-4026966，EP-477639，EP-493683，DE-4035851，EP-487154，EP-496239，EP-550788和EP-554729中)。然而，这些制剂的作用并不令人满意。令人惊奇的是，使用式I的化合物结构，现已发现具有高度活性的新型杀微生物剂。
式I化合物可以按如下制备a)使式II的取代氨基酸或其羧基活化的衍生物
其中基团R1，R2和R3以及n如上所定义，若需要在催化剂存在下，若需要在一种酸结合剂存在下以及若需要在一种稀释剂存在下与式III的胺反应
其中R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义。
进行本发明方法a)所需的式II氨基酸衍生物是本身已知的。
式III的胺是新颖的且本发明也涉及该胺。
式III的胺可以按照下述方法aa)制备。
式II氨基酸的合适羧基活化的衍生物包括任何羧基活化的衍生物，如酰卤，例如酰氯；还有对称或混合的酸酐，如混合的O-烷基羧酸酐；以及活化的酯，如对硝基苯基酯或N-羟基琥珀酰亚胺酯，以及使用缩合剂如二环己基碳化二亚胺、羰基二咪唑、O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-双(五亚甲基)脲鎓(uronium)六氟磷酸盐、O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-双(四亚甲基)脲鎓六氟磷酸盐、(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基(pyrrolidino)鏻六氟磷酸盐、(苯并三唑-1-基氧基)三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐或O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐就地生成的氨基酸的活化形式。
对应于式II氨基酸的混合酸酐可以通过使式II的氨基酸与氯甲酸酯如氯甲酸烷基酯，优选氯甲酸异丁基酯反应而制备，该反应若需要在一种酸结合剂如无机或有机碱，例如叔胺如三乙胺、吡啶、N-甲基哌啶或N-甲基吗啉的存在下进行。
式II氨基酸或式II氨基酸的羧基活化的衍生物与式III胺的反应在惰性稀释剂中进行，该惰性稀释剂如芳族、非芳族或卤代烃，例如氯代烃，如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；腈类，如乙腈；或醚类，如四氢呋喃、二噁烷、乙醚或叔丁基甲基醚；或在这些惰性稀释剂的混合物中进行，若需要在一种酸结合剂如无机或有机碱，例如叔胺如三乙胺、吡啶、N-甲基哌啶或N-甲基吗啉的存在下在-80℃至+150℃，优选-40℃至+40℃的温度下进行。b)将式I′的化合物氧化
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义，条件是取代基R1，R2，R3和B都不能含有硫醇或烷硫基。
合适的氧化剂包括有机氧化剂如烷基过氧化氢，例如氢过氧化枯基，以及无机氧化剂如过氧化物，例如过氧化氢和过渡金属氧化物，如三氧化铬，以及过渡金属氧化物盐，如高锰酸钾、重铬酸钾或重铬酸钠。
式I′化合物与氧化剂的反应在惰性稀释剂如水或酮类，如丙酮中，或在这些惰性稀释剂的混合物中，若需要在一种酸存在下或若需要在一种碱存在下，于-80℃至+150℃的温度下进行。c)使式IV的化合物
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8以及n如上所定义，与式V化合物反应
其中A和B如上所定义以及其中Y为离去基团。
合适的离去基团包括卤化物，例如氯化物或溴化物，以及磺酸酯，例如甲苯磺酸酯、甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯。
式IV化合物与式V化合物的反应在惰性稀释剂中进行。稀释剂的例子如下芳族、非芳族或卤代烃，例如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；腈类，如乙腈；或醚类，如四氢呋喃、二噁烷、乙醚或叔丁基甲基醚；醇类，如甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇或叔丁醇；二甲亚砜；或水；或这些惰性稀释剂的混合物。式IV化合物与式V化合物的反应若需要在一种酸结合剂的存在下进行。合适的酸结合剂包括无机或有机碱，如碱金属或碱土金属的氢氧化物、醇盐或碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠、碳酸钠或碳酸钾。温度为-80℃至+200℃，优选0℃至+120℃。d)使式VI的磺酸或亚磺酸，或磺酸或亚磺酸衍生物
其中R1和n如上所定义，且其中X分别为OH基团或离去基团，与式VII的胺反应
其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义。
本发明还涉及式VII的化合物及其制备。
方法d)所需的式VI的磺酸或亚磺酸，或磺酸或亚磺酸衍生物本身是已知的。所需的式VII的胺是新颖的且本发明也涉及该胺；它们可以按照下面的方法bb)制备。
合适的式VI的磺酸或亚磺酸衍生物包括任何其中X为离去基团的化合物，如磺酰卤或亚磺酰卤，例如磺酰氯或亚磺酰氯；还有对称或混合酐；以及使用缩合剂如二环己基碳化二亚胺或羰基二咪唑就地生成的磺酸或亚磺酸的活化形式。
式VI的磺酸或亚磺酸，或磺酸或亚磺酸衍生物与式VII的胺的反应在惰性稀释剂中，若需要在一种酸结合剂存在下于-80℃至+150℃，优选-20℃至+60℃的温度下进行，所述惰性稀释剂如芳族、非芳族或卤代烃，例如氯代烃，如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；腈类，如乙腈；或醚类，如四氢呋喃、二噁烷、乙醚或叔丁基甲基醚；或水；或这些惰性稀释剂的混合物；所述酸结合剂如无机或有机碱，如碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾，或例如叔胺，如三乙胺，吡啶，N-甲基哌啶或N-甲基吗啉。e)使式I”的炔
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和n如上所定义，与芳基卤或杂芳基卤，优选芳基碘或杂芳基碘反应。
式I”的炔例如由WO95/30651已知。
式I”的炔与芳基卤或杂芳基卤的反应在惰性稀释剂中，若需要在一种酸结合剂存在下，若需要在一种或多种过渡金属盐存在下以及若需要在一种或多种过渡金属配合物或过渡金属配合物盐如双(三芳基或三烷基)二卤化钯，例如双(三苯基膦)二卤化钯的存在下于-80℃至+200℃，优选0℃至+60℃的温度下进行，所述惰性稀释剂如芳族、非芳族或卤代烃，例如氯代烃，如二氯甲烷，氯仿或甲苯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；醚类，如四氢呋喃或二噁烷；亚砜类，如二甲亚砜；或这些惰性稀释剂的混合物；所述酸结合剂如无机或有机碱，如叔胺，如三乙胺，N-甲基哌啶或吡啶；所述过渡金属盐如卤化铜或卤化钯，例如碘化铜或二氯化钯。
重要的中间体可以按如下制备aa)可以按照下列方法变体制备式III的胺方法变体1
方法变体2
方法变体3
方法变体4
步骤A包括用式V的化合物烷基化一种酚。该反应如方法c)所述进行。
步骤B包括芳族醛与硝基甲烷的反应。这两种反应物的反应在惰性稀释剂如有机羧酸，例如乙酸中，任选在该羧酸的铵盐如乙酸铵存在下在0℃至+200℃的温度下进行。
步骤C包括还原不饱和的氮化合物。该反应在惰性稀释剂如醚类，如乙醚、二噁烷或四氢呋喃或醇类如甲醇、乙醇或异丙醇中进行，使用氢化硼、氢化硼配合物，如氢化硼与四氢呋喃的配合物、碱金属的硼氢化物、碱金属的氢化铝化合物，如氢化铝锂、或烷氧基氢化铝，或使用氢，若需要在过渡金属或过渡金属化合物，例如镍的存在下在-50℃至+250℃的温度下进行。
步骤D包括醛或酮与羟胺或羟胺盐的反应。该反应在惰性稀释剂如醇类，如甲醇、乙醇或异丙醇，醚类如乙醚、二噁烷或四氢呋喃，酰胺类如二甲基甲酰胺或水中，或在这些惰性稀释剂的混合物中进行，若需要在有机或无机碱，如叔胺如三乙胺，含氮的杂芳族化合物，如吡啶，碱金属或碱土金属的碳酸盐或碳酸氢盐，例如碳酸钠或碳酸钾存在下在-20℃至+150℃的温度下进行。
步骤E包括低级烷基酯的水解。该反应在惰性稀释剂如醇类，如甲醇、乙醇或异丙醇，醚类如乙醚、二噁烷或四氢呋喃，卤代烃类如二氯甲烷或水中，或在这些惰性稀释剂的混合物中进行，若需要在碱，如碱金属或碱土金属的氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾存在下或在酸如硫酸、盐酸或三氟乙酸存在下在-20℃至+160℃的温度下进行。
步骤F包括羧酸或该羧酸的活化衍生物与叠氮酸或该酸的盐的反应。合适的羧基活化衍生物包括任何羧基活化衍生物，如酰卤，例如酰氯；以及对称或混合酐，例如混合的O-烷基羧酸酐。叠氮酸的合适盐包括例如碱金属或碱土金属的叠氮化物，如叠氮化钠。该反应在稀释剂如烃类，例如甲苯或二甲苯，卤代烃类，例如氯仿，醚类如二噁烷，酮类如丙酮或甲乙酮，醇类如叔丁醇或在水或这些稀释剂的混合物中进行，若需要在酸如无机酸，例如硫酸或盐酸存在下在-40℃至+200℃的温度下进行。bb)所需的式VII胺可以按照下列反应序列制备
在第一步中，通式XIII的氨基酸衍生物或其羧基活化的衍生物与通式XII的胺反应，若需要在催化剂存在下，若需要在一种酸结合剂存在下以及若需要在稀释剂存在下。
式XIII氨基酸的合适羧基活化的衍生物包括任何羧基活化的衍生物，如酰卤，例如酰氯；还有对称或混合的酸酐，如混合的O-烷基羧酸酐；以及活化的酯，如对硝基苯基酯或N-羟基琥珀酰亚胺酯，以及使用缩合剂如二环己基碳化二亚胺、羰基二咪唑、O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-双(五亚甲基)脲鎓六氟磷酸盐、O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-双(四亚甲基)脲鎓六氟磷酸盐、(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐、(苯并三唑-1-基氧基)三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐或O-(苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐就地生成的氨基酸的活化形式。
对应于式XIII氨基酸的混合酸酐可以通过使式XIII的氨基酸与氯甲酸酯如氯甲酸烷基酯，优选氯甲酸异丁基酯反应而制备，该反应若需要在一种酸结合剂如无机或有机碱，例如叔胺如三乙胺、吡啶、N-甲基哌啶或N-甲基吗啉的存在下进行。
式XIII氨基酸或式XIII氨基酸的羧基活化的衍生物与式XII胺的反应在惰性稀释剂中进行，该惰性稀释剂如芳族、非芳族或卤代烃，例如氯代烃，如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；腈类，如乙腈；或醚类，如四氢呋喃、二噁烷、乙醚或叔丁基甲基醚；或在这些惰性稀释剂的混合物中进行，若需要在一种酸结合剂如无机或有机碱，例如叔胺如三乙胺、吡啶、N-甲基哌啶或N-甲基吗啉的存在下在-80℃至+150℃，优选-40℃至+40℃的温度下进行。
在第二步中，式XIV的化合物与式V的化合物反应。式XIV化合物与式V化合物的反应在惰性稀释剂中进行。可提及下列稀释剂作为实例芳族、非芳族或卤代烃，例如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；酰胺类，如二甲基甲酰胺；腈类，如乙腈；或醚类，如四氢呋喃、二噁烷、乙醚或叔丁基甲基醚；醇类，如甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇或叔丁醇；二甲亚砜；或水；或这些惰性稀释剂的混合物。式XIV化合物与式V化合物的反应若需要在一种酸结合剂的存在下进行。合适的酸结合剂包括无机或有机碱，例如碱金属或碱土金属的氢氧化物、醇盐或碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸钠或碳酸钾。温度为-80℃至+200℃，优选0℃至+120℃；或者该反应如方法c)所述进行。
在第三步中，式XV化合物进行酸解。式XV化合物与无机或有机酸如矿物酸，例如盐酸或硫酸，或羧酸，例如乙酸或三氟乙酸，或磺酸，例如甲磺酸或对甲苯磺酸的反应若需要在惰性稀释剂中进行，该稀释剂如芳族、非芳族或卤代烃，例如氯代烃，如二氯甲烷或甲苯；酮类，如丙酮；酯类，如乙酸乙酯；醚类，如四氢呋喃或二噁烷；或水；反应温度为-40℃至+150℃。若需要，也可以使用不同酸的混合物和不同稀释剂的混合物，或该酸本身也可用作稀释剂。
式I化合物在室温下为油状物或固体且具有有价值的杀微生物性能。它们可以用于农业领域或相关领域以预防或治愈性地防治植物损伤性微生物。本发明式I化合物的特征在于在低施用率下不仅具有优异的杀微生物活性，尤其是杀真菌活性，而且尤其能被植物良好地耐受。
令人惊奇的是，现已发现式I化合物在实践中对于植物病原性微生物，尤其是真菌具有非常有利的生物杀伤谱。它们具有非常有利的治愈和预防性能且用于许多作物的保护中。使用式I化合物可以抑制或破坏在各种有用作物上或在其部分(果实、花、叶、茎、块茎、根)上出现的植物病原性微生物，同时以后生长的植物部分也得到保护而免受例如植物病原性真菌的侵害。
式I的新化合物已被证明对具体种类的真菌类-半知菌类(例如尾孢属)，担子菌纲(例如柄锈菌属)和子囊菌纲(例如白粉菌属和黑星菌属)有效，尤其是对卵菌纲(例如单轴霉属，霜霉属，腐霉属和疫霉属)有效。因此它们在植物保护中在防治植物病原性真菌的组合物中加入是有价值的。式I化合物也可用作拌种剂来保护种子(果实、块茎、谷粒)和植物插条以免受在土壤中发生的植物病原性真菌的真菌侵染。
本发明还涉及包含式I化合物作为活性成分的组合物，尤其是植物保护组合物，还涉及该化合物在农业领域或相关领域中的应用。
此外，本发明包括这些组合物的制备，其中将活性成分与一种或多种本文所述物质或物质组均匀混合。还包括一种处理植物的方法，其特征在于施用式I的新化合物或新组合物。
本发明范围内待保护的目标作物包括例如下列种类的植物禾谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、玉米、高粱和相关物种)；甜菜类(糖用甜菜和饲料甜菜)；仁果，核果和浆果(苹果、梨、李子、桃子、杏、樱桃、草莓、树莓和黑莓)；豆科植物(菜豆、小扁豆、豌豆、大豆)；油料植物(油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆、花生)；葫芦科植物(西葫芦、黄瓜、甜瓜)；纤维植物(棉花、亚麻、大麻、黄麻)；柑桔类水果(橙、柠檬、葡萄柚、桔)；蔬菜(菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、红辣椒)；樟科植物(鳄梨、肉桂、樟脑)以及植物如烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶、胡椒、葡萄、啤酒花、香焦和天然橡胶植物，还有装饰植物。
式I化合物通常以组合物形式使用且可与其它活性成分同时或依次施用于待处理的区域或植物上。这些其它活性成分可以是肥料、微量营养素给体或其它影响植物生长的制剂。还可以使用选择性除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、杀线虫剂、灭螺剂或几种这些制剂的混合物，若需要与其它载体、表面活性剂或其它常用于配制技术中的促进施用助剂一起。
式I化合物可以与其它活性成分如肥料、微量营养素给体或其它作物保护产品，尤其是其它杀真菌剂混合，这样可产生预料不到的协同效果。优选与其混合的成分是唑类，如戊环唑，双苯三唑醇，糠菌唑，环唑醇，噁醚唑，烯唑醇，环氧唑(epoxiconazole)，苯丁唑(fenbuconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑，粉唑醇，己唑醇，抑霉唑，酰胺唑，ipconazole，metconazole，腈菌唑，稻瘟酯，戊菌唑，啶斑肟，咪鲜安，丙环唑，戊唑醇，氟醚唑，三唑酮，三唑醇，氟菌唑，triticonazole；嘧啶基甲醇类，如三环苯嘧醇，氯苯嘧啶醇，氟苯嘧啶醇；2-氨基嘧啶类，如乙嘧酚磺酸酯，二甲嘧酚，乙嘧酚；吗啉类，如十二吗啉，苯锈啶，丁苯吗啉，spiroxamin，十三吗啉；苯胺基嘧啶类，如cyprodinil，嘧菌胺，pyrimethanil；吡咯类，如拌种咯，fludioxonil；苯基酰胺类，如苯霜灵，呋霜灵，甲霜灵，R-甲霜灵，甲呋酰胺，噁霜灵；苯并咪唑类，如苯菌灵，多菌灵，debacarb，麦穗宁，噻菌灵；二羧酰亚胺类，如乙菌利，菌核利，异菌脲，甲菌利，腐霉利，乙烯菌核利；羧酰胺类，如萎锈灵，甲呋酰苯胺，氟酰胺，灭锈胺，氧化萎锈灵，thifluzamide；胍类，如谷种定，多果定，双胍辛醋酸盐；strobilurine类，如azoxystrobin，kresoxim-methyl，metomino-strobin，SSF-129，CGA 279202；二硫代氨基甲酸盐类，如福美铁，代森锰锌，代森锰，代森联，丙森锌，福美双，代森锌，福美锌；N-卤代甲硫基类，如敌菌丹，克菌丹，苯氟磺胺，氟氯菌核利，灭菌丹，甲苯氟磺胺；铜化合物，如波尔多液，氢氧化铜，王铜，硫酸铜，氧化低铜，代森锰铜，喹啉铜；硝基苯酚衍生物，如二硝巴豆酸酯，间硝酞异丙酯；有机P衍生物，如克瘟散，异稻瘟净，稻瘟灵，稻病磷，吡嘧磷，甲基立枯磷；各种其它的活性成分，如acibenzolar-S-methyl，敌菌灵，灭瘟素，灭螨猛，地茂散，百菌清，霜脲氰，二氯萘醌，哒菌清，氯硝胺，乙霉威，烟酰吗啉，二噻农，土菌灵，famoxadone，毒菌锡，嘧菌腙，氟啶胺，磺菌胺，fenhexamid，乙磷铝，噁霉灵，春雷霉素，磺菌威，戊菌隆，四氯苯酞，多氧霉素，烯丙异噻唑，丙酰胺，咯喹酮，quinoxyfen，五氯硝基苯，硫黄，唑菌嗪，三环唑，嗪氨灵，稻纹散。
合适的载体和表面活性剂可以是固体或液体且对应于配制技术中常用的物质，如天然或再生的矿物质、溶剂、分散剂、润湿剂、增稠剂、增粘剂、粘合剂或肥料。此类载体和添加剂例如描述与WO95/30651中。
施用式I化合物或包含至少一种这些化合物的农业化学组合物的优选方法是施用于叶面上(叶面施用)，施用频率和施用量取决于被所述病原侵染的风险。式I化合物也可通过用活性成分的液体制剂浸渍谷粒或通过用固体制剂包衣谷粒而施用于种粒上(包衣)。
式I化合物以未改性的形式使用或优选与配制技术中常用的助剂一起使用，且有利的是以已知方式配制成例如乳油、可涂性糊剂、直接可喷雾或可稀释的溶液、稀乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂，以及包封于聚合物中。与组合物的性质一样，根据意欲的目的和流行的环境选择施用方法如喷雾、雾化、撒粉、播撒、涂敷或倾注。
有利的施用率通常为1g-2kg活性成分(a.i.)/公顷(ha)，优选10g-1kg a.i./ha，尤其是25g-750g a.i./ha。当用作拌种剂时，有利的施用率为每千克种子0.001g-1.0g活性成分。
配制剂，即包含式I化合物(活性成分)以及合适的话还包含固体或液体助剂的组合物、制剂或混合物以已知方式制备，例如均匀混合和/或研磨活性成分与增量剂，如溶剂、固体载体以及合适的话还有表面活性化合物(表面活性剂)。
配制技术中常用的其它表面活性剂对本领域普通技术人员来说是已知的或可在相关的技术文献中发现。
农业化学组合物通常包含0.01-99重量％，优选0.1-95重量％的式I化合物，99.99-1重量％，优选99.9-5重量％的固体或液体助剂以及0-25重量％，优选0.1-25重量％的表面活性剂。
尽管商业产品优选配制成浓缩物，但最终用户通常使用稀释的制剂。
组合物还可包含其它成分如稳定剂，消泡剂，粘度调节剂，粘合剂和增粘剂，以及肥料或获得特殊效果的其它活性成分。
下列实施例进一步说明本发明但不限定本发明的范围。温度以摄氏度给出。式I化合物的制备实施例实施例1.001(S)-2-(甲基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-{2-[3-甲氧基-4-(3-苯基-2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙基}酰胺
将2.5g(S)-2-(甲基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]酰胺和2.7g甲苯-4-磺酸(3-苯基-2-丙炔-1-基)酯与12ml1M甲醇钠溶液一起回流加热3小时，加入20mg在50ml甲醇中的碘化钾。将反应混合物冷却并引入200ml饱和氯化钠溶液中。使用乙酸乙酯萃取两次，每次200ml。合并有机相，用硫酸镁干燥并浓缩。残余物在硅胶上进行快速色谱分离，使用乙酸乙酯/正己烷(2∶1)洗脱，得到(S)-2-(甲基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-{2-[3-甲氧基-4-(3-苯基-2-丙炔-1-基氧基)苯基]乙基}酰胺，将其用乙酸乙酯/正己烷重结晶，m.p.130-132℃。
以类似方式制备表1所列实施例化合物。表1
化合R1R2R3α-C R4R8AB 物理数据物号 m.p.℃1.001 Me H 2-丙基S H Me-CH2-苯基130-1321.002 Me H 2-丙基S H Me-CH2-4-Me-苯基1.003 Me H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 111-1131.004 Me H 2-丙基S H Me-CH2-3-Me-苯基1.005 Me H 2-丙基S H Me-CH2-3-Cl-苯基1.006 Me H 2-丙基S H Me-CH2-2-Me-苯基1.007 Me H 2-丙基S H Me-CH2-4-MeO-苯基1.008 Me H 2-丙基S H Me-CH2-4-CF3-苯基1.009 Me H 2-丙基S H Me-CH2-4-CH3CO-苯基1.010 Me H 2-丙基S H Me-CH2-3，5-二-CF3-树脂苯基1.011 Me H 2-丙基S H Me-CH2-2-吡啶基1.012 Me H 2-丙基S H Me-CH2-3-吡啶基1.013 Me H 2-丙基S H Me-CH24-吡啶基1.014 Me H 2-丙基S H Me-CH2-2-噻吩基1.015 MeH 2-丙基SMe Me -CH2- 苯基1.016 MeH 2-丙基SH 烯丙基 -CH2- 苯基1.017 MeH 2-丙基SH Me -苯基CH(CH3)-1.018 MeH 2-丙基SH Me -苯基C(CH3)2-1.019 MeMe Me-H Me -CH2- 苯基1.020 Me四亚甲基 -H Me -CH2- 苯基1.021 MeH EtSH Me -CH2- 苯基1.022 MeH EtSH Me -CH2- 苯基1.023 MeH EtSH Me -CH2- 苯基1.024 MeH 环丙基R，S H Me -CH2- 苯基1.025 MeH 环丙基SH Me -CH2- 苯基1.026 MeH 2-丁基SH Me -CH2- 苯基1.027 MeH 2-Me-2- SH Me -CH2- 苯基丙基1.028 MeH 环己基R，S H Me -CH2- 苯基1.029 MeH 丙基甲R，S H Me -CH2- 苯基基1.030 MeH 1-OH-Et SH Me -CH2- 苯基1.031 MeH 2-(SMe)- SH Me -CH2- 苯基乙基1.032 MeH 巯基甲基 SH Me -CH2- 苯基1.033 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 苯基 129-1301.034 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 4-F-苯基 82-831.035 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 4-Cl-苯基125-1271.036 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 4-Br-苯基129-1311.037 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 4-MeO-苯基 72-751.038 EtH 2-丙基SH Me -CH2- 4-NO2-苯基 139-1421.039 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CH3OOC-苯 133-134基1.040 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CF3-苯基 150-1521.041 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CF3O-苯基1.042 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CH3CO苯基 120-1251.043 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CN-苯基1.044 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-叔丁基苯基1.045 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-乙基苯基1.046 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-CHF2O-苯基1.047 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-PhCO-苯基1.048 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-NH2-苯基1.049 Et H 2-丙基SH Me-CH2-4-MeS-苯基1.050 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3 Br-苯基108-1101.051 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-F-苯基 117-1191.052 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-Cl-苯基120-1221.053 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-MeO-苯基 101-1031.054 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-CF3-苯基 79-801.055 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-Me-苯基94-961.056 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-NO2-苯基 78-801.057 Et H 2-丙基SH Me-CH23-NH2-苯基1.058 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-EtOOC-苯基1.059 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-MeOOC-苯基1.060 Et H 2-丙基SH Me-CH2-3-CN-苯基1.061 Et H 2-丙基SH Me-CH2-2-Br-苯基65-671.062 Et H 2-丙基SH Me-CH2-2-F-苯基1.063 Et H 2-丙基SH Me-CH2-2-Cl-苯基105-1071.064 Et H 2-丙基SH Me-CH2-2-MeO-苯基1.065 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-CF3-苯基115-1201.066 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-Me-苯基 92-941.067 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-NO2-苯基1.068 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-CF3O-苯基1.069 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-MeS-苯基1.070 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3，4-二-F- 118-121苯基1.071 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3，4-二-Cl-135-137苯基1.072 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3，4-二-Me-127-130苯基1.073 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-F-4-Me- 128-131苯基1.074 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-Me-4-F-苯基1.075 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-Cl-4-Me- 139-141苯基1.076 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-F-4-Cl 130-133苯基1.077 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-F-4-Br-苯基1.078 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-Me-4-Br-苯基1.079 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-3-Me-4-F-苯基1.080 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2，4二-Cl- 121-122苯基1.081 Et H 2-丙基 SH Me-CH2-2-F-4-Br-苯基1.082 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，4-二-Me-113-115苯基1.083 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2-Cl-4-CF3-苯基1.084 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2-CF3-4-Cl-苯基1.085 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，4-二-MeO-苯基1.086 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，5-二-Cl 137-139苯基1.087 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2-Cl-5-CF3- 148-150苯基1.088 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，5二-Me-苯基1.089 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2-MeO-5-Cl-苯基1.090 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2-Me-5-Cl-苯基1.091 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-3，5-二-Cl-154-155苯基1.092 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-3-F-5-NO2-苯基1.093 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-3，5-二-CF3- 145-147苯基1.094 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-3，5-二-Me-苯基1.095 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，4，5-三-129-131Cl-苯基1.096 Et H 2-丙基 S H Me-CH2-2，3，4，5，6-五
-F-苯基1.097 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2-吡啶基1.098 EtH 2-丙基SH Me -CH2-6-Me-2-吡啶基1.099 EtH 2-丙基SH Me -CH2-3-Cl-5-CF3-2-吡啶基1.100 EtH 2-丙基SH Me -CH2-5-CF3-吡啶基1.101 EtH 2-丙基SH Me -CH2-3-吡啶基1.102 EtH 2-丙基SH Me -CH2-4-吡啶基1.103 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2-嘧啶基1.104 EtH 2-丙基SH Me -CH2-4-吡唑基1.105 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2-噻吩基 154-1551.106 EtH 2-丙基SH Me -CH2-5-Me-2-噻吩基1.107 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2，4，5-三-Me-噻吩基1.108 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2-苯并噻唑基1.109 EtH 2-丙基SH Me -CH2-2-喹啉基1.110 EtH 2-丙基SMe Me -CH2-苯基1.111 EtH 2-丙基SH 烯丙基 -CH2-苯基1.112 EtH 2-丙基SH Me -CH(CH3) 苯基1.113 EtH 2-丙基SH Me - 苯基C(CH3)2-1.114 EtMe Me-H Me -CH2-苯基1.115 Et四亚甲基 -H Me -CH2-苯基1.116 EtH EtSH Me -CH2-苯基1.117 EtH EtSH Me -CH2-苯基1.118 EtH EtSH Me -CH2-苯基1.119 EtH 环丙基R，S H Me -CH2-苯基1.120 EtH 环丙基 S H Me -CH2-苯基1.121 EtH 2-丁基 S H Me -CH2-苯基1.122 EtH 2-Me-2- S H Me -CH2-苯基丙基1.123 EtH 环己基 R，S H Me -CH2-苯基1.124 EtH 环丙基甲基 R，S H Me -CH2-苯基1.125 EtH 1-OH-Et S H Me -CH2-苯基1.126 EtH 2-(SMe) S H Me -CH2-苯基乙基1.127 EtH 巯基甲基 S H Me -CH2-苯基1.128 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-苯基 96-981.129 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-4-Cl-苯基 135-1371.130 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-4-CF3-苯基1.131 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-CF3O-苯基1.132 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-CHF2-苯基1.133 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-Cl-苯基1.134 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-CF3-苯基1.135 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-Me-苯基1.136 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3，5二-CF3-树脂苯基1.137 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-2-吡啶基1.138 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-3-Cl-5-CF3-2吡啶基1.139 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-5-CF3-吡啶基1.140 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-4-吡唑基1.141 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH2-2-噻吩基1.142 Me2N H 2-丙基 S Me Me -CH2-苯基1.143 Me2N H 2-丙基 S H 烯丙基 -CH2-苯基1.144 Me2N H 2-丙基 S H Me -CH(CH3) 苯基1.145 Me2N H2-丙基SH Me - 苯基C(CH3)2-1.146 Me2N Me Me-H Me -CH2-苯基1.147 Me2N 四亚甲基 -H Me -CH2-苯基1.148 Me2N HEtSH Me -CH2-苯基1.149 Me2N HEtSH Me -CH2-苯基1.150 Me2N HEtSH Me -CH2-苯基1.151 Me2N H环丙基R，S H Me -CH2-苯基1.152 Me2N H环丙基SH Me -CH2-苯基1.153 Me2N H2-丁基SH Me -CH2-苯基1.154 Me2N H2-Me-2- SH Me -CH2-苯基丙基1.155 Me2N H环己基R，S H Me -CH2-苯基1.156 Me2N H环丙基甲 R，S H Me -CH2-苯基基1.157 Me2N H1-OH-Et SH Me -CH2-苯基1.158 Me2N H2-(SME)- SH Me -CH2-苯基乙基1.159 Me2N H巯基甲基 SH Me -CH2-苯基1.160 异丙基 H2-丙基SMe Me -CH2-苯基1.161 异丙基 H2-丙基SMe Me -CH2-4-Cl-苯基1.162 异丙基 H2-丙基SMe Me -CH2-3.5-二-CF3-苯基1.163 丙基H2-丙基SMe Me -CH2-苯基1.164 丙基H2-丙基SMe Me -CH2-4-Cl-苯基1.165 丙基H2-丙基SMe Me -CH2-3，5-二-CF3-苯基1.166 3-Cl- H2-丙基SMe Me -CH2-苯基丙基1.167 3-Cl- H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基丙基1.168 3-Cl- H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-丙基苯基1.169 CF3H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.170 CF3H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.171 CF3H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.172 CF3CH2H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.173 CF3CH2H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.174 CF3CH2H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.175 MeHN H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.176 MeHN H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.177 MeHN H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.178 乙烯基H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.179 乙烯基H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.180 乙烯基H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.181 1-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.182 1-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.183 1-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.184 2-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.185 2-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.186 2-丁基H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.187 CH3SO2- H 2-丙基SMe Me-CH2- 苯基
CH2-1.188 CH3SO2- H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基CH2-1.189 CH3SO2- H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-CH2- 苯基1.190 CH3OOC- H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基CH2-1.191 CH3OOC- H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基CH2-1.192 CH3OOC- H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-CH2- 苯基1.193 环己基H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.194 环己基H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl苯基1.195 环己基H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.196 环戊基H 2-丙基SMe Me-CH2-苯基1.197 环戊基H 2-丙基SMe Me-CH2-4-Cl-苯基1.198 环戊基H 2-丙基SMe Me-CH2-3，5-二-CF3-苯基1.199 EtH 2-丙基SH Me-CH2-2-MeO-5-MeOOC-苯基1.200 异丙基H 2-丙基SH Me-CH2-苯基1.201 异丙基H 2-丙基SH Me-CH2-4-Cl-苯基1.202 异丙基H 2-丙基SH Me-CH2-4-F-苯基1.203 丙基 H 2-丙基SH Me-CH2-苯基1.204 丙基 H 2-丙基SH Me-CH2-4-Cl-苯基 131-1331.205 丙基 H 2-丙基SH Me-CH2-4-F苯基1.206 3-Cl- H 2-丙基SH Me-CH2-苯基丙基1.207 3-Cl-H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 161-163丙基1.208 3-Cl- H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基丙基1.209 CF3H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.210 CF3H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 树脂1.211 CF3H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.212 CF3CH2H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.213 CF3CH2H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl苯基1.214 CF3CH2H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.215 MeHN H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.216 MeHN H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基1.217 MeHN H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.218 烯基 H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.219 烯基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 136-1371.220 烯基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.221 1-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.222 1-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基1.223 1-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.224 2-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.225 2-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基1.226 2-丁基H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.227 CH3SO2- H 2-丙基S H Me-CH2-苯基CH2-1.228 CH3SO2- H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基CH2-1.229 CH3SO2- H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基CH2-1.230 CH3OOC- H 2-丙基S H Me-CH2-苯基
CH2-1.231 CH3OOC- H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基CH2-1.232 CH3OOC- H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基CH2-1.233 环己基 H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.234 环己基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基1.235 环己基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.236 环戊基 H 2-丙基S H Me-CH2-苯基1.237 环戊基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基1.238 环戊基 H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.239 Me H 2-丙基S Me Me-CH2-苯基1.240 Me H 2-丙基S Me Me-CH2-4-Cl-苯基1.241 Me H 2-丙基S Me Me-CH2-4-F-苯基1.242 Et H 2-丙基S Me Me-CH2-苯基1.243 Et H 2-丙基S Me Me-CH2-4-Cl-苯基 153-1551.244 Et H 2-丙基S Me Me-CH2-4-F-苯基1.245 Me2NH 2-丙基S Me Me-CH2-苯基1.246 Me2NH 2-丙基S Me Me-CH2-4-Cl-苯基1.247 Me2NH 2-丙基S Me Me-CH2-4-F-苯基1.248 Et H 1-丙基S H Me-CH2-苯基1.249 Et H 1-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 117-1221.250 Et H 1-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基1.251 1-吡咯 H 2-丙基S H Me-CH2-苯基烷基1.252 1-吡咯 H 2-丙基S H Me-CH2-4-Cl-苯基 树脂烷基1.253 1-吡咯 H 2-丙基S H Me-CH2-4-F-苯基烷基1.254 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 4-Me-苯基1.255 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 4-Me-苯基 103-1051.256 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 4-Me-苯基1.257 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 2-CH3OOC-苯基1.258 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 2-CH3OOC-苯70-73基1.259 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 2-CH3OOC-苯基1.260 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 2，4-二-F-苯基1.261 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 2，4-二-F- 113-114苯基1.262 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 2，4-二-F-苯基1.263 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 1-萘基1.264 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 1-萘基 98-1001.265 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 1-萘基1.266 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 4-F-3-Cl-苯基1.267 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 4-F-3-Cl-102-104苯基1.268 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 4-F-3-Cl-苯基1.269 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 1-丁基 树脂1.270 EtH 2-丙基 S H Me-CH2- 1-丁基 油状物1.271 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2- 1-丁基 94-951.272 MeH 2-丙基 S H Me-CH2- 2-CH3-2-丙基1.273 EtH 2-丙基 S H Me-CH2-2-CH3-2-丙基1.274 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2-2-CH3-2-丙基1.275 MeH 2-丙基 S H Me-CH2-环戊基1.276 EtH 2-丙基 S H Me-CH2-环戊基1.277 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2-环戊基1.278 MeH 2-丙基 S H Me-CH2-环己基1.279 EtH 2-丙基 S H Me-CH2-环己基1.280 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2-环己基1.281 MeH 2-丙基 S H Me-CH2-3-F-4-Me苯基1.282 EtH 2-丙基 S H Me-CH2-3-F-4-Me- 128-131苯基1.283 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2-3-F-4-Me-苯基1.284 Me2N H 2-丙基 S H Me-CH2-4-F-苯基 131-1331.285 MeH 2-丙基 S H Me-CH2-4-F-苯基 136-138实施例2.001(S)-2-(丙基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺
a)将32.9gBOC-L-缬氨酸和16.7mlN-甲基吗啉溶解于350ml四氢呋喃中并冷却至-20℃。在15分钟向该溶液中滴加19.8ml氯甲酸异丁基酯。将该混合物搅拌30分钟，其间将温度升至-7℃。然后将该混合物冷却至-20℃并在10分钟内滴加35.4g在50ml四氢呋喃中的2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙胺。将该反应混合物在-20℃下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌4小时。将其引入300ml1N盐酸中。用乙酸乙酯萃取两次，每次400ml。有机相用300ml1N盐酸洗涤一次并用300ml饱和氯化钠溶液洗涤一次，用氯化镁干燥并浓缩，得到(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙基]酰胺，将其用乙酸乙酯/正己烷重结晶，m.p.115-118℃。b)将50.4g(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙基]酰胺溶于1000ml四氢呋喃中并用氢气在10g10％活性炭载钯上在常压和室温下氢化2小时。在硅藻土上进行吸滤。蒸发浓缩滤液，得到油状物形式的(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]酰胺。c)将40.4g(S)-2-(叔丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]酰胺，53.0g甲苯-4-磺酸[3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基]酯(实施例5.005)和180ml1M甲醇钠的甲醇溶液在1000ml甲醇中回流加热3小时。将反应混合物浓缩至体积约为三分之一并引入500ml乙酸乙酯中。使用饱和氯化钠溶液萃取两次，每次300ml。有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到(S)-2-(丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺，将其用乙酸乙酯/正己烷重结晶，m.p.141-142℃。d)将5.8g(S)-2-(丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺和5g浓盐酸在20ml乙醚和20ml二氯甲烷的混合物中于0℃搅拌10分钟。在室温下继续搅拌一夜。将反应混合物引入100ml2N盐酸中并使用乙醚萃取两次，每次150ml。使用5M氢氧化钠将水相pH调节至11。然后用乙酸乙酯萃取两次，每次150ml。有机相用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次50ml，用硫酸钠干燥并浓缩，得到(S)-2-氨基-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺，将其用乙酸乙酯/正己烷重结晶，m.p.115-117℃。e)将1.5g(S)-2-氨基-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺和0.5ml三乙胺溶于50ml二噁烷中。加入0.4ml1-丙烷磺酰氯并将反应混合物在室温下搅拌一夜。将其引入200ml饱和氯化钠溶液中。用乙酸乙酯萃取两次，每次150ml。有机相用100ml饱和氯化钠溶液洗涤一次，用硫酸镁干燥并浓缩，得到(S)-2-(丙基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺，将其在硅胶上色谱层析，用乙酸乙酯/正己烷(1∶1)洗脱并用乙酸乙酯/正己烷重结晶，m.p.131-133℃。
以类似方式制备表2所列实施例化合物。表2
化合物号 R1n R2α-C B 物理数据 等同于化合物号构型 m.p.℃2.0012-丙基 1 2-丙基 S 4-Cl-苯基 131-133 1.2042.002烯基1 2-丙基 S 4-Cl-苯基 136-137 1.2192.003CF31 2-丙基 S 4-Cl-苯基 树脂 1.2102.0043-氯丙基1 2-丙基 S 4-Cl-苯基 161-163 1.2072.0051-吡咯烷基 1 2-丙基 S 4-Cl-苯基 树脂 1.2522.006基 0 2-丙基 S 4-Cl-苯基 130-134 ---2.0072-丙基 0 2-丙基 S 4-F-苯基 树脂 ---2.008环己基 0 2-丙基 S 4-F-苯基 树脂 ---实施例3.001(S)-2-(乙基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(2-噻吩基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺
将2g(S)-2-(乙基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-(3-甲氧基-4-炔丙基氧基苯基)乙基]酰胺、2.1g2-碘代噻吩和2ml三乙胺在50ml氯仿中加热到40℃。向其中加入70mg双(三苯基膦)氯化钯(II)和32mg碘化铜(I)。将反应混合物在60℃下搅拌一小时。通过蒸发浓缩至干。在硅胶上将残余物色谱分离，使用乙酸乙酯/正己烷(2∶1)洗脱并用乙酸乙酯/正己烷重结晶所得物质，(S)-2-(乙基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(2-噻吩基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺，m.p.154-155℃(等同于化合物1.105)。
以类似方式制备表3所列实施例化合物。表3
化合物号 R1n R2α-C B 物理数据 等同于构型 m.p.c 化合物号3.001乙基 1 2-丙基 S 2-噻吩基154-155 1.1053.002乙基 1 2-丙基 S 4-MeO-苯基 72-75 1.037实施例4.001(S)-2-(环己基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺(方法b))
在室温下将高锰酸钾在丙酮中的饱和溶液滴加入0.9g在25ml丙酮中的(S)-2-(环己基亚磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺(化合物2.008)中，直到观察到该反应混合物呈现永久紫色。在硅藻土上进行过滤，然后用丙酮洗涤。将滤液浓缩至干，得到(S)-2-(环己基磺酰基氨基)-3-甲基丁酸N-[2-{3-甲氧基-4-(3-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-基氧基)苯基}乙基]酰胺(等同于化合物1.235)，呈树脂形式，其通过在硅胶上用乙酸乙酯/正己烷洗脱的色谱来纯化。中间体的制备实施例实施例5.001甲苯-4-磺酸(3-苯基-2-丙炔-1-基)酯
将25g3-苯基-2-丙炔-1-醇和40g甲苯-4-磺酰氯溶于500ml乙醚中并冷却至-20℃。在20分钟内分批向该溶液中加入26.6g精细粉碎的氢氧化钾以使该反应混合物的内部温度不超过-5℃。加入完成后，在0-5℃下搅拌该反应混合物2小时，然后将其引入1升冰水中。用乙醚萃取两次，每次1升。有机相用500ml饱和氯化钠溶液洗涤一次，合并，在硫酸钠上干燥并浓缩，得到甲苯-4-磺酸(3-苯基-2-丙炔-1-基)酯，呈无色树脂形式。
类似于上一实施例得到表5中给出的实施例化合物。
表5
化合物号 AB物理数据5.001-CH2- 苯基树脂5.002-CH(CH3)- 苯基5.003-C(CH3)2- 苯基5.004-CH2- 4-F-苯基 71-725.005-CH2- 4-Cl-苯基油状物5.006-CH2- 4-Br-苯基68-695.007-CH2- 4-MeO-苯基5.008-CH2- 4-NO2-苯基 109-1125.009-CH2- 4-MeOOC-苯基 75-775.010-CH2- 4-CF3-苯基 80-815.011-CH2- 4-CF3O-苯基5.012-CH2- 4-CH3CO-苯基84-865.013-CH2- 4-CN-苯基5.014-CH2- 4-叔丁基苯基5.015-CH2- 4-乙基苯基5.016-CH2- 4-CHF2O-苯基5.017-CH2- 4-PhCO-苯基5.018-CH2- 4-NH2-苯基5.019-CH2- 4-MeS-苯基5.020-CH2- 3-Br-苯基59-615.021-CH2- 3-F-苯基 42-435.022-CH2- 3-Cl-苯基60-625.023-CH2- 3-MeO-苯基 58-595.024-CH2- 3-CF3-苯基 油状物5.025-CH2- 3-Me-苯基65-665.026-CH2- 3-NO2-苯基 98-995.027-CH2- 3-NH2-苯基5.028-CH2- 3-EtOOC-苯基5.029-CH2- 3-MeOOC-苯基5.030-CH2- 3-CN-苯基5.031-CH2- 2-Br-苯基72-735.032-CH2-2-F-苯基5.033-CH2-2-Cl-苯基82-855.034-CH2-2-MeO-苯基5.035-CH2-2-CF3-苯基 40-425.036-CH2-2-Me-苯基75-775.037-CH2-2-NO2-苯基5.038-CH2-2-CF3O-苯基5.039-CH2-2-MeS-苯基5.040-CH2-3，4-二-F-苯基 油状物5.041-CH2-3，4-二-Cl-苯基 63-655.042-CH2-3，4-二-Me-苯基 74-775.043-CH2-3-F-4-Me-苯基5.044-CH2-3-Me-4-F-苯基5.045-CH2-3-Cl-4-Me-苯基 62-645.046-CH2-3-F-4-Cl-苯基油状物5.047-CH2-3-F-4-Br-苯基5.048-CH2-3-Me-4-Br-苯基5.049-CH2-3-Me-4-F-苯基5.050-CH2-2，4-二-Cl-苯基 91-925.051-CH2-2-F-4-Br-苯基5.052-CH2-2，4-二-Me-苯基 55-575.053-CH2-2-Cl-4-CF3-苯基5.054-CH2-2-CF3-4-Cl-苯基5.055-CH2-2，4-二-MeO-苯基5.056-CH2-2，5-二-Cl-苯基 90-915.057-CH2-2-Cl-5-CF3-苯基 76-775.058-CH2-2，5-二-Me-苯基5.059-CH2-2-MeO-5-Cl-苯基5.060-CH2-2-MeO-5-MeOOC-苯基5.061-CH2-2-Me-5-Cl-苯基5.062-CH2-3，5-二-Cl-苯基 64-665.063-CH2-3-F-5-NO2-苯基5.064-CH2-3，5-二-CF3-苯基 油状物5.065-CH2-3，5-二-Me-苯基5.066-CH2-2，4，5-三-Cl-苯基 95-965.067-CH2-2，3，4，5，6-五-F-苯基5.068-CH2-2-吡啶基5.069-CH2-6-Me-2-吡啶基5.070-CH2-3-Cl-5-CF3-2-吡啶基5.071-CH2-5-CF3-吡啶基5.072-CH2-3-吡啶基5.073-CH2-4-吡啶基5.074-CH2-2-嘧啶基5.075-CH2-4-吡唑基5.076-CH2-2-噻吩基5.077-CH2-5-Me-2-噻吩基5.078-CH2-2，4，5-三-Me-噻吩基5.079-CH2-2-苯并噻唑基5.080-CH2-2-喹啉基5.081-CH2-2-Me-苯基 55-575.082-CH2-2-MeOOC-苯基59-615.083-CH2-2，4-二-F-苯基 油状物5.084-CH2-1-萘基 油状物5.085-CH2-4-F-3-Me-苯基 38-405.086-CH2-3-Cl-4-F-苯基 53-555.087-CH2-丁基油状物实施例6.0013-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-醇
将6g1-氯-4-碘代苯、1.8ml炔丙醇和5.2ml三乙胺在30ml氯仿中的混合物置于氮气氛下。向其中加入208mg双(三苯基膦)二氯化钯(II)和98mg碘化铜(I)。反应混合物于40℃下搅拌一小时。然后加入300ml热正己烷。滗出正己烷相。将残余物再次溶于200ml热正己烷中并滗出正己烷相。浓缩正己烷相并将残余物在硅胶上进行快速层析，用乙酸乙酯正己烷(1∶4)洗脱，得到3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-醇，其可以从正己烷中重结晶，熔点为78-80℃。
类似于上一实施例得到表6中给出的实施例化合物。
表6
化合物号 A B 物理数据熔点℃6.001-CH2- 4-Cl-苯基 78-806.002-CH(CH3)- 苯基6.003-C(CH3)2- 苯基6.004-CH2- 4-F-苯基 油状物6.005-CH2- 4-Br-苯基 80-816.006-CH2- 4-MeO-苯基6.007-CH2- 4-NO2-苯基95-976.008-CH2- 4-MeOOC-苯基 73-756.009-CH2- 4-CF3-苯基40-416.010-CH2- 4-CF3O-苯基6.011-CH2- 4-CH3CO-苯基 77-806.012-CH2- 4-CN-苯基6.013-CH2- 4-叔丁基苯基6.014-CH2-4-乙基苯基6.015-CH2-4-CHF2O-苯基6.016-CH2-4-PhCO-苯基6.017-CH2-4-NH2-苯基6.018-CH2-4-MeS-苯基6.019-CH2-3-Br-苯基 24-276.020-CH2-3-F-苯基 油状物6.021-CH2-3-Cl-苯基 油状物6.022-CH2-3-MeO-苯基 油状物6.023-CH2-3-CF3-苯基油状物6.024-CH2-3-Me-苯基 油状物6.025-CH2-3-NO2-苯基油状物6.026-CH2-3-NH2-苯基6.027-CH2-3-EtOOC-苯基6.028-CH2-3-MeOOC-苯基6.029-CH2-3-CN-苯基6.030-CH2-2-Br-苯基 油状物6.031-CH2-2-F-苯基6.032-CH2-2-Cl-苯基 油状物6.033-CH2-2-MeO-苯基6.034-CH2-2-CF3-苯基油状物6.035-CH2-2-Me-苯基 油状物6.036-CH2-2-NO2-苯基6.037-CH2-2-CF3O-苯基6.038-CH2-2-MeS-苯基6.039-CH2-3，4-二-F-苯基 油状物6.040-CH2-3，4-二-Cl-苯基62-636.041-CH2-3，4-二-Me-苯基油状物6.042-CH2-3-F-4-Me-苯基6.043-CH2-3-Me-4-F-苯基6.044-CH2-3-Cl-4-Me-苯基 25-276.045-CH2-3-F-4-Cl-苯基 38-416.046-CH2-3-F-4-Br-苯基6.047-CH2-3-Me-4-Br-苯基6.048-CH2-3-Me-4-F-苯基6.049-CH2-2，4-二-Cl-苯基 79-816.050-CH2-2-F-4-Br-苯基6.051-CH2-2，4-二-Me-苯基 油状物6.052-CH2-2-Cl-4-CF3-苯基6.053-CH2-2-CF3-4-Cl-苯基6.054-CH2-2，4-二-MeO-苯基6.055-CH2-2，5-二-Cl-苯基 81-826.056-CH2-2-Cl-5-CF3-苯基油状物6.057-CH2-2，5-二-Me-苯基6.058-CH2-2-MeO-5-Cl-苯基6.059-CH2-2-MeO-5-MeOOC-苯基6.060-CH2-2-Me-5-Cl-苯基6.061-CH2-3，5-二-Cl-苯基 65-676.062-CH2-3-F-5-NO2-苯基6.063-CH2-3，5-二-Me-苯基6.064-CH2-2，4，5-三-Cl-苯基 127-1306.065-CH2-2，3，4，5，6-五-F-苯基6.066-CH2-2-吡啶基6.067-CH2-6-Me-2-吡啶基6.068-CH2-3-Cl-5-CF3-2-吡啶基6.069-CH2-5-CF3-吡啶基6.070-CH2-3-吡啶基6.071-CH2-4-吡啶基6.072-CH2-2-嘧啶基6.073-CH2-4-吡唑基6.074-CH2-2-噻吩基6.075-CH2-5-Me-2-噻吩基6.076-CH2-2，4，5-三-Me-噻吩基6.077-CH2-2-苯并噻唑基6.078-CH2-2-喹啉基6.079-CH2-4-Me-苯基油状物6.080-CH2-2-MeOOC-苯基 油状物6.081-CH2-2，4-二-F-苯基 油状物6.082-CH2-1-萘基 油状物6.083-CH2-4-F-3-Me-苯基27-306.084-CH2-3-Cl-4-F-苯基29-32可以类似于例如WO95/30651中所述的方法制备制剂。生物实施例B-1对葡萄上的葡萄霜霉病的作用a)残留保护作用用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分)在4-5叶期喷雾葡萄幼苗。24小时后用该真菌的孢子囊悬浮液侵染已处理的植物。将侵染植物在95-100％相对湿度和20℃下培养6天后评价真菌侵染。b)残留治愈作用用该真菌的孢子囊悬浮液在4-5叶期侵染葡萄幼苗。在95-100％相对湿度和20℃的湿度室中培养24小时后，将侵染的植物干燥并用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分)喷雾。喷雾层干燥后，将处理过的植物再次放于湿度室中。侵染6天后评价真菌侵染。
表1的化合物对葡萄上的葡萄霜霉病显示出非常良好的杀真菌作用。化合物号1.001，1.003，1.010，1.033，1.034，1.035，1.036，1.037，1.038，1.039，1.040，1.042，1.050，1.051，1.052，1.053，1.054，1.055，1.056，1.061，1.063，1.065，1.066，1.070，1.071，1.072，1.073，1.075，1.076，1.080，1.082，1.086，1.087，1.091，1.093，1.095，1.105，1.128，1.129，1.136，1.204，1.207，1.210，1.219，1.243，1.249，1.255，1.258，1.261，1.264，1.267，1.270，1.271，1.282，1.284和1.285尤其完全抑制了真菌侵染(0-5％的残留侵染)。另一方面，在未处理和侵染的对照植物上霜霉病侵染达100％。B-2对番茄植物上的疫霉病(Phytophthora)的作用a)残留保护作用在栽培3周后，用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分)喷雾番茄植物。48小时后用该真菌的孢子囊悬浮液侵染已处理的植物。将侵染植物在90-100％相对湿度和20℃下培养5天后评价真菌侵染。b)内吸作用在栽培3周后，用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分，基于土壤的体积)浇泼番茄植物。浇泼时要小心以免喷雾混合物与土壤上的植物部分接触。96小时后用该真菌的孢子囊悬浮液侵染已处理的植物。将侵染植物在90-100％相对湿度和20℃下培养4天后评价真菌侵染。
表1的化合物显示持久的作用(低于20％的真菌侵染)。使用化合物号1.001，1.003，1.010，1.033，1.034，1.035，1.036，1.037，1.038，1.039，1.040，1.042，1.050，1.051，1.052，1.053，1.054，1.055，1.056，1.061，1.063，1.065，1.066，1.070，1.071，1.072，1.073，1.075，1.076，1.080，1.082，1.086，1.087，1.091，1.093，1.095，1.105，1.128，1.129，1.136，1.204，1.207，1.210，1.219，1.243，1.249，1.255，1.258，1.261，1.264，1.267，1.270，1.271，1.282，1.284和1.285实际上完全防止了侵染(0-5％侵染)。另一方面，在未处理和侵染的对照植物上疫霉病侵染达100％。B-3对马铃薯植物上的疫霉病的作用a)残留保护作用用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分)喷雾2-3周龄的马铃薯植物(Bintje品种)。48小时后用该真菌的孢子囊悬浮液侵染已处理的植物。将侵染植物在90-100％相对湿度和20℃下培养4天后评价真菌侵染。b)内吸作用用由测试化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物(0.02％活性成分，基于土壤的体积)浇泼2-3周龄的马铃薯植物(Bintje品种)。浇泼时要小心以免喷雾混合物与土壤上的植物部分接触。48小时后用该真菌的孢子囊悬浮液侵染已处理的植物。将侵染植物在90-100％相对湿度和20℃下培养4天后评价真菌侵染。
使用表1的化合物(例如化合物号1.001，1.003，1.010，1.033，1.034，1.035，1.036，1.037，1.038，1.039，1.040，1.042，1.050，1.051，1.052，1.053，1.054，1.055，1.056，1.061，1.063，1.065，1.066，1.070，1.071，1.072，1.073，1.075，1.076，1.080，1.082，1.086，1.087，1.091，1.093，1.095，1.105，1.128，1.129，1.136，1.204，1.207，1.210，1.219，1.243，1.249，1.255，1.258，1.261，1.264，1.267，1.270，1.271，1.282，1.284和1.285)实际上完全防止了侵染(0-5％侵染)。另一方面，在未处理和侵染的对照植物上疫霉病侵染达100％。
权利要求
1.一种式I的化合物
其中n是0或1；和R1是未被取代或可以被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6链烯氧基羰基或C3-C6炔氧基羰基取代的C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基，或一起为四或五亚甲基；R2和R3各自独立地是氢；C1-C8烷基；羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8环烷基C1-C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成3-8元环；R4，R5，R6和R7相同或不同且各自独立地是氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6链烯基或C3-C6炔基；A是C1-C6亚烷基；以及B是任选为单或多核的取代或未取代的芳基；任选为单或多核的取代或未取代的杂芳基；C4-C12烷基；或C3-C8环烷基。
2.根据权利要求1的式I化合物，其中R1是C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基，或一起为四或五亚甲基；R2是氢；R3是C1-C8烷基；羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；或C3-C8环烷基-C1-C4烷基；B是苯基；萘基；或由一个或两个五或六元环形成且可含有1-4个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子的杂芳基；其中该苯基，萘基或杂芳基可任选带有1-5个相同或不同的取代基，所述取代基选自C1-C8烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，苯基，苯基-C1-C4烷基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C2-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；C1-C8烷基氨基；C1-C8二烷基氨基；羧基；C1-C8烷氧基羰基；C3-C8链烯氧基羰基和C3-C8炔氧基羰基。
3.根据权利要求2的式I化合物，其中R1是C1-C6烷基；C5-C6环烷基；C2-C6链烯基；C1-C6卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基；R3是C1-C8烷基；或C3-C6环烷基；R4是氢或C1-C4烷基；R5，R6和R7是氢；R8是C1-C6烷基；A是C1-C2亚烷基；以及B是苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，噻唑基，噁唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苯并咪唑基，苯并噻唑基或苯并噁唑基，它们各自为未取代的或被1-5个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C4烷基，苯基，苯基-C1-C4烷基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C2-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；C1-C8烷基氨基；C1-C8二烷基氨基；羧基；C1-C8烷氧基羰基；C3-C8链烯氧基羰基和C3-C8炔氧基羰基。
4.根据权利要求3的式I化合物，其中n是0；R1是C1-C6烷基；C1-C6卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12各自独立地是C1-C4烷基；R3是C3-C4烷基；或环丙基；R4是氢或甲基；R8是C1-C2烷基；A是亚甲基；以及B是苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，嘧啶基，三嗪基，苯并噻吩基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，苯基，这些基团是未取代的或单至全卤代的且卤原子可以相同或不同；C1-C8烷氧基；C3-C8链烯氧基；C3-C8炔氧基；C1-C8卤代烷氧基；C1-C8烷硫基；C1-C8卤代烷硫基；C1-C8烷基磺酰基；甲酰基；C1-C8链烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；和C1-C8烷氧基羰基。
5.根据权利要求4的式I化合物，其中R1是C1-C4烷基；或二甲氨基；R3是2-丙基；R8是甲基；B是苯基，萘基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8卤代烷氧基，C1-C8烷硫基，C1-C8卤代烷硫基，卤素，氰基，硝基和C1-C8烷氧基羰基。
6.根据权利要求4的式I化合物，其中R1是C1-C4烷基；或二甲氨基；R3是2-丙基；R8是甲基；B是噻吩基，吡啶基，它们各自为未取代的或被1-3个取代基取代，所述取代基选自C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基，C1-C8卤代烷氧基，C1-C8烷硫基，C1-C8卤代烷硫基，卤素，氰基，硝基和C1-C8烷氧基羰基。
7.一种制备根据权利要求1的式I化合物的方法，包括a)使式II的取代氨基酸或其羧基活化的衍生物
其中基团R1，R2和R3以及n如上所定义，若需要在催化剂存在下，若需要在一种酸结合剂存在下以及若需要在一种稀释剂存在下，于-80℃至+150℃的温度下与式III的胺反应
其中R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义；或b)使用一种氧化剂在惰性稀释剂中，若需要在一种酸存在下或若需要在一种碱存在下，于-80℃至+150C的温度下将式I’化合物氧化
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义，条件是取代基R1，R2，R3和B都不能含有硫醇或烷硫基；或c)使式IV的化合物
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8以及n如上所定义，与式V化合物在惰性溶剂中，若需要在一种酸结合剂的存在下于-80℃至+200℃的温度下反应
其中A和B如上所定义且其中Y为离去基团；或d)使式VI的磺酸或亚磺酸，或磺酸或亚磺酸衍生物
其中R1和n如上所定义，且其中X分别为OH基团或离去基团，与式VII的胺在惰性稀释剂中，若需要在一种酸结合剂存在下于-80℃至+150℃的温度下反应
其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义；或e)使式I”的炔
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和n如上所定义，与芳基卤或杂芳基卤在惰性稀释剂中，若需要在一种酸结合剂存在下，若需要在一种或多种过渡金属盐存在下以及若需要在一种或多种过渡金属配合物或过渡金属配合物盐的存在下于-80℃至+200℃的温度下反应。
8.一种控制植物病原性微生物和保护植物免受其侵害的组合物，包含根据权利要求1的化合物作为活性成分以及合适的载体。
9.根据权利要求8的组合物，包含根据权利要求2-6中任一项的式I化合物作为活性成分。
10.根据权利要求1的式I化合物在保护植物免受植物病原性微生物的侵染中的用途。
11.根据权利要求10的用途，其中使用根据权利要求2-6中任一项的式I化合物作为活性成分。
12.一种控制和预防植物免受植物病原性微生物的侵染的方法，包括将根据权利要求1的式I化合物作为活性成分施用于植物、植物部分上或其生长场所中。
13.根据权利要求12的方法，其中施用根据权利要求2-6中任一项的式I化合物作为活性成分。
14.根据权利要求12的方法，其中植物病原性微生物是真菌生物体。
15.一种式III的化合物
其中R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义。
16.一种制备根据权利要求15的式III化合物的方法，包括使用方法变体1
或方法变体2
或方法变体3
方法变体4
其中步骤A为用式V的化合物烷基化一种苯酚其中A和B如权利要求1所定义，Y为离去基团；步骤B为芳族醛与硝基甲烷的反应；步骤C为不饱和氮化合物的还原；步骤D为一种醛或酮与羟胺或羟胺盐的反应；步骤E为低级烷基酯的水解；和步骤F为一种羧酸或活化的羧酸衍生物与叠氮酸或该酸的盐的反应。
17.一种式VII的化合物
其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A和B如上所定义。
18.一种制备根据权利要求17的式VII化合物的方法，包括进行下列反应序列
其中式XIII的氨基酸衍生物或其羧基活化的衍生物与式XII的胺的反应若需要在一种催化剂的存在下，若需要在一种酸结合剂的存在下以及若需要在一种稀释剂存在下进行；和式XIV的化合物与式V的化合物的反应若需要在一种酸结合剂存在下以及若需要在一种惰性稀释剂存在下于-80℃至+200℃的温度下进行；以及然后用无机或有机酸酸解式XV的化合物若需要在一种惰性稀释剂存在下于-40℃至+150℃的温度下进行。
全文摘要
本发明涉及通式(Ⅰ)的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物,其中n是0或1;和R
文档编号A01P3/00GK1266426SQ98807994
公开日2000年9月13日 申请日期1998年8月4日 优先权日1997年8月6日
发明者M·赛勒, A·让古纳特 申请人:诺瓦提斯公司