专利名称：D-乳酸诊断/测定试剂盒及d-乳酸浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种利用具有D-乳酸特异性的D-乳酸诊断/测定试剂盒， 同时本发明还涉及测定D-乳酸浓度的方法，属于医学/食品检验测定技术领 域。
背景技术：
L-乳酸是近年来人们十分关注并发展较快的有机酸。同时L-乳酸具有 在食品、饲料、医药、塑料、饲料、农药、日用化工、造纸及电子工业等 多领域应用前景。L-乳酸是大多数生物体代谢作用的终产物。仅少数微生物(例乳酸菌属、 明串珠菌属)能形成D-乳酸。生产酸奶时非常注意检测乳酸盐，以评估微 生物是否产生L-乳酸，D-乳酸或二者兼有。若有D-乳酸存在，则可能是微 生物造成了污染。乳酸盐浓度的异常升高与多种疾病如糖尿病、酸毒症等疾病有密切的关 系。L(+)-Lactate是人体中乳酸盐代谢的主要中间产物，并且存在于血液 中。D(-)-Lactate也存在，但含量很低，只有L(+)-Lactate的1_5%。血乳酸测试作为一个监护、监测运动员训练能力的手段，把血乳酸值作 为衡量运动员有氧耐力水平、无氧训练能力、身体疲劳恢复等方面的一个 重要数据，供安排训练时参考。酶法分析是国际上公认的分析方法，己被多个国际权威组织或机构采纳如IFU (国际果汁生产者协会),AIJN (欧盟果蔬汁及饮料生产者联盟)， 及MEBAK， OICC, VDLUFA等组织广为推崇，并确定为标准检测方法。 发明内容本发明要解决的技术问题是提出一种利用具有D-乳酸特异性的酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变 化，得以测定D-乳酸浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法 的D-乳酸诊断/测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或 半、全自动生化分析仪上进行D-乳酸浓度测定，而且测定速度快、准确度 高，因而可以得到切实的推广应用。本发明D-乳酸浓度测定方法原理如下D-乳酸+ 2高铁细胞色素cD-乳酸脱氢酶丙酮酸+2亚铁细胞色素c丙酮酸+氨离子+还原型辅酶丙氨酸脱氢酶L-丙氨酸+水+辅酶这种方法应用具有D-乳酸特异性的D-乳酸脱氢酶(D-Lactate dehydrogenase; EC 1.1.2.4; EC 1.1.2.5)偶联丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase ; EC 1.4丄1)酶促反应连续监测法/终点比色法。D-乳酸脱 氢酶酶解D-乳酸反应产生丙酮酸，再通过(偶)联合丙氨酸脱氢酶的作用， 最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没 有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nrn处吸光度下降的程度/速度， 通过测量340nrn处吸光度下降的程度/速度，可以测算D-乳酸的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明D-乳酸诊断/测定试剂 盒较为理想缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L2高铁细胞色素c 10 mmol/L氨离子 20 mmol/LD-乳酸脱氢酶 10000 U/L丙氨酸脱氢酶 12000 U/L本发明的D-乳酸诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸 脱氢酶、丙氨酸脱氢酶。 试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体 试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子。 试剂2缓冲液、稳定剂、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢酶。 还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢 酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂试剂1 '缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子。 试剂2缓冲液、稳定剂、丙氨酸脱氢酶。 试剂3缓冲液、稳定剂、D-乳酸脱氢酶。还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢 酶在试剂l、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态， 在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定D-乳酸浓度的方法，其还原 型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio-NADH中的一种。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一本实施例的D-乳酸诊断/测定试剂为单试剂, 三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂 还原型辅酶 2高铁细胞色素c包括100 mmol/L 50 mmol/L0.25 mmol/L 10 mmol/L 20 mmol/L10000U/L承 12000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用 前，加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始吸光 度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测D-乳酸样品与 试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约O 分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析 仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度，从而测算出D-乳酸的 浓度大小。 实施例二本实施例的D-乳酸诊断/测定试剂为双试剂，包括 试剂1三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸缓冲液 10Ommol/L 稳定剂 50 mmol/L还原型辅酶 2高铁细胞色素c0.25 mmol/L 10 mmol/L 20 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 稳定剂100 mmol/L 500 mmol/LD-乳酸脱氢〖10000U/L丙氨酸脱氢酶 12000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm,被测D-乳酸样品与试剂l、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约O分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度，从而测算出D-乳酸的浓度大小。实施例三本实施例的D-乳酸诊断/测定试剂为三试剂，包括 试剂1三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液稳定剂还原型辅酶2高铁细胞色素c氨离子100 mmol/L 50 mmol/L0.25 mmol/L 10 mmol/L 20 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂100mmol/L 500 mmol/L12000 U/L试剂3三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/LD-乳酸脱氢酶 10000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定D-乳酸浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37-C，反应时 间IO分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm， 被测D-乳酸样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方 向为负反应(下降反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。 加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析 仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度，从而测算出D-乳酸的 浓度大小。申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他各种还原型色 原体组合均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同， 不另一一例举。总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪 器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，便于推广应用。
权利要求
1.一种利用具有D-乳酸特异性的酶比色法及酶联法技术的D-乳酸浓度测定方法，其方法原理如下D-乳酸+2高铁细胞色素c D-乳酸脱氢酶丙酮酸+ 2亚铁细胞色素c丙酮酸+氨离子+还原型辅酶丙氨酸脱氢酶L-丙氨酸+ 水+辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的程度/速度，测算出D-乳酸的浓度大小测定结果。
2. —种D-乳酸诊断/测定试剂盒，主要成分包括:缓冲液稳定剂还原型辅酶2高铁细胞色素c20-500 mmol/L-4000 mmol/L0.1-0,35 mmol/L50 mmol/LD-乳酸脱氢酶丙氨酸脱氢酶50 mmol/L1000——80000 U/L1000——80000 U/L其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可 以配制成液体试剂，直接使用。氨离子可以使用氨盐，例如氯化铵。
3.根据权利要求2所述D-乳酸诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素C、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢酶组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述D-乳酸诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸 脱氢酶、丙氨酸脱氢酶组成双剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、还 原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子组成；试剂2，由缓冲液、稳定 剂、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢酶组成。还原型辅酶、2高铁细胞色素 c、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢酶在试剂1或试剂2中的位置 可以不限。
5. 根据权利要求2所述D-乳酸诊断/测定试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸 脱氢酶、丙氨酸脱氢酶组成多剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、还 原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子组成；试剂2，由缓冲液、稳定 齐U、丙氨酸脱氢酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、D-乳酸脱氢酶组 成。还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸 脱氢酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述D-乳酸诊断/测定试剂盒，其特征在于还包括稳 定剂1~4000 mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol),丙二醇(Propylene Glycol)、乙 二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用具有D-乳酸特异性的酶比色法及酶联法技术的D-乳酸诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定D-乳酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、还原型辅酶、2高铁细胞色素c、氨离子、D-乳酸脱氢酶、丙氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度/速度，从而测算出D-乳酸的浓度大小。
文档编号C12Q1/26GK101324559SQ200710023228
公开日2008年12月17日 申请日期2007年6月13日 优先权日2007年6月13日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司