专利名称:面团改进剂的生产方法
本发明涉及一种生产面团改进剂的方法，以改进制作面包的面团性能。具体地讲，本发明涉及的面团改进剂生产方法的特征在于将活性面筋和一种水合乳化剂混合，形成混合物状得到面团改进剂。
美国专利3，362，829披露了将活性面筋粉与一种溶化的乳化剂在68℃～70℃下混合，则其在水中会显示出极好的分散度。
在该方法中，由于在无水的情况下进行混合，以至乳化剂不能同面筋蛋白质络合(美国专利4，200，569)，因此无法期望它显示出改进食品质量的显著效果。
美国专利3，880，824披露了在惰性有机溶剂中将活性面筋与乳化剂混合，则该混合物在水中可显示出极好的分散度。
由于在这种情况下，乳化剂也不能同面筋蛋白质络合(美国专利4，200，569)，因此不能期望它显示出改进食品质量的极好效果。
美国专利4，035，519披露了在45℃～60℃下将一种溶化了的乳化剂同湿面筋(含水量45～65%)混合随后干燥以得到活性面筋，其在水中更容易分散并且显示出对面包质量比普通活性面筋稍好些的改进效果。
用这种方法得到的产品仅仅是将面筋乳化了，在乳化剂和面筋蛋白质之间并没有形成络合物(美国专利4，200，569)。此外，由于以大量的湿面筋(含水量45～65%)作为原料，以至要同面筋混合均匀是非常困难的、在商业生产中，需用特殊的设备和大量的能量。
日本早期公开专利申请No102148/82披露了将湿面筋(含水量50～80%)和一种含磷脂化合物均匀混合随后进行干燥和粉碎，可获得在水中具有良好分散度的活性面筋粉。
尽管这种方法在改进面团在水中的分散度方面是有效的，但不能期望它对改进食品的质量有显著的效果，尤其是在制作面包时。
美国专利4，200，569披露了面筋蛋白质和一种阴离子乳化剂的络合物可显示出极好的成膜特性，并且在面包制作过程中可作为面团改进剂。这种类型的络合物可在真空条件下由麦醇蛋白(实际上是溶液状态)和一种阴离子乳化剂反应，或者用湿面筋(含水量60%或更高)和一种水合的阴离子乳化剂混合而制得。这种方法要求在真空下混合，经济上不便宜。此外，作为专利，有效的乳化剂仅限于阴离子乳化剂，如二十二烷基硫酸钠，单酸甘油酯二乙酰酒石酸酯和棕榈酰-1-天冬氨酸酯，其它阴离子表面活性剂(即硬脂酸酰乳酸钙，单酸甘油酯琥珀酸酯)和非离子表面活性剂(即蔗糖脂肪酸酯，单酸甘油酯)之间不能形成络合物。最有效的乳化剂十二烷基硫酸钠，不能用于食品生产。因此，这一专利的应用商品生产上是有局限性的。
提供一种生产面团改进剂的方法正是本发明的目的。此面团改进剂具有很好的改进面包和蛋糕质量的效果。按照本发明，可得到一种极好的含有活性面筋和乳化剂络合物的面团改进剂。其中络合物中的乳化剂(在下文提到的是结合的乳化剂)与面团改进剂的比例是1%～20%，这种络合物是由活性面筋和水合乳化剂混合而制得的，混合的比例是使混合生成物的含水量在10%～35%范围内，形成混合物状态。
本发明中的活性面筋用的是商业干面筋或湿面筋，乳化剂用的是阴离子和非离子型乳化剂。
阴离子乳化剂的实例包括硬脂酸酰乳酸钙，硬脂酸酰乳酸钠，单甘油酯二乙酰酒石酸酯，单甘油酯柠檬酸酯及其类似物。非离子型乳化剂的典型实例是蔗糖脂肪酸酯。这些乳化剂即可单独使用也可结合起来用。乳化剂以水合的形式使用，以加速面筋蛋白和乳化剂的反应。
向乳化剂中加入水(50°～70℃)，浓度为5%～20℃(w/w)，并且在50℃～70℃的温度下搅拌混合物，同时保持5至7的pH值从而获得水合乳化剂。如有必要，可使用均质器或相似设备，以保证水合完全。下面将介绍以上述方法制备的水合乳化剂来得到本发明的面团改进剂的过程。
一种5%至20%(w/w)的水合乳化剂(乳化剂在它水合形式下的浓度用百分比表示，下文相同)被加入到干的活性面筋或干的活性面筋和湿活性面筋的混合物中，其比例是形成的混合物中含水量为10%至35%，并且在20℃至70℃形成混合物状态，最好是在40℃至60℃，持续5至30分钟，随后，如果必要，可采用冷冻干燥或快速干燥法将其干燥。如此得到了含1%至30%，最好是5%至20%乳化剂的面团改进剂(以干基计)。当乳化剂浓度需进一步增加时，则可通过粉碎干的产品再加入5%至20%的水合乳化剂，并且用上述同样方法处理混合物来完成。
用上面描述的方法得到的面团改进剂含有活性面筋和乳化剂的络合物。络合物中乳化剂的比例是1%至20%。本发明的面团改进剂加到干面粉中的量是0.5%至10%，以小麦粉的干基计。
本发明所使用的分析方法和实验方法在下文中叙述。
(1)游离乳化剂和结合乳化剂的分析根据类脂化合物存在于生物体中的状态一般将其分为两类与蛋白质络合的结合类脂;不与蛋白质络合的游离类脂。后者可用非极性有机溶剂提取，而前者则不能，但可用极性有机溶剂提取。在本发明中，可用氯仿从面团改进剂提取出来的乳化剂被定义为游离乳化剂;可用氯仿-甲醇混合溶剂(体积比2∶1)提取出的乳化剂被称为总乳化剂，结合乳化剂的量可由下式计算〔Y.Pomeranz，“小麦;化学和技术(第92版)”，第393～395页，美国谷物化学家协会出版〕结合乳化剂＝总乳化剂-游离乳化剂采用的分析方法在下文叙述。
(a)游离乳化剂
准确的称出本发明的面团改进剂(20.0克)，在搅拌下用200毫升氯仿在室温下提取20分钟。通过滤纸(To Yo滤纸No50)以吸滤法过滤出提取物。剩余的滤渣再用200毫升氯仿以上述同样的方法提取。合并两次过滤液并减压浓缩。将剩余物在60℃至70℃干燥直至完全除去氯仿。取出少量的氯仿提取物作为试样，以微量凯氏法测定总氮。蛋白质含量等于总氮量乘以系数5.7，游离乳化剂的量可通过总提取物量减去蛋白质量来得到。
(b)总乳化剂除了用氯仿-甲醇混合溶液(体积比2∶1)代替氯仿之外，其它的分析方法均同上面(a)中所述。
(2)面包制作实验用70%的发面团制作面包试样，使用面粉重量2%的本发明的面团改进剂。加水量按制作方法而定，当不用面团改进剂时是252毫升，当用面团改进面团时是264毫升。
起发面包的具体体积用菜籽置换法测定，面包心的疏松度以感官检验评价。在25℃放置两天后用Baker′s压力计测定硬度并且用相对值表示，对照样品((不加面团改进剂)的值定为100。
发面团原料
↓
(3)蛋糕制作试验按照通常所用的配方制作发酵蛋糕(鸡蛋∶软质小麦粉∶糖＝1∶1∶1)。加入面团改进剂的量为面粉重量的5%。加水量为当不用面团改进剂时105毫升，当用面团改进剂时120毫升。
用菜籽置换法测定蛋糕的具体体积。疏松度和组织结构用感官检验评价，在15℃室温下放置24小时后用蠕变计(Yamaden型号RE-3305)测定蛋糕心的柔软度。
下面叙述实施例和参考实施例。
实施例1在该实例中，将3.75克硬脂酸酰乳酸钠加到32.25毫升60℃的水中，得到一种溶液分散体(pH值4，6)。加入1.5毫升2N-Na OH溶液调节pH值至6.31之后，将混合物在60℃搅拌20分钟以制备10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物。然后，将37.5克的此水合物放入装有150克商品活性面筋(含水量7.7%)的混合器内并保持温度在50℃。搅拌此混合物(Shmagaua Kogyo′s普通混合器，型号5DMr;锚状搅拌器;65转/分钟×2分钟及126转/分钟×8分钟)直到得到均匀的混合物(含水量24.4%)。将混合冷冻干燥，并且把干燥的产品粉碎，使其颗粒可通过42号筛。
将此粉状物加入到37.5克10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物中，以相同于上述的方式将混合物冷冻干燥并粉碎。
向在上述过程中制成的粉状物中再加入37.5克10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物，再次将其冷冻干燥。共加入了112.5克，10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物。得到154克含有7.0%的硬脂酸酰乳酸钠水合物(含水量46%)的面团改进剂A。此面团改进剂含有6.7%的总乳化剂，3.5%的游离乳化剂和3.2%结合乳化剂(乳化剂结合率48%)。
实施例2除了使用列于表1中的乳化剂之外，以相似于实施例1的方法进行试验。
如表1所示，15%的水合乳化剂分两次加入(水含量对于第一次混合物为23.4%，对于第二次混合物为19.0%)，7.5%的水合乳化剂分四次加入(含水量对于第一次混合物为24.9%，对第二次至第四次混合物为20.4%)，每次加入的面团改进剂均含大约7.0%的乳化剂。结果列于表1中。
表1面团改进剂 B C D乳化剂 乳酸硬酯钙 单甘油酯 单甘油酯二乙酰酒石 琥珀酸酯酸酯乳化剂的商品名 Verv Poem W-10 Poem B-10(Musashino (Riken (Rikenchemical) Vitamin) Vitamin)水合乳化剂成份乳化剂(克) 2.81 5.63 3.75水(毫升) 32.39 31.87 31.752N-Na OH(毫升) 2.3 9.0 2.0乳化剂(w/w%) 7.5 15.0 10.0调整前的pH值 4.3 1.6 2.7调整后的pH值 6 6.1 6.2加入次数 4 2 3活性面筋 150 150 150面团改进剂产量(克) 149 153 156水含量(%) 3.1 4.2 5.4乳化剂含量(%)总乳化剂 6.5 6.8 6.9游离乳化剂 2.9 4.7 5.4结合乳化剂 3.6 2.1 1.5结合率(%) 55 31 22
E F单甘油酯 脂肪酸柠檬酸酯 糖酯Poem K-37 S-1570(Riken (MitsubishiVitamin) Kasei Food5.63 2.8129.97 34.691.9 015.0 7.52.3 6.26.1 -2 4150 150153 1494.2 2.77.0 7.05.4 4.61.6 2.423 34
结合率＝ (总乳化剂-游离乳化剂)/(总乳化剂) ×100%实施例3目前，活性面筋粉的生产主要是用快速干燥的方法，在该方法中湿面筋首先同大量的粉状活性面筋混合，随后进行粉碎和干燥。
本实施例指出了按照快速干燥方法，湿面筋和干面筋的混合物被用作为原料的情况。
首先，将3克的硬脂酸酰乳酸钠加入到25.8毫升60℃的水中，得到一种分散体水溶液。加入1.2毫升的2N-Na OH水溶液将pH调节到6.2之后，将混合物在60℃下搅拌20分钟，得到10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物。180克商品干活性面筋(水含量7.7%)和60克湿活性面筋(含水量67%)预先在温度为50℃下充分混合。然后，加入30克上面制备好的硬脂酸酰乳酸钠水合物。将混合物在50℃温度下搅拌成均匀状态。将均匀的化合物(含水量30.2%)进行冷冻干燥，并将干燥后的产品粉碎，使其粒度可通过42号筛。
将这样获得的粉状物加到湿面筋和10%的硬脂酸酰乳酸钠中，各自的量见表2，进行第二次混合。按上面所述相同的方法将混合物破碎成粉末。上面提到的过程再重复三次，在第三次至第五次混合中加入同一量的活性面筋和10%的硬脂酸酰乳酸钠水合物。得到334克含7.0%硬脂酸酰乳酸钠(水含量3.5%)的面团改进剂G。这种面团改进剂含有6.8%的总乳化剂，3.3%的游离乳化剂和3.5%的结合乳化剂。(乳化剂结合率51%)。
表2
混合 加料 混合物中 混合物的产量次数 干面筋 湿面筋 10%水合的硬 的水含量 (面团改进剂)(克) (克) 脂酸酰乳酸钠 (%) (克)1 180 60 30 30.2 1972 197 66 32 26.7 2253 225 75 36 26.6 2574 257 86 42 26.8 2935 293 98 48 26.8 334注第一次混合中用的干面筋是商业活性面筋，将从该过程中得到的混合物用于第二次至第五次混合。
参考实施例1将在实施例1，2和3中分别得到的面团改进剂A、F和G的效果同活性面筋和乳化剂混合物的粉状物的效果进行比较。表3列出了试验组，表4概括了成品面团的特性和成品贮存两天之后的质量。
表3试验组 添加剂 添加量(wt.%)(按总面粉量计)Ⅰ 无 -Ⅱ 商业活性面筋 2硬脂酸酰乳酸钠 0.15Ⅲ 面团改进剂A 2Ⅳ 商业活性面筋 2硬脂酸酰乳酸钠 0.15Ⅴ 面团改进剂F 2Ⅵ 面团改进剂G 2
表4试验组面团特性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ弹性 ○ ○ ○～◎ ○ ◎ ○～◎伸长性 ○ ○～◎ ◎ △～○ ○ ◎防粘性 △ ○ ◎ △～○ ○ ◎模压性能 △～○ ○ ◎ ○ ○～◎ ◎产品质量具体体积 4.75 5.12 5.29 5.18 5.32 5.25面包心的 △～○ ○ ◎ ○ ◎ ◎成膜延伸度面包心疏松度 ○ ○ ◎ △～○ ◎ ◎味 ○～◎ ○ ○～◎ ○ ○～◎ ○～◎面包心的相 100 88 83 93 82 80对硬度注鉴定标准(感官评价依靠熟练技师)◎极好的 ○～◎较好○稍好 △～○平常△稍差从表4可明显看出，本发明的面团改进剂(试验组Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ)比其它试验组有更好的效果。
参考实施例2试验在实施例1和2中获得的面团改进剂的效果。结果列在表5和表6中。
表5试验组 添加剂 添加量(%)(按总面粉量计)Ⅰ 无 -Ⅱ 商品活性面筋 2Ⅲ 面团改进剂A 2Ⅳ 面团改进剂B 2Ⅴ 面团改进剂C 2Ⅵ 面团改进剂D 2Ⅶ 面团改进剂E 2Ⅷ 面团改进剂F 2表6试验组面团特性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ弹性 ○ ◎ ○～◎ ◎ ◎ ○～◎ ○～◎ ◎伸长性 ○ △ ◎ ○～◎ ○ ◎ ○ △～○防粘性 △ △～○ ◎ ○～◎ ○ ◎ ○～◎ ○模压性能 △～○ ○ ◎ ○～◎ ○ ◎ ○ ○产品质量具体体积 4.90 5.15 5.22 5.40 5.46 5.19 5.36 5.55面包心的 △～○ △～○ ○～◎ ○ ◎ ○～◎ ◎ ◎成膜延伸度面包心疏松度 ○ △～○ ○～◎ ○ ◎ ○～◎ ◎ ◎味 ○～◎ ○ ○～◎ ○～◎ ○～◎ ○～◎ ○～◎ ○～◎面包心的相 100 93 78 85 84 88 78 75对硬度注评定标准与表4相同。
从表6可明显看出，本发明的面团改进剂比其它的试验组显示出更好的效果。
参考实施例3将在实施例1和3中得到的面团改进剂用于蛋糕制作中的效果同那些商品活性面筋和硬脂酸酰乳酸钠的混合物粉末相比较。表7列出了试验组，表8给出了经过一天贮藏后的蛋糕质量。
表7试验组 添加剂 添加量(%)(按总面粉量计)Ⅰ 无 -Ⅱ 商品活性面筋 5硬脂酸酰乳酸钠 0.375Ⅲ 面团改进剂A 5Ⅳ 面团改进剂G 5
表8试验组Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ产品质量成形均匀性 △～○ △～○ ○ ○具体体积 3.95 4.09 4.28 4.21面包心的成 △ △～○ ◎ ◎膜延伸度面包心的疏 ○～◎ ○～◎ ◎ ◎松度组织 △～○ ○ ◎ ◎
注1.检验标准(由熟练技师进行感官评价)◎极好的 ○～◎较好○稍好 △～○平常△稍差2.蠕变测定从每块蛋糕中心切割下2×2×2厘米的试样，压缩至3毫米。
从表8可明显看出，本发明的面团改进剂(试验组Ⅲ和Ⅳ)在改进蛋糕质量方面(特别是疏松度，组织结构和柔软度方面)比其它的试验组显示更好的效果。
参考实施例4测定由实施例1和2得到的面团改进剂在改进蛋糕质量方面的效果，其结果列在表9和表10中。
表9试验组 添加剂 添加量(%)(按总面粉量计)Ⅰ 无 -Ⅱ 商品活性面筋 5Ⅲ 面团改进剂A 5Ⅳ 面团改进剂B 5Ⅴ 面团改进剂C 5Ⅵ 面团改进剂D 5Ⅶ 面团改进剂E 5Ⅷ 面团改进剂F 5表10试验组Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ产品质量成形均匀性 △～○ △～○ ○ ○ ○～◎ ○～◎ ○ ○～◎具体体积 3.92 4.12 4.27 4.22 4.19 4.33 4.20 4.10面包心的成 △ △～○ ◎ △～○ △～○ △～○ ○ △膜延伸度面包心的疏 ○～◎ ○ ◎ ○～◎ ○～◎ ○～◎ ○～◎ ○松度组织 △～○ △～○ ◎ ○ ◎ ○～◎ ○～◎ ○
(克/厘米2) -16-
注评定标准与表8相同从表10可明显看出，本发明的面团改进剂(试验组Ⅲ至Ⅷ)改进蛋糕质量的效果比其它试验组为好。
参考实施例5比较由实施例1和2中获得的本发明的面团改进剂与相应的混合物粉末(商品活性面筋加乳化剂)在水中的分散度。结果见表11。
首先将2克试验粉末和3毫升水放在试管里，并且用玻璃棒搅拌混合物。每间隔1分钟观察一次，搅拌10分钟后根据观查结果来评价分散度。
表11乳化剂 在水中分散度面团改进剂 混合物粉末硬脂酸酰乳酸钠 ◎ X硬脂酸酰乳酸钙 ○ X单甘油酯二乙酰酒石酸酯 ◎ X单甘油酯柠檬酸酯 ○ X单甘油酯柠檬酸酯 ○ X脂肪酸蔗糖酯 ○ X注评价标准◎十分钟以上无凝结的面筋颗粒。
○三分钟之内无凝结的面筋颗粒，但是十分钟之内观察到凝结物。
X加水之后立即出现凝结物。
从表11可明显看初，本发明的面团改进剂在水中比相应的商品活性面筋加乳化剂的混合物粉末更容易分散。
权利要求
1.制备含活性面筋和乳化剂络合物的面团改进的方法，其特征在于络合物中的乳化剂对面团改进的比例是1%至20%，通过混合活性面筋和水合的乳化剂而得到络合物，其中水含量为10%至35%，呈混合物状态。
2.根据权项1所述的方法，其特征在于乳化剂为一种阴离子或非离子型的乳化剂。
3.根据权项2所述的方法，其特征在于阴离子乳化剂是硬脂酸酰乳酸钙，硬脂酸酰乳酸钠，单甘油酯二乙酰酒石酸酯，单甘油酯琥珀酸酯和单甘油酯柠檬酸酯。
4.根据权项2所述的方法，非离子型乳化剂是蔗糖脂肪酸酯。
专利摘要
公开了一种含有活性面筋和乳化剂络合物的面团改进的生产方法。在络合物中乳化剂对面团改进剂的比例是1％至20％，将水合乳化剂和活性面筋混合得到络合物，其中水含量为1％至35％，呈化合物状态。
文档编号A21D2/00GK86100164SQ86100164
公开日1986年7月9日 申请日期1986年1月11日
发明者井上诚二郎, 太田惠教, 江木衷 申请人:协和发酵工业株式会社导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan