专利名称：水溶性多糖类复合医用敷料及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种医用敷料，尤其是一种具有水溶性和天然抗菌性医用敷料，该医用敷料 可为织物、无纺布、粉末、贴片、膜片、气雾剂和海绵等剂型，可被人体吸收，可用于医疗 手术、战地救护、家庭止血、护创，具有防止粘连、防止感染、促进愈合等功能。
背景技术：
现有的医用敷料大多为含有植物多糖或动物多糖的材料制成，例如植物多糖纤维素、海 藻酸钠、透明质酸或动物多糖甲壳素、壳聚糖等等。纤维素醚化反应后，虽然止血、吸收、 相容性能良好，但不具备抗菌功能，用于外伤止血时还会收縮结痂，引起局部不适；污染性 创面使用会造成感染。为使其具有抗菌功能，常常需要外加药物，会对人体造成剌激等副作 用。甲壳素醚化反应后，虽然具有一定的止血、抗菌功能，但吸收性比较差，植入体内常常 引起不良反应。针对以上不足，产生了新型的由植物多糖与动物多糖相接合制成的医用敷料，但是该医 用敷料的水溶性不佳，极其不易被人体吸收，不利于疾病的治疗。发明内容本发明的目的在于针对现有医用敷料由于自身性质所存在的抗菌性或水溶性不佳的不 足，提供一种将水溶性的动物多糖与植物多糖相复合，制成的便于吸收同时又具有较强抗菌 性无需加药的新型医用敷料及其制备方法。本发明的技术方案为 一种水溶性多糖类复合医用敷料，所述的医用敷料是将经过活化 后具有水溶性的植物多糖与经过活化后具有水溶性的动物多糖复合，或将植物或动物多糖类材料复合后活化形成的水溶性、天然抗菌型复合医用敷料。优选地是，所述的水溶性植物多糖包括经活化接枝后的纤维素、海藻酸钠；所述的水溶性动物多糖包括经活化接枝后的甲壳素、壳聚糖。所述的医用敷料是将水溶性的植物多糖与动物多糖复合在的织物、无纺布或纤维上形成贴片。所述的医用敷料是将水溶性的植物多糖与动物多糖配制成混合溶液，涂覆在玻璃或不锈 钢的光滑表面上形成的膜，或将混合溶液冷冻干燥形成的海绵。所述的医用敷料是将水溶性的植物多糖与动物多糖粉碎成粉末，加抛射剂形成的气雾剂。一种水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，将复合有水不溶性的纤维素和壳聚糖的织 物或纤维、无纺布，放入10%-25%的NaOH中，室温下反应1-3小时，随后按材料重量比1.0: 1.1-2.0加入有机酸，20-75'C反应3-8小时，接着在有机溶剂中中和至PH值5-8，最后洗涤并 除去杂质，烘干至成品。一种水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，将含有水溶性纤维素的织物或无纺布或纤 维通过水溶性胶复合在含有水溶性甲壳素或壳聚糖的织物或无纺布或纤维上，130°C以下压合 3-10分钟成形。一种水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，将水溶性的100目以上的甲壳素或壳聚糖 粉末，在有机溶剂中分散成2%-20%悬浮液，用涂覆、浸轧或浸渍法复合在含有水溶性纤维素 的织物上，烘干至成品。一种水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，.将水溶性纤维素与水溶性醚化、酯化甲壳 素或壳聚糖按l: 0.5-1: 2的比例配制成溶液，随后在光滑表面上涂覆成膜，并真空干燥至成叩o一种水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，将水溶性植物多糖与水溶性动物多糖粉碎 成300目以上的粉末，按5-50: 05-50的比例混合，取混合物10-60份，加盖密封，随后加入 抛射剂90-40份，制成粉状气雾剂。本发明的有益效果为适当控制动物多糖与植物多糖的复合比例，及接枝条件，可以制 得水溶性天然抗菌复合医用敷料，用于外伤和手术止血、渗出液吸收、防止粘连，使两者优 势互补，制成止血好、吸收快、柔韧、舒适、天然抗菌的复合医用敷料，抑菌率高于70%。
具体实施方式
本发明的第一具体实施例，取含有15%甲壳素的粘胶纤维5克，加入40%(W/W) NaOH40ml，室温反应2小时；加入70% (W/W)氯乙酸15ml; 75。C反应6小时，吊醋酸中和至7;用85。/。乙醇洗涤，烘干。本发明的第二具体实施例，将8%水溶性羧甲基纤维素钠胶体，涂复或按一定花纹印制在 5Xl0cm2羧甲基纤维素纳纱布上，再覆盖5xl0o^羧甲基甲壳素无纺布，ll(TC加压5min，即 可；或者将10%水溶性甲壳素胶体，涂复(或按一定花纹印制)在5xl0cr^羧甲基纤维素纳 纱布上，再覆盖5xl0cm2羧甲基甲壳素(壳聚糖),无纺布，12(TC加压3-5min，即可。本发明的第三具体实施例，将水溶性200目以上甲壳素(壳聚糖)粉末，在75。/。乙醇中 配置成20%悬浮液，用海藻酸钠纤维无纺布浸轧该悬浮液，轧液率80%，晾干。本发明的第四具体实施例，将羧甲基纤维素纳5%水溶液与5%羧甲基甲壳素钠水溶液， 按l: 1比例混合，冷冻干燥，可制成海绵状，本发明的第五具体实施例，将羧甲基纤维素纳与羧甲基壳聚糖按l: 0.3的比例混合，粉 碎成400目粉末，取4份，注入气雾剂罐体，密封后，注入6份LPG，制成粉状气雾剂。
权利要求
1.一种水溶性多糖类复合医用敷料，其特征在于所述的医用敷料是将经过活化后具有水溶性的植物多糖与经过活化后具有水溶性的动物多糖复合，或将植物或动物多糖类材料复合后活化形成的水溶性、天然抗菌型复合医用敷料。
2. 如权利要求1所述的水溶性多糖类复合医用敷料，其特征在于所述的水溶性植物多糖 包括经活化接枝后的纤维素、'或再生纤维素、或海藻酸钠、或透明质酸；所述的水溶性 动物多糖包括经活化接枝后的甲壳素，或壳聚糖。
3. 如权利要求2所述的水溶性多糖类复合医用敷料，其特征在于所述的医用敷料是将水 溶性的植物多糖与水溶性动物多糖复合在织物或无纺布或纤维上形成的贴片。
4. 如权利要求2所述的水溶性多糖类复合医用敷料，其特征在于所述的医用敷料是将水 溶性的植物多糖与动物多糖配制成混合溶液，涂覆在玻璃或不锈钢的光滑表面上形成的 膜，或将混合溶液冷冻干燥形成的海绵。
5. 如权利要求2所述的水溶性多糖类复合医用敷料，其特征在于所述的医用敷料是将水 溶性的植物多糖与动物多糖粉碎成粉末，加抛射剂形成的气雾剂。
6. 如权利要求3所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于将复合有水 不溶性的植物多糖纤维素和动物多糖甲壳素或壳聚糖的织物或无纺布或纤维，放入10%-25%的NaOH中，室温下反应1-3小时，随后按材料重量比1.0: 1.1-2.0加入有机 酸，20-75。C反应3-8小时，接着在有机溶剂中中和至ra值5-8，最后洗涤并除去杂质， 烘干至成品。
7. 如权利要求3所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于将含有水溶 性纤维素的织物通过水溶性胶复合在含有水溶性壳聚糖的织物上，130°C以下温度压合 3-10分钟成形。
8. 如权利要求7所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于所述的水溶 性胶为含水溶性经酯化、醚化的甲壳素或壳聚糖；该水溶性胶通过喷洒、涂覆或用40-80目网印制在含有水溶性纤维素的织物或无纺布或纤维上。
9. 如权利要求3所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于将水溶性的100目以上的甲壳素粉末，在有机溶剂中分散成2%-20%悬浮液，用涂覆、浸轧或浸渍法复合在含有水溶性纤维素的织物上，烘干至成品。
10. 如权利要求4所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于将水溶性纤 维素与水溶性醚化、酯化甲壳素或壳聚糖按1: 0.5-1: 2的比例配制成溶液，随后在光 滑表面上涂覆成膜，并真空千燥至成品。
11. 如权利要求5所述的水溶性多糖类复合医用敷料的制备方法，其特征在于将水溶性植物多糖与水溶性动物多糖粉碎成300目'以上的粉末，按5-50: 95-50的比例混合，取混 合物10-60份，加盖密封，随后加入抛射剂90-40份，制成粉状气雾剂。
全文摘要
本发明涉及一种水溶性多糖类复合医用敷料及制备方法，所述的医用敷料是将经过活化后具有水溶性的植物多糖与经过活化后具有水溶性的动物多糖复合，或将植物或动物多糖类材料复合后活化形成的水溶性、天然抗菌型复合医用敷料。所述的水溶性植物多糖包括经活化接植后的纤维素、海藻酸钠；所述的水溶性动物多糖包括经活化接植后的甲壳素、壳聚糖。经过活化接枝后的水溶性动物多糖和植物多糖相配合使用，具有更好的抗菌效果，且易于吸收。
文档编号A61L15/28GK101332309SQ20061000093
公开日2008年12月31日 申请日期2006年1月12日 优先权日2006年1月12日
发明者镁 张 申请人:镁 张