专利名称：包含稳定硅氧烷颗粒的调理洗发剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含硅氧烷颗粒的调理洗发剂组合物，该组合物改善毛发调理性能。
背景技术：
包含去污表面活性剂与毛发调理剂的多种组合的调理洗发剂是已知的。作为一种从单一毛发护理产品中可方便获得所有毛发调理和毛发清洁性能的方法，这些洗发剂在消费者中已变得越来越受欢迎。
由调理洗发剂改善总调理性能的一种方法涉及使用硅氧烷调理剂。这些护发剂提供改善的毛发调理性能，特别是能够改善调理过的干燥毛发的柔软性和清洁感。然而，这些硅氧烷护发剂向毛发提供的硅氧烷组分沉积达不到最佳，和/或诸如干发光滑度、发束齐整度(例如，最大程度地降低卷曲的状态)和易于梳理性等调理有益效果达不到最佳。
由硅氧烷获得最佳护发剂有益效果所用的另一种方法是使用氨基官能硅氧烷。然而，氨基硅氧烷乳液趋于在清洁组合物内用很小的切变应力剪切为较小粒度，结果是出现的小颗粒在毛发上的沉积较差。这种情况导致令人不满意的整体护发效果。
基于前文所述，仍然需要一种能够提供改善的硅氧烷组分沉积和/或改善的护发有益效果的调理洗发剂组合物。
发明概述本发明通过提供调理洗发剂组合物满足了前述需要，所述组合物包含a)去污表面活性剂b)硅氧烷颗粒，其包含至少一种具有约3微米至约150微米粒度的胺官能硅氧烷；
c)保护剂，所述保护剂的量在制备、储存和使用期间能够有效地使所述硅氧烷颗粒在调理洗发剂组合物中保持它们最初添加时粒度的基本为球形的小滴；和d)含水载体；其中在添加调理洗发剂组合物的余量之前，将所述至少一种胺官能硅氧烷同所述保护剂预混。
在另一个实施方案中，硅氧烷颗粒还包含非胺官能硅氧烷。
本发明的一个附加实施方案涉及一种制备调理洗发剂组合物的方法，所述组合物包含混合在一起的以下物质a)预先形成的至少一种氨基硅氧烷、任选的非氨基官能化硅氧烷和保护剂的共混物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量计少于约0.5％的氮，并且任选的非氨基官能化硅氧烷具有至少约0.01m2/s(10,000cst)的粘度；b)去污表面活性剂；和c)含水载体。
在另一个实施方案中，调理洗发剂组合物还包含阳离子沉积聚合物。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
本发明的个人清洁组合物包括去污表面活性剂、硅氧烷颗粒、保护剂和含水载体。申请人已经发现，大粒度的胺官能硅氧烷使得胺官能硅氧烷在毛发上沉积的程度得以改善。然而，这些大颗粒通常在制备或使用该产品时被剪小，使得它们的有益效果不能实现。申请人已经发现，当大颗粒的胺官能硅氧烷同保护剂预混在一起时，颗粒在洗发剂组合物中保持稳定，从而提供极好的调理效果。本发明的多个实施方案进一步致力于提供改善的护发有益效果，这些有益效果包括例如干发柔软性、光滑度、发束齐整度(即，最小程度的卷曲毛发状态)、易于干梳和/或普通护发感。这些基本组分中的每一种以及优选的或任选的组分将在下文详细描述。
除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明，所有比率都是重量比率。除非另外注明，所有包括数量、百分比、分数和比例的量均被理解为由词“约”所修饰，并且量并不旨在表示有效数字。
除非另外注明，“一个”和“所述”是指“一个或多个”。
“μ”在本文中是指微米。
“包括(包含)”在本文中是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
“cst”在本文中是指厘沲。
“分子量”在本文中是指重均分子量，并且可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定。
“PDMS”在本文中是指聚二甲基硅氧烷。
“接枝”在本文中是指在除了端基以外的任何位置连接到主链上。
“末端”在本文中是指在端基处连接到主链上。
I.去污表面活性剂本发明的毛发调理洗发剂组合物包括去污表面活性剂。包括去污表面活性剂组分来为组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分又包括阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂、或它们的组合。这些表面活性剂应当与本文所述的基本组分在物理上和化学上相容，或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。组合物中去污表面活性剂组分的浓度应当足以提供所需的清洁和起泡效果，并且通常在约5％至约50％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，甚至更优选约11％至约20％的范围内变化。
可用于毛发调理洗发剂组合物的合适阴离子去污表面活性剂组分包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物的那些。
适用于所述组合物的优选阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有约8个至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，并且M是阳离子如铵、链烷醇铵如三乙醇胺、一价金属阳离子如钠离子和钾离子、以及多价金属阳离子如镁离子和钙离子。
在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R优选含有约8个至约18个碳原子，更优选约10个至约16个碳原子，甚至更优选约12个至约14个碳原子。典型地，烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可为合成的，或它们可衍生自诸如椰子油、棕榈仁油和牛油的脂肪。月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。上述醇可与约0至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所得分子种类(具有例如，平均每摩尔醇3摩尔环氧乙烷)的混合物被硫酸化并中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合化学式[R1-SO3-M]的有机的硫酸反应产物的水-溶性盐，其中R1是含有约8个至约24个碳原子，优选约10个至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M是上文所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880。
适用于所述组合物的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合化学式I 其中R1是含有约6个至约20个碳原子的直链烷基，R2是含有约1个至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，并且M是如上文所述的水溶性阳离子。
可用于所述组合物的优选阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。
可用于本文组合物的合适两性或两性离子去污表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。此类两性去污表面活性剂的浓度优选在约0.5％至约20％，优选约1％至约10％的范围内变化。合适的两性或两性离子表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)。
适用于所述组合物的两性去污表面活性剂为本领域的人们所熟知并且包括被广义描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且脂族取代基中的一个包含约8个至约18个碳原子，并且一个包含诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根的阴离子基团。可用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、以及它们的混合物。
适用于所述组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域的人们所熟知并且包括被广义描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且脂族取代基中的一个包含约8个至约18个碳原子，并且一个包含诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根的阴离子基团。诸如甜菜碱的两性离子去污表面活性剂是优选的。
本发明的组合物还可包含附加的表面活性剂，与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。合适的任选表面活性剂包括非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。可以使用本领域已知用于毛发护理或个人护理产品的任何这样的表面活性剂，前提条件是该任选的附加表面活性剂也与所述组合物的基本组分在化学上和物理上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。所述组合物中任选附加表面活性剂的浓度，可随期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在以及本领域所熟知的其它因素而变化。
适用于本发明的组合物的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或任选的附加表面活性剂的非限制性实例描述于由M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的Emulsifiers and Detergents，2003年鉴，和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
II.硅氧烷颗粒本发明的毛发调理洗发剂组合物还包括硅氧烷颗粒。硅氧烷颗粒包含至少一种胺官能硅氧烷(“氨基硅氧烷”)。在另一个实施方案中，硅氧烷颗粒还可包含非胺官能硅氧烷(即，不含胺官能团的硅氧烷；本文简称“NAFS”)。在这样一个实施方案中，胺官能硅氧烷与NAFS优选形成包含胺官能硅氧烷和NAFS的共混物的乳液小滴或颗粒。本发明的组合物中硅氧烷颗粒的总浓度应当足以提供洗发剂所需的调理性能，并且按所述总组合物的重量计通常在约0.01％至约10％，优选约0.5％至约8％，并且更优选约1％至约5％的范围内变化。
用于本发明的硅氧烷具有约3μ至约150μ，优选约20μ至约80μ，更优选约20μ至约60μ，甚至更优选约30μ至约50μ的粒度。一些实施方案可优选地还包括沉积助剂。优选的沉积助剂的实施例将在下文更详细地论述。
使用Horiba型号LA 910激光散射粒径分布分析仪(HoribaInstruments，Inc.，Irvine，California，USA)，可通过激光散射技术测定粒度。通过将1.75g洗发剂同30mL 3％NH4Cl、20mL 2％Na2HPO4、45mL 1％月桂基聚氧乙烯醚-7和5mL乙二胺四乙酸(0.1M)合并在一起，来测定洗发剂中的粒度。然后将这种混合物加热到85℃，以移除任何结晶的或蜡质物质。在样本很热的时候取10mL至40mL，然后注射进Horiba直到仪器的读数介于90％至95％T之间，用于粒度测定。在穿过仪器循环2分钟之后读取测量值。也可以在Horiba上测定并入洗发剂之前的硅氧烷颗粒的粒度。
在25℃测量本文所述的硅氧烷的粘度。
A.氨基硅氧烷本文中，“氨基硅氧烷”是指任何胺官能化硅氧烷；即，包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷将典型地含有按所述氨基硅氧烷的重量计少于约0.5％的氮，更优选少于约0.2％，还更优选少于约0.10％。氨基硅氧烷中较高含量的氮(胺官能团)趋于导致摩擦降低较少，以及氨基硅氧烷在毛发上的沉积非常低；并且因此导致来自氨基硅氧烷组分的调理有益效果极小至没有。
在一个优选的实施方案中，氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cst)至约1m2/s(1,000,000cst)，更优选0.002m2/s(2,000cst)至0.6m2/s(600,000cst)，更优选约0.004m2/s(4,000cst)至约0.4m2/s(400,000cst)的粘度。氨基硅氧烷可以为接枝或末端。优选的接枝氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cst)至约10m2/s(10,000,000cst)，更优选约0.005m2/s(5,000cst)至约5m2/s(5,000,000cst)，还更优选约0.01m2/s(10,000cst)至约1m2/s(1,000,000cst)的粘度。优选的末端氨基硅氧烷具有约0.001m2/s(1,000cst)至约1m2/s(1,000,000cst)，更优选约0.05m2/s(50,000cst)至约0.5m2/s(500,000cst)，还更优选约0.1m2/s(100,000cst)至约0.4m2/s(400,000cst)的粘度。
可用于本主题发明的实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(II)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)-n(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a是0或值为1至3的整数，优选1；b是0、1或2，优选1；n是10至1,999的数字，优选49至500；m是0至2,000的整数，优选0至10；n和m的和是100至2,000的数字，优选400至1800；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基或饱和的烃基，优选约C1至约C20的烷基，并且A-是卤离子。
符合化学式(II)的一种优选氨基硅氧烷的m＝0，a＝1，q＝3，n～1600，并且L是-N(CH3)2。
B.非氨基官能化硅氧烷(NAFS)
在包含NAFS的实施方案中，氨基硅氧烷与NAFS的重量比率优选为约1∶99至约99∶1。NAFS优选具有至少约0.01m2/s(10,000cst)，更优选约0.06m2/s(60,000cst)至约2m2/s(2,000,000cst)，甚至更优选约0.1m2/s(100,000cst)至约0.5m2/s(500,000cst)的粘度。
NAFS组分可包含挥发性NAFS、非挥发性NAFS、或它们的组合。优选的为非挥发性NAFS。如果存在挥发性NAFS，典型地它们将作为市售形式非挥发性NAFS材料成分如NAFS树胶和树脂的溶剂或载体来用。NAFS可包括硅氧烷液体护发剂并且也可以包括诸如NAFS树脂的其它成分，以改善硅氧烷液体的沉积功效或增强毛发的光泽度。
合适的NAFS和用于所述硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609。
包括论述硅氧烷液体、硅橡胶胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备部分的有关硅氧烷的背景资料存在于“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering”，第15卷，第二版，204-308，John Wiley & Sons，Inc.(1989)。
包含氨基硅氧烷和NAFS的共混物的实施方案提供了几种有益效果，这些有益效果包括硅氧烷组分沉积改善，以及在用过包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物之后毛发感觉的改善。此外，由于胺官能硅氧烷通常比NAFS更昂贵，因此包含这两种物质的组合物通常比只包含胺官能硅氧烷作为硅氧烷组分的那些组合物更便宜，但是同包含NAFS作为唯一硅氧烷组分的组合物相比，这些组合物仍提供改善的毛发调理效果。
1.NAFS油NAFS液体包括NAFS油，NAFS油是易流动的硅氧烷材料，在25℃测量时，它具有小于1m2/s(1,000,000cst)，优选约5E-6m2/s(5cst)至约1m2/s(1,000,000cst)，更优选约0.0001m2/s(100cst)至约0.6m2/s(600,000cst)的粘度。可用于本发明的组合物的合适NAFS油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可以使用具有毛发调理性质的其它不溶性、非挥发性NAFS液体。
NAFS油包括符合以下化学式(IV)的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷
其中R是脂族基团(优选烷基或链烯基)或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x是约1至约8,000的整数。可用于本发明的组合物的合适R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷基芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基，以及醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基团和芳基。合适的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1至C5，更优选C1至C4，更优选C1至C2烷基和链烯基。其它含烷基、链烯基或炔基(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并且优选C1至C5，更优选C1至C4，甚至更优选C1至C3，更优选C1至C2。如上所述，R取代基也可包含氨基官能团(例如，烷氨基)，它们可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些基团包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。
2.NAFS树胺适用于本发明的组合物的其它NAFS液体为不溶性NAFS树胶。这些树胶是在25℃测量时，具有大于或等于1m2/s(1,000,000cst)的粘度的聚有机硅氧烷物质。NAFS树胶描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter，Chemistry and Technology of Sili-cones，New YorkAcademic Press(1968年)；和General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76。可用于本发明的组合物的NAFS树胶的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
3.高折射率NAFS适用于本发明的组合物的其它非挥发性、不溶性NAFS是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，它们具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷液体的折射指数通常将小于约1.70，典型地小于约1.60。就此而论，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷液体包括用上文的通式(IV)表示的那些硅氧烷，以及诸如以下化学式(V)表示的那些环状聚硅氧烷 其中R如上文所定义，并且n是约3至约7的数字，优选约3至约5。
高折射率聚硅氧烷流体包含的含芳基R取代基的量足以将折射率提高至期望的水平，如本文所述。此外，必须选定R和n，使得该物质是非挥发性的。
含芳基的取代基包括含脂环和杂环的五元和六元芳环的那些，以及含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是取代的或未取代的。
通常，高折射率聚硅氧烷液体将具有至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，甚至更优选至少约35％，更优选至少约50％的含芳基取代基-程度。典型地，芳基取代程度将小于约90％，更一般地小于约85％，优选约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷液体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基(优选C1-C4烷基(更优选甲基))或羟基的组合。
当在本发明的组合物中使用高折射率NAFS时，优选将它们同诸如NAFS树脂的铺展剂或表面活性剂一起用在溶液中，使表面张力减小足够的量以增强铺展，从而增强用所述组合物处理过的毛发的光泽度(干燥后)。
适用于本发明的组合物的NAFS液体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和SiliconCompounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)。
4.NAFS树脂NAFS树脂可包括在本发明的组合物中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制备NAFS树脂的过程中，通过将三官能和四官能的硅烷与一官能或二官能的硅烷或与一官能和二官能的两种硅烷结合而引入的。
可依照本领域的普通技术人员称为“MDTQ”命名的速记命名体系，方便地识别NAFS原料，尤其是NAFS树脂。在此体系下，依照组成NAFS的多种硅氧烷单体单元的存在来描述NAFS。简单地说，符号M表示一官能单元(CH3)3SiO0.5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；而Q表示四官能单元SiO2。带上标的单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并且必须在每次出现时具体地定义。
可用于本发明的组合物的优选NAFS树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的NAFS取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q的比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，并且NAFS树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
在使用时，具有低于1.46的折射指数的非挥发性NAFS液体与NAFS树脂组分的重量比率，优选为约4∶1至约400∶1，更优选约9∶1至约200∶1，更优选约19∶1至约100∶1，尤其是在NAFS液体组分为如本文所述的聚二甲基硅氧烷液体或聚二甲基硅氧烷液体与聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。如果硅氧烷树脂在此组合物中形成与硅氧烷液体(即调理活性物质)同相的一部分，在确定NAFS护发剂在组合物中的含量时应当包括液体和树脂的总和。
III.保护剂本发明的毛发调理洗发剂组合物还包括保护剂。包括保护剂是为了防止在制备或产品使用时硅氧烷颗粒被剪小。不受理论的约束，保护剂是使氨基硅氧烷小滴能够在掺入洗发剂组合物后保持它的大粒度(大于3微米)的那些物质。这些物质增大了氨基硅氧烷与洗发剂组合物之间的界面张力，因此防止小滴在掺入洗发剂时或在它的寿命或使用期间被剪小。这可以在实验室中测试进行以下剪切方法，随后测定粒度。剪切方法由以下步骤组成将700g洗发剂放入直径8.26cm(3.25英寸)的夸脱容器中。然后用直径为6.4cm(2.5英寸)的双叶轮片以47.1rad/s(450rpm)搅拌10分钟。然后，在显微镜检查和粒度测定之前，使样本平衡12小时。洗发剂的显微镜检查应当显示基本球状的硅氧烷颗粒，其中粒度大于3微米。典型的保护剂包括聚合表面活性剂和颗粒物质，或聚合表面活性剂和/或颗粒与常规的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂的组合。包括的保护剂通常在约0.001％至约2％，优选约0.01％至约1％的范围内。
聚合的保护剂可用作保护剂的聚合物为包含疏水部分和亲水部分的聚合表面活性剂。这些聚合物可以衍生自几种物质，这些物质包括天然聚合物、合成聚合物和硅氧烷聚合物。各种物质的实施例和描述如下天然聚合物这些物质包括多糖，多糖包括诸如淀粉或纤维素的聚葡萄糖；诸如刺槐豆胶、瓜耳胶、他拉胶的聚半乳甘露聚糖(polygalactomannans)；诸如Konjac树胶的聚葡甘露聚糖(polyglucomannans)，所有这些都用包含R基团的取代基进行疏水改性，其中R是长度为2至22个碳的碳链，并且用酯或醚键或它们的组合连接到多糖主链上。这种物质的实例包括羟乙基纤维素月桂基二甲基氯化铵(Quatrisoft LM200，购自Dow Chemical)和鲸蜡基羟乙基纤维素(Natrosol Plus，Cellusize HEC QP，购自HerculesCorp.)、羟丙基纤维素、羟丙基瓜耳、PG-羟乙基纤维素椰油基二甲基氯化铵(作为Crodacel QM购自Croda)。
合成聚合物合成聚合物为不是天然发现的但是为烃基聚合物的那些。这些物质应当被认为是聚合表面活性剂，其中聚合物包含疏水部分和亲水部分。感兴趣的合成聚合物包括均聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物。一类物质包括已经用疏水部分改性过的聚环氧乙烷(EO)。疏水改性的一个实施例为聚环氧丙烷(PO)，其中大部分共有共混物为嵌段共聚物。兴趣更大的是那些聚合物，它们的重复单元的EO或PO数目大于10。这些物质的具体实施例包括Pluronic L64、Pluronic L77、Pluronic F88、Pluronic 17R2、Pluronic L25R4。另一类物质为疏水改性的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，其中一个这样的实施例是丁基化的PVP(来自ISP的Ganex P90)。其它疏水改性的PVP共聚物包括Ganex V-216、V220、V516、WP-660，购自ISP。另一类物质为亲水改性的聚苯乙烯(PS)。实施例包括甲基丙烯酸酯/苯乙烯共聚物钠盐(Lytron651)、苯乙烯/丙烯酸酯类共聚物钠盐(Lytron 631)、苯乙烯/丙烯酰胺共聚物(Lytron 308)、Lyron 284、288、2895、300、318、614、621，所有这些都购自Rohm & Haas Company，Inc.。其它多种聚合表面活性剂的另一个非限制性实例包括甲基乙烯基醚/马来酸酐(PVM/MA)共聚物(Gantrez AN-119、AN-139、AN-149、AN-169、S-95、S-97、M-154)、PVM/MA共聚物的丁基酯(Gantrz A-524、V-425、ES-425、ES-435)、PVM/MA共聚物的乙基酯(Gantrz ES-225 SP-215、V-215、V-225)、PVM/MA的异丙基酯(GantrezES-335-I)、硬脂基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(Gantrez AN-8194)，所有这些都购自ISP。另一个非限制性实例包括二甘醇/CHDM/异酞酸酯/SIP共聚物，它为含二甘醇、1，4-环己烷二甲醇以及异酞酸和磺基异酞酸的简单酯的聚合物(作为Eastman AQ聚合物系列购自Eastman Chemical)。聚合表面活性剂的其它非限制性实例列于CTFA International Cosmetic IngredientDictionary/CTFA网站上的手册(Handbook via CTFA Web)以及C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook，第九版，Cosmetic and Fragrance Assn.，Inc.，Washington D.C.(2002)。
硅氧烷共聚多元醇当聚乙二醇和聚丙二醇单独或一起与聚二甲基硅氧烷共聚时，可以使用硅氧烷共聚多元醇。这些组合可以为接枝、嵌段或末端封端的。接枝聚合物为其中EO或PO链连接在沿主干硅氧烷主链上多个点的那些聚合物。作为这种聚合物的例子的是PEG-12聚二甲基硅氧烷DC193。嵌段或末端封端的聚合物在硅氧烷主链的末端具有EO或PO链。为了这种应用，这些链可以为混合的或为均聚物。重复单元的优选数目低于30，并且最优选的数目低于20。实施例包括DC5200、Abil EM97、Abil EM 90、Tioveil CM、Abil B 8832、Abil Care 85、SF1388、Abil 8843、Silsoft 820、KF6009、Silsoft 895、Abil B 8852颗粒保护剂颗粒也是通过形成Pickering乳液来保护硅氧烷粒度的有效方式。实施例和描述如下本发明的保护颗粒优选具有小于300μm的粒度。典型地，颗粒将具有直径为约0.01μm至约80μm，还更优选约0.1μm至约70μm，并且甚至更优选约1μm至约60μm的粒度。可以使用通常公认为安全且列于CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary/CTFA网站上的手册(Handbook via CTFA Web)以及C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook，第九版，Cosmetic and Fragrance Assn.，Inc.，Washington D.C.(2002)的颗粒。
可用于本发明的颗粒在组合物中可以是天然的、合成的或半合成的。也可以用混杂的颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制成。本发明的颗粒可具有表面电荷，或者它们的表面可用诸如表面活性剂、聚合物和无机物质的有机物质或无机物质进行改性。也可以用颗粒复合物。
合适的粉末包括氯氧化铋、钛酸盐处理的云母、热解法二氧化硅、球状二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化聚四氟乙烯、氮化硼、丙烯酸酯(盐)聚合物、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油基淀粉、锂蒙脱石、二氧化硅水合物、高岭土、硅酸镁铝、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、硅酸镁、三硅酸镁、麦芽糖糊精、蒙脱石、微晶纤维素、大米淀粉、二氧化硅、滑石、云母、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、高岭土、尼龙、甲基硅烷化二氧化硅、蚕丝粉末、绢云母、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、胡桃壳粉末、或它们的混合物。可用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅油或多种其它剂，单独或组合对上面提及的粉末进行表面处理，这些剂覆盖粉末表面并致使颗粒本质上疏水。
天然颗粒的非限制性实例包括多种亲水和疏水形式的沉淀二氧化硅颗粒，以商品名Sipernet购自Degussa-Huls。
Snowtex胶态二氧化硅颗粒购自Nissan Chemical America Corporation。
合成颗粒的实施例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸类粉末。可用颗粒的非限制性实例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些颗粒都购自Micro Powder，Inc.。其它实例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自KoboProducts，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂或诸如DC HMW 2220的高分子量硅氧烷树脂。也可用Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)。
混杂颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混杂粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混杂粉末，购自Presperse)。
在本发明的一个实施方案中，颗粒为中空颗粒。在优选的实施方案中，中空颗粒为胶囊包封流体的柔韧微球体。微球体在结构上为中空的，然而，它们可包含多种流体，这些流体包括液体和气体以及它们的异构体。气体包括但不限于丁烷、戊烷、空气、氮气、氧气、二氧化碳和二甲基醚。如果使用，液体可只部分充满微球体。液体包括水和任何相容的溶剂。
本发明的颗粒可具有表面电荷，或者它们的表面可用诸如表面活性剂、聚合物和无机物质的有机物质或无机物质进行改性。也可以用颗粒复合物。胶囊包封气体的微球体的复合物的非限制性实例为DSPCS-I2TM(二氧化硅改性的乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物微球体)和SPCAT-I2TM(滑石改性的乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物微球体)。两者都购自Kobo Products，Inc.。
可以通过静电引发，或直接连接多种离子基团，或经短链、长链或支链的烷基连接，来使颗粒的表面带电。表面电荷本质上可以为阴离子、阳离子、两性离子或两性的。
本发明的颗粒的壁可以由热塑性材料形成。热塑性材料可以为选自以下基团的至少一种单体的聚合物或共聚物丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯、取代的苯乙烯、不饱和二卤化物、丙烯腈、异丁烯腈。热塑性材料可包含酰胺、酯、尿烷、脲、醚、碳酸盐、缩醛、硫化物、磷酸盐、膦酸酯和硅氧烷键。中空颗粒可包含1％至60％衍生自1，1-二氯乙烯的重复结构单元，20％至90％衍生自丙烯腈的重复结构单元，以及1％至50％衍生自(甲基)丙烯酸单体的重复结构单元，百分比(按重量计)的总和等于100。(甲基)丙烯酸单体为，例如，异丁烯酸酯或甲基丙烯酸酯，并且尤其为甲基丙烯酸酯。优选地，颗粒由选自扩展的或未扩展的1，1-二氯乙烯、丙烯酸、苯乙烯和(甲基)丙烯腈的至少一种单体的聚合物或共聚物构成。更优选地，颗粒由丙烯腈和异丁烯腈的共聚物构成。
也可以使用由得自酯(如乙酸乙烯酯或乳酸乙烯酯)或酸(如衣康酸、柠康酸、马来酸或富马酸)的聚合物和共聚物构成的颗粒。在这方面，参见日本专利申请JP-A-2-112304，该专利的全部公开内容引入本发明以供参考。
市售合适颗粒的非限制性实例为551 DE(大约30至50μm的粒度范围，并且大约42g/L(42kg/m3)的密度)、551 DE 20(大约15至25μm的粒度范围，并且大约60g/L(60kg/m3)的密度)、461 DE(大约20至40μm的粒度范围，并且60g/L(60kg/m3)的密度)、551 DE 80(大约50至80μm的粒度范围，并且大约42g/L(42kg/m3)的密度)、091 DE(大约35至55μm的粒度范围，并且大约30g/L(30kg/m3)的密度)，所有这些颗粒都由AkzoNobel以商标EXPANCELTM销售。可用于本文的合适颗粒的其它实施例以商标DUALITE和MICROPEARLTM系列微球体由Pierce & StevensCorporation销售。尤其优选的中空颗粒为091 DE和551 DE 50。本发明的中空颗粒以干燥状或水合物状态存在。上述颗粒对皮肤无毒并且无刺激性。
可用于本发明的中空颗粒可经例如描述于EP-56,219、EP-348,372、EP-486,080、EP-320,473、EP-112,807和美国专利3,615,972，的方法来制备，各专利的全部公开内容均引入本发明以供参考。
可供选择地，可用于本发明的中空颗粒的壁可由无机物质形成。无机物质可以为二氧化硅、碱石灰-硅酸硼玻璃、硅铝土陶瓷或碱性矾土硅酸盐陶瓷。市售的合适低密度无机颗粒的非限制性实例为H50/10,000 EPX(粒度范围大约20至60μm)、S38(粒度范围大约15至65μm)、W-210(粒度范围大约1至12μm)、W-410(粒度范围大约1至24μm)、W-610(粒度范围大约1至40μm)、G-200(粒度范围大约1至12μm)、G-400(粒度范围大约1至24μm)、G-600(粒度范围大约1至40μm)，所有这些颗粒都以商标3MTMScotchliteTM玻璃泡、3MTMZeeospheresTM陶瓷微球体和3MTMZ-Light SpheresTM陶瓷微球体销售。也可用的是购自KOBO Products的二氧化硅壳(平均粒度3μm)和购自PQ Corporation的LUXSILTM(3至13μm的平均直径)。
IV.含水载体本发明的优选实施方案采取可倾倒的液体(在环境条件下)形式。因此这些组合物将典型地包括含水载体，含水载体存在的含量为约20％至约95％，更优选约60％至约85％。含水载体可包含水，或水和有机溶液的可混溶的混合物，但优选包含水，其中只有极少或没有显著浓度的有机溶剂(除了作为其它基本组分或任选组分的微量成分另外附带掺入组合物的有机溶剂)。
V.沉积助剂调理洗发剂组合物的一些实施方案还可以包括沉积助剂，这也在本发明的保护范围内。本文中，“沉积助剂”是指促进来自调理洗发剂组合物的硅氧烷颗粒在使用时沉积到预期位置，即毛发和/或头皮上的剂。优选的实施方案包括约0.01％至约10％的沉积助剂，更优选约0.1％至约2％。
沉积助剂优选为阳离子聚合物。优选的毛发调理洗发剂组合物实施方案优选含有0.05％至约3％，更优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％的阳离子聚合物。优选的阳离子聚合物在组合物预期使用的pH下，将具有约0.5meq/gm至约7meq/gm的阳离子电荷密度，所述pH通常将在约pH 3至约pH 9的范围内变化。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物分子量的比率。此类合适阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000和1千万之间，优选介于约50,000和约5百万之间，更优选介于约100,000和约3百万之间。
可用于本发明的组合物的合适阳离子聚合物，包含阳离子含氮部分(如季铵)或阳离子质子化氨基部分。取决于组合物的特殊种类和选定的pH值，阳离子质子化胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
可以使用的此类聚合物的非限制性实例描述于CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary/CTFA网站上的手册(Handbook via CTFAWeb)以及C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook，第九版，Cosmetic andFragrance Assn.，Inc.，Washington D.C.(2002年)，该文献引入本发明以供参考。
合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。
用于包括在本文的组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮等阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，盐酸盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association)“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐39)以及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺、以及它们的组合。这些优选的单体符合化学式VI
其中R1是氢、甲基或乙基；R2、R3和R4各自独立地为氢或含有约1个至约8个碳原子，优选约1个至约5个碳原子，更优选约1个至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8的整数，优选约1至约4；并且X是抗衡离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但优选季铵，其中R2、R3和R4各自为烷基，其非限制性实例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购自Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。还优选的是这种阳离子单体与非离子单体的共聚物，使得共聚物的阳离子电荷密度保持在上文所规定的范围内。
可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合化学式VII的那些 其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；并且X是如上文所述的阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应得到的盐，在本行业(CTFA)被称为聚季铵盐10，并且以它们的Polymer LR、JR和KG系列聚合物购于Amerchol Corp.(Edison，NewJersey，USA)。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐，在本行业(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和市售自Aqualon Division of Hercules，Inc.的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，它的一些实施例描述于美国专利3,962,418。其它合适的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物，它的一些实施例描述于美国专利3,958,581。在使用时，本文的阳离子聚合物或者可溶于组合物或者可溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相由上文所述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分所形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也可以与组合物中的其它带电物质一起形成。
用于分析复合凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段，利用组合物的显微分析来确定凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可以帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。
VI.其它成分本发明的毛发调理洗发剂组合物的某些实施方案，还可以包括一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的任选组分，前提条件是任选组分同本文所述的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类任选组分的个别浓度可在约0.001％至约20％的范围内变化。
可用于所述组合物的任选组分的非限制性实例包括分散颗粒、阳离子聚合物、其它护发剂(烃油、脂肪族酯、其它硅氧烷)、去头皮屑/抗微生物剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性的和水不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
A.分散颗粒本发明的组合物可以包括分散颗粒。在本发明的组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％的分散颗粒，更优选至少0.05％，还更优选至少0.1％，甚至更优选至少0.25％，并且还更优选按重量计至少0.5％的分散颗粒。在本发明的组合物中，优选掺入按重量计不超过约20％的分散颗粒，更优选不超过约10％，还更优选不超过5％，甚至更优选不超过3％，并且还更优选按重量计不超过2％的分散颗粒。
B.非离子聚合物分子量超过约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可用的是具有以下通式VIII的那些 其中R95选自H、甲基、以及它们的混合物。可用于本发明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(也称为Polyox WSRN-10，作为PEG-2,000购自Union Carbide)、PEG-5M(也称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，作为PEG-5,000和聚乙二醇300,000购自Union Carbide)、PEG-7M(也称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)、PEG-9M(也称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)和PEG-14M(也称为WSRN-3000，购自Union Carbide)。
C.其它护发剂护发剂包括用来向毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的任何物质。在毛发处理组合物中，合适的护发剂是递送一种或多种有益效果的那些，所述有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理性、抗损伤性、易打理性、有型和抗油腻性。可用于本发明的组合物的护发剂(除了上述氨基硅氧烷和NAFS之外)，典型地还包括形成乳化的液体颗粒的水不溶性水可分散的非挥发性液体。可用于所述组合物的合适护发剂为特征通常为有机调理油(例如，烃油、聚烯烃和脂肪族酯)的那些护发剂，或在本文的含水表面活性剂基质中另外形成液体、分散颗粒的那些护发剂。上述护发剂应当在物理上和化学上与所述组合物的基本组分相容，并且不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
上述其它护发剂在组合物中的浓度，应当足以提供所需的调理有益效果，并且对于本领域的普通技术人员将为显而易见的。上述浓度可随护发剂、所需的调理性能、护发剂颗粒的平均大小、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而变化。
1.有机调理油本发明的组合物的调理组分还可以包括约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种有机调理油作为调理剂，该有机调理油可单独使用，或与其它调理剂如硅氧烷(本文所述)联合使用。
a.烃油可用作本发明的组合物中调理剂的合适有机调理油包括但不限于含有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和的或不饱和的)和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。支链烃油(包括烃聚合物)典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和十二烷、饱和的和不饱和十三烷、饱和的和不饱和十四烷、饱和的和不饱和十五烷、饱和的和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯、以及它们的混合物。也可使用这些化合物的支链异构体以及高级链长的烃，它们的实施例包括高度支化的饱和或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，例如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，购自Permethyl Corporation。烃聚合物，如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，如异丁烯和丁烯的共聚物。可商购获得的此类物质是L-14聚丁烯，得自Amoco ChemicalCorporation。组合物中此类烃油的浓度优选在约0.05％至约20％，更优选约0.08％至约1.5％，并且甚至更优选约0.1％至约1％的范围内变化。
b.聚烯烃可用于本发明的组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。可用于本文的聚烯烃是由C4至约C14，优选约C6至约C12的烯烃单体经聚合反应制备的。
可用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适于制备聚烯烃液体的是含烯烃的精炼厂给料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它们的混合物。
c.脂肪族酯可用作本发明的组合物中调理剂的其它合适的有机调理油包括但不限于含有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)这些脂肪族酯的烃基可以包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯，异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯为符合通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R为烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子总数为至少10，优选至少22。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯为羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4至C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22酯，优选C1至C6酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。为了用于本文所述的组合物，甘油酯优选为甘油与长链羧酸如C10至C22羧酸的一酯、二酯和三酯。可以从植物和动物脂肪和油，如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油获得多种这类物质。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、二月桂酸甘油酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯是水不溶性的合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合通式(IX) 其中R1为C7至C9烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更优选饱和的直链烷基；n是值为2至4的正整数，优选3；并且Y是含有约2个至约20个碳原子，优选约3个至约14个碳原子的烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基。其它优选的合成酯符合通式(X) 其中R2是C8至C10烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基；优选饱和烷基，更优选饱和的直链烷基；n和Y如上文在化学式(X)中所定义。
可用于本发明的组合物的合适合成脂肪族酯的具体非限制性实例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯)，所有这些酯都购自MobilChemical Company。
d.附加的护发剂也适用于本文的组合物的是由the Procter & Gamble Company在美国专利5,674,478，和5,750,122中所述的护发剂。也适用于本文的是描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)的那些护发剂。
D.去头皮屑活性物质本发明的组合物也可包含去头皮屑剂。
巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐吡啶硫酮抗微生物和去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982。
1.其它抗微生物活性物质除了金属巯基吡啶氧化物盐活性物质之外，本发明的组合物还可包括一种或多种杀真菌或抗微生物活性物质。合适的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
a.唑尤其适用于本文的是甘宝素和酮康唑。
b.硫化硒硫化硒是适用于本发明的抗微生物组合物的粒状去头皮屑剂，它的有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％的范围内变化。硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107。
c.硫硫也可以用作本发明的抗微生物组合物中的粒状抗微生物/去头皮屑剂。粒状硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％，优选约2％至约4％。
d.角质层分离剂本发明还可以包含一种或多种角质层分离剂，如水杨酸。
本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)和木炭的提取物。
2.毛发损失预防和毛发生长剂本发明还可以包含用于防止毛发损失和毛发生长刺激物或刺激剂的物质。
E.湿润剂本发明的组合物可以包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当在本发明中使用时，优选以约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约5％的含量使用润湿剂。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括分子量最多约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000以及它们的混合物的那些。
F.悬浮剂本发明的组合物还可以包含悬浮剂，悬浮剂的浓度有效用于将水不溶性物质以分散形式悬浮在组合物中，或用于调节组合物的粘度。上述浓度为约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
高度可用于本发明的市售粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，所有这些都购自B.F.Goodrich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，商品名为Aculyn 22，购自Rohm and Hass；壬氧基(nonoxynyl)羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，购自Amerchol；商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF 67的鲸蜡基羟乙基纤维素，所有这些都由Hercules供应；基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物，商品名为CARBOWAX PEG、POLYOX WASR和UCON FLUIDS，所有这些都由Amerchol供应。
其它任选的悬浮剂包括结晶的悬浮剂，它可以被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855。这些优选的悬浮剂包括优选含有约16个至约22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更优选的是硬脂酸乙二醇酯(一硬脂酸酯和二硬脂酸酯)，但是尤其是包含少于约7％一硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括优选含有约16个至约22个碳原子，更优选约16个至18个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺，其优选的实施例包括硬脂一乙醇酰胺、硬脂二乙醇酰胺、硬脂一异丙醇酰胺和硬脂的一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如，硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)、长链烷醇酰胺的长链酯(例如，硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)和甘油酯(例如，甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精(tribehenin)，它的一个市售实施例是购自Rheox，Inc.的Thixin R。除了上面列出的优选物质之外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。
适合用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这族的N，N-二(氢化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸种类，它们可购自Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
可用作悬浮剂的合适长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲胺氧化物，例如硬脂基二甲胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有含至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其实施例包括棕榈胺或十八胺)和具有两个各含至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺)。其它合适的悬浮剂包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
G.其它附加组分本发明的组合物也可以包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素，以及它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸，以及它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺、以及它们的盐。
本发明的组合物也可以包含颜料物质，如无机的、亚硝基、单偶氮、重氮基、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物的、天然的颜料，包括水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。
本发明的组合物也可以包含螯合剂。
VII.制备氨基硅氧烷和氨基硅氧烷/NAFS共混物调理洗发剂的方法本发明的另一个实施方案涉及制备调理洗发剂组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)合并硅氧烷颗粒、水、保护剂，并且任选地合并乳化剂；(在一些实施方案中，在保护剂既用作乳化剂又用作保护剂的情况下不需要单独的乳化剂。)b)搅拌来自步骤a)的组合，直到获得所需的粒度(即≥3μ)；c)在掺到洗发剂组合物中之前，任选地调节组合的粘度，以便更加接近地匹配洗发剂的粘度，以易于搅拌；和d)搅拌，以获得均匀的组合物。
经过24小时使体系达到平衡之后，通过标准光显微镜法可以观察样本，同时用Horiba Scattering Laser测定粒度。以下实施例进一步描述和举例说明了本发明的保护范围内的优选实施方案。所给的这些实施例仅仅为了举例说明，不可解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的保护范围的情况下可以对其作出许多改变。
实施例乳液1至13硅氧烷颗粒与保护剂的乳液可制备如下合并10％至15％的水与1％至5％的Plantaren 2000和1％至5％的Abil EM97。加入75％至90％的氨基硅氧烷，并且用叶轮搅拌器以450rpm搅拌30分钟。在掺到洗发剂中之前，用70％的水稀释乳液。搅拌10至20分钟，直到均匀为止。
以下实施例进一步描述和举例说明了本发明的保护范围内的优选实施方案。所给的这些实施例仅仅为了举例说明，不可解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的保护范围的情况下可以对其作出许多改变。
1.作为1211-02-203购自GE Silicones2.作为Viscasil 330M购自GE Silicones3.作为Plantaren 2000购自Henkel4.作为RenexPEG 400购自Uniqema5.作为Miracare购自Rhodia6.作为Easy-Sperse购自ISP7.作为Dow Corning HMW2220非离子乳液购自Dow Corning8.作为Dow Corning DC193液体购自Dow Corning9.作为Abil EM97购自Degussa10.作为Pluronic L64购自BASF11.作为Eastman AQ48购自Eastman12.作为Quatrisoft LM 200购自Amerchol13.作为Natrosol Plus CS改性的羟乙基纤维素购自Hercules Incoporated14.作为Brij-30购自Uniqema15.作为DC5200制剂助剂购自Dow Corning实施例洗发剂14至52实施例14至52举例说明本发明的非限制性调理洗发剂组合物的实施方案。通过常规的制剂和混合方法制备这些组合物，其中一个实施例阐述于下文。除非另外指明，所有的示例量均列为重量百分比，并且把诸如稀释剂、填充剂等微量物质排除在外。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与该组分有关的任何微量物质。
通过以下方式制备举例说明于实施例14至52的组合物。
对于每种组合物，将6％至9％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵和0至5％的水加入带夹套的混合罐中，并且边搅拌边加热至约74℃，形成溶液。将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、0至0.8％的椰油酰胺MEA和0至0.9％的鲸蜡醇加到罐中，并且使它们分散。然后将乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加到混合容器中，并且熔融。在EGDS分散好之后(约10分钟后)，将防腐剂加入，并且混合到表面活性剂溶液中。这种混合物穿过磨机和换热器，它在换热器中冷却至约35℃，然后被收集在整理罐中。作为此冷却步骤的结果，乙二醇二硬脂酸酯结晶，在产品(适用之处)中形成结晶的网状物。将月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵的残留以及除了硅氧烷乳剂之外的其它组分，边搅拌边加入整理罐，确保得到均匀的混合物。将聚合物(阳离子的或非离子的)分散在水或油中，作为0.1％至约10％的分散体和/或溶液，然后加到最终的混合物中。基于上文的描述来添加硅氧烷乳剂，并且可以按所需向混合物中加入任何附加的粘度调节剂和pH调节剂，将产品的粘度和pH调节至所需的水平。
16.作为JR30M、JR400、LR30M、LR400、KG30M、KG400购自Amerchol17.作为N-Hance 3269和ADPP-5043购自Aqualon18.作为Mirapol 100购自Rhodia19.作为MAPTAC购自Rhodia
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考。任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.一种调理洗发剂组合物，所述组合物包含a)去污表面活性剂b)硅氧烷颗粒，其包含至少一种具有3微米至150微米粒度的胺官能硅氧烷；c)保护剂，所述保护剂的量在制备、储存和使用期间能够有效地使所述硅氧烷颗粒在调理洗发剂组合物中保持具有3微米至150微米粒度的基本为球形的小滴；和d)含水载体；并且其中在添加调理洗发剂组合物的余量之前，将所述至少一种胺官能硅氧烷与所述保护剂预混。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述胺官能硅氧烷具有20微米至60微米，优选30微米至50微米的平均粒度。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述保护剂选自由下列物质组成的组天然聚合物、合成聚合物、硅氧烷共聚多元醇、颗粒以及它们的混合物，或以上物质与选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的常规表面活性剂的组合。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述天然聚合物选自由下列物质组成的组淀粉、纤维素、聚半乳甘露聚糖、聚葡甘露聚糖、以及它们的混合物。
5.如权利要求3所述的组合物，其中所述合成聚合物选自由下列物质组成的组聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮的均聚物、以及它们的混合物。
6.如权利要求3所述的组合物，其中所述颗粒选自由下列物质组成的组天然颗粒、合成颗粒、半合成颗粒、或它们的混合物。
7.如权利要求6所述的组合物，其中所述天然颗粒选自由下列物质组成的组氯氧化铋、钛酸盐处理的云母、热解法二氧化硅、球状二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化聚四氟乙烯、氮化硼、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油基淀粉、锂蒙脱石、二氧化硅水合物、高岭土、硅酸镁铝、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、硅酸镁、三硅酸镁、麦芽糖糊精、蒙脱石、微晶纤维素、大米淀粉、二氧化硅、滑石、云母、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、高岭土、尼龙、甲基硅烷化二氧化硅、蚕丝粉末、绢云母、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、胡桃壳粉末、以及它们的混合物。
8.如权利要求6所述的组合物，其中所述合成颗粒选自由下列物质组成的组尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂、丙烯酸类粉末、以及它们的混合物。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述硅氧烷颗粒还包含非胺官能硅氧烷和胺官能硅氧烷。
10.如权利要求9所述的组合物，其中所述非胺官能硅氧烷选自由下列物质组成的组硅油、硅橡胶胶料、高折射率硅氧烷、硅氧烷树脂、以及它们的混合物。
11.如权利要求9所述的组合物，其中胺官能硅氧烷与非胺官能硅氧烷的比率为1∶99至99∶1。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物，所述组合物还包含沉积助剂。
13.如权利要求12所述的组合物，其中所述沉积助剂是阳离子聚合物。
14.如权利要求13所述的组合物，其中所述阳离子聚合物具有0.5meq/g至7meq/g的电荷密度。
15.如前述任一项权利要求所述的组合物，所述组合物还包含悬浮剂。
16.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述胺官能硅氧烷含有按所述胺官能硅氧烷的重量计少于0.2％的氮。
17.如前述任一项权利要求所述的调理洗发剂组合物，所述组合物包含a)按重量计5％至50％的去污表面活性剂；b)按重量计0.1％至10％的硅氧烷颗粒，所述硅氧烷颗粒包含至少一种具有3微米至150微米粒度的胺官能硅氧烷；c)按重量计0.1％至10％的保护剂，所述保护剂的量在制备、储存和使用期间能够有效地使所述硅氧烷颗粒在调理洗发剂组合物中保持具有3微米至150微米粒度的基本为球形的小滴；和d)含水载体；并且其中在添加调理洗发剂组合物的余量之前，将所述至少一种胺官能硅氧烷与所述保护剂预混。
18.一种如前述任一项权利要求所述的制备调理洗发剂组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)合并所述胺官能硅氧烷、所述含水载体、保护剂和任选的乳化剂；b)搅拌来自a)的组合以形成具有3微米至150微米粒度的乳液；c)任选地稀释来自b)的混合物以调节粘度；和d)将所述乳液添加至洗发剂组合物的余量并搅拌以获得均匀的组合物。
全文摘要
包含a)去污表面活性剂，b)硅氧烷颗粒，c)保护剂和d)含水载体的洗发剂组合物提供优异的调理效果。硅氧烷颗粒包含至少一种胺官能硅氧烷，并且任选地包含非胺官能硅氧烷。
文档编号A61K8/04GK101076373SQ200580042473
公开日2007年11月21日 申请日期2005年12月8日 优先权日2004年12月10日
发明者珍妮弗·E·希尔弗特, 肯德里克·J·休斯, 埃里克·S·约翰逊, 乔治·E·德克纳, 罗伯特·L·韦尔斯 申请人:宝洁公司