包括亲水性洗剂和高阻挡箍的吸收制品的制作方法

专利名称：包括亲水性洗剂和高阻挡箍的吸收制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及被穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包含顶片、底片、 吸收芯和亲水性洗剂以降低经液或粪便对皮肤的粘附，从而改善清洁经液
或粪便排泄物(BM)的便利性。所述吸收制品还包含一个或多个阻挡箍以提 供高阻挡性，并且减少液体例如尿液的渗漏。优选的吸收制品是婴儿(婴孩) 尿布，包括训练裤、成人失禁制品等。
背景技术：
已知尿布和卫生巾之类的一次性吸收制品具有包含洗剂的顶片以向穿 着者的皮肤递送皮肤有益效果并有时改善粪便或经液从皮肤上的移除。最
通过将植物性药材成分或药物成分添加到洗剂中。已知多种类型的洗剂可 提供多种皮肤有益效果，例如预防或治疗尿布皮疹。
可将这些洗剂施用到吸收制品的顶片上，并且可在使用时将其转移到 穿着者的皮肤上。还已知，向吸收制品的顶片上添加洗剂可提供有益效果， 例如更容易洗净皮肤上的粪便排泄物。
授予Roe等人的US 5,968,025、 WO 97/05908、 WO 97/05卯9和US 2006/140924描述了具有加洗剂的顶片的吸收制品以用于降低粪便排泄物对 皮肤的粘附，其中所述洗剂组合物主要为疏水性的。授予Duncan等人的 US 3,489,148提出了包含疏水性和疏油性顶片的尿布，其中所述顶片的一部 分涂覆有含油材料的不连续膜。然而，在Duncan等人参考文献中公开的尿 布以及用疏水性洗剂处理的其它尿布中，疏水性和疏油性顶片在促进尿液 向下面的吸收芯转移方面较为緩慢。由于BM和经液的粘度高于尿液的粘 度，因此向吸收芯转移緩慢的问题更加突出。因此，持续需要例如具有改 善的流体处理的尿布和经期用具的吸收制品，使得更多经液进入并保留在 用具中，而更少留在穿着者的皮肤和/或毛发上。WO 05/035013、 WO 00/64500、 WO 00/64501 、美国专利申请2002-120241和美国专利公开6,756,520描述了用于多种用途的具有亲水性洗剂组合物的吸收制品，所述 用途包括例如改善保湿性或润滑性、减少皮肤磨损、改善皮肤健康、增强 皮肤的屏障功能、以及预防和减轻皮肤刺激。
尽管具有所有这些有益效果，但是当亲水性洗剂用于吸收制品例如尿 布时，通常可观察到渗漏的增加。不受理论的约束，造成渗漏增加的一个 可信原因是流体表面张力的降低。就尿布而言，尿液在与洗剂接触后润湿 了吸收制品。此外，还据信在尿布穿用期间，亲水性洗剂可从例如顶片转 移到穿用者皮肤上，然后从皮肤转移到箍上。洗剂成分转移到箍上的另一 个原因是，洗剂成分^皮液体如尿液从例如顶片上洗下来。由于尿液表面张 力降低，或由于亲水性洗剂的存在而使箍的润湿性增加，因此洗剂对这些 箍的污染接着造成流体阻挡性降低。具体地讲，当表面活性物质存在于此 类亲水性洗剂中时，可观察到体液例如尿液表面张力的降低。由于这两个 特征， 一方面是清洁BM的便利性，另一方面是尽可能减少渗漏，对于吸 收制品便利性的重要性，因此增强了向吸收制品提供这两个有益效果的要
求。
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品，例如降低经液或粪便对皮肤的粘附，从而改善清洁经液或粪便排泄物 (BM)的便利性，并且降低液体例如尿液渗漏的趋势。
发明人现已发现，通过在吸收制品中使用本文所述的高阻挡箍与本文 所述的亲水性洗剂的组合能够以有效量施用所述洗剂并且减少渗漏。
发明概述
本发明涉及被穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包含底片、顶片、 吸收芯、 一个或多个箍和洗剂，其中所述洗剂为亲水性洗剂并具有至少 40%,或至少50%,或至少60%,或至少70%的水溶解度。 一个或多个箍 具有至少30毫巴的静水压头和/或至少600秒的透湿时间，或者所述箍包含 具有所述静水压头和/或透湿值的材料。本发明还涉及被穿着者穿用的吸收 制品，所述吸收制品包含底片、顶片、吸收芯、 一个或多个箍和洗剂，其 中所述洗剂包含在25。C时为液体的第一组分和在25。C时为固体的第二组 分；所述第一组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的 组(a) 液体聚乙二醇，液体聚丙二醇，或各自的液体^f汙生物，例如醚或
酯衍生物，包括末端封端的衍生物；
(b) 液体多元醇溶剂；
(c) 液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至 少一个乙二醇单元；并且
所述第二组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的
组
(d) 固体聚乙二醇、固体聚丙二醇或各自的固体衍生物，例如醚或酯 衍生物，包括末端封端的衍生物；
(e) 具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；
(f) 固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的 组固体脂肪酸、固体脂肪急和固体脂肪醇；和
(g) 乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪，例如PEG-150 霍霍巴油；并且
其中所述一个或多个箍包含一个或多个非织造纤维网，每种非织造纤 维网包括一个或多个非织造层；其中所述至少一种非织造纤维网或者
a) 具有至少约19g/r^的基重；或者
b) 包括至少4层。
发明详述
如本文所用，下列术语具有下列含义
本文中，"包含"和"包括，，是指可添加不影响最终结果的其它成分和/或 其它步骤。这些术语的每一个均包括术语"由...组成"和"基本上由...组成"。
本文中，"面向身体的表面"是指吸收制品和/或其组件材料的面向穿着 者身体的表面，而"面向衣服的表面"是指当吸收制品被穿着时吸收制品和/ 或其组件材料的远离穿着者的相对表面。吸收制品及其组件，包括顶片、 底片、吸收芯以及其组件材料的任何单独层，通常可具有一个面向身体的 表面和一个面向衣力良的表面。
本文中，"身体"是指哺乳动物的表皮组织形成的外层，包括皮肤和毛 发。身体的特性趋于随位置、年龄、性别和个体性质而显著不同。例如， 婴儿和幼童的皮肤与成人的皮肤不同，而有毛发的皮肤与无毛发的皮肤不同。
如本文所用，"吸收制品，，是指旨在紧贴穿着者的皮肤放置以吸收和容 纳身体排放的多种流出物的装置。本发明的吸收制品包括尿布、裤状尿布
和失禁制品、以及妇女卫生制品。
如本文所用，"尿布"是指一般由婴儿(例如婴孩或幼童)围绕下体穿着的
吸收制品。合适的尿布公开于例如以下专利中1975年1月14日授予Buell 的美国专利公开3,860,003; 1992年9月29日授予Buell等人的美国专利公 开5,151,092; 1993年6月22日授予Buell等人的美国专利公开5,221,274; 和1996年9月10日授予Roe等人的美国专利公开5,554,145。如本文所用， 术语"尿布"还包括"裤状尿布"裤状尿布是指具有固定侧面和腿部开口的吸 收制品通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤状尿布提拉到围绕穿着者下 体的位置来将裤状尿布穿到穿着者身上适当的位置。合适的裤状尿布公开 于例如1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利公开5,246,433中。
如本文所用，"失禁制品，，是指通常由成年失禁人士围绕下体穿着的吸 收制品、衬垫、内衣、吸收制品插件、吸收制品的容量放大器、短内裤、 床衬垫等。合适的失禁制品公开于例如以下专利中1981年3月3日授予 Strickland等人的美国专利公开4,253,461;授予Buell的美国专利公开 4,597,760和4,597,761;上述美国专利公开4,704,115;授予Ahr等人的美国 专利公开4,909,802; 1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利公开 4,964,860;和1992年7月23日由Noel等人公布的PCT公开WO 92/11830。
如本文所用，"一次性的，，用来描述用于单次使用的吸收制品，其不打 算被洗涤、恢复或换句话讲单次使用后不再重新用作吸收制品。
如本文所用，术语"接合"包括其中通过将元件直接附着到另一个元件
上而将元件直接固定到另 一个元件上的构型；其中通过将元件附着到中间 构件上继而将其附着到另一个元件上而将元件间接固定到另一个元件上的 构型；以及其中一个元件与另一个元件成一整体，即一个元件为另一个元 件的基本部分的构型。
如本文所用，术语"纵向"是指在吸收制品的平面内通常与垂直平面对 齐的(例如，接近平行的)线、轴或方向。当穿着吸收制品时，此垂直平面将 站立的穿着者分为左右两个身体部分。如本文所用，术语"横向"或"侧向" 可互换使用，并且是指位于吸收制品的平面内大体上垂直于纵向的线、轴或方向。
如本文所用，术语"迁移"(migrate, migration或migrating)是指洗剂组合 物经由在材料上移动或渗透通过居间材料而从一个地方移动到另一个地方。
如本文所用，术语"转移，，在洗剂组合物的情况下使用时是指洗剂组合 物不经由迁移而是经由直接接触洗剂组合物(如以吸墨作用)由吸收制品的 一个区域移动到穿着者的皮肤或吸收制品的另 一 个区域上。
"施用，，到如本文所用的吸收制品表面例如顶片上是指，所述表面例如 顶片在其一个表面的至少一部分上包含至少部分洗剂组合物层，以便至少 部分洗剂组合物可在使用中接触穿着者的皮肤。为了能够接触皮肤，顶片 面向身体的表面通常被涂覆。洗剂组合物也可部分地或完全地渗透到表面 中，并且可渗透其所施用的各个吸收制品组件如顶片。
本文给定的所有分子量单位是道尔顿。
如本文所用，术语"颗粒物质"是指在洗剂组合物施用到吸收制品上之
收制品上时仍保持为颗粒形式的洗剂组合物组分。其包括所有类型的粒状 形式，如本领域所已知的颗粒、小珠、球体、微球体、粉末。
术语"降低粘附性"和"抗粘附"做为同义词使用。它们是指与不含抗粘附 洗剂组合物的制品相比，更少的残余粪便排泄物滞留在皮肤上。
本文中，术语"粪便，，和"粪便排泄物"、"BM"可互换使用。
本发明的洗剂组合物
本发明的洗剂组合物为具有至少40%水溶解度(根据本文所述方法测 得)的亲水性洗剂。
洗剂组合物优选在适宜的加工条件(例如，高于50°C，或高于60°C, 或高于80。C,或任选地高于100。C)下易流动(例如液体)，但是在25。C温度 下为固体或半固体。
本文的洗剂组合物优选地为可提供附加护肤有益效果的洗剂组合物。 本发明的洗剂组合物在25°C时(即环境温度下)通常为非流体即固体，或更通 常为半固体以使洗剂组合物的迁移最小化。"半固体"是指洗剂组合物具有流 变性，通常为假塑性或塑性流体。在不施加剪切时，洗剂组合物可具有固 体外观，但可使其随着剪切速率增加而流动。这可能是由于下列事实，即尽管洗剂组合物包含在25。C时为固体的组分，但其也包含一些在25。C时为 液体的组分。每种组分自身可包含一种或多种化合物。洗剂组合物优选具 有高于潜在"应力"贮藏条件(其可为45。C或更高)的最终熔点(超过95%液 化)。如本文所用，半固体是指置于具有15cm直径的圆玻璃板中间的lg材 料在25。C和50%相对湿度的条件下，当该玻璃板倾斜45°时不会在1分钟 内从玻璃板上流下。为固体或至少半固体(根据上述测试方法)的所有组分或 化合物在本文中被称为"固体化合物或固体组分"。非固体的或至少半固体 (根据上述测试方法)的所有组分或化合物在本文中被称为"液体化合物或液 体组分"。
在一个实施方案中，洗剂组合物是在2(TC测试温度下按重量计约3% 至约75%为液体的组合物。在一个实施方案中，如本发明所述的洗剂是在 25。C测试温度下按重量计10%至80%，或4安重量计20%至70%，或按重 量计30%至60%，或按重量计40%至50%为液体的洗剂。在37。C体温 下，25%至75%,或甚至30%至80%可为液体。在一个实施方案中，在 25。C时，液体化合物总量高于固体化合物总量，例如液体量高于约50重量 %或至少55重量％，或至少60重量％。当施用到吸收制品上时，本发明 的洗剂组合物可通过正常的接触、穿着者的运动(因此产生摩擦)和/或体热 转移到穿着者皮肤上。
一定量的洗剂组合物被包含在吸收制品面向身体的表面上。所述量应 致使与不含洗剂组合物的吸收制品相比，粪便或经液对穿着吸收制品的穿 着者人体皮肤的粘附降低。不受理论的约束，据信洗剂组合物可降低污垢 或流出物与皮肤表面之间的粘合力，这是由于该粘合力可小于污垢或流出 物内的内聚力，从而使得施加剪切力(例如由擦拭产生)时污垢或流出物与皮 肤表面分离。
通常，将洗剂组合物施用到至少一部分顶片上。
如本发明所述的适宜量可为约0.015克/平方米(gsm)至约100gsm，或 lgsm至约80gsm,或6gsm至50gsm，或12gsm至40gsm,或16至30gsm。 例如约24gsm。
所述第一液体组分可包含液体聚乙二醇，并且所述第二组分可包含 HLB值为至少约10的固体非离子表面活性剂；或者所述第一组分可包含含 有至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且所述第二组分可包含固体聚乙二醇；或者
所述第一组分可包含液体聚乙二醇，并且所述第二化合物为固体脂肪
族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组固体脂肪酸和固 体脂肪皂以及固体脂肪醇。
其中当所述固体非离子表面活性剂为乙氧基化脂肪醇时，则HLB值为 至少约13。
优选地，当所述固体脂肪族化合物为固体脂肪酸时，则液体总量高于
固体总量。
优选地，在25。C时所述第一液体组分总量按总洗剂组合物计为3重量 %至90重量％,或20重量％至80重量％，或30重量％至70重量％，并 且所述固体第二组分总量按总洗剂组合物计为10重量％至97重量％，或 20重量％至80重量％,或30重量％至70重量％;并且第一组分与第二 组分的重量比率为1:32至9:1,或1:9至9:1，或2:8至8:2，或3:7至7:3。
优选地，洗剂组合物为亲水性的且基本上非水性的。非水性是指洗剂 组合物或者不包含水，或者它们仅仅包含微量的水，例如小于5重量％，或 者甚至小于1重量％的水。然而这些量是指洗剂组合物在吸收制品被制出 时的量，即将洗剂组合物施用于吸收制品时的量。本发明的洗剂组合物可 为相当吸湿的，并因此能够从周围大气中，尤其是在具有高相对湿度的环 境中吸收显著量的水。因此，当吸收制品贮存较长时间时，例如几个月或 者甚至几年时，有可能包含在洗剂组合物中的水量已增至大于5重量％。
为降低粪便或经液对人皮肤的粘附，所述洗剂组合物包含在25t:时为 液体的第一组分和在25。C时为固体的第二组分；其中所述第一组分包含一 种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的组
(a) 液体聚乙二醇；
(b) 液体多元醇溶剂；
(c) 包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸 酯；并且
所述第二组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的
组
(d) 固体聚乙二醇；
(e) 具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；(f) 固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的
组固体脂肪酸、固体脂肪急和固体脂肪醇；
(g) 乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪，例如PEG-150 霍霍巴油。
在一个实施方案中，为降低粪便或经液对人皮肤的粘附，所述洗剂组 合物包含在25。C时为液体的第一组分和在约25。C时为固体的第二组分；其 中所述第一组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的组 曱氧基异丙醇、丙醚、双丙二醇丁醚、曱基丙二醇、碳酸亚丙酯、水溶性 聚丙二醇、甘油、山梨醇、氢化淀粉水解产物、硅氧烷二醇和液体PEG衍 生物；
并且所述第二组分包含一种或多种组分，所述组分选自由下列组成的
组
(a) 固体聚乙二醇；
(b) 具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；
(c) 固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组 固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；
(d) 乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪，例如PEG-150 霍霍巴油。
在一个实施方案中，所述液体组分为具有100至小于720， 350至700 分子量(重均分子量)的聚乙二醇。所述洗剂组合物可包含按重量计20%至 80%，或按重量计30%至70%,或按重量计40%至60%的此液体聚乙二 醇。例如按重量计50%的聚乙二醇400(Polyglyco1400)。
在一个实施方案中，所述固体组分为具有高于720例如720至100000， 或950至30000分子量(重均分子量)的聚乙二醇。洗剂组合物可包含按重量 计20%至80%,或者按重量计30%至70%,或者按重量计40%至60%的 这种液体聚乙二醇。例如按重量计50%的聚乙二醇4000(Polyglyco14000)。
在一个实施方案中，所述固体组分为固体非离子表面活性剂，优选具 有通式R(OCH2CH2)nOH结构的固体聚乙二醇脂肪醇醚，其中R代表具有 例如8至30个、或约12至22个碳原子的烷基或烷基共混物，并且n为乙 氧基化度，例如为2至200。可优选洗剂组合物包含按重量计20%至80%, 或者按重量计30%至70%,或者按重量计40%至60%的这种液体聚乙二醇。例如按重量50%的硬脂基聚氧乙烯醚-100。
在一个实施方案中，所述洗剂组合物还可包含下文所述的颗粒物质。
通常所述颗粒物质由在25 °C时为固体的组分构成。
液体多元醇溶剂
当用于本文时，液体多元醇溶剂是具有至少2个碳原子和至少两个醇 羟基并且在25。C时为液体的有机化合物，对本发明目的而言不包括如下文 所述的作为单独优选类别的聚乙二醇、聚丙二醇及衍生物。实例为甘油、 乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、二丙二醇、曱基丙二醇以及它们的衍 生物，包括例如具有如上所述末端封端单元的一端或两端封端的二甘醇、 一端或两端封端的二丙二醇、 一端或两端封端的乙二醇、以及一端或两端 封端的丙二醇。
本文优选的液体化合物包括乙氧基化脂肪酸，例如PEG-8月桂酸酯， 例如以商品名Lipopeg;L得自Lipo Chemicals;乙氧基化脂肪S旨(油)，例如 PEG-25蓖麻油，例如以商品名hetoxide C-25得自Global-Seven Inc.;甘油 酯，例如PEG-10聚甘油基-2月桂酸酯，例如以商品名Hostacerin DGL得自 Clariant Corp.;卵磷脂，例如以商品名Alcolec BS得自American Lecithin Co.; 聚合表面活性剂，例如C8-C10烷基多糖醚，例如以商品名Glucopan 225 DK 得自Cognis Corp.);脱水山梨糖醇衍生物，例如POE(20)脱水山梨糖醇单棕 榈酸酯，例如得自Crodalnc.;蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如烷基多葡糖 苷，例如以商品名Simulsol AS48得自Seppic Inc.。
液体聚乙二醇及衍生物和液体聚丙二醇及衍生物。
液体聚乙二醇及衍生物在25。C时为液体。所述聚乙二醇(PEG)由至少3 个乙二醇单元构成，并且具有通式HO-(CH2-0-CH2-0)x-H结构，其中x为 3至15,或8至12的数。分子量(重均分子量)为100至小于720，优选100 或350至700。典型的液体聚乙二醇已知为PEG-4、 PEG-6、 PEG-7、 PEG-8、 PEG-9、 PEG-IO、 PEG-12和PEG-14。合适的商业产品为例如具有380至 410的平均分子量的Clariant的Polyglykol 400或者具有570至630的平均 分子量的Polyglykol 600。
液体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和醚。PEG和PPG的 液体衍生物具体地讲包括无论如何具有一个或多个衍生自能够与羟基反应 的有机化合物的末端封端基团(各自为一端或两端封端)的PEG和PPG衍生物(例如如上所述)。优选的末端封端基团包括曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和千基，例如一或二曱基或乙基末端封端的PEG或
PPG。在一些实施方案中，甲基可为优选的末端封端单元。
可用于本发明中的另外的聚丙烯和末端封端单元描述于2007年2月16日提交的共同未决的专利申请US60/901793中。
优选的一端封端的液体PEG为例如聚乙二醇单曱醚，例如以商品名Polyglykol M400得自Clariant Corporation优选的液体PEG还包括分子量为500的聚乙二醇二曱醚(得自Sigma Aldrich)。
还可用于本文的为液体环氧乙烷-环氧丙烷共聚物及聚乙烯-聚丙烯嵌段共聚物(EO-PO嵌段共聚物)，例如Genapol PF10-a(得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物)。
液体亚烷基(如亚乙基)二醇脂肪酸酯
合适的液体亚烷基二醇或优选的乙二醇脂肪酸酯为例如一种或多种亚烷基二醇单元，优选乙二醇单元，与一种或两种脂肪酸的酯。
优选的化合物具有通式R'-(OCH2CH2)mO-R2,其中R'和I^为氬或具有例如6至30或8至22个碳原子的脂肪酸残基，并且可以是相同的或不同的，前提条件为两者不都是氢；m为至少1的数。优选地，R1和R2不同且m为1、 2或3。典型的乙二醇酯已知为例如二甘醇二乙基己酸酯/二异壬酸酯、二甘醇二异壬酸酯、二甘醇二月桂酸酯、二甘醇二辛酸酯/二异壬酸酯和二甘醇二硬脂酸酯。合适的包含乙二醇酯的商业产品混合物为例如DERMOL MO或DERMOL 489。优选室温(25。C)下为液体的蜡酯。它们可衍生自例如霍霍巴油的天然来源，包含二十碳烯酸二十二碳烯酯、二十碳烯酸二十碳烯酯和二十二碳烯酸二十碳烯酯。
固体聚乙二醇和聚丙二醇以及它们的衍生物
固体聚乙二醇、聚丙二醇以及它们的衍生物在25。C时为如本文所定义的固体(或如以上所定义的半固体)。固体聚乙二醇通常由至少16个乙二醇单元制成并具有通式HO-(CH2-0-CH2-0)y-H，其中y为至少16的数，例如20至220或40至150。分子量(重均分子量)大于720，例如720至100000，或者950或1500或2000或2700至30000。典型的固体聚乙二醇已知为PEG-20、 PEG-32、 PEG-40、 PEG-45、 PEG-55、 PEG-60、 PEG-75、 PEG-90和PEG-100。合适的商业产品为例如具有2700至3000的平均分子量的Clariant的Polyglykol 3000或者具有3700至4500的平均分子量的Polyglykol4000。
固体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和醚衍生物。具体地讲，固体衍生物包括具有一个或多个末端封端基团(分别为 一端封端或两端封端)的PEG和PPG固体衍生物(例如如上所述)，例如上述那些。
例如，可利用 一端封端的固体PEG ，例如Polyglykol M4000(聚乙二醇单甲醚，得自Clariant Corporation)和/或可利用两端封端的固体PEG ，例如聚乙二醇二曱醚MW2000(得自Sigma Aldrich)。
还可用于本文的可为固体EO-PO共聚物与EO-PO嵌段共聚物，例如
GenapolPF80,其为一种得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物。固体非离子表面活性剂
具有至少10的HLB值的合适的固体非离子表面活性剂包括固体PEG衍生的非离子表面活性剂、固体聚亚烷基二醇脂肪醇醚，例如固体聚乙二醇脂肪醇醚或者例如固体多乙氧基化脂肪醇。脂肪醇单元可具有8至30个碳原子，优选12至22个碳原子。平均烷氧基化度，例如乙氧基化度，可为2至200，优选至少10，至少20或至少30。优选地，这些表面活性剂为具有至少10,或者至少12或至少13，最多例如17的HLB值的非离子表面活性剂。聚乙二醇脂肪醇醚具有通式R(OCH2CH2)nOH，其中R代表烷基或烷基的共混物，所迷烷基具有例如8至30或12至22个碳原子，并且n为乙氧基化度，例如2至200。合适的PEG衍生的表面活性剂包括PEG-12硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯，例如以商品名Tego Acid S 100 P得自Evonik/Degussa。
合适的商业产品也包括例如BRIJ 76、 BRIJ 78和BRIJ 700(石更脂基聚氧乙烯醚100,得自Crodalnc.)。
其它优选的表面活性剂包括鯨蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、聚山梨酸酯-65。还可使用月桂基聚氧乙烯醚23。
合适的脂肪醇脂肪酸酯为C10-C30脂肪醇与C10-C30脂肪酸的酯。它们具有通式R3-CO-0-R4,其中R3-CO为C10-至C30脂肪酸残基且O-R4为C10-至C30脂肪醇残基。它们可为饱和或不饱和的。
其它合适的非离子表面活性剂为例如乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酯和油、甘油酯；蔗糖和葡萄糖酯及它们的衍生物、葡糖苷、脱水山梨糖醇衍生物，例如脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。
其它优选的化合物包括PEG油，例如PEG40氢化蓖麻油、PEG-20脱水山梨糖醇单油酸酯、PEG-200蓖麻油，例如以商品名Hetoxide C-200得自Global- Seven Inc.;例如癸丙三醇单油酸酯/二油酸酯的甘油酯，例如以商品名Caprol PGE860得自Abitec Corp.;卵磷脂衍生物，例如大豆磷脂，例如以商品名Alcolec Powder得自American Lecithin Co.;脱水山梨4唐醇衍生物，例如聚山梨酸酯65 ，例如以商品名Liposorb TS-20得自Lipo Chemicals;蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如琥珀酰聚糖，例如以商品名Rheozan得自Rhodia， Inc.。
固体脂肪族化合物
固体脂肪族化合物选自由下列组成的组脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇。固体脂肪族化合物在25。C时为固体(或者在25。C时至少为根据本文所述的 方法的半固体)。脂肪族化合物优选地具有10至30或12至22个碳_原子。脂肪族化合物可为饱和或不饱和的并且它们可为直链或支链的。优选饱和的、直链脂肪族化合物。固体脂肪酸的实例为癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸或二十二烷酸。优选的固体脂肪醇为具有至少12个碳原子的直链不饱和l-链烷醇。固体脂肪醇的实例为月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇或二十二醇。
固体脂肪皂是作为脂肪酸的金属盐的金属皂。脂肪皂中的脂肪酸组分与上迷相同。合适的金属阳离子为钠、钾、锂、铝、镁、钙、锰、铁、锆、铈、锌、钴或钒。优选具有低水溶解度的金属皂，例如钙盐或镁盐，如硬脂酸4丐。
示例性组合物
第一液体组分可包含一种或多种选自由下列组成的组的化合物甲氧基异丙醇、丙醚、二丙二醇丁醚、曱基丙二醇、碳酸亚丙酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、山梨醇、氬化淀粉水解产物、硅氧烷二醇，或任何上述或示例性聚乙二醇或衍生物、聚丙二醇或衍生物、聚乙二醇衍生的表面活性剂、聚丙烯衍生的表面活性剂、乙二醇或衍生物、丙二醇或书t生物、二甘醇或4汙生物以及二丙二醇或衍生物，如本文所述。
第二固体组分可包含例如一种或多种包括下列的组的固体化合物(如以上所定义的)固体聚乙二醇或其衍生物；固体聚丙二醇或其衍生物；具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；固体PEG衍生的表面活性剂；固体PPG衍生的表面活性剂；乙氧基化的天然脂肪或丙氧基化的天然脂肪，例如PEG-150霍霍巴油。
示例性洗剂组合物可使得所述第一液体组分可包含液体聚乙二醇，并且所述第二组分可包含具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂，前提条件是当所述固体非离子表面活性剂为烷氧基化(例如乙氧基化)脂肪醇时，则HLB值为至少13;或者所述第一组分可包含含有至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且所述第二组分可包含固体聚乙二醇；或者所述第一組分可包含液体聚乙二醇，并且所述第二化合物为固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组固体脂肪酸和固体脂肪皂以及固体脂肪醇。
优选地，当所述固体脂肪族化合物包含固体脂肪酸时，则液体总量高于固体总量。
在一个实施方案中，液体组分为具有100至小于720，优选350至700的分子量(重均分子量)的聚乙二醇。可优选地，洗剂组合物包含按重量计20%至80%，或者按重量计30%至70%，或者按重量计40%至60%的这种液体聚乙二醇。例如按重量计50。/。的具有400分子量的聚乙二醇也称作聚乙二醇400。
在一个实施方案中，固体组分为聚乙二醇或衍生物，在适当情况下，其具有大于720，例如720至100000,或者950至30000，或者3000至20000或者至10000的分子量(重均分子量)。可优选地，洗剂组合物包含按重量计20%至80%，或者按重量计30%至70%，或者按重量计40%至60%的这种液体聚乙二醇，例如按重量计50%的聚乙二醇4000。在一个实施方案中，固体组分为固体非离子表面活性剂，优选具有通式R(OCH2CH2)nOH的固体聚乙二醇脂肪醇醚，其中R代表烷基或烷基的共混物，所述烷基具有例如8至30或12至22个,友原子，并且n为乙氧基化度，例如2至200。可优选洗剂组合物包含按重量计20%至80%，或者按重量计30%至70%，或者按重量计40%至60%的这种液体聚乙二醇，例如4安重量计50%的硬脂基聚氧乙烯醚-100。
颗粒物质在一个实施方案中，洗剂组合物另外包含至少一种颗粒物质以用于进一步降低粪便或经液对皮肤的粘附。颗粒物质在施用到吸收制品上期间为颗粒。颗粒物质还使得其在接触皮肤时和/或接触尿液、经液或粪便时保持为颗粒。因此，颗粒物质为水不溶性的并且其具有高于如上所述的洗剂组合物加工温度的熔融温度。
颗粒物质可具有下述任何平均粒度1纳米至2mm,优选1纳米至500微米，更优选O.l微米至2mm，仍更优选50纳米至l纟效米，或者在本文示出的任何范围内的任何范围或任何单个值。优选地，最小平均粒度为至少0.1微米或优选至少1微米，或优选至少10微米，或更优选至少20微米，并且优选最多约500微米，或者在一些实施方案中最多约100微米，并且另外在其它实施方案中最多约30微米。在一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25%的颗粒具有大于IOO微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25%的颗粒具有小于5微米的当量直径。在另 一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25%的颗粒具有小于IOO微米的当量直径。
可存在于洗剂组合物中的颗粒物质含量为0.05%至25%(按洗剂组合物的重量计)，优选0.05%至15%，更优选0.05%至5%,或者0.1%至25%，或者更优选0.25%至20%,但通常为0.5%至10%或者甚至最多按重量计5%。
颗粒可适当地具有介于约0.5gram/cm3和约2.5gram/cm3之间的密度。优选地，密度介于约0.5g/cm3至约2.0g/cm3之间，且更优选介于0.8g/cm3至约1.5g/cm3之间。在一个实施方案中，密度可优选地小于约lgram/cm3以便最小化颗粒沉淀且密度大于约0.8gram/cm3以便最小化颗粒悬浮。
在一个实施方案中，洗剂组合物可包含无机颗粒，包括水合硅酸铝、硅酸盐、二氧化硅、云母和/或滑石。也可使用粘土。然而，在本发明中，可优选颗粒物质为有机材料。优选地，颗粒为非活性和/或非反应性物质。颗粒可为多孔的或无孔的。颗粒可具有任何形状，但是优选它们具有光滑表面，并且它们可优选为球形或片状颗粒。颗粒可在它们的表面或其一部分上包括涂层剂，例如表面活性剂以改变其性能，例如亲水性。颗粒(尤其是当它们为烯属时)可包含熔融添加剂，其在颗粒制造期间添加。合适的物质包括但不限于聚苯乙烯颗粒、聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒、聚四氟乙烯颗粒、聚曱基倍半硅氧烷颗粒、尼龙颗粒。合适的
可商购获得的颗粒物质包括但不限于聚乙烯颗粒，以商品名ACUMIST得自Honeywell International， Morristown, NJ;聚曱基丙烯酸曱酯颗粒(微球体)，以商品名BPA得自KOBO， South Plainfield, NJ;内酯交联聚合物颗粒(微球体)，以商品名BPD得自KOBO;尼龙12颗粒(樣i球体)，以商品名NYLON SP得自KOBO;聚曱基倍半硅氧烷颗粒(微球体)，以商品名TOSPEARL得自KOBO;纤维素颗粒(微球体)，以商品名CELLO-BEADS得自KOBO;聚四氟乙烯粉末，以商品名MICROSLIP得自Micro Powders,Inc., Tarrytown, NY;天然蜡与微粉化聚合物的共混物，以商品名MICROCARE得自Micro Powders;以及偏二氯乙烯、丙烯腈和曱基丙烯酸曱酯的共聚物颗粒，以商品名EXPANCEL得自Expancel, Inc.， Duluth,GA.。也可掺入微粉化蜡，例如以商品名MICROEASE得自Micro Powders。优选聚烯烃颗粒(粉末)，如以商品名MICROTHENE得自Equistar Chemical Corp.Houston, TX。尤其优选得自Equistar的MICROTHENE FN510-00。本发明的箍
本发明提供具有一个或多个箍的吸收制品，所述箍具有至少30毫巴的静水压头和/或至少600秒的透湿时间；或者所述一个或多个箍包含具有至少30毫巴静水压头和/或至少600秒透湿时间的材料。本文涉及的箍可以是肛箍、阻挡箍或腿箍。所述制品可包含一个以上的箍，或此类箍的组合。在一个实施方案中，所述制品包括具有(或包含的材料具有)本文所述静水压头值和/或透湿值的 一对阻挡箍和/或 一对腿箍。
如本文所用，"阻挡箍"是指旨在形成流体屏障的箍；例如，中断或减少通过此箍的流体量。通常，所述制品包含一对阻挡箍，所述对中的每个箍沿着吸收芯的纵向边缘放置。
如本文所用，通常沿着所述制品纵向侧边包含腿箍，即所述制品因此沿着每个纵向侧边具有至少一个腿箍，并且所述腿箍在应用时与使用者的腿部接触。
适宜的箍一般描述于例如U.S. 3,860,003、 U,S 4,808,178和4,909、 U.S.4,695,278和4,795,454中。所述箍也可由非织造材料制成，并且它们优选是疏水性的。在一个实施方案中，如本发明所述的吸收制品包含一对阻挡箍。 所述吸收制品还可包含腿箍。
本发明制品中的一个或多个箍可包含如本文所述的非织造材料(还被
称为箍材)，使得例如箍至少40%，或至少60%,或至少80%,或100%的 表面积包含所述非织造材料。此非织造材料可包含一个或多个非织造纤维 网。每个纤维网可包括一个或多个非织造层，例如至少2个，或至少3个， 或至少4个，或至少5个非织造层。在一个实施方案中，每个纤维网由5 个非织造层构成。在一个实施方案中，所述箍包含一种非织造纤维网。
所述层可以是纺粘非织造层(S)、熔喷非织造层(M)或纳米纤维非织造层 (N)。在一个实施方案中，箍材至少面向皮肤的表面和/或至少外表面包含纺 粘纤维网。优选在所述纤维网中存在至少一个或多个熔喷或纳米纤维层。 不受理论的约束，据信熔喷层由于每单位基重的良好覆盖和疏水性，因此 可致使箍材的阻隔性能增强。对于纳米纤维而言，由于相对于熔喷纤维而 言纤维尺寸更小，因此这些特性甚至更加显著。
在另一个实施方案中，纤维网包括至少3个，或至少4个，或至少5 个非织造层，其中至少两个是纺粘非织造层。在一个实施方案中，在包含 至少3个非织造层的纤维网中，最外层是紡粘层，任何其余非织造层可以 是熔喷层或纳米纤维非织造层，或它们的组合。此顺序的实例是SMS、 SMMS、 SMMMS、 SNS或S廳MS。
本文给出的基重是箍材、非织造纤维网或非织造层各自的每单位面积 的重量值。如果箍材包含任何涂层，则本文给出的基重包括涂层的重量(例 如如本文所述的疏水性表面涂层)。
非织造材料熔喷层的基重可为至少lg/m2,或至少1.5g/m2，或至少 2g/m2，例如2.5g/m2，，在一个实施方案中，箍材包含的所有非织造材料熔喷 层基重之和等于至少5g/m2，或至少7g/m2，例如7.5g/m2。非织造材料熔喷 层的基重优选小于20g/m2，或15g/m2。
非织造材料纳米纤维层的基重可为至少lg/m2，或至少1.5g/m2，或至 少2g/m2，例如2.5g/m2。非织造材料纳米纤维层的基重优选小于20g/m2, 或15g/m2。
非织造材料纺粘层的基重可为至少3g/n^,或至少5g/n^,或至少7g/m2， 例如7.3g/m2，在一个实施方案中，箍材包含的所有非织造材料纺粘层基重之和等于至少10g/m,或至少12g/m2,或至少14g/m2，例如14.6g/m2。非织 造材料纺粘层的基重优选小于40g/m2，或30g/m2。
在一个实施方案中，包含一个或多个非织造层的非织造纤维网基重为 至少19g/m2,或至少21g/m2,或至少22g/m2，例如22.1g/m2。所述非织造 纤维网的基重优选'』、于80g/m2,或60g/m2。
在一个实施方案中，所述非织造纤维网包含纳米纤维，所述纳米纤维 可具有1.0微米或更小，或0.8微米或更小，或0.6微米或更小的平均直径。 所述非织造纤维网可包括至少一个非织造层，其中至少一个或多个非织造 层或每个非织造层包含此类纳米纤维。其非织造纤维网可包含例如至少 2g/n^的纳米纤维，或至少3g/m2，或至少5g/m2的纳米纤维。所述纳米纤维 可由例如US6,315，806和US6,695，992中描述的已知熔体原纤化方法或熔膜 原纤化方法制得。优选的纳米纤维网和层描述于共同未决的专利申请 WO2005/103355中。
箍或箍材料通常具有如本文所述测得的至少30毫巴，或至少35毫巴， 或至少38毫巴，或任选至少40毫巴的静水压头值。
此外或作为另外一种选择，箍或箍材料具有如本文所述方法测得的至 少600秒，或至少800秒，或甚至至少1000秒的低表面张力透湿值。
料连接的边缘)，则所述材料被认为具有上述静水压头和/或低表面张力透湿
如本发明亲水性洗剂)的实施方案中，还将包含洗剂的面积排除在外。在一 个实施方案中，包含本文所述箍材的一个或多个箍具有不含弹性材料或任 4可其它材津牛的至少2.5cmx2.5cm的面积。
箍或箍材还可包含疏水剂，例如蜡。箍材或箍材包含的一种或多种纤 维网可包含阻隔剂，其还被称为疏水性表面涂层，如下所示。
如上所述，本文优选的箍由疏水材料制成，和/或被例如疏水性表面涂 层(HSC)处理成疏水性。优选的疏水性表面涂层是例如2004年2月U日提 交的共同未决的专利申请US60/543,785中描述的那些。疏水性表面涂层或 屏蔽促进剂优选包含一种或多种硅氧烷聚合物和/或氟化聚合物。例如，适 宜的硅氧烷聚合物选自由下列组成的组硅氧烷MQ树脂、聚二曱基硅氧 烷、交联硅氧烷、硅氧烷液体弹性体、以及它们的组合。此类硅氧烷聚合物的重均分子量(MW)通常应至少约4000MW,优选至少约10，000MW，更 优选至少约15,000MW，甚至更优选至少约20,000MW,且最优选至少约 25，000MW。优选的聚二曱基硅氧烷选自由下列组成的组乙烯基封端的聚 二曱基硅氧烷、曱基氢聚二曱基硅氧烷、羟基封端的聚二曱基硅氧烷、有 机改性的聚二曱基硅氧烷、以及它们的组合。适宜的氟化聚合物选自由下 列组成的组包含四氟乙烯和/或全氟化烷基链的调聚物和聚合物。例如， 可以商品名Zonyl 从Dupont商购获得的氟化表面活性剂适用于本文。具 体地讲，Zonyl 321、 329、 8740、 9027和9360非常适用于本发明。此外， 其它Zonyl 材料包括含氟添加剂，例如超细粉可用于本文中。这些包括但 不限于Zonyl MPIIOO 、 MP 1200 、 MP 1400 、 MP 1500J 、 MP1600N 、 TE-3667N(其是水分散体)。所述涂层优选不含氨基硅氧烷。
这些材料优选以至少约0.01gsm(克材料/平方米顶片)，更优选至少约 0.05gsm，且最优选至少约O.lgsm的量沉积在一个或多个箍上。
吸收制品
本发明涉及任何吸收制品，例如尿布、成人失禁制品、卫生巾。在下 文中，将尿布描述于吸收制品的一个实施方案中。然而，如技术人员所意 识到的，本文下述的大多数组件和材料也适用于例如裤状尿布的其它吸收制品。
本文优选的吸收制品是具有纵向轴线和横向轴线的尿布。尿布还具有 面向身体的内表面和相对内表面的面向衣服的外表面。
尿布的一个端部被构造为尿布的前腰区。相对的端部被构造为尿布的 后腰区。尿布的中间部分被构造为在前腰区和后腰区之间纵向延伸的裆区。 裆区为穿着尿布时通常位于穿着者腿部之间的尿布部分。
尿布的底座包括尿布的主体。底座包括液体可透过的顶片和底片。底 座还包括夹置在顶片和底片之间的吸收芯。底座具有周边，所述周边由底 座的横向外边缘与纵向边缘和端边一起限定。
通常，所述吸收制品包含一个或多个沿着吸收制品或其部分的纵向侧 边纵向延伸的箍。 一个或多个这些箍可以是根据本发明如本文所述的一个 或多个箍。 一个或多个箍通常以所述箍的一个纵向边缘与所述吸收制品连 接，因此具有一个位于制品X-Y平面(纵向/横向)之外(即Z向)的自由纵向 边缘。所述箍通常是制品Y轴上另一个的镜像。在一个实施方案中，一个或多个这些箍的一部分可包含本文所述的亲
水性洗剂组合物，其中所述部分包含小于80%,或小于60%，或小于40%， 或甚至小于20%的箍材。
如本领域所已知的，底片通常可为液体不可透过的底片。在一个实施 方案中，液体不可透过的底片包括塑料薄膜，例如具有约0.01mm至约 0.05mm厚度的热塑性薄膜。合适的底片材料通常包括允许蒸汽从吸收制品 逸出同时还防止流出物透过底片的透气材料。合适的底片薄膜包括由 Tredegar Industries Inc.， TerreHaute， IN制造并以商品名X15306、 X10962 和X10964出售的那些。底片或其任何部分可在一个或多个方向上弹性地延 展。
顶片优选具有平顺、柔软的感觉并且不刺激穿着者的皮肤。此外，顶 片为液体可透过的以容许液体(例如，尿液)易于穿透其厚度。适宜的顶片可 由范围广泛的材料制得，例如织造和非织造材料；聚合材料例如开孔成形 热塑性薄膜、开孔塑料薄膜和液压成形的热塑性薄膜；多孔泡沫；蜂窝状 泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；和热塑性稀松布。合适的织造和非织造材料可 由天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚合物纤维例如聚 酯、聚丙烯、或聚乙烯纤维)制成，或者由天然纤维与合成纤维的组合物制 成。顶片优选由疏水材料制成以将穿着者的皮肤与已透过顶片并容纳在吸 收芯中的液体隔离(即，防止回渗)。如果顶片由疏水材料制成，则优选地至 少将顶片的面向身体的表面或其一部分处理成亲水的，以便液体能更迅速 地透过顶片传递。这消除了身体流出物流出顶片而不是渗透顶片并被吸收 芯吸收的可能性。可通过用表面活性剂处理顶片赋予其亲水性。在一个优 选的实施方案中，顶片为非织造纤维网，所述纤维网可提供降低的表面润皮肤。
底片可直接或间接连接到本文顶片和/或本文的阻挡箍和/或腿箍上或 者与它们接合。
吸收芯一般设置在顶片和底片之间。吸收芯可包含任何吸收材料，该 材料通常是可压缩的、适形的、对穿着者的皮肤无刺激的，并且能够吸收 和容纳液体，例如尿液和其它某些身体流出物。
吸收芯可制成很多种尺寸和形状(例如，矩形、沙漏形、"T"形、非对称形等)，并且可由通常用于一次性尿布和其它吸收制品的很多种液体吸收材 料制成，例如一般称为透气毡的粉碎的木浆。其它合适的吸收材料的实例
包括绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成形的；交联的纤维素纤维； 薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收 聚合物；吸收胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合。吸收芯的构型和 构造也可改变，例如，吸收芯可具有变化的厚度区、亲水梯度、超吸收梯 度、或较低平均密度和较低平均基重的采集区；或者可包括一个或多个层 或结构体。然而，吸收芯的总吸收容量应当与尿布的设计负荷和预期用途 相一致。此外，吸收芯的尺寸和吸收容量可变化以适应从婴儿到成人范围 内的穿着者。
本发明吸收制品的顶片也可以是开孔的，即所述顶片具有多个孔，所 述孔具有至少约0.2mm2的孔径。所述顶片优选具有至少约10%的开口面 积，所述开口面积是是所有孔之和。
在一个实施方案中，所述制品可包含具有一个或多个开口的肛箍或顶 片，所述开口足够大以能够让粪便(或经液)通过所述顶片或箍下方的空隙空 间。所述肛箍或阴箍可以是根据本发明如本文所述的箍。
例如，提交于2005年9月13日的美国专利申请2006/0058766 A公开 了一种吸收制品，其中顶片具有至少一个适于接纳粪便的开口，所述顶片 及其开口各具有前区和后区。在吸收芯与顶片之间提供空隙空间，并且所 述吸收制品还包括生殖器覆盖片，其在使用中覆盖生殖器，并且其位于开 口的所述前区之内、之上或之下。其它合适的吸收制品公开于例如美国专 利公开6,482,191 ; 美国专利申请2004/0092902 A ;美国专利申请 2004/0092900 A;美国专利申请2004/0162538 A;以及美国专利申请 2006/0058765 A中。
此外，如本领域所已知，吸收制品可包括前腰带和后腰带和/或通常接 合到腰带上的扣紧系统。优选的扣紧系统包括扣紧插片和着陆区，其中扣 紧插片接连或接合到尿布的后区并且着陆区为尿布的前区的一部分。
测i式方法
水溶解度
如下测得洗剂组合物或用于配制洗剂组合物的任何化合物的水溶解 度将100mg起始量(SA)的洗剂组合物施加到已知重量的载玻片(2.5cmx8cm)上，使得所述洗剂在载玻片上覆盖2.5cmx5cm的面积。然后在 20。C下，将所述载玻片平放在包含75ml去离子水的烧杯中。其内具有洗剂 组合物的水不被搅拌。4小时后，将载玻片从烧杯中移出，并且放入到60°C、 0%朋(相对湿度)的烘箱中以移除水分。干燥后，将其称重以确定载玻片上 洗剂组合物的残余量。如果干燥后载玻片上洗剂组合物的残留量(RA)低于 60%，更优选低于20%，甚至更优选低于10%(按已施加到载玻片上的100mg 计)，则本发明的洗剂组合物是水溶性的。这些值对应于至少40%,更优选 至少80%,甚至更优选至少90%的水溶解度，其如下测得/SAxlOO%=水溶解度(以％表示)
具有较好水溶解度的此类洗剂组合物在本发明目的范围内被认为是亲
水性的。
静水压头(流体头压力)
如本文所用，用去离子水(DI水)测定所述静水压头(还被称为流体头压力)。
根据共同未决的专利申请WO2005/112854A中所述，遵循Inda/Edana 测试WSP 80.6(05)，进行此测试。在测试中，使用DI水(72mN/m)，以20 毫巴每分钟的速率增加水压。
从箍或箍材中取出5cn^样本。所述样本应不含弹性材料或与其它材料
连接的边缘。
所用测试头具有2.5cm直径；所用保护套具有2.2cm直径。 低表面张力透湿值方法
本文涉及的低表面张力透湿值可由Edana方法WSP70.3(05)获得，不同 的是使用低表面张力液体(见下文)，并且使用1英寸xl英寸(25mmx25mm) 的样本。所述样本应不含弹性材料或与其它材料连接的边缘。
由此样本测定获得的值报导于本文中。
低表面张力液体是表面张力为49mN/m的液体，所述液体如下制得 49mN/m(达因/厘米)液体制备
用2升聚乙烯将10升带龙头的罐彻底清洁三次，然后用2升蒸馏/去离 子水彻底清洁3次。然后向其填充10升蒸馏/去离子水，并且用干净的搅拌子搅拌2h，之 和经由龙头将水放出。
用水将5升玻璃瓶清洁6次，然后用蒸馏/去离子水将其清洁6次。
接着，将30.00g胆酸钠和5升蒸馏/去离子水放入到清洁过的5升玻璃 瓶中。(胆酸钠应具有大于99%的TLC纯度，由例如Calbiochem提供，目 录号229101)。用干净的搅拌子将此搅拌约5min,直至胆酸钠显然溶解。
用磁性棒将搅拌子从玻璃瓶中取出(不触及溶液)，然后将胆酸钠溶液倒 入到10升罐中，并且加入更多的蒸馏/去离子水，使得最终溶液的浓度为 3g/L。用搅拌子将其进一步搅拌2小时，然后使用。
溶液的制备在20。C下进行。
测定溶液表面张力，并且这应该为49mN/m(±2)。(表面张力由下列方法 测定ASTM D1331-56("Standard test method for and interfacial tension of solution of surface active agents(表面活'l"生剂〉容'液表面和界面张力的才示准测定 方法)")，使用KrussK12张力计。)
在干净的烧瓶中，将2.100g Triton-X-100加入到500mL蒸馏水(已经在 烧瓶中)中，然后加入5000mL蒸馏水。将所述溶液混合30分钟，然后测定 表面张力，其应该是32mN/m。
(表面张力由下列方法测定ASTM D1331 -56("Standard test method for and interfacial tension of solution of surface active agents(表面活性齐'J;容'液表面 和界面张力的标准测定方法)")，使用KrussK12张力计。)
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相 反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用的数值和围绕该数值的 功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
在发明详述中引用的所有文件均以引用方式并入本文。对于任何文件 的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域 的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可 以做出多个其它改变和变型。因此，附加的权利要求意欲包括在本发明范 围内的所有此类改变和变型。
权利要求
1.一种被穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包括底片、顶片、吸收芯、一个或多个箍和洗剂，其中所述洗剂为具有至少40％的水溶解度的亲水性洗剂；并且所述一个或多个箍包含箍材，所述箍或所述箍材具有至少30毫巴的静水压头和/或至少600秒的透湿时间。
2. 如权利要求1所述的吸收制品，其中所述一个或多个箍包含一个或 多个非织造纤维网，每个纤维网包括一层或多层；并且所述洗剂包含在25°C 时为液体的第一组分和在25。C时为固体的第二组分。
3. —种被穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包含底片、顶片、吸 收芯、 一个或多个箍和洗剂，其中所述洗剂包含在25°。时为液体的第一组 分和在25。C时为固体的第二组分；所述第一组分包含一种或多种化合物， 所述化合物选自由下列组成的组(a) 液体聚乙二醇或衍生物；(b) 液体聚丙二醇或衍生物；(c) 液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至 少一个乙二醇单元；并且所述第二组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组 成的组(d) 固体聚乙二醇、固体聚丙二醇、或各自末端封端的衍生物或醚衍 生物；(e) 固体非离子表面活性剂，所述固体非离子表面活性剂具有至少 10的HLB值；(f) 固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的 组固体脂肪酸、固体脂肪急和固体脂肪醇；和(g) 乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪，例如PEG-150 霍霍巴油；并且其中所述一个或多个箍包含一个或多个非织造纤维网，每个非织造纤 维网包括一个或多个非织造层；其中所述至少一个非织造纤维网或者i) 具有至少19g/n^的基重；或者ii) 包括至少4层。
4. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中所述箍包含箍材，并且所述箍或所述箍材具有至少35毫巴的静水压头和/或至少1000秒的透湿时间。
5. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中所述洗剂包含按 重量计至少20%的所述第一组分或按重量计至少20%的所述第二组分； 并且其中所述一个或多个箍各包含至少一个非织造纤维网，其中至少一个 为纺粘非织造层，并且至少 一个为熔喷或纳米纤维非织造层。
6. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中将所述洗剂施用 到所述顶片上。
7. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中将所述洗剂以至 少lgsm的量施用，并且所述箍或非织造层包含至少一个阻隔剂涂层，所述 阻隔剂选自由下列组成的组硅氧烷聚合物和氟化聚合物或它们的组合。
8. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中所述非织造纤维 网具有至少19g/n^的基重并且包含至少5g/m2的纺粘纤维并且还包含至少 2g/m2的熔喷纤维和/或至少2g/m2的纳米纤维。
9. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中所述箍包含两个 纺粘(S)非织造层和三个熔喷(M)非织造层，其中这些层的顺序为SMMMS。
10. 如前述一项或多项权利要求所述的吸收制品，其中所述吸收制品 是失禁制品、尿布或裤状尿布。
全文摘要
本发明涉及被穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包含顶片、底片、吸收芯和亲水性洗剂以降低经液或粪便对皮肤的粘附，从而改善清洁经液或粪便排泄物(BM)的便利性。所述吸收制品还包含一个或多个箍以提供高阻挡性，并且减少液体例如尿液的渗漏。优选的吸收制品是婴儿(婴孩)尿布，包括训练裤、成人失禁制品等。
文档编号A61L15/50GK101678144SQ200880016328
公开日2010年3月24日 申请日期2008年5月15日 优先权日2007年5月15日
发明者布兰登·E·怀斯, 维克托·N·维加, 罗德里戈·罗萨蒂 申请人:宝洁公司