包含不与金属离子键合的增稠剂的个人护理组合物的制作方法

专利名称：：包含不与金属离子键合的增稠剂的个人护理组合物的制作方法包含不与金属离子键合的增稠剂的个人护理组合物发明领域本发明的某些实施方案涉及处理皮肤或头皮上微生物和真菌感染的个人护理组合物及方法。此外，本发明的某些实施方案涉及处理头屑的方法和可提供改进的去头屑活性的组合物。发明背景在痕量金属中，锌是人体中第二种最丰富的金属，其通过包含在许多不同的金属酶中而直接或间接地催化几乎每一个生物过程。锌所扮演的关键性角色可从饮食不足的症状上体现出来，这些症状包括皮炎、厌食、脱发和发育不良。锌对于皮肤健康显得尤其重要，并且用锌(典型地以氧化锌或菱锌矿的形式)来调节各种皮肤问题已有3000多年了。在大量各种产品(包括油漆、涂料和防腐剂)中，无机盐如氧化锌已被用作抑菌剂化合物和/或抑霉剂化合物。然而，锌盐无法具有许多去头皮屑和皮肤护理应用所需的高度杀菌功效。个人护理组合物的流变特性会影响消费者的接受度。为了获得较高的流变特性，找到一种不与金属离子完全键合的增稠剂是非常重要的。在三类(阳离子、阴离子和非离子)聚合增稠剂中，阴离子增稠剂更趋于和金属离子键合，生成消费者不可接受的组合物。阳离子和非离子增稠剂可增加这些体系的流变特性，却不会降低制剂的功效。发明概述本发明涉及这样一种个人护理组合物，所述组合物包含有效量的含锌物质、表面活性剂、阳离子、或非离子增稠聚合物、或它们的混合物。本发明可以是多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两相，其中所述相中的至少一个包含有效量的含锌物质、至少一种表面活性剂和至少一种阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物，并且所述至少两相是视觉上不同的相，它们以物理接触的形式包装并保持稳定。在本发明中，至少一种阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物不与来自含辟物质中的锌离子完全结合。对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。发明详述下面描述所述个人护理组合物的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选实施方案的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求了保护范围的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。本文术语"重量百分比，，可表示为"％重量"。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。本发明各种实施方案的组分和/或步骤(包括可任选加入的那些)将在下面详细描述。除非另外特别说明，所有温度均以摄氏度为单位。除非另外指明，所有包括数量、百分比、分数和比例的量均被理解为受词"约，，所修饰，并且量并不旨在表示有效数字。除非另外说明，"一个"和"所述"是指"一个或多个"。本文中"包括，，是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。此术语包括术语"由...组成，，和"基本上由...组成"。本发明组合物和方法/过程可包括、由和基本上由本文所述的本发明基本元素和限制以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制所组成。本发明中，"有效，，是指主题活性物质的量足够高从而能够向待治疗的病症提供积极有效的改善。主题活性物质的有效量将随待治疗的具体病症、病症的严重程度、疗程、同期联合治疗的特性等因素而变化。4可化合物。本文所用术语"视觉上不同"是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是小于约100微米的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可单独由人眼识别出。本文所用术语"视觉上透明"是指组合物的透射率大于60%,优选大于80%。组合物的透明度使用紫外/可见光(UV/VIS)分光光度法测定，其测定样本对UV/VIS光的吸收或透射。已证实，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。典型地，最好依照所用具体分光光度计相关的具体用法说明。通常，测定透射百分率的过程从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准"空白"，将示值读数校准至100%透射率。然后将测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，在600nm处用分光光度计测量透射百分率。本文所用术语"多相的"和"多相"是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且不同的物理空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的"多相，，个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由"多相"组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实例条紋状、斑紋状(marbled)、直线状、间歇式条紋状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑点状、带状、螺旋状、凝涡状、阵列状、杂色小块状、织紋状、沟槽状、隆起状、波紋状、正弦曲线状、螺线状、巻曲状、弯曲状、环状、条痕状、线紋状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑点状和棋盘格状。图案优选选自由下列图案组成的组条紋状、几何状、斑紋状、以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条紋状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。作为另外一种选择，条紋状图案可以是非均匀的即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条紋状图案不必延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或^朱光剂。除非另外指明，本文所用术语"个人护理组合物"涉及一种本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，特别是不包括那些主要针对其他应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其他应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。本发明涉及个人护理组合物，所述组合物包含有效量的含锌物质、表面活性剂、阳离子、或非离子增稠聚合物、或它们的混合物。本发明的个人护理组合物包括但不限于洗发剂、护发剂、止汗剂、除臭剂、毛发定型产品、清洁剂、皂、条皂、沐浴剂、化妆品、粉底、洗剂、霜膏、油膏剂、以及水醇溶液。本发明可以是多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两相，其中所述相中的至少一个包含有效量的含锌物质、至少一种表面活性剂和至少一种阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物，并且所述至少两相是视觉上不同的相，它们以物理接触的形式包装并保持稳定。在本发明中，至少一种阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物不与来自含锌物质中的锌离子完全结合。在本发明的实施方案中，pH可以在约6.5至约12,优选约6.7至约9，更优选约6.8至约8.2,甚至更优选约7.0至约8.0的范围内。在优选的实施方案中，本发明的pH可大于约6.5，更优选大于约6.8，并且还更优选大于约7。A.含锌物质本发明组合物包括有效量的含锌物质。本文中的"含锌物质"或ZCM是指被基质材料共价和/或离子或物理束缚的包含锌的物质。本发明优选的实施方案包括有效量的含锌物质，该含锌物质25°C下在该组合物中的水溶性按重量计小于约25%,更优选小于约20%，更优选小于约15%。本发明优选的实施方案包括0.001%至10%,更优选0.01%至5%,还更优选0.1%至3%的含锌物质。在一个优选的实施方案中，该含锌物质具有100nm至30pm的平均粒度。可用于本发明某些实施方案中含锌物质的实例包括下列这些无机物质铝酸锌、碳酸锌、氧化锌和包含氧化锌的物质(即菱锌矿)、磷酸锌(即正磷酸锌和焦磷酸锌)、硒化锌、硫化锌、硅酸锌(即原硅酸锌和偏硅酸锌)、氟硅酸锌、硼酸锌、氢氧化锌和;咸式辟u酸锌(zinchydroxysulfate)、含4辛层状物质、以及它们的组合。此外，层状结构是晶体成长主要发生在二维空间的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均掺入到明确的层中，而且其中在层间存在称、为隧道离子(A.R^Vells的"StructuralInorganicChemistry",ClarendonPress,1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或作为隧道离子的更不稳定性组分。许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。常见的实例包括水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)以及许多含锌的相关矿物。天然ZLM也可存在，其中阴离子层状物质如粘土型矿物(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间就地形成。另一种通常但不总是由合成制得的常见类型ZLM是层状双氢氧化物，其通常由化学式[M^-xM"x(OH)2]x+A'm.nH20表示，并且部分或所有的二价离子(M2+)代表锌离子(Crepaldi,EL、Pava,PC、Tronto，J、Valim，JB，"J.ColloidInterfac.Sci.",2002248,429-42)。还可制备另一类称为羟基复盐的ZLM(Morioka,H.、Tagaya，H.、Karasu，M、Kadokawa，J、Chiba，K,Inorg.Chem.1999,38，4211-6)。羟基复盐可由通式[M^-xM、+x(OH)3d-y)]+A-3y)^nH20表示，其中两种金属离子可不同；若它们相同且表示为锌离子，则式可简化为[Zn,+x(OH)2产+2xA-.nH20。此后一化学式代表了(其中x=0.4)常见物质，如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。这些还涉及水锌矿，其中二价阴离子被一价阴离子所代替。这些类别的ZLM代表了总类别中较常见的实施例并且不旨在对范围更广的符合此定义的物质作出限制。天然含锌物质/矿石和矿物闪锌矿(闪锌矿)、纤维锌矿、菱锌矿、锌铁矿、红锌矿、硅锌矿、锰珪锌矿、异极矿、以及它们的组合。有机盐脂肪酸锌盐(即己酸盐、月桂酸盐、油酸盐、硬脂酸盐等)、烷基磺酸锌盐、环烷酸锌、酒石酸锌、鞣酸锌、肌醇六磷酸锌、单甘油锌、尿嚢酸锌、尿酸锌、氨基酸锌盐(即蛋氨酸盐、苯基丙氨酸盐、色氨酸盐、半胱氨酸盐等)、以及它们的组合。聚合物盐聚羧酸锌(即聚丙烯酸锌)、聚硫酸锌、以及它们的组合。物理吸附型负载锌的离子交换树脂、吸附锌于其上的颗粒表面、其中已掺入锌盐的复合颗粒(即为核/壳形态或聚集体形态)、以及它们的组合。锌盐草酸锌、鞣酸锌、酒石酸锌、柠檬酸锌、氧化锌、碳酸锌、氢氧化锌、油酸锌、磷酸锌、硅酸锌、硬脂酸锌、硫化锌、十一烷酸锌等、以及它们的混合物；优选氧化锌或i威式碳酸锌。氧化锌的市售来源包括Z-Cote和Z-CoteHPI(BASF),以及USPI和USPII(ZincCorporationofAmerica)。碳酸《争的市售来源包4舌ZincCarbonateBasic(CaterChemicals:Bensenville,IL，USA)、ZincCarbonate(ShepherdChemicals:Norwood,OH,USA)、ZincCarbonate(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigments:Durham,UK)和ZincCarbonateAC(BruggemannChemical:NewtownSquare,PA，USA)。在pH高于7时变得不溶的锌盐乙酸锌、氯化锌、溴化锌、氟化锌、」哄化锌、^L酸锌、柠檬酸锌、乳酸锌、硝酸锌、丙酸锌、水杨酸锌、酒石酸锌、戊酸锌、葡糖酸锌、硒酸锌、苯曱酸锌、硼酸锌、溴酸锌、曱酸锌、甘油磷酸锌、苦味酸锌、丁酸锌等等、以及它们的组合。定义ZCM溶解度具有溶解度小于25%的含锌物质将具有可测量的阈值以下的溶解锌值百分比，该阈值由重量百分数和锌化合物的分子量所定义。该理论阈值可由下列公式计算(见表中实施例)0.25*组合物中锌化合物的重量百分比*组合物中锌的摩尔数*65.39(锌的分子量)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>B.去污表面活性剂本发明组合物包含去污表面活性剂。包含了去污表面活性剂组分来为组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分又包含阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这些表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。适用于本文组合物的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。所述组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡效果并且通常在约5%至约50%，优选约8%至约30%，更优选约10%至约25%，甚至更优选约12%至约22%的范围内。适用于所述组合物的优选阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROS03M和RO(C2H40)xS03M，其中R是含有约8个至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，并且M是阳离子如铵、链烷醇铵如三乙醇胺、一价金属阳离子如钠离子和钾离子、以及多价金属阳离子如镁离子和钙离子。在烷基和烷基醚硫酸盐中，R优选具有约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含有约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可以是合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。上述醇可与约0至约10，优选约2至约5,更优选约3摩尔分数的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物(具有例如，平均每摩尔醇3摩尔环氧乙烷)被硫酸化并被中和。其它适宜的阴离子去污表面活性剂是符合化学式[RLS03-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8个至约24个碳原子，优选约10个至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M是上文所述的阳离子。其它合适的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化和用氬氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如该脂肪酸可得自椰子油或棕榈仁油；曱基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中例如该脂肪酸可得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂被描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(l，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。其它合适的阴离子去污表面活性剂包括含有约10个至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述a-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880中。适用于该组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂为J3-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合以下化学式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R1是具有约6个至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1个至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，并且M是如上文所述的水溶性阳离子。用于本发明组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基疏酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基碌u酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。最优选的阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。适用于本文组合物中的两性或两性离子清洁表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。优选地，上述两性去污表面活性剂的浓度在约0.5%至约20%,优选约1%至约10%的范围内。适宜的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5，104,646(BolichJr.等人)和5,106,609(BolichJr.等人)中。地被描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、以及它们的混合物。适用于所述组合物中的两性离子清洁表面活性剂是本领域所熟知的，并且包括被广泛描述为脂族季铵、鳞鐺和锍化合物衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。本发明的组合物还可包含附加的表面活性剂来与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。合适的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明的组合物的基本组分相容，或换句话讲不应当不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。其它适用于所述组合物中的阴离子、两性离子、两性或任选的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于由M.C.PublishingCo.公布的McCutcheon的"EmulsifiersandDetergents',2002年鉴和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。C.增稠聚合物本发明清洁相包含至少一种增稠剂。优选的增稠剂选自由下列物质组成的组无机水增稠剂、聚合增稠剂、通过使表面活性剂层状结构化而促进增稠的添加剂、有机晶体增稠剂、以及它们的混合物。本发明中的增稠剂可以是亲水的。增稠剂的含量可小于约20%，优选小于约10%，并且甚至更优选小于约5%。可用于个人护理组合物中的无机水增稠剂的非限制性实例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(得自SouthernClay的LaponiteXLG和LaponiteXLS)、或它们的混合物。可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的其它非限制性实例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸盐(StructureXL,得自NationalStarch)、聚乙烯醇、或它们的混合物。此外，可用于个人护理组合物中的聚合增稠剂的非限制性实例包括合成树胶和天然树胶以及增稠剂如黄原胶(KetrolCG-T，得自CPKelco)、琥珀酸葡聚糖(Rheozan，得自Rhodia)、水晶凝胶、果胶、藻酸盐、淀粉(包括预先胶凝化的淀粉、改性淀粉、或它们的混合物)、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/CD-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(StructurePlus，《寻自NationalStarch)。添加剂的非限制性实例包括脂肪酰胺、脂肪醇、脂肪酸或其酯衍生物、电解质、以及它们的混合物。可使用的脂肪酸的实例是C1(rC22酸，如以下这些月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸等。酯衍生物包括异硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二异硬脂酸聚甘油酯等。可用于个人护理组合物中的有机晶体增稠剂的非限制性实例包括优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三山嵛精(tribehenin)),它的一个市售实例是ThixinR，得自Rheox,Inc.。其它适宜的增稠剂是烷基(C16至C22)二曱基胺氧化物，如硬脂基二曱基胺氧化物。还可用于本发明的是长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺。在本发明中，阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物不与来自含锌物质中的锌离子完全结合。1.阳离子增稠聚合物本发明的组合物可包含阳离子聚合物。优选的阳离子聚合物在所述组合物打算使用的pH下，将具有至少约0.9m叫/gm,优选至少约1.2meq/gm,更4尤选至少约1.5meq/gm,{旦还4尤选小于约7meq/gm，更优选小于约5meq/gm的阳离子电荷密度。所述pH通常在约pH3至约pH9，优选约pH4至约pH8的范围内。本文中，聚合物的"阳离子电荷密度"是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。上述适宜阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000至1千万之间，优选介于约50，000至约5百万之间，更优选介于约100,000至约3百万之间。用于本发明组合物的合适阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化胺可以为伯胺、仲胺或^L胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH值。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要所述聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持溶解，并且只要所述抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。上述抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和曱酯硫酸根。上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的"CTFACosmeticIngredientDictionary"第三版(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982))中。适宜阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体(如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。用于包括在本文的组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁雄酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡咬錄、咪唑錄和季铵化吡咯烷酮等阳离子含氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎗、烷基乙烯基吡啶鑰、烷基乙烯基吡咯烷酮盐o可用于所述组合物的其它合适阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和l-乙烯基-3-曱基咪唑鎗盐(例如，盐酸盐)的共聚物(在本行业被化妆品、梳妆用品和香料协会(Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation)"CTFA",称为聚季铵盐-16);l-乙烯基-2-吡咯烷酮和二曱氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-ll);含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7);丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐22)、丙烯酸与二曱基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐39)以及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三曱基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些优选的单体符合化学式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R1是氢、曱基或乙基；每个R2、R3和R4分别为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8,优选约1至约4的整数；并且X是反离子。连接到R2、R和R4上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选季铵，其中每个R2、W和R4为烷基，其非限制性实例为聚异丁烯酰氨基丙基三曱基氯化铵，以商品名Polycare133得自Rhone-Poulenc，Cranberry,N丄，U.S.A.。其它适用于组合物中的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合以下化学式的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；并且X是如上文所述的阴离子抗衡离子。优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三曱基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10,以及以PolymerLR、JR和KG系列得自AmercholCorp.(Edison,N,J.，USA)的聚合物。阳离子纤维素的其它适宜类型包括幾乙基纤维素与月桂基二曱基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在本领域(CTFA)内被命名为聚季铵盐24。这些物质可以商品名PolymerLM-200得自AmercholCorp.。其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三曱基氯化铵，其具体的实例包括市售自Rhone-PoulencIncorporated的Jaguar系歹ll和市售自AqualonDivision,Hercules,Inc.的N-Hance系歹'J。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，它的一些实例描述于美国专利3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实例描述于美国专利3,958,581中。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相。该凝聚o层相是由本文上述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能与组合物中的其它带电物质形成。用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，可在任种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。2.非离子增稠聚合物本发明的组合物可包含非离子聚合物。可用于所述个人护理组合物中的非离子聚合物的非限制性实例包括曱基羟丙基纤维素、黄原胶、藻酸盐多糖结冷胶(alhinatepolysaccharideGellanGum)(Kelcogel，得自CPKelco)、多糖树胶、羟丙基纤维素(Methocel,得自Dow/Amerchol)、羟丙基曱基纤维素(Klucel,得自Hercules)、羟乙基纤维素、聚亚烷二醇、以及它们的混合物。尤其可用的非离子聚合物包括多糖树胶、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素、或它们的组合。分子量大于约1000的聚亚烷二醇可用于本发明。可用的是具有以下通式的那些H(OCH2CH)t〇H其中R95选自H、曱基及其混合物。可用于本发明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(也称为PolyoxWSRN-10,作为PEG-2,000得自UnionCarbide)、PEG-5M(也称为PolyoxWSRN陽35和PolyoxWSRN-80,作为PEG-5,000和聚乙二醇300,000得自UnionCarbide)、PEG-7M(也称为PolyoxWSRN-750,得自UnionCarbide)、PEG-9M(也称为PolyoxWSRN-3333，得自UnionCarbide)和PEG-14M(也称为WSRN-3000,得自UnionCarbide)。3.增稠剂的流变特性可用于本发明中的增稠聚合物是可向所述组合物提供适宜粘度和流变学特性的那些，以使本发明的组合物在约0.0005s-1至约0.005s"的剪切速率下，具有至少约15Pa.s至约20000Pa.s的适宜粘度。优选地，所述组合物在约0.0005s-1至约0.005s"的剪切速率下，具有至少约25Pa.s至约10000Pa.s，更优选至少约40Pas至约5000Pa.s，甚至更优选至少约50Pa.s至约2000Pa.s的粘度。在约10s"至约1000s"的高剪切速率下，所述粘度为约O.OOlPa.s至约50Pa.s,优选约O.OlPa.s至约20Pa.s,更优选约1Pa.s至约15Pa.s。D.载体本发明的组合物还包含载体。本发明的组合物典型为可倾倒的液体形式(在环境条件下)。因此，所述组合物典型包含含水载体，其含量为约20%至约95%,优选约60%至约85%。所述含水载体可包括水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，但优选包括水，除非另外附带掺入到组合物中以作为其它基本或任选组分的微量成分，所述水含有最低浓度或不含显著浓度的有机溶剂。在一个优选的实施方案中，所述载体为水。优选地，本发明的组合物包含按所述组合物的重量计40。/。至95%，优选50%至85%，还更优选60%至80%的水。本发明的组合物可以为局部用组合物形式，其包含局部用载体。优选地，根据待形成的组合物类型，可从较大范围的传统个人护理载体中选择局部用载体。通过适宜地选择相容载体，可设想制备日常皮肤或毛发产品形式的组合物，其包括调理处理剂，清洁产品，如毛发和/或头皮洗发剂、沐浴剂、洗手液、无水手部消毒剂/清洁剂、面部清洁剂等。E.附加组分1.锌离子载体物质〖ZIM)在本发明的另一实施方案中，组合物还包括锌离子载体物质。本文中的"锌离子载体物质，，和"ZIM，，是指能够增加细胞对锌离子渗透性(即显示具有锌离子载体性能)的疏水分子或形成该疏水分子的物质。不受理论的约束，据信ZIM保护了锌离子电荷的递送，使其渗入到疏水的双分子脂膜内部。ZIM可以是通道形成型离子载体或流动型离子载体。ZIM可以是通常称为锌离子载体的那些或那些具有锌离子载体性能的疏水的锌螯合剂。疏水的锌螯合剂是和锌结合的物质并增加了锌离子的疏水性，以至于例如将它划分入非水溶剂中。ZIM是有效的，包括存在于组合物中的锌，或存在于其中含有ZIM的体系中的锌，还优选的ZIM包含锌离子；即，锌盐形式的物质显示具有锌离子载体性能。优选的实施方案包括0.01%至5%，更优选0.1%至2%的ZIM。在具有含锌物质和ZIM的实施方案中，含锌物质与ZIM的比率优选为5:100至5:1，更优选约2:10至3:1，还更优选1:2至2:1。在本发明优选的实施方案中，ZIM具有"J氐抗目标纟鼓生物的效能，以至于最小抑制浓度("MIC")低于5000/百万。MIC是本领域的技术人员很好理解的量度，并且是杀真菌剂功效的表示。通常，组合物的值越低，杀真菌功效就越好，这是由于去头皮屑剂抑制微生物生长的固有能力增加了。将使微生物不再生长的抗微生物活性物质的最低测试稀释度定义为MIC。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>基于硫的化合物递送增强剂斯特罗散(二氯曱羟喹；2-曱基-5，7-二氯-8-羟基壹啉)5-7-二溴-8-羟基壹啉白蛋白、组氨酸、花生四烯酸、p比咬曱酸、二羟基维生素D3、乙基麦芽醇OH说明书第17/26页四正丁基《火兰姆二錄L/、—C—S—S—C—<化物(TBTDS)_在一个优选的实施方案中，ZIM是羟基吡啶硫酮或羟基吡啶硫酮的多价金属盐。可使用任何形式的羟基吡啶硫酮多价金属盐，包括板状和针状结构。优选可用于本文的盐包括由多价金属镁、钡、铋、锶、铜、锌、镉、锆、以及它们的混合物所形成的那些，更优选锌。甚至更优选可用于本文的是l-羟基-2-。比啶硫酮的锌盐(称为"l-氧-2-巯基吡啶锌，，或"ZPT，，)；更优选板状颗粒形式的ZPT,其中所述颗粒具有最多约20pm，优选最多约5pm，更优选最多约2.5|iim的平均尺寸。吡。定硫酮抗微生物剂和去头皮屑剂描述于例如美囯专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4，379,753和美国专利4,470,982中。还可以设想，当将ZPT用作本文抗微生物组合物中的抗微生物颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发生长或再生的附加有益效果，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。如美国专利2,809,971中所举例说明的，通过使1-羟基-2-。比啶硫酮(即羟基吡啶硫酮酸)或其可溶性盐与锌盐(如硫酸锌)反应以形成1-氧-2-巯基吡咬锌沉淀，可制得l-氧-2-巯基吡啶锌(zincpyrithione)。2.杀真菌或抗微生物活性物质本发明的组合物还可包括一种或多种杀真菌或抗微生物活性物质。适宜的抗孩i生物活性物质包括煤焦油、」琉、whitfield的油膏剂、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟曱辛吡酮(羟曱辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基曱酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、石典代丙炔基丁基氨基曱酸盐(IPBC),异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑、以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。a.氮杂茂唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯卡唑、丁康唑硝酸盐、氯咪巴唑、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑(flutimazole)、异康唑、酮康唑、拉诺康唑、曱硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，-克康唑硝酸盐、漆康唑、遙哇和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01%至约5%，优选约0.1%至约3%，并且更优选约0.3%至约2%。本文尤其优选的是酮康唑。b.硫化硒硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物中的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度4要所述组合物的重量计在约0.1%至约4%，优选约0.3%至约2.5%,更优选约0.5%至约1.5%的范围内。硫化硒通常被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式SexSy环状结构，其中x+y=8。用正向激光散射装置(如Malvern3600装置)测定，硫化硒的平均粒度典型小于15(im,优选小于10pm。硫化硒化合物描述于，例如，美国专利美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中。c.石克颗粒^^的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1%至约4%,优选为约2%至约4%。d.角质层分离剂本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)和木炭的提取物。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合物可以包括羟曱辛吡酮和l-氧-2-巯基吡啶锌组合物、松焦油和石克组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟曱辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟曱辛吡酮组合物、以及它们的混合物。3.任选成分在一些实施方案中，本发明还可包括另外的已知或其它可有效的用于毛发护理或个人护理产品的任选组分。这些任选成分的浓度按所述组合物的重量计通常在0至约25%范围内，更典型在约0.05%至约20%范围内，甚至更典型在约0.1%至约15%范围内。这些任选组分还应当在物理上和化学上与本文所述的基本组分相容，并且换句话讲不应当不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。可用于本发明中的任选组分的非限制性实施例包括抗静电剂(水不溶性阳离子表面活性剂)、分散颗粒、促泡剂(脂肪族酯(如Q-C22)—和二(C,-Cs,尤其是C,-C3)链烷醇酰胺)、除了上述去头皮屑剂以外的去头皮屑剂、粘度调节剂和增稠剂、悬浮物质(如EGDS、thixins)、pH调节剂(如柠檬酸钠、柠檬酸、琥珀酸、丁二酸钠、马来酸钠、乙醇酸钠、苹果酸、乙醇酸、盐酸、硫酸、碳酸氩钠、氢氧化钠和碳酸钠)、螯合剂、防腐剂(如DMDM乙内酰脲)、抗微生物剂(如三氯生或三氯碳酰苯胺)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光助剂、香料、脂肪醇、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素(如类视色素，包括视黄基丙酸酯；维生素E,如生育酚乙酸酯、泛酰醇；以及维生素B3化合物，包括烟酰胺)、矿物质、乳化剂、挥发性载体、选择稳定性活性物质、定型聚合物、有机定型聚合物、硅氧烷接枝的定型聚合物、阳离子铺展剂、灭虱药、聚亚烷二醇、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、草木/水果/食物提取物、鞘脂类衍生物或合成衍生物、粘土、以及它们的组合。本发明的组合物可包含其它维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素Bl、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、"1哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。本发明的组合物还可包含颜料物质，如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜素颜料、三苯曱烷颜料、三芳基曱烷颜料、氧杂蒽颜料、喹啉颜料、噁嗪颜料、吖。秦颜料、蒽醌颜料、靛青类颜料、硫堇靛青类颜料、喹吖啶S降颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料，其包括水溶性组分，如具有c.I.命名的那些。制备方法制备本发明的组合物。用于制备本发明的去头皮屑和毛发调理剂实施方案的方法包括常规的制剂和混合技术。可使用例如美国专利5,837,661中所描述的方法，其中在美国专利5,837,661的描述中，本发明的抗微生物剂典型可与硅氧烷预混物一起，在同一步骤中加入。可通过任何已知的或其它有效的适用于制备和配制所需多相产品形式的技术来制备本发明的组合物。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有岁丈的。使用方法清洁皮肤和毛发并控制皮肤或头皮上的微生物感染(包括真菌、毒菌或细菌感染)。本文组合物可用于清洁毛发和头皮以及身体的其它区域，如腋下、脚和腹股沟区域，并且可用于需要治疗的任何其它皮肤区域。本发明也可用于处理或清洁动物的皮肤或毛发。本发明还具有用于处理受损皮肤的治疗和修复特性。将典型约lg至约50g，优选约lg至约20g的用于清洁毛发、皮肤或身体其它区域的有效量的组合物，局部施用到优选已被润湿(通常用水)的毛发、皮肤或其它区域(这些部位)上，然后沖洗掉。对毛发的施用于典型包括将洗发剂组合物作用于整个毛发。为抗微生物(尤其是去头屑)功效提供洗发剂实施方案的优选的方法包括如下步骤(a)用水润湿毛发，(b)将有效量的抗樣i生物洗发剂组合物施用掉。这些步骤可按需要重复多次，以获得所需的清洁、调理和抗微生物/去头皮屑有益效果。还可设想，当所用的抗微生物活性物质为l-氧-2-巯基吡咬锌时和/或如果使用其它任选的毛发生长调节剂时，本发明的抗微生物组合物可对毛发的生长提供调节。定期使用上述洗发剂组合物的方法包括重复步骤a、b和c(上文)。本发明一个进一步的实施方案包括处理脚癣的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理微生物感染的方法，该方法包括使用如本发明所描述的组合物；改善头皮外观的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理真菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理头皮屑的方法，该方法包括使用本发明的组合物；处理尿布皮炎和念珠菌病的方法，该方法包括使用如本发明所描述的本发明的组合物；处理头癣的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理酵母菌感染的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物；处理曱真菌病的方法，该方法包括使用依照本发明的组合物。实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出的实施例仅仅是说明性的，并且不可解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明范畴的情况下，其许多变化是可能的。除非在下面另外限定，成分均以化学名或CTFA命名识别。通过在一种适宜的介质或载体中将一种或多种选定的金属离子源与一种或多种羟基吡口定硫酮金属盐混合，或通过将单独组分分别加入到皮肤或毛发清洁组合物中可制备本发明的组合物。可用的载体更完备地论述于上文中。实施例1至10<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*可调节至获得目标pH**可调节至获得目标粘度(1)以商品名N-Hance3269得自Aquaon(2)以商品名LR400得自Dow/Amercho1(3)以商品名Kelcogel得自CPKelco(4)以商品名Methocel得自Dow/Amerchol(5)以商品名Klucel得自Hercules(6)以商品名Viscasil330M得自GESilicones。以商品名BruggemannZC得自BruggemannChemicals<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>实施例11至20增稠的AD制剂11121314151617181920表面活性剂月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)10.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.00月桂基疏酸钠(SLS)6.006.006.006.006.006.006.006.006.006.00聚合物瓜耳幾丙基三曱基氯化铵10.5000.5000.5000.5000.125聚季胺盐-1020.4000.5000.5000.5000.500PEG-7M0.100结冷胶32扁l扁2細1.0002扁2細羟丙基纤维素42細2扁羟丙基曱基纤维素5l扁2.0001.0002細硅氧烷聚二甲基硅氧烷60.850.001.401.401.000.850.850.000.400.55AD活性物质ZPT(U2ZPT)l扁0細l扁l扁l扁1,000l扁l扁1.000l扁悬浮剂/珠光剂二硬脂酸乙二醇酯1.500.001.501.501.501.501.501.50.501.50其它组分碱式碳酸锌71.6100扁1.6101.6101.6101.6101.6100細1.6101.610CMEA1.6001.6001.6001.6001.600l扁1.6001.6001.6001.600鲸蜡醇0扁0扁0.6000扁0扁0扁0扁0扁0.6000.600盐酸*0.420.420.420.420.420.420.420.420.420.42硫酸镁0.280.280.280.280.280.280.280.280.280.28<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>*可调节至获得目标pH**可调节至获得目标粘度(1)以商品名N-Hance3269得自AqualonC2)以商品名LR400得自Dow/Amercho1(3)以商品名Kelcogel得自CPKelco(4)以商品名Methocel得自Dow/AmercholC5)以商品名Klucel得自Hercules(6)以商品名Viscasil330M得自GESilicones(7)以商品名BruggemannZC得自BruggemannChemicals尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。发明背景、发明概述和发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明现有技术的认可。权利要求1.一种个人护理组合物，所述组合物的特征在于a.有效量的含锌物质，所述含锌物质优选在所述组合物中在25℃的水溶解度按重量计小于约25％；b.表面活性剂，所述表面活性剂的含量优选为所述个人护理组合物的5％至50％；和c.增稠聚合物，所述增稠聚合物选自由下列物质组成的组阳离子增稠聚合物、非离子增稠聚合物、以及它们的混合物，并且所述增稠聚合物的含量优选为所述个人护理组合物的0.01％至20％；其中所述增稠聚合物不与所述含锌物质中的锌离子完全结合。2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物的pH大于7。3.如权利要求1所述的组合物，其中所述含锌物质选自由下列物质组成的组无机物质、天然含锌物质、矿石、矿物、有机盐、聚合物盐或物理吸附型物质、以及它们的混合物。4.如权利要求3所述的组合物，其中所述无机物质选自由下列物质组成的组铝酸锌、碳酸锌、氧化锌、菱锌矿、磷酸锌、硒化锌、石克化锌、硅酸锌、氟硅酸锌、硼酸锌、或氢氧化锌和^威式硫酸锌、含锌层状物质、以及它们的混合物。5.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述增稠聚合物为阳离子增稠聚合物。6.如权利要求5所述的个人护理组合物，其中所述阳离子增稠聚合物选自由下列物质组成的组P日离子瓜耳聚合物、Polyquaternium聚合物、以及它们的混合物。7.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述增稠聚合物为非离子增稠聚合物。8.如权利要求7所述的个人护理组合物，其中所述非离子增稠聚合物选自由下列物质组成的组曱基羟丙基纤维素、黄原胶、藻酸盐多糖结冷胶、多糖树胶、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素、羟乙基纤维素、聚亚烷基二醇、非离子树胶聚合物、非离子亲水性纤维素聚合物、非离子聚乙二醇聚合物以及它们的混合物。9.如权利要求1所述的个人护理组合物，所述组合物的特征还在于包含锌离子载体物质。10.如权利要求9所述的个人护理组合物，其中所述锌离子载体物质选自由下列物质组成的组羟基吡啶硫酮的多价金属盐、二硫代氨基曱酸盐、杂环胺、非甾类抗炎化合物、天然存在的具有锌离子载体性能的物质及其衍生物、生物分子和肽、硫基化合物、递送增强剂以及它们的混合物，并且优选地其中所述锌离子载体物质为羟基吡啶^琉酮或羟基吡啶^L酮的锌盐。11.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中在0.0005s"至0.005s"的剪切速率下，所述个人护理组合物的粘度为15Pa.s至20,000Pa.s，并且更优选地在约10s"至1000s"的剪切速率下为0.001Pa.s至50Pa.s。12.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物为多相个人护理组合物。13.—种多相个人护理组合物，所述组合物的特征在于至少两相，其中至少一相包含有效量的含锌物质、至少一种表面活性剂和至少一种选自由下列物质组成的组的增稠聚合物阳离子增稠聚合物、非离子增稠聚合物以及它们的混合物；其中所述增稠聚合物不与所述含锌物质中的锌离子完全结合；和其中所述至少两相是视觉上不同的相，它们以物理接触的形式包装并保持稳定性。14.如权利要求14所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相形成选自由下列组成的组的图案条紋状、几何状、斑紋状、以及它们的组合。15.如权利要求14所述的多相个人护理组合物，其中所述相中的至少一相是视觉上透明的。全文摘要本发明公开了一种个人护理组合物，所述组合物包含有效量的含锌物质、表面活性剂、阳离子或非离子增稠聚合物、或它们的混合物。本发明可以是多相个人护理组合物，所述组合物包含至少两相，其中所述相中的至少一个包含有效量的含锌物质、至少一种表面活性剂和至少一种阳离子或非离子增稠聚合物、或它们的混合物，并且所述至少两相是视觉上不同的相，它们以物理接触的形式包装并保持稳定。在本发明中，至少一种阳离子或非离子增稠聚合物或它们的混合物不与来自含锌物质中的锌离子完全结合。文档编号A61K8/03GK101217930SQ200680024808公开日2008年7月9日申请日期2006年7月6日优先权日2005年7月6日发明者布兰登·S·莱恩,戴维·T·沃恩克,詹姆斯·R·施瓦茨,迈克尔·F·尼鲍尔申请人:宝洁公司