瑟土因调节性咪唑并噻唑化合物的制作方法

专利名称：瑟土因调节性咪唑并噻唑化合物的制作方法
瑟土因调节性咪唑并噻唑化合物相关申请 本申请要求2007年6月20日递交的美国临时申请60/936633的优先权，引证其 内容全部作为参考。
背景技术：
沉默信息调节剂(Silent Information Regulator) (SIR)基因家族代表存在于 范围从古细菌至各种真核生物的生物体的基因组中的高度保守性基因(弗来尔(Frye)， 2000)。编码的SIR蛋白质涉及从基因沉默的调节至DNA修复的各种不同程序。由许多SIR 基因家族编码的蛋白质显示在250氨基酸核心功能域中的序列高度保守。此家族中已相 当特征化的基因为酿酒酵母SIR2，其涉及沉默含有指定酵母交配型、端粒位置效应及细胞 老化信息的HM基因座(瓜伦提(Guarente)，1999 ；卡柏来恩(Kaeberlein)等人，1999 ；修 瑞(Shore)，2000)。酵母Sir2蛋白质属于组蛋白脱乙酰基酶家族(综述于瓜伦提，2000 ； 修瑞，2000)。鼠伤寒沙门氏菌中的Sir2同系物(homolog) (Cobb)，功能是作为NAD (烟酰 胺腺嘌呤二核苷酸)_依赖性ADP-核糖基转移酶(常(Tsang)与艾斯卡蓝提-席莫瑞那 (Escalante-Semerena)，1998)0Sir2蛋白质为使用NAD作为共底物的第III类脱乙酰基酶(今井(Imai)等人， 2000 ；莫萃得(Moazed)，2001 ；史密斯(Smith)等人，2000 ；塔内尔(Tanner)等人，2000 ；塔 尼(Tarmy)与莫萃得，2001)。不同于其他脱乙酰基酶，这些中的许多涉及基因沉默，Sir2对 第I及II类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，例如曲古抑菌素(trichostatirOACTSA)不具敏感 性(今井等人，2000 ；蓝得利(Landry)等人，2000a ；史密斯等人，2000)。由Sir2进行的乙酰基_赖氨酸的脱乙酰基化，与NAD水解作用紧密结合，产生烟 酰胺与新的乙酰基-ADP核糖化合物(塔内尔等人，2000 ；蓝得利等人，2000b ；塔尼与莫萃 得，2001)。Sir2的NAD-依赖性脱乙酰基酶活性是对于将其生物学角色与酵母的细胞代谢 作用结合这一其功能而言所必需的活性(瓜伦提，2000 ；今井等人，2000 ；林(Lin)等人， 2000 ；史密斯等人，2000)。哺乳动物Sir2同系物具有NAD-依赖性组蛋白脱乙酰基酶活性 (今井等人，2000 ；史密斯等人，2000)。关于Sir2所介导功能的大部分资讯来自在酵母中 进行的研究(贾顿柏格(Gartenberg)，2000 ；古许林(Gottschling)，2000)。生物化学的研究已显示，Sir2可容易地将组蛋白H3与H4的氨基末端尾部脱乙酰 基化，导致形成1-0-乙酰基-ADP-核糖与烟酰胺。具有额外的SIR2拷贝的菌株显示其rDNA 沉默增加且寿命增长30%。最近已显示，秀丽隐杆线虫(C. elegans)SIR2同系物(sir_2. 1) 及果蝇(D.Melan0gaster)dSir2基因的额外拷贝会大大延长这些生物体的寿命。此暗示针 对老化的SIR2-依赖性调节途径，其在演化早期已出现且已经被相当保守。现今，相信Sir2 基因已经演化，以改善生物体的健康与抗压性，来增加其渡过存活逆境的机会。SIRT3是SIRTl的同系物，其在原核生物与真核生物中具保守性(P.翁杨哥 (Onyango)等人，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 13653-13658 (2002))。SIRT3 蛋白通过位于 N-末端的独特功能域靶定至线粒体的嵴(mitochondrialcristae)。SIRT3具有NAD+-依赖性蛋白质脱乙酰基酶活性，且被普遍地表达在，特别是，具有代谢活性的组织中。在转移至 线粒体时，相信SIRT3被线粒体基质加工肽酶(MPP)裂解成较小、具活性的形式(B.许威尔 (Schwer)等人，J. Cell Biol. 158 :647_657 (2002))。卡路里限制(caloric restriction)已用于70岁以上，以增进健康并延长哺乳动 物寿命(马索罗(MaSoro)，2000)。酵母(如同后生动物)的寿命也通过类似卡路里限制 (例如低葡萄糖)的调停来延长。发现缺乏SIR2基因的酵母与蝇类，当经卡路里限制时即 不再存活，这为SIR2基因介导此类饮食的有益健康功效提供了证据(安得逊(Anderson) 等人，2003 ；赫芳得(Helfand)与罗吉那(Rogina)，2004)。而且，降低酵母葡萄糖-应答性 cAMP(腺苷3' ,5'-单磷酸)_依赖性(PKA)途径的活性的突变，会延长野生型细胞的寿 命但在突变型sir2菌株中则不会延长细胞寿命，这证明了 SIR2似乎是卡路里限制途径的 关键下游组分(林等人，2001)。发明概述本发明提供新的瑟土因(sirtuin)-调节性化合物及其利用方法。一方面，本发明提供如下所详细描述的具有式I至VI的瑟土因-调节性化合物。另一方面，本发明提供使用瑟土因-调节性化合物，或包含瑟土因-调节性化合 物的组合物的方法。在某些具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土 因_调节性化合物可用于各种治疗应用，包括，例如增加细胞寿命，治疗和/或预防许多各 种疾病与失调症，包括，例如与老化或压力有关的疾病或失调症、糖尿病、肥胖、神经变性性 神经变性性疾病、化学疗法所诱发的神经病、与缺血性事件(ischemic event)相关的神经 病、眼部疾病和/或失调症、心血管疾病、血液凝结失调症、炎症、和/或潮红等。增加瑟土 因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可用于治疗，个体中会因增加线粒 体活性而获益的疾病或失调症，用于增进肌肉机能，用于增加肌肉ATP水平，或用于治疗或 预防与缺氧或缺血相关的肌肉组织损伤。在其他具体实施方案中，降低瑟土因蛋白质的水 平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于各种治疗应用，包括，例如增加细胞对压力的 敏感性、增加细胞凋亡、治疗癌症、刺激食欲和/或刺激体重增加等。如下文进一步叙述，这 些方法包含对有需要的个体给药医药上有效量的瑟土因_调节性化合物。在某些方面，瑟土因-调节性化合物可单独，或与其他化合物包括其他瑟土因-调 节性化合物，或其他治疗剂组合进行给药。


图1为经由热重量分析(TGA)及差式扫描量热法(DSC)表征的氯化物盐形式的化 合物1。图2为经由热重量分析(TGA)及差式扫描量热法(DSC)表征的游离碱形式的化合 物1。图3为经给药化合物1的游离碱的DI0小鼠模型的第2周餐后血糖。图4为经给药化合物1的游离碱的DI0小鼠模型的第3周空腹血糖。图5为经给药化合物1的游离碱的DI0小鼠模型的第4周餐后血糖。图6为经给药化合物1的游离碱的Ob/ob小鼠模型的第1周餐后血糖。图7为经给药化合物1的游离碱的Ob/ob小鼠模型的第2周空腹血糖。
图8为经给药化合物1的游离碱的Ob/ob小鼠模型的第3周餐后血糖。图9为经给药化合物1的游离碱或氯化物盐形式的Ob/ob小鼠模型的第1周空腹 血糖。图10为经给药化合物1的游离碱或氯化物盐形式的Ob/ob小鼠模型的第2周空 腹血糖。发明详述1.定义如本文所述，下列术语及短语应具有下文所叙述的定义。除非另行定义，所有本文 中所使用的技术与科学术语，具有和本领域普通技术人员一般了解的相同的定义。单数形式“一”、“一种”及“该”包括复数范围，除非文中有另外清楚地指示。术语“试剂”用于本文中指化学化合物、化学化合物的混合物、生物大分子(例如 核酸、抗体、蛋白质或其部分例如肽类)、或从生物材料例如细菌、植物、真菌或动物(特别 是哺乳动物)细胞或组织制得的提取物。此类试剂的活性使得它们适于作为在生物学上、 生理学上或药学上具活性的用于个体内局部或全身性执行其作用的“治疗剂”。术语“生物可利用的”当引述一化合物时，是本领域普通技术人员认知的，且意指 化合物其(或所给予化合物的一部份量)能够被所给药的个体或患者吸收、并入或以其他 方式在生理学上被利用。“瑟土因的生物学上具活性的部分”意指具有生物活性，例如具有脱乙酰基化能力 的部分瑟土因蛋白。瑟土因的生物学上具活性的部分可包含瑟土因的核心功能域。具有 GenBank登录编号NP_036370的SIRT1的生物学上具活性部分，包括NAD+结合功能域与底 物结合功能域，例如可包括但不限定于GenBank登录编号NP_036370的氨基酸62-293，其是 由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸237至932所编码。因此，此区域有时被称作核 心功能域。SIRT1的其他生物学上具活性部分(有时也被称作核心功能域)包括GenBank 登录编号NP_036370的氨基酸261至447，其是由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸 834至1394所编码；GenBank登录编号NP_036370的氨基酸242至493，其是由GenBank登 录编号NM_012238的核苷酸777至1532所编码；或GenBank登录编号NP_036370的氨基酸 254至495，其是由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸813至1538所编码。术语“陪伴动物”是指猫与狗。如用于本文，术语“狗”意指犬科物种的任一成员， 其中有许多不同品种。术语“猫”意指猫科动物，包括豢养猫及猫科猫属的其他成员。术语“包含”及“包括”用于总括性、开放的定义，意指可能包括额外元件。“糖尿病”意指高血糖或酮酸中毒，以及因长期高血糖状态或葡萄糖耐受性减低所 引起的慢性、一般代谢异常。“糖尿病”包含该疾病的I和II型(非胰岛素依赖性糖尿病或 NIDDM)形式。糖尿病的危险因子包括下列因子男子腰围超过40英寸或女子腰围超过35 英寸，血压为130/85mmHg或以上，甘油三酸酯高于150mg/dl，空腹血糖大于100mg/dl，或男 子中高密度脂蛋白少于40mg/dl或女子中少于50mg/dl。瑟土因的“直接活化剂”为通过与其结合而使瑟土因活化的分子。瑟土因的“直接 抑制剂”为通过与其结合而抑制瑟土因的分子。术语“ED5(I”是本领域普通技术人员认可的。在某些具体实施方案中，ED5(I意指药 物产生50%最大反应或功效的剂量，或者在50%测试个体或制剂中产生预定反应的剂量。术语"LD5tl”是本领域普通技术人员认可的。在某些具体实施方案中，LD5tl意指药物使50% 测试个体致死的剂量。术语“治疗指数”是本领域普通技术人员认可的，是指药物的治疗指 数，定义为LD5Q/ED5Q。术语“高胰岛素血症”意指个体中血液胰岛素水平高于正常值的状况。术语“包括”用于意指“包括但不限定于”。“包括”与“包括但不限定于”可相互交 换使用。术语“胰岛素抗性”意指，其中正常量胰岛素产生相较于在不具有胰岛素抗性的个 体中的生物反应而言，为次正常生物反应的状态。
“胰岛素抗性失调症”(如本文所讨论)意指，产生或源于胰岛素抗性所造成的任 何疾病或病况。实例包括糖尿病、肥胖、代谢综合征(syndromes)、胰岛素抗性综合征、综 合征X (syndromes X)、胰岛素抗性、高血压、血压过高、高血胆固醇、血脂障碍、高血脂症、血 脂障碍、动脉粥样硬化疾病包括中风、冠状动脉疾病或心肌梗塞、高血糖症、高血胰岛素症 和/或高血原胰岛素症、葡萄糖耐受性减弱、延迟胰岛素释出、糖尿病并发症包括冠状心脏 疾病、心绞痛、充血性心脏衰竭、中风、痴呆的认知功能、视网膜病、周边神经病、神经病、肾 小球肾炎、肾小球硬化症、肾病变综合征、高血压性肾硬化、某些类型癌症(例如子宫内膜 癌、乳癌、前列腺癌与结肠癌)、妊娠并发症、雌性生殖健康变差(例如月经不规则、不孕、不 规则排卵、多囊卵巢性综合征(PCOS))、脂肪代谢障碍、胆固醇相关失调症(例如胆石、胆囊 炎与胆石病)、痛风、障碍性睡眠呼吸暂停与呼吸问题、骨关节炎，及预防与治疗骨质流失例 如骨质疏松症。术语“家畜动物”是指经驯养的四足动物，包括那些为肉品与各类副产品而饲养的 动物，例如牛类动物包括牛与其他牛属成员，猪类动物包括豢养猪与其他猪属成员，羊类动 物包括绵羊与其他羊属成员，豢养山羊与其他山羊属成员；为特定任务例如用做为负重而 饲养的经驯养的四足动物，例如马类动物包括马与其他马科马属成员。术语“哺乳动物”为本领域普通技术人员已知的，例举性的哺乳动物包括人类、灵 长类、家畜动物(包括牛类、猪类等)、陪伴动物(例如犬类、猫类等)及啮齿类(例如小鼠 与大鼠)。“肥胖”个体或承受肥胖之苦的个体，一般是身体体重指数(BMI)为至少25或以上 的个体。肥胖可能或可能不和胰岛素抗性相关。术语“非经肠道给药”及“非经肠道地进行给药”为本领域普通技术人员所认可的， 是指除了内服与局部给药以外的给药形式，一般是经注射，且包括(但不限定于)静脉内、 肌肉内、动脉内、鞘内、囊内、眼眶内、心内、真皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、 囊下、蛛网膜下、脊柱内与胸骨内注射及灌流给药。“患者”、“实体”、“个体”或“宿主”是指人类或非人类动物。术语“医药上可接受的载体”为本领域普通技术人员所认可的，是指涉及携带或运 送任何主体组成物或其组成的医药上可接受的材料、组成物或媒介，例如液体或固体填充 齐U、稀释剂、赋形剂、溶剂或包封物料。各载体就以可与主体组成物或其组成相容的意义而 言必须为“可接受”，且对患者无害。可供作为医药上可接受载体的材料的一些实例包括 (1)糖类，例如乳糖、葡萄糖与蔗糖；(2)淀粉，例如玉米淀粉与马铃薯淀粉；(3)纤维素与 其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和纤维素醋酸酯；(4)粉末化的黄耆胶；(5)麦芽；(6)明胶；(7)滑石；(8)赋形剂，例如可可脂与栓剂蜡；(9)油类，例如花生油、蓖麻油、 葵花油、芝麻油、橄榄油、玉米油与大豆油；(10) 二醇类，例如丙二醇；(11)多元醇类，例如 甘油、山梨糖醇、甘露糖醇与聚乙二醇；(12)酯类，例如油酸乙酯与月桂酸乙酯；(13)琼脂； (14)缓冲剂，例如氢氧化镁与氢氧化铝；(15)藻酸；(16)无热原水；(17)等张盐水；(18)林 格氏溶液；(19)乙醇；(20)磷酸盐缓冲溶液；及(21)其他用于药物制剂的无毒性可相容物 质。术语“预防性”或“治疗性”治疗为本领域普通技术人员认可的术语，是指将药物给 予宿主。如果在临床显现不希望的病况(例如，宿主动物的疾病或其他不希望的状态)之 前进行给药，则该项治疗为预防性，即保护宿主不会发展成该不希望的病况，而如果在临床 显现不希望病况之后进行给药，则该项治疗为治疗性(即欲降低、改善或维持现存的不希 望病况或由其产生的副作用)。术语“无热原(pyrogen-free) ”引述组合物时，意指不含有其含量会在经该组合物 给药的个体中导致有害作用(例如，刺激、发热、炎症、腹泻、呼吸性窘迫、内毒素性休克等) 的组合物。例如，该术语意欲包括不含(或实质上不含)诸如(例如)脂多糖(LPS)等内 毒素的组合物。细胞的“复制寿命(implicative lifespan) ”意指由个别“母本细胞”所产生的子 细胞数目。另一方面，“时间性老化”或“时间性寿命”意指一群非分裂中的细胞当被剥夺养 分时仍保持存活的时间长度。“增加细胞寿命”或“延长细胞寿命”当应用于细胞或生物体 时，意指增加由单一细胞所产生的子细胞数目；增加细胞或生物体对抗压力及和损伤(例 如对DNA、蛋白质的损伤)战斗的能力；和/或增加细胞或生物体可于特别条件，例如压力 (如热休克、渗透压力、高能量照射、化学诱导压力、DNA损伤、不适当的盐水平、不适当的氮 水平或不充足的营养物水平)下存活或以已活的状态存在更较长时间的能力。使用本文中 所述的方法，寿命可增加至少约20 %、30 %、40 %、50 %、60 %，或介于20 %至70 %、30 %至 60%、40%至60%或以上。“瑟土因-活化性化合物” (sirtuin-activating compound)意指使瑟土因蛋白质 水平增加，和/或增加瑟土因蛋白质至少一种活性的化合物。在例举性具体实施方案中， 瑟土因-活化性化合物可使瑟土因蛋白质的至少一种生物活性，增加至少约10%、25%、 50%、75%、100%或以上。瑟土因蛋白质的例举性生物活性包括(例如)组蛋白与p53的 脱乙酰基化；延长寿命；增加基因组的稳定性；沉默转录作用；及调控母本细胞与子代细胞 间的经氧化蛋白质的分离。“瑟土因-抑制性化合物”意指使瑟土因蛋白质水平减少，和/或减低瑟土因蛋白 质至少一种活性的化合物。在例举性具体实施方案中，瑟土因-抑制性化合物可使瑟土因 蛋白质的至少一种生物活性减低至少约10%、25%、50%、75%、100%或以上。瑟土因蛋白 质的例举性生物活性包括(例如)组蛋白与P53的脱乙酰基化；延长寿命；增加基因组的稳 定性；沉默转录作用；及调控母本细胞与子代细胞间之经氧化蛋白质的分离。“瑟土因-调节性化合物”意指如本文中所述式(I)-(VI)的化合物。在例举性具 体实施方案中，瑟土因-调节性化合物可增量调节(例如活化或刺激)、减量调节(例如抑 制或压制)或不然改变瑟土因蛋白质的功能特性或生物活性。瑟土因-调节性化合物可作 用于直接或间接调节瑟土因蛋白质。在某些具体实施方案中，瑟土因-调节性化合物可为瑟土因_活化性化合物或瑟土因_抑制性化合物。“瑟土因蛋白质”意指瑟土因脱乙酰基酶蛋白家族(或优选指sir2家族)的成 员，包括酵母Sir2 (GenBank登录编号P53685)、秀丽隐杆线虫Sir_2. 1 (GenBank登录编号 NP_501912)及人类 SIRT1 (GenBank 登录编号 NM_012238 与 NP_036370 (或 AF083106))与 SIRT2 (GenBank 登录编号 NM_012237、NM_030593、NP_036369、NP_085096 与 AF083107)蛋 白质。其他家族成员包括四种称作“HST基因”(Sir2的同系物)的额外酵母类_Sir2基 因 HST1、HST2、HST3 与 HST4,及五种其他人类同系物 hSIRT3、hSIRT4、hSIRT5、hSIRT6 与 hSIRT7(布拉赫曼(Brachmann)等人(1995) Genes Dev. 9 :2888 及弗瑞伊等人(1999) BBRC 260 273)。优选的瑟土因是相较于与SIRT2，和SIRT1 (即hSIRTl)和/或Sir2共有更多 相似性的那些，例如具有至少一部份存在于SIRT1而不存在于SIRT2的N-末端序列的那些 瑟土因，例如SIRT3所具有的。“SIRT1蛋白质”意指瑟土因脱乙酰基酶的sir2家族的成员。在一项具体 实施方案中，SIRT1蛋白质包括酵母Sir2 (GenBank登录编号P53685)、秀丽隐杆线虫 Sir-2. 1 (GenBank 登录编号 NP_501912)、人类 SIRT1 (GenBank 登录编号 NM_012238 或 NP_036370 (或 AF083106))与人类 SIRT2 (GenBank 登录编号 NM_012237、NM_030593、 NP_036369、NP_085096或AF083107)蛋白质，及其同等物与片段。在另一项具体实施方案 中，SIRT1蛋白质包括那些包含一段由(或实质上由)列示于GenBank登录编号NP_036370、 NP_501912、NP_085096、NP_036369或P53685的氨基酸序列所组成的序列的多肽。SIRT1 蛋白质包括那些包含全长或一部份列示于GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、 NP_085096、NP_036369 或 P53685 的氨基酸序列；列示于 GenBank 登录编号 NP_036370、 NP_501912、NP_085096、NP_036369 或 P53685 而具有 1 至约 2、3、5、7、10、15、20、30、50、 75或更多保守性氨基酸取代的氨基酸序列；与GenBank登录编号NP_036370、NP_501912、 NP_085096、NP_036369 或P53685 具有至少 60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%或 99%同一性的氨基酸序列的多肽，及其功能性片段。本发明的多肽也包括GenBank登录编 号 NP_036370、NP_501912、NP_085096、NP_036369 或 P53685 的同系物(直系同源与旁系同 源)、变体或片段。“SIRT3蛋白质”意指瑟土因脱乙酰基酶蛋白家族的成员，和/或指SIRT1蛋白 质的同系物。在一项具体实施方案中，SIRT3蛋白质包括人类SIRT3(GenBank登录编号 AAH01042、NP_036371 或 NP_001017524)与小鼠 SIRT3 (GenBank 登录编号 NP_071878)蛋白 质，及其同等物与片段。在另一项具体实施方案中，SIRT3蛋白质包括那些包含一段由(或 实质上由)列示于 GenBank 登录编号 AAH01042、NP_036371、NP_001017524 或 NP_071878 的氨基酸序列所组成的序列的多肽。SIRT3蛋白质包括那些包含全长或一部份列示于 GenBank 登录编号 AAH01042、NP_036371、NP_001017524 或 NP_071878 的氨基酸序列；列示 于 GenBank 登录编号 AAH01042、NP_036371、NP_001017524 或 NP_071878 而具有 1 至约 2、 3、5、7、10、15、20、30、50、75或更多保守性氨基酸取代的氨基酸序列；与GenBank登录编号 AAH01042、NP_036371、NP_001017524 或 NP_071878 具有至少 60%、70%、80%、90%、95%、 96 %、97 %、98 %或99 %同一性的氨基酸序列的多肽，及其功能性片段。本发明的多肽也包 括 GenBank 登录编号 AAH01042、NP_036371、NP_001017524 或 NP_071878 的同系物(直系同 源与旁系同源)、变体或片段。在另一项具体实施方案中，SIRT3蛋白质包括通过将SIRT3蛋白质以线粒体基质加工肽酶(MPP)和/或线粒体中间物加工肽酶(MIP)裂解而产生的片 段。术语“全身性给药”、“全身地给药”、“周边性给药”及“周边地给药”为本领域所认 知的，指主体组合物、治疗剂或其他物质除了直接进入中枢神经系统以外的给药方式，以使 其能进入患者全身，而因此进行代谢作用及其他类似过程。术语“治疗剂”为本领域所认知的，是指任何其为生物学上、生理上或药理学上具 活性，可于个体内局部或全身性作用的化学部份。该术语也意指任何欲用于诊断、治愈、减 轻、治疗或预防疾病，或用于增进动物或人体所希望的身体或精神发育和/或状况的物质。术语“治疗功效”为本领域所认知的，是指动物(特别是哺乳动物，且更特别地为 人类)体中由药理学上具活性的物质产生的局部或全身性功效。短语“治疗上有效量”意 指，使物质能以可应用至任何治疗的合理助益/危险比例下，产生某种所希望的局部或全 身功效的量。此类物质的治疗上有效量将随欲受治疗的个体与疾病状况、个体的体重与年 龄、疾病状况的严重度、给药方式等而有所变化，其可由本领域普通技术人员决定。例如，本 文所述的某些组合物可以，在可应用至此类治疗的合理助益/危险比例下，以产生所希望 功效的足够量来进行给药。“治疗”某一病况或疾病是指，治愈以及改善该病况或疾病的至少一种症状。术语“视力损伤”意指视力减弱，其在进行治疗时(例如手术)往往仅部份可恢复 或不可恢复。特别严重的视力损伤称为“眼盲”或“视力丧失”，其意指视力完全丧失、视力 变差大于20/200无法经由矫正镜片改善，或视野少于20度直径(10度半径)。2.瑟土因调节剂于一方面，本发明提供用于治疗和/或预防许多各种疾病与失调症，包括例如与 老化或压力有关的疾病或失调症、糖尿病、肥胖、神经变性性疾病、眼部疾病与失调症、心血 管疾病、血液凝结失调症、炎症、癌症和/或潮红等的新型瑟土因_调节性化合物。增加瑟 土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可以用于治疗个体中会因增加线 粒体活性而获益的疾病或失调症，用于增进肌肉机能、用于增加肌肉ATP水平或用于治疗 或预防与缺氧或缺血相关的肌肉组织损伤。本文中所揭示的其他化合物可适用于药物组合 物，和/或一或多种本文中所揭示的方法。在一项具体实施方案中，本发明的瑟土因-调节性化合物由结构式(I)表示 或其盐，其中X 为 N 或 S ；当X为N时Y为S，或者当X为S时Y为N;R为-H或经取代或未经取代的烷基基团；
R1为增溶基；R2为-H或经取代或未经取代的烷基基团；R3为经取代或未经取代的单环芳基基团；R4为-H、卤素或经取代或未经取代的烷基基团。在某些实施方案中，R为-H或-CH3。在某些实施方案中，R2为-H或-CH3。在某些实施方案中，R4为-H、卤素或_CH3。在某些实施方案中，结构式(I)的化合物为由结构式(II)表示 在某些实施方案中，R与R2各别独立地为-H或_CH3。在某些实施方案中，R3为经取代或未经取代的杂芳基基团，例如经取代或未经 取代的含氮杂芳基基团，特别是经取代或未经取代的吡啶基基团(例如，未经取代的吡啶基)。在某些实施方案中，R3为经取代或未经取代的苯基基团，例如甲基苯基、卤苯基或 未经取代的苯基基团。在某些实施方案中，R1为经取代或未经取代的杂环基烷基，通常，其中该杂环基部 分为经由杂原子连接至烷基部分。在某些此类的实施方案中，R1为经取代或未经取代的杂 环基甲基，例如经取代或未经取代的含氮杂环基甲基，其(例如)包括含有氮原子与视需要 地一个选自氮及氧的第二杂原子的杂环基甲基。具体的杂环基烷基基团包括吗啉基甲基和 1，2，4_三唑基甲基。对于R1中杂环部分的例举性取代基包括一个或多个羟基、卤素或甲基。在某些实施方案中，结构式⑴的化合物为由结构式(III)或(IV)表示 R及R1-R3的适宜值如前所述。由结构式(I)代表的化合物的实例包括那些由结构式(V)及(VI)表示的化合物 本发明的化合物(包括本发明的新化合物)也可用于本文所述的方法中。本发明的瑟土因-调节性化合物有利地调节瑟土因蛋白的水平和/或活性，特别 是瑟土因蛋白的脱乙酰基酶活性。分别地或除了前述性质以外，本发明的某些瑟土因-调节性化合物在该化合物有 效调节瑟土因蛋白质(例如，SIRT1和/或SIRT3蛋白质)的脱乙酰基活性的浓度下，实质 上不具有下列一或多种活性抑制PI3-激酶、抑制糖醛还原酶(aldoreductase)、抑制酪氨 酸激酶、转活化(transactivatdEGFR酪氨酸激酶、冠状动脉扩张或解痉挛活性。烷基为完全饱和的直链、支链或环状非芳族烃。代表性地，直链或支链烷基基团 具有1至约20个碳原子(优选为1至约10个)，而环状烷基基团具有3至约10个碳原子 (优选为3至约8个)。直链与支链烷基基团的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁 基、第二 _ 丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基及辛基。C1-C4直链或支链烷基基团也称为“低碳 数烷基”基团。芳族基团(芳基)包括碳环类芳族基团例如苯基、萘基与蒽基，及杂芳基基团例如
咪唑基、噻吩基、呋喃基、批啶基、嘧啶基、批喃基、批唑基、批咯基、批嗪基、噻唑基、噁唑基 与四唑基。芳族基团也包括稠合多环芳族环系，其中碳环类芳族环或杂芳基环为经稠合至一 或多个其他杂芳基环。实例包括苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、喹啉基、苯并噻唑基、苯 并噁唑基、苯并咪唑基、喹啉基、异喹啉基及异吲哚基。非芳族杂环类环为其环中包括一个或多个杂原子如氮、氧或硫的非芳族碳环类 环。该环可为五、六、七或八-员。实例包括四氢呋喃基、四氢噻吩基、吗啉代、硫代吗啉代、 吡咯烷基、哌嗪基、哌啶基与噻唑烷基，及糖类的环状形式。经稠合至第二环的环共有至少一个共同的键。位于烷基、非芳族杂环或芳基基团(碳环类与杂芳基)上的适宜取代基，实 质上不会干扰所揭示化合物可具有的一或多种本文中所揭示特性。当具有某一取代 基的化合物相较于不具有该取代基的化合物，其特性规模减小超过约50%时，则该 取代基实质上干扰化合物的特性。适宜取代基的实例包括-0H、卤素(-Br、-Cl、-I 与-F)、-0Ra、-0-C0R\-C0R\-C(0) Ra、_CN、-NO2、-C00H、-C00R\-OCO2Ra,-C(0)NRaRb,-OC(0) NRaRb、-SO3H, -NH2, _NHRa、-N(RaRb)、_C00Ra、-CHO, -CONH2, -CONffif、-CON(RaRb)、_NHC0Ra、-N RC0Ra、-NHCONH2、-NHCONRaH, -NHCON(RaRb)、-NRcCONH2、-NRcCONRaH, -NRcCON(RaRb)、-C(= NH)-NH2、-C( = NH)-NHRa、_C( = NH)-N (RaRb)、-C( = NRc)-NH2、_C( = NRc)-NHRa、_C(= NRc) -N(RaRb)、-NH-C ( = NH)-NH2、-NH-C ( = NH)-NHRa、-NH-C ( = NH)-N (RaRb)、-NH-C (= NRc)-NH2、-NH-C ( = NRc)-NHRa、-NH-C ( = NRc)-N (RaRb)、-NRdH-C ( = NH)-NH2、-NRd-C (= NH) -NHRa、-NRd-C ( = NH) -N (RaRb)、-NRd-C ( = NRc) -NH2、-NRd-C ( = NRc) _NHRa、-NRd-C ( = NRc) -N(RaRb)、-NHNH2、-NHNHRa、-NHRaRb、-S02NH2、-S02NHRa、-S02NRaRb、_CH = CHRa、-CH = CRaRb,-CRc =CRaRb、CRc = CHRa、-CRc = CRaRb、_CCRa、-SH、-SOkRa(k 为 0、1 或 2)、-S (O)kORa(k 为 0、1 或 2)及-NH-C ( = NH)-NH2。Ra-Rd均独立地为任选取代的基团，选自脂族、苯甲基或芳族基团， 优选烷基、苯甲基或芳基基团。位于Ra-Rd上的任选取代基选自ΝΗ2、ΝΗ((ν4脂族)、N(Ci_4脂 族)2、卤素、Ch 脂族、OH、0 ((V4 脂族)、N02、CN、CO2H、CO2 (C1^4 脂族)、0 (卤基 C1^4 脂族)或 卤基CV4脂族，其中各前述的CV4脂族基团未经取代。此外，-NRaRb，一起，也可形成经取代 或未经取代的非芳族杂环基团。非芳族杂环基团(苯甲基或芳基基团)也可具有脂族或经 取代脂族基团作为取代基。经取代脂族基团也可具有非芳族杂环、经取代的非芳族杂环、苯 甲基、经取代的苯甲基、芳基或经取代的芳基基团做为取代基。经取代脂族、非芳族杂环基 团、经取代的芳基或经取代的苯甲基可具有一个以上的取代基。 位于芳基环上的代表性取代基选自增溶基，卤素；_R° ；-OR0 ；-SR0 ；1，2_亚甲二氧 基；1，2-亚乙二氧基；任选经R°取代的苯基(Ph)；任选经R°取代的-O(Ph) ；-(CH2)卜洲， 任选经 R0 取代；-CH = CH (Ph)，任选经 R。取代；-NO2 ；-CN ；-N (R0) 2 ；-C (0) C (0) R0 ；-C (0) CH2C(O)R0 ；-CO2R0 ；-C (0) R0 ；-S(O)2R0 ；-SO2N (R0)2 ；-S (0) R0 ；-NR0SO2N (R0)2 ；-NR0SO2R0 ； _C(= S) N(R0)2 ；或_C( = NH)-N(R0)2 ；或其中R°每次出现时独立地选自氢、任选经取代的C^6脂 族、未经取代的5-6员杂芳基或杂环、苯基、-O(Ph)或-CH2(Ph),或者(尽管如前述之定义) R°独立出现两次时(位于相同取代基或不同取代基上)与各R°基团所键结的原子一起形 成具有0-3个独立选自氮、氧或硫杂原子的3-8-员环烷基、杂环基、芳基或杂芳基环。位于 R0的脂族基团上的任选取代基选自NH2、NH(C1^4脂族)、N((V4脂族)2、卤素、CV4脂族、0H、0(Ch脂族),N02,CN,C02H,C02 (C:_4脂族)、0(卤基CH脂族)或卤基CH脂族，其中各前述 的R°的cv4脂族基团未经取代。本发明设想的取代基与变体的组合，是会形成稳定化合物的那些。如用于本文，术 语“稳定的”意指化合物拥有足以令其制造的稳定性，且可使该化合物的完整性维持一段， 可用于本文中所详述目的的足够时间。如用于本文，“增溶基”为具有足以促进或增加其中有包括该基团的化合物的水 溶解度(当相较于不包括该基团的类似化合物时)的亲水性特征部份。亲水性特征可通 过任何方式实现，例如通过包括可在用以形成带电荷部份的条件下(例如，羧酸、磺酸、磷 酸、胺类等)离子化的官能基；其包括永久性电荷的基团(例如季铵基)；和/或杂原子或 杂原子基团(例如 0、S、N、NH、N-(CH2)y-Ra、N-(CH2) y-C (0) R\ N_ (CH2) y_C (0) 0Ra、N_(CH2) y-S(0)2Ra-、N-(CH2)y-S(0)20R\ N_(CH2)y_C(0)NRaRa 等，其中 Ra 选自氢、低碳数烷基、低碳数 环烷基、(C6-C14)芳基、苯基、萘基、(C7-C20)芳基烷基及苯甲基，其中Ra为任选经取代；且 y为介于0至6的整数)、任选取代的杂环基团(例如-(CH2)n-R\ -(CH2)n-C(0)-Rb、_(CH2) n-0-(CH2)n-Rb，其中Rb选自任选经取代的饱和单环杂环、任选经取代的饱和双环稠合杂环、 任选经取代的饱和双环螺杂环、任选经取代的杂芳基及任选经取代的部份经取代的非芳基 杂环；且n为介于0至2的整数)。应了解，存在于Ra或Rb上的取代基并不需要较其包含 于本发明范围内的未经取代的相对部份促进或增加水溶解度。所需要的是使此类取代基不 会显著逆转由未经取代的Ra或Rb部份所带来的水溶解度的增加。在一项具体实施方案中，增溶基使缺乏该增溶基的相应化合物的水溶解度增加至 少5-倍，优选至少10-倍，更优选至少20-倍且最优选至少50-倍。在一优选的具体实施方案中，增溶基为具有下式的部份_ (CH2) n-R100-N (R101)
or)，其中n 选自 0、1 或 2;R100 选自键、-C (0)-或-0 (CH2) n ；且各R1Q1独立地选自a.氢；b. CrC4直链或支链烷基，其中该烷基任选地经卤基、CN、OH、0-(CrC4直链或支链 烷基)、N(R/ )(R/ )或=0取代； f. 二个R1(l1部份共同与其所键结的氮原子一起形成环结构 g. 二个R1(l1部份共同与其所键结的氮原子一起形成含有1至3个额外N原子的 5-员杂芳基环，其中该杂芳基环任选地经R/取代；其中各Z 独立地选自-0-、-s-、-NRi ‘-或-c (R50) (R50)-，其中Z20、Z21、Z22 及 Z23 中至少三个为-C (R50) (R50)-；Z24、Z25、Z26、Z27 及 Z28 中至少三个为-C (R50) (R50)-；Z3Q、Z31、Z32 及 Z33 中至少四个为-C(R5°) (R50)-;且Z34、Z35、Z36、Z37&Z38 中至少四个为-C(R50) (R50)-；各R/独立地选自氢或CfC3直链或支链烷基，任选地经一或多个独立地选自卤 基、-CN、-OH、-0CH3、-NH2、-NH(CH3)、_N(CH3)2 或=0 的取代基取代；各R5°独立地选自R/、卤基、CN、0H、0-(CrC4直链或支链烷基)、N(R/ ) (R/ )、 =CR/、SR/、=NR/、=N0R/ 或=0 ；任何二个适宜的非环状R5°任选地直接，或经由(^至(2亚烷基(alkylene)、亚烯 基(alkenylene)或烷二亚基桥(alkanediylidene)彼此键结，而产生双环稠合或螺环；且任一
构，任选地经苯并稠合或稠合至单环杂芳基而产生双环。为求清楚，术语“(^至(2亚烷基、亚烯基或烷二亚基桥(alkanediylidenebridge)，， 意指多价结构-CH2-、-CH2-CH2-、-CH =，= CH-、-CH = CH-或=CH-CH =。任选地彼此键结
的二个R5°部份，可位于相同碳原子或不同碳原子上。前者产生螺双环，而后者产生稠合双 环。对本领域普通技术人员显而易见的是，当二个r5°彼此键结而形成环(直接或经由前述 其中一种桥连)时，将会失去位于各r5°上的一或多个末端氢原子。于是，可用于形成环的 “适宜的非环r5°”部份，为包含至少一个末端氢原子的非环状R5°。在另一优选具体实施方案中，增溶基为具有下式的部份-(CH2)n-0-R1(l1，其中n及 R101如前述所定义。在另一优选具体实施方案中，增溶基为具有下式的部份-(CH2)n-C(0)-R/，其中 n及R/如前述所定义。在另一项更优选的具体实施方案中，增溶基选自-(CH2)n-R1(l2，其中n为0、1或2，
其中R/如前述所定义。在某些特别的具体实施方案中，增溶基选自2-二甲基氨基乙基氨基甲酰基、哌 嗪-1-基羰基、哌嗪基甲基、二甲基氨基甲基、4-甲基哌嗪-1-基甲基、4-氨基哌啶-1-基甲 基、4-氟哌啶-1-基甲基、吗啉基甲基、批咯烷-1-基甲基、2-氧-4-苯甲基哌嗪-1-基甲 基、4-苯甲基哌嗪-1-基甲基、3-氧哌嗪-1-基甲基、哌啶-1-基甲基、哌嗪-1-基乙基、2，
3-二氧丙基氨基甲基、噻唑烷-3-基甲基、4-乙酰基哌嗪-1-基甲基、4-乙酰基哌嗪-1-基、 吗啉基、3，3- 二氟氮杂环丁烷-1-基甲基、2H-四唑-5-基甲基、硫代吗啉-4-基甲基、1-氧 硫代吗啉-4-基甲基、1，1- 二氧硫代吗啉-4-基甲基、IH-咪唑-1-基甲基、3，5- 二甲基哌 嗪-1-基甲基、4-羟基哌啶-1-基甲基、N-甲基(1-乙酰基哌啶-4-基)-氨基甲基、N-甲 基奎宁环-3-基-氨基甲基、1H-1，2，4-三唑-1-基甲基、1-甲基哌啶-3-基-氧基甲基或
4-氟哌啶-1-基。在某种程度上，没有包括在前述所列任何定义中的，术语“增溶基”也包括所揭示 接附至1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸(环丙沙星(ciprofloxacin)) 及其衍生物的7-位置的部份，如揭示于PCT公开W02005026165、WO 2005049602与WO 2005033108，及欧洲专利公开 EP0343524、EP 0688772、EP 0153163、EP 0159174;以及于美 国专利公开2006/0035891中所描述的“水-增溶基”。将这些专利公开所揭示的内容均以 引用方式纳入本文。本文中所揭示的化合物也包括经部份及完全氘化的变体。在某些具体实施方案 中，存在有一或多个氘原子以供进行动力学研究。本领域普通技术人员可选择有此类氘原 子存在的部位。
本发明也包括本文所述瑟土因-调节性化合物的盐类，特别是医药上可接受的盐 类。拥有充分酸性、充分碱性或该二性的官能基的本发明化合物，可和许多的无机碱类、及 无机与有机酸类中的任一种形成盐类。或者，固有带电荷的化合物(例如具有季氮的化合 物)可和适当反荷离子(例如，卤化物如溴化物、氯化物或氟化物，特别是溴化物)形成盐类。本文中所描述的化合物及其盐类也包括，化合物及其盐类的水合物(例如，半水 合物、单水合物、二水合物、三水合物、四水合物)与溶剂合物。适用于制备溶剂合物与水合 物的溶剂，一般可由本领域普通技术人员选用。化合物及其盐类可以非晶形，或结晶(包括共-结晶及多晶形)形式存在。一般用于形成酸加成盐的酸类为无机酸类，例如氢氯酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷 酸等类，及有机酸类例如P-甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、P"溴苯基_磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬 酸、苯甲酸、醋酸等类。此类盐类的实例包括硫酸盐、焦硫酸盐、酸式硫酸盐、亚硫酸盐、酸式 亚硫酸盐、磷酸盐、单氢磷酸盐、二氢磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、 醋酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、 草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、反丁烯二酸盐、顺丁烯二酸盐、丁炔-1， 4-二酸盐、己炔-1，6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟 基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、酞酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯 基丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙磺酸盐、 萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、扁桃酸盐等类。碱加成盐包括衍生自无机碱类，例如铵或碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳 酸氢盐等那些盐。此类可用于制备本发明盐类的碱类因此包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化 铵、碳酸钾等。根据另一具体实施方案，本发明提供制造前述所定义的瑟土因-调节性化合物的 方法。这些化合物可使用已知技术合成得到。有利地，这些化合物可由容易获得的起始物 料方便地合成得到。在一个实施方案中，本发明的某些化合物是根据下列方法制备的。首先，将具下式 的化合物 其中R1(l°为可转变成经离去基团例如烷氧基羰基(例如乙氧基羰基)取代的烷基 (例如甲基)的基团，其与2-离去基团，2'-硝基苯乙酮(例如2-卤基，2'-硝基苯乙 酮，其中卤素通常为溴基或氯基)反应而形成下列化合物 然后将此化合物反应而使-R1(l°转化成-R1。在-R1(l°为烷氧基羰基的实施方案中， 则通常首先将基团转化成羧酸(例如使用碱，例如像NaOH或K0H的碱金属氢氧化物)，然 后使用适当还原剂(例如NaBH4)将其还原成羟基甲基。接着通过将羟基甲基与R3反应而 使基团转化成R1，且(如果需要)在与R3反应之前先经由中间步骤增加羟基甲基的反应性 (例如，通过使用S0C12或甲磺酰氯将羟基甲基转化成氯甲基)。R3的例举性基团包括吗啉 与1H-1，2，4-三唑。依照这些步骤的化合物由以下结构式表示 经由与适宜还原剂(例如Pd/H2或硫氢化钠)的反应将硝基还原，而形成以下化
合物 将此化合物与所希望的R2，R3-经取代噻唑羧酸(例如，4-甲基-2-吡啶基-3-基 噻唑羧酸)，通常于催化剂(例如S0C12)存在下进行反应而形成产物化合物。可用于合成本文所述瑟土因-调节性化合物的合成化学转化作用与方法在 本领域中是已知的，且包括，例如那些描述于R.拉洛克(Larock)，综合有机转化作用 (Comprehensive Organic Transformations) (1989) ；T. ff.格林能(Greene)与P.G.M.伍斯 (Wuts)，有机合成的保护基(Protective Groups inOrganic Synthesis), 2d. Ed. (1991)； L.费瑟(Fieser)与M.费瑟，用于有机合成的费瑟与费瑟氏试剂(Fieser and Fieser' s Reagents for OrganicSynthesis) (1994)；及 L.派奎特(Paquette)，编著，有机合成试剂 的百禾斗全书(Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (1995)中的作用与方 法。在一例举性具体实施方案中，瑟土因_调节性化合物可能横跨细胞的胞质膜。例如，化合物可具有至少约20 %、50 %、75 %、80 %、90 %或95 %的细胞-可穿透性。本文所述的瑟土因_调节性化合物也可具有一或多种下列特征化合物可实质上 对细胞或个体为无毒性；化合物可为具2000amU或以下、IOOOamu或以下的有机分子或小分 子；化合物可于正常大气条件下具有至少为约30天、60天、120天、6个月或1年的半衰期； 化合物可于溶液中具有至少为约30天、60天、120天、6个月或1年的半衰期；瑟土因-调 节性化合物可于溶液中，较白藜芦醇(resveratrol)稳定至少约50%、2倍、5倍、10倍、30 倍、50倍或100倍；瑟土因-调节性化合物可促进DNA修复因子Ku70的脱乙酰基化作用； 瑟土因-调节性化合物可促进RelA/p65的脱乙酰基化作用；化合物可增加一般转换速率， 及增强细胞对TNF-所诱发细胞凋亡的敏感性。在某些具体实施方案中，瑟土因-调节性化合物在(例如体内)有效调节瑟土因 的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有任何抑制第I类组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)、第II类 HDAC或HDACs I与II的实质能力。例如，在优选的具体实施方案中，瑟土因-调节性化合 物为瑟土因_活化性化合物，且选择那些具有对活化瑟土因脱乙酰基酶活性的EC5tl值，较 对于抑制HDAC I禾Π /或HDAC II的EC5tl值少至少5倍，且甚至优选少至少10倍、100倍或 甚至1000倍的瑟土因-活化性化合物。用于分析HDAC I和/或HDAC II活性的方法为本 领域所熟知，且进行此类分析的试剂盒(kit)可于商业上购得。参见例如，BioVision股份 有限公司(Mountain View，CA ；网址 biovision. Com)及汤玛斯科学(Thomas Scientific) (Swedesboro, NJ ；网址 tomassci. Com)。在某些具体实施方案中，瑟土因-调节性化合物不具有任何调节瑟土因同系物的 实质能力。在一具体实施方案中，人类瑟土因蛋白质的活化剂，在(例如活体内)有效活化 人类瑟土因的脱乙酰基酶活性的浓度下，可能不具有任何活化得自低等真核生物，特别是 酵母或人类病原菌的瑟土因蛋白质的实质能力。例如，瑟土因-活化性化合物可选择具有 对于活化人类瑟土因(例如SIRTl和/或SIRT3)脱乙酰基酶活性的EC5tl值，较对于活化酵 母瑟土因(例如Sir2(如念珠菌属、酿酒酵母等))的EC5tl值少至少5倍，且甚至优选少至 少10倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。在另一具体实施方案中，得自低等真核生物 (特别是酵母或人类病原菌)的瑟土因蛋白质的抑制剂，在(例如活体内)有效抑制得自低 等真核生物的瑟土因蛋白质的脱乙酰基酶活性的浓度下，不具有任何抑制得自人类的瑟土 因蛋白质的实质能力。例如，瑟土因-抑制性化合物可选择具有对于抑制人类瑟土因(例如 SIRTl和/或SIRT3)脱乙酰基酶活性的IC5tl值，较对于抑制酵母瑟土因(例如Sir2(如念 珠菌属、酿酒酵母等))的IC5tl值少至少5倍，且甚至优选少至少10倍、100倍或甚至1000 倍的那些化合物。在某些具体实施方案中，瑟土因-调节性化合物可具有调节一或多种人类瑟土因 同系物，诸如(例如)一或多种人类 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6 或 SIRT7 的 能力。在一具体实施方案中，瑟土因_调节性化合物具有 调节SIRTl及SIRT3蛋白质的能 力。在其他具体实施方案中，SIRTl调节剂在(例如活体内)有效调节人类SIRTl的脱 乙酰基酶活性的浓度下，不具有调节其他瑟土因蛋白质同系物，诸如(例如)一或多种人类 SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的实质能力。例如，瑟土因-调节性化合物可 选择具有对于调节人类SIRTl脱乙酰基酶活性的ED5tl值，较对于调节一或多种人类SIRT2、SIRT3、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的ED50值少至少5倍，且甚至优选少至少10 倍、100倍或甚至1000倍的那些化合物。在一具体实施方案中，SIRT1调节剂不具有任何调 节SIRT3蛋白质的实质能力。在其他具体实施方案中，SIRT3调节剂在(例如活体内)有效调节人类SIRT3的脱 乙酰基酶活性的浓度下，不具有调节其他瑟土因蛋白质同系物，诸如(例如)一或多种人类 SIRT1、SIRT2、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的实质能力。例如，瑟土因-调节性化合物可 选择具有对于调节人类SIRT3脱乙酰基酶活性的ED5(i值，较对于调节一或多种人类SIRT1、 SIRT2、SIRT4、SIRT5、SIRT6或SIRT7的ED5(1值少至少5倍，且甚至优选少至少10倍、100倍 或甚至1000倍的那些化合物。在一项具体实施方案中，SIRT3调节剂不具有任何调节SIRT1 蛋白质的实质能力。在某些具体实施方案中，瑟土因-调节性化合物可具有对于瑟土因蛋白质的结合 亲和力为约lOlUOmMUO-nMUO-12或以下。瑟土因-调节性化合物可减少(活化剂)或 增加(抑制剂)瑟土因蛋白质对于其底物或NAD+(或其他辅因子)的表观Km值达至少约 2、3、4、5、10、20、30、50或100倍。在某些具体实施方案中，Km值是使用本文所述的质谱分 析测定得到的。优选的活化性化合物减少瑟土因对于其底物或辅因子的Km值，至较由白藜 芦醇在相似浓度下所造成的更大程度，或减少瑟土因对于其底物或辅因子的Km值，使其相 似于由白藜芦醇在较低浓度下所造成的程度。瑟土因_调节性化合物可增加瑟土因蛋白质 的Vmax值至少约2、3、4、5、10、20、30、50或100倍。瑟土因-调节性化合物可具有的对于 调节SIRT1和/或SIRT3蛋白质的脱乙酰基酶活性的ED5(1值为少于约InM，少于约lOnM，少 于约lOOnM，少于约1 ii M,少于约10 u M,少于约100 u M,或从约1-lOnM，从约10-100nM，从 约0. 1-lyM，从约1-10 iiM或从约10-100 iiM。瑟土因-调节性化合物可调节SIRT1和/或 SIRT3蛋白质的脱乙酰基酶活性达至少约5、10、20、30、50或100倍，是通过细胞分析或以细 胞为基础的分析(cell based assay)中测量得到。瑟土因-活化性化合物可促使诱导瑟土 因蛋白质的脱乙酰基酶活性，相对于相同浓度的白藜芦醇大至少约10 %、30 %、50 %、80 %、 2倍、5倍、10倍、50倍或100倍。瑟土因-调节性化合物可具有对于调节SIRT5的ED5(I值， 较对于调节SIRT1和/或SIRT3蛋白质的ED5(1值大至少约10倍、20倍、30倍、50倍。3.例举性用途在某些方面，本发明提供用于调节瑟土因蛋白质的水平和/或活性的方法，及其 使用方法。在某些具体实施方案中，本发明提供使用瑟土因-调节性化合物的方法，其中瑟 土因_调节性化合物活化瑟土因蛋白质，例如增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性。增加 瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物可用于各种治疗应用，包括(例 如)增加细胞寿命，及治疗和/或预防许多各种疾病与失调症，包括(例如)与老化或压力 有关的疾病或失调症、糖尿病、肥胖、神经变性性疾病、心血管疾病、血液凝结失调症、炎症、 癌症和/或潮红等。该方法包含将制药上有效量的瑟土因-调节性化合物，例如瑟土因_活 化性化合物给药予有需要的个体。虽然申请人无意受限于理论，但相信本发明的活化剂可在瑟土因蛋白质内的相同 部位(例如，活性位置或影响该活性位置的Km或Vmax的位置)与瑟土因相互作用。可以 相信，此即某些种类的瑟土因活化剂与抑制剂为何能具有实质结构相似性的原因。
在某些具体实施方案中，可单独采用本文中所述的瑟土因-调节性化合物，或与 其他化合物组合。在一具体实施方案中，可将含二或多种瑟土因-调节性化合物的混合物， 给药予有需要其的个体。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的 瑟土因-调节性化合物可与一或多种下列化合物进行给药白藜芦醇、紫铆花素(butein)、 非瑟素(fisetin)、白皮杉醇(piceatarmol)或槲皮黄素(quercetin)。在一例举性具体 实施方案中，可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物与烟碱酸 (nicotinic acid)组合进行给药。在另一项具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平 和/或活性的瑟土因_调节性化合物可与一或多种下列化合物进行给药烟酰胺(NAM)、 舒拉宁(suranim) ；NF023 (—种G-蛋白质拮抗剂)；NF279 (—种嘌呤能受体拮抗剂)；托 洛索(Trolox) (6-羟基-2，5，7，8，四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸)；(_)_表没食子儿茶精 (印18&110(^切吐111)(羟基位于位置3，5，7，3'，4'，5' );(-)_表没食子儿茶精没食子 酸酯(羟基位于位置5，7，3' ,4' ,5'，且没食子酸酯位于3)；氯化矢车菊素(氯化3，5， 7,3'，4' _五羟基2-苯基-1-苯并二氢吡喃鐺)；氯化翠雀色素(氯化3，5，7，3'，4'， 5' _六羟基2-苯基-1-苯并二氢吡喃鐺)；杨梅黄酮(大麻双酮；3，5，7，3'，4'，5'-六 羟基黄酮)；3，7，3'，4'，5' _五羟基黄酮；棉黄素(3，5，7，8，3'，4'-六羟基黄酮)、瑟 汀诺(sirtinol)；及斯托米辛(splitomicin)。在又一具体实施方案中，瑟土因-调节性 化合物可与一或多种用于治疗或预防各种疾病，包括(例如)癌症、糖尿病、神经变性性疾 病、心血管疾病、血液凝结、炎症、潮红、肥胖、老化、压力等治疗剂进行给药。在各种具体实 施方案中，包含瑟土因-调节性化合物的组合疗法可指(1)其包含一或多种瑟土因-调节 性化合物与一或多种治疗剂(例如，一或多种于本文中所描述的治疗剂)的药物组合物；及 (2) —或多种瑟土因-调节性化合物与一或多种治疗剂的共同给药，其中瑟土因-调节性化 合物与治疗剂尚未经调配于同一组合物中(但是可存在于相同试剂盒(kit)或包装，例如 发泡包装或其他多室包装；可由使用者自行分开的相连结、分别密封的容器(例如锡箔小 袋)；或其中瑟土因-调节性化合物与其他治疗剂存在分开容器中的试剂盒内)。当使用分 开的调配物时，瑟土因-调节性化合物可与另一治疗剂的给药同时、间歇、交错、在其之前、 接续在其之后，或以它们的组合进行给药。在某些具体实施方案中，使用瑟土因-调节性化合物以减少、预防或治疗疾病或 失调症的方法，也可包含增加瑟土因(例如人类SIRT1、SIRT2和/或SIRT3，或其同系物) 的蛋白质水平。增加蛋白质水平可通过将编码瑟土因的一或多个核酸拷贝导入细胞中而达 成。例如，可通过将编码瑟土因的核酸导入哺乳动物细胞中，而增加哺乳动物细胞中瑟土因 的水平，例如通过将编码列示于GenBank登录编号NP_036370的氨基酸序列的核酸导入，而 增加SIRT1的水平，和/或通过将编码列示于GenBank登录编号AAH01042的氨基酸序列的 核酸导入，而增加SIRT3的水平。经导入细胞中以增加瑟土因蛋白质水平的核酸，可编码与瑟土因(例如SIRT1和 /或SIRT3蛋白质)的序列具有至少约80%、85%、90%、95%、98%或99%同一性的蛋白 质。例如，编码该蛋白质的核酸可与编码SIRT1 (例如GenBank登录编号NM_012238)和/ 或SIRT3(例如GenBank登录编号BC001042)蛋白质的核酸具有至少约80%、85%、90%、 95%、98%或99%同一性。核酸也可为(优选于严苛杂交条件下)与编码野生型瑟土因 (例如SIRT1和/或SIRT3蛋白质)的核酸杂交的核酸。严苛杂交条件可包括杂交并且在0.2XSSC中于65°C下进行漂洗。当使用编码与野生型瑟土因蛋白质不同的蛋白质(例如 其为野生型瑟土因的片段)的核酸时，该蛋白质优选在生物学上具有活性，例如能够进行 脱乙酰基化作用。仅需要在细胞中表现其在生物学上具活性的瑟土因部份即可。例如，与 具有GenBank登录编号NP_036370的野生型SIRTl不同的蛋白质，优选含有其核心结构。 核心结构有时是指GenBank登录编号NP_036370的氨基酸62-293，其由GenBank登录编号 ΝΜ_012238的核苷酸237至932所编码，其含括NAD结合以及底物结合功能域。SIRTl的核 心功能域也可指GenBank登录编号NP_036370的氨基酸261至447，其由GenBank登录编号 ΝΜ_012238的核苷酸834至1394所编码；是指GenBank登录编号NP_036370的氨基酸242 至493，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸777至1532所编码；或指GenBank登录 编号NP_036370之氨基氨基酸254至495，其由GenBank登录编号NM_012238的核苷酸813 至1538所编码。可根据本领域已知的方法测定蛋白质是否保留生物功能，例如脱乙酰基化 能力。在某些具体实施方案中，使用瑟土因-调节性化合物以减少、预防或治疗疾病或失调症的方法，也可包含降低瑟土因(例如人类SIRT1、SIRT2和/或SIRT3，或其同系物) 的蛋白质水平。降低瑟土因蛋白质水平可根据该本领域已知的方法达成。例如，可在细胞 中表达靶定瑟土因的siRNA(—种反义核酸)或核酶。也可使用功能域阴性的瑟土因突变 体，例如不能进行脱乙酰基化的突变体。例如，可使用描述于(例如)罗(Luo)等人(2001) 细胞107 137的SIRTl突变体H363Y。或者，可使用抑制转录作用的试剂。用于调节瑟土因蛋白质水平的方法也包括，调节编码瑟土因的基因转录作用的方 法，稳定化(stabilizing) /去稳定化相对应mRNA的方法，及其他本领域已知的方法。老化/压力在一项具体实施方案中，本发明提供通过将细胞与本发明增加瑟土因蛋白质的水 平和/或活性的瑟土因-调节性化合物接触，而延长细胞寿命、增加细胞增生能力、减缓细 胞老化、促进细胞存活、延迟细胞衰老、模拟卡路里限制功效、增加细胞对压力的抗性或防 止细胞凋亡的方法。在一项例举性具体实施方案中，该方法包含将细胞与瑟土因-活化性 化合物接触。本文所述的方法可用于增加细胞，特别是初生细胞(即得自生物体，例如人类的 细胞)，在细胞培养物中可保持存活的时间量。胚胎干细胞(Embryonic stem, ES)与多潜 能细胞(pluripotent cell)及由其分化的细胞，也可以用增加瑟土因蛋白质的水平和/或 活性的瑟土因-调节性化合物来处理，以使细胞(或其子代)在培养物中保持较长的时间。 此类细胞也可用于(例如)在进行活体外修改(ex vivo modification)后移植入个体中。在一具体实施方案中，可将欲被长时间保存的细胞，用增加瑟土因蛋白质的水平 和/或活性的瑟土因-调节性化合物来处理。细胞可存在于悬浮液(例如血细胞、血清、生 物学生长培养基等)，或存在于组织或器官中。例如，可将收集自个体供输血目的的血液，用 增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物来处理，从而使血细胞可保 存较长的时间。此外，用于法庭目的的血液也可使用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性 的瑟土因-调节性化合物做保存。其他可经处理以延长其寿命或抗凋亡的细胞，包括供消 费的细胞例如得自非人类哺乳动物的细胞(例如肉类)，或植物细胞(例如蔬菜)。也可在哺乳动物、植物、昆虫或微生物的发育及生长期，施用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物，以(例如)改变、减缓或加速发育和/或生长过程。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于，处理用于供移植或细胞疗法的细胞，包括(例如)固体组织移植物、器官移 植物、细胞悬浮液、干细胞、骨髓细胞等。细胞或组织可为自体移植、同种异体移植、同种同 基因移植或异种移植。可将细胞或组织在给药/植入之前，于给药/植入同时及于给药/ 植入个体之后以瑟土因-调节性化合物进行处理。可将细胞或组织于从供给者个体取出之 前，在从供给者个体取后在活体外，或于植入接受者之后进行处理。例如，可将供给者或接 受者个体用瑟土因-调节性化合物来进行全身性处理，或使细胞/组织的亚组(subset)用 增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物来进行局部性处理。在某些 具体实施方案中，可额外地将细胞或组织用另一种有用于延长移植物存活的治疗剂，例如 免疫压制剂、细胞因子、血管生成因子等来进行处理。在其他具体实施方案中，可将细胞在活体内用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活 性的瑟土因-调节性化合物来处理，以增加其寿命或防止细胞凋亡。例如，可通过将皮肤或 表皮细胞用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物来处理，而保护 皮肤不会老化(例如，发展出皱纹、丧失弹性等)。在一项例举性具体实施方案中，将皮肤与 包含增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物的医药或化妆品组合物 接触。可根据本文所述方法处理的例举性皮肤困扰或皮肤病况，包括与炎症、晒伤或自然老 化相关或由其引起的失调症或疾病。例如，组合物可用于预防或治疗接触性皮肤炎(包括 刺激性接触性皮肤炎与过敏性接触性皮肤炎)、异位性皮肤炎(也称作过敏性湿疹)、光化 性角化病、角质化失调症(包括湿疹)、大疱性表皮松解病(包括天疱疮)、表皮脱落性皮肤 炎、脂溢性皮肤炎、红斑(包括多形红斑与结节性红斑)、由日晒或其他光源造成的损伤、盘 状红斑性狼疮、皮肌炎、牛皮癣、皮肤癌及自然老化作用。在另一具体实施方案中，增加瑟土 因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于治疗创伤和/或烧伤以促进愈 合，包括(例如)第一度、第二度或第三度烧伤，和/或热、化学或电烧伤。可将调配物局部 地给药至皮肤或粘膜组织。包含一或多种增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物的局 部调配物，也可用作预防性(例如化学预防性)组合物。当使用于化学预防性方法时，是在 特定个体出现可目视的病况之前，即处理容易罹患的皮肤。可将瑟土因_调节性化合物局部或全身性地递送至个体。在一具体实施方案中， 通过注射、局部调配物(formulation)等，将瑟土因-调节性化合物局部地给药至个体的组 织或器官。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于，治疗或预防因个体中细胞衰老所诱发或加重的疾病或病况；用以减低个体 衰老速度(例如在开始衰老之后)的方法；用以延长个体寿命的方法；用以治疗或预防与 寿命有关的疾病或病况的方法；用以治疗或预防与细胞增殖能力有关的疾病或病况的方 法；及用以治疗或预防由细胞损伤或死亡所导致的疾病或病况的方法。在某些具体实施方 案中，该方法并非通过减低其缩短个体寿命的疾病的发生率而起作用。在某些具体实施方 案中，该方法并非通过减低因疾病(例如癌症)所造成的致死率而起作用。
在又另一具体实施方案中，可为了一般性增加细胞寿命，及为保护细胞对抗压力 和/或对抗凋亡的目的，而将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合 物给药予个体。可以相信，以本文所述的化合物治疗个体，类似于个体经受毒物刺激作用 (hormesis)(即，对生物体有益且可延长其寿命的温和压力)。可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物给药予个体， 以预防老化及与老化有关的结果或疾病，例如中风、心脏疾病、心脏衰竭、关节炎、高血压及 艾滋海默氏症(Alzheimer's disease)。其他可被治疗的病况包括例如与老化关联的眼 部失调症，例如白内障、青光眼及黄斑变性。也可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性 的瑟土因_调节性化合物给药予个体，用以为保护细胞不死亡的目的而治疗与细胞死亡关 联的疾病，例如慢性疾病。例举性疾病包括与下述有关的疾病神经细胞死亡、神经元功 能障碍、或肌肉细胞死亡或功能障碍，例如帕金森病、艾滋海默氏症、多发性硬化、侧索硬化 (amniotropic lateral sclerosis)与肌营养不良；AIDS ；暴发性肝炎；与脑退化结合的疾 病，例如克罗伊兹费尔特_雅各布病(Creutzfeld-Jakob disease)、色素性视网膜炎与小 脑退化；脊髓发育不良(myelodysplasis)例如再生障碍性贫血；缺血性急病例如心肌梗塞 与中风；肝病例如酒精中毒性肝炎、B型肝炎与C型肝炎；关节疾病例如骨关节炎；动脉粥 样硬化；脱发；由UV光造成的晒伤；扁平苔藓；皮肤萎缩；白内障；及移植物排斥。细胞死亡 也可由手术、药物治疗、化学暴露或放射暴露所造成。也可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物给药予罹患 急性疾病，例如器官或组织受到伤害的个体，例如罹患中风或心肌梗塞的个体，或罹患脊髓 损伤的个体。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可用于修复 酒精肝中毒。心血管疾病在另一具体实施方案中，本发明提供一种治疗和/或预防心血管疾病的方法，是 通过将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物给药予有需要的个 体。可使用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物治疗或预防 的心血管疾病，包括心肌病或心肌炎；例如自发性心肌病、代谢性心肌病、酒精中毒性心肌 病、药物引发的心肌病、缺血性心肌病及高血压性心肌病。也可使用本文所述化合物与方法 治疗或预防的那些，主要是血管例如主动脉、冠状动脉、颈动脉、大脑动脉、肾动脉、髂动脉、 股动脉及胭动脉(popliteal arteries)的粥样硬化失调症(大血管疾病)。其他可被治疗 或预防的血管疾病，包括那些与血小板聚集、视网膜小动脉、血管小球小动脉、神经滋养血 管(vasa nervorum)、心小动脉，及眼部、肾脏、心脏与中枢及周边神经系统关联的毛细血管 床。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物，也可用于增加个体血 浆内的HDL水平。其他可以用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物治疗的 失调症，包括再狭窄(例如在冠状介入后)，及与异常高密度及低密度胆固醇水平有关的失调症。在一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化 合物，可作为组合疗法的一部份与另一种心血管药剂一起给药。在一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物，可作为组合疗法的一部份与 抗-心律不齐药剂一起给药。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活 性的瑟土因-调节性化合物，可作为组合疗法的一部份与另一种心血管药剂一起给药。细胞死亡/癌症 可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物给药予，最 近已接受或可能将接受一定剂量放射线照射或毒素的个体。在一具体实施方案中，接受 放射线照射或毒素的剂量作为工作相关或医药程序的一部份，例如经给药作为预防措施 (prophylactic measure)。在另一具体实施方案中，非故意地接受放射线照射或毒素暴露。 在这些个案中，优选在暴露后尽快给药化合物，以抑制细胞凋亡及后续发展成急性放射线 照射综合征。瑟土因-调节性化合物也可用于治疗和/或预防癌症。在某些具体实施方案中，增 加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物可用于治疗和/或预防癌症。 卡路里限制已知与，减少包括癌症的年龄相关失调症的发生率关联。于是，增加瑟土因蛋白 质的水平和/或活性，可用于治疗和/或预防年龄相关失调症(例如癌症)的发生率。可使 用瑟土因_调节性化合物治疗的例举性癌症，为下列的癌症脑部与肾脏的癌症；激素_依 赖性癌症包括乳癌、前列腺癌、睾丸癌与卵巢癌；淋巴瘤及白血病。在与固体肿瘤关联的癌 症中，可将调节性化合物直接给药予该肿瘤。血液细胞的癌症(例如白血病)可通过将调 节性化合物给药至血流中或骨髓中而进行治疗。也可治疗良性细胞生长例如疣。其他可被 治疗的疾病包括自体免疫疾病，例如全身红斑性狼疮、硬皮病及关节炎，其中应将自体免疫 细胞去除。也可通过给药瑟土因-调节性化合物，治疗与病毒感染(例如疱疹病毒、HIV、腺 病毒及HTLV-1)关联的恶性与良性失调症。或者，可自个体获取细胞，经体外处理以去除某 些不希望的细胞(例如癌细胞)，并再给药回相同或至不同个体。也可将化学治疗剂与本文所述具有抗癌活性的调节性化合物，例如诱发细胞凋亡 的化合物，减短寿命的化合物，或使细胞对压力敏感的化合物共同给药。化学治疗剂本身可 与本文所述可诱发细胞凋亡或减短寿命的化合物或使细胞对压力敏感的瑟土因_调节性 化合物，和/或与其他化学治疗剂组合使用。除了已知化学治疗剂之外，本文所述的瑟土 因-调节性化合物也可与反义RNA、RNAi，或其他抑制会造成不希望的细胞增殖的细胞组分 表达的聚核苷酸一起使用。包含瑟土因-调节性化合物与已知化学治疗剂的组合疗法，优于已知技术中的已 知的组合疗法，因为该组合可使已知化学治疗剂在较低剂量下发挥更大功效。在优选具体 实施方案中，对于化学治疗剂(或已知化学治疗剂的组合)的有效剂量(ED5tl)而言，当与瑟 土因-调节性化合物组合使用时，相较于单独的该化学治疗剂的ED5tl低至少2倍，且甚至优 选低5倍、10倍或甚至25倍。反之，对于此类化学治疗剂或此类化学治疗剂的组合的治疗 指数(Tl)而言，当与本文所述瑟土因-调节性化合物组合使用时，相较对单独的已知化学 治疗程序的TI高至少2倍，且甚至更优选高5倍、10倍或甚至25倍。神经元疾病/失调症在某些方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用 于治疗罹患神经变性性疾病，及对中枢神经系统(CNS)、脊髓或周边神经系统(PNS)的创伤 或机械性损伤的患者。神经变性性疾病代表性地包含人类脑部质量与体积减少，其可能是由于脑细胞萎缩和/或死亡所致，比健康人因老化所造成者的减少更加深远。神经变性性 疾病可在执行长期正常脑功能后，由于特定脑区域的渐进性退化(例如神经细胞功能不足 及死亡)而逐渐演化成。或者，神经变性性疾病可具有快速开始发生，例如那些与创伤或毒 素相关联的疾病。脑部退化的确切开始可能比出现临床表征早许多年。神经变性性疾病的 实例包括(但不限定于)艾滋海默氏症(AD)、帕金森病(PD)、亨丁顿氏症(HD)、肌萎缩性 侧索硬化(ALS;罗杰里格氏病(LouGehrig，s Disease))、弥散雷维小体病(diffuse Lewy body disease)、舞蹈病-棘红细胞增多症、原发性侧索硬化、眼部疾病(眼神精炎)、化学疗 法诱发的神经病变(例如来自长春新碱、紫杉醇、硼替佐米(bortezomib))、糖尿病诱发的 神经病变及佛里德赖希氏共济失调(Friedreich's ataxia)。增加瑟土因蛋白质的水平和 /或活性的瑟土因_调节性化合物可用于治疗这些失调症及其他如下文所描述的失调症。AD是一种导致记忆丧失、异常行为、个性改变及思考能力衰退的CNS失调症。这些 丧失与特定类型脑细胞死亡，及与它们之间的连结和其支撑网路(例如神经胶质细胞)损 坏有关。最早期症状包括丧失最近的记忆、错误判断及个性改变。PD为一种导致不受控制 身体运动、僵硬、颤抖及运动障碍的CNS失调症，与脑部制造多巴胺(dopamine)的区域中的 脑细胞死亡关联。ALS(运动神经元疾病)为一种攻击运动神经元(CNS中将脑与骨骼肌连 结的组分)的CNS失调症。HD为另一种造成不受控制运动、智力丧失及情绪失调的神经变性性疾病。泰-萨 斯病(Tay-Sachs disease)与桑霍夫病(Sandhoff disease)为其中GM2神经节糖苷，及
氨基己糖苷酶的相关糖脂类底物累积于神经系统中，并引发急性神经退化的糖脂储存 疾病。已熟知，细胞凋亡在免疫系统的AIDS病变方面扮演重要角色。然而，HIV-1也诱 发可以用本发明的瑟土因-调节性化合物来治疗的神经学疾病。神经细胞丧失(neuronal loss)也为蛋白酶传染性因子疾病(prion disease)，例 如人类的克罗伊兹费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob)、牛的BSE(疯牛病)、绵羊与山 羊的疯痒病及猫的猫类海绵状脑病(FSE)的突出特征。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活 性的瑟土因-调节性化合物可用于，治疗或预防由这些蛋白酶传染性因子蛋白疾病引起的 神经细胞丧失。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物，可用于治疗或预防任何涉及轴突病变(axonopathy)的疾病或病况。远侧轴突病为 一类由周边神经系统(PNS)神经细胞的某重代谢或毒性错乱而导致的周边神经病。其为神 经对代谢或毒性紊错乱的最通常反应，而因此可能由代谢性疾病例如糖尿病、肾衰竭、缺乏 综合征例如营养不良及酒精中毒，或由毒素或药物的作用所造成。那些罹患远侧轴突病者 通常呈现对称性手套-袜样型感觉-运动紊乱。在受影响区域也1发生，深层腱反射及自 主神经系统(ANS)功能丧失或缩减。糖尿病性神经病变为与糖尿病关联的神经失调症。可能与糖尿病性神经病变关 联的相对上较常见病况包括，第三神经麻痹；单神经病；多发性单神经炎；糖尿病性肌肉萎 缩；疼痛性多神经病；自主神经病；及胸腹神经病。周边神经病变为用于周边神经系统的神经损伤的医学术语，可能是由神经疾病， 或因全身性疾病的副作用所造成。周边神经病变的主要成因包括癫痫发作、营养缺乏及HIV，虽然糖尿病是最可能的成因。在一例举性具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调 节性化合物可用于治疗或预防多发性硬化(MS)，包括复发性MS与单症状MS，及其他脱神 经髓鞘病况，例如铬炎性脱神经髓鞘多神经病(chromic inflammatory demyelinating polyneuropathy) (CIDP)或与其关联的失调症。在又一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物也可用于治疗神经的创伤，包括由于疾病、损伤(包括手术介入)或环境创伤(例如 神经毒素、酒精中毒等)所造成的创伤。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可用于，预防、治 疗及缓解各种PNS失调症的症状。术语“周边神经病变”包括广范围的其中位于脑与脊髓 外部的神经-周边神经-已经受损的失调症。周边神经病变也可指周边神经炎，或者如果 涉及许多神经时，可使用术语多神经病(polyneuropathy)或多神经炎(polyneuritis)。可以增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物治疗的PNS疾 病包括糖尿病、麻疯、进行性神经性肌萎缩(Charcot-Marie-Toothdisease)、急性感染性 多发性神经根神经炎(Guillain-BarrSsyndrome)及臂神经丛神经病(颈与臂神经丛的第 一胸根、神经干、索及周边神经组成的疾病)。在另一具体实施方案中，瑟土因活化性化合物可用于治疗或预防多聚谷氨酰 胺疾病(polyglutamine disease).例举性多聚谷氨酰胺疾病包括脊髓炎髓肌肉萎缩 (Spinobulbar muscular atrophy)(肯尼迪病)、亨丁顿氏症(HD)、齿状红核苍白球萎缩 (Dentatorubral-pallidoluysian atrophy)(郝乌河综合征)、小脑脊髓干运动失调综合征 第1型(Spinocerebellar ataxia type 1)、小脑脊髓干运动失调综合征第2型、小脑脊髓 干运动失调综合征第3型(马加多-约瑟夫病)、小脑脊髓干运动失调综合征第6型、小脑 脊髓干运动失调综合征第7型及小脑脊髓干运动失调综合征第17型。在某些具体实施方案中，本发明提供一种治疗中枢神经系统细胞，以防止因血液 流向细胞减低而造成的伤害的方法。代表性地可被预防的伤害严重度，将大部分取决于血 液流向细胞的减低程度，及减少的持续时间。在一具体实施方案中，可预防凋亡性或坏死性 细胞死亡。在其他具体实施方案中，可预防缺血所介导的伤害，例如细胞毒性水肿或中枢神 经系统组织缺氧血症。在各具体实施方案中，中枢神经系统细胞可为脊髓细胞或脑细胞。另一方面包含将瑟土因活化性化合物给药予个体，以治疗中枢神经系统缺血性病 况。有许多中枢神经系统缺血性病况可由本文所述的瑟土因活化性化合物治疗。在一具体 实施方案中，缺血性病况为导致任何类型缺血性中枢神经系统损伤，例如凋亡性或坏死性 细胞死亡、细胞毒性水肿或中枢神经系统组织缺氧的中风。中风可能因冲击脑部任何区域， 或由任何一般已知会导致中风发生的病因所造成。在本具体实施方案中的另一选择中，中 风为脑干中风。在本具体实施方案中的另一选择中，中风为小脑中风。在本具体实施方案 中的又另一选择中，中风为栓塞性中风。在本具体实施方案中的另一选择中，中风为出血性 中风。在其他具体实施方案中，中风为血栓性中风。又另一方面，可给药瑟土因活化性化合物，以在中枢神经系统缺血性病况后减少 缺血核心的梗塞大小。而且，也可有益地给药瑟土因活化性化合物，以在中枢神经系统缺血 性病况后，减少缺血性半影或过渡区带的大小。
在一具体实施方案中，组合药物疗程可包括用于治疗或预防神经变性性失调症， 或与这些病况关联的次生病况的药物或化合物。因此，组合药物疗程可包括一或多种瑟土 因活化剂与一或多种抗_神经变性剂。血液凝结失调症 在其他方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用 于，治疗或预防血液凝结失调症(或止血失调症)。如可交换地用于本文，术语“止血”、“血 液凝结”及“血液凝块”意指控制流血，包括血管收缩与凝结的生理特性。血液凝结协助维 持哺乳动物在受伤、炎症、疾病、先天缺陷、功能障碍或其他瓦解(disruption)后的循环完 整性。而且，血块的形成在受伤的个案中不仅限于制血流(止血)，也可能在粥样血管硬化 性疾病方面，因阻塞重要动脉或静脉而导致严重器官损伤及死亡。因此血栓是在错误的时 间及地点形成的血块。于是，本发明提供目的在于抑制血块形成，以预防或治疗血液凝结失调症(例如 心肌梗塞、中风、因周边动脉疾病的截肢或肺栓塞)的抗凝结与抗血栓治疗。如可交换地用于本文，术语“调制止血”及“调节止血”包括诱导(例如刺激或增 加)，也包括抑制(例如减低或减少)止血。在一方面，本发明提供通过给药增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土 因_调节性化合物，以减低或抑制个体中止血的方法。本文所揭示的组合物或方法有用于 治疗或预防血栓性疾病。如用于本文，术语“血栓性失调症”包括任何以过量或不希望的凝 血或止血活性，或凝固性过高的状态为特征的失调症或病况。血栓性失调症包括涉及血小 板粘着与血栓形成的疾病或失调症，且可能显示为形成血栓的可能性的增加，例如血栓数 量增加、在低年龄期出现血栓、家族性倾向血栓形成，及在例外部位形成血栓。在另一具体实施方案中，组合药物疗程可包括用于治疗或预防血液凝结失调症， 或与这些病况关联的次生病况的药物或化合物。因此，组合药物疗程可包括一或多种增加 瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因活化剂，与一或多种抗_凝结或抗_血栓形成剂。体重控制另一方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于， 治疗或预防个体的体重增加或肥胖。例如，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土 因-调节性化合物可(例如)用于治疗或预防遗传性肥胖症、饮食性肥胖症、激素相关的肥 胖症、与给药药品有关的肥胖症，用于减轻患者体重或防止个体体重增加。有需要此类治疗 的个体可以为其已经肥胖、有可能变成肥胖、过重或有可能变成过重的个体。有可能变成肥 胖或过重的个体，可(例如)基于家族历史、遗传学、饮食、活动程度、药物摄取，或其各种不 同组合来确定。在其他具体实施方案中，可将增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调 节性化合物给药予，罹患各种其他可通过促进个体的体重减轻，而加以治疗或预防的疾病 与病况。此类疾病包括(例如)高血压、血压过高、高血胆固醇、血脂异常、第2型糖尿病、胰 岛素抗性、葡萄糖不耐受性、高胰岛素血症、冠状心脏疾病、心绞痛、充血性心脏衰竭、中风、 胆结石、胆囊炎与胆石病、痛风、骨关节炎、阻碍性睡眠呼吸暂停与呼吸问题、某些类型癌症 (例如子宫内膜癌、乳癌、前列腺癌与结肠癌)、妊娠并发症、雌性生殖健康变差(例如月经 不规则、不孕、不规则排卵)、膀胱控制问题(例如压力失禁)；尿酸肾石病；精神性失调症(例如忧郁、饮食失控、体态变形与自尊降低)。最后，罹患AIDS的患者会由于对AIDS的组 合疗法的反应，而发展成脂肪代谢障碍或胰岛素抗性。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于，抑制脂肪形成或脂肪细胞分化(于活体外或活体内)。此类方法可用于治疗 或预防肥胖症。在其他具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于减低食欲和/或增加饱食感，藉此造成体重减轻或避免体重增加。有需要此 类治疗的个体可为已经过重、肥胖的个体，或为有可能变成过重或肥胖的个体。该方法包含 将一定剂量(例如呈药丸的形式)每日，或每二日或一周一次给药予个体。剂量可为“食欲 减低剂量”。在一例举性具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调 节性化合物，可通过用于治疗或预防体重增加或肥胖症的组合疗法来进行给药。例如，可将 一或多种增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因活化剂，与一或多种抗_肥胖剂组 合给药。在另一具体实施方案中，可给药增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土 因-调节性化合物，以减低由药物引发的体重增加。例如，增加瑟土因蛋白质的水平和/或 活性的瑟土因_调节性化合物，可与可刺激食欲或造成体重增加(尤其是由除了保留水份 以外的因素造成的体重增加)药物通过组合疗法进行给药。代谢失调症/糖尿病在另一方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物，可用 于治疗或预防代谢失调症，例如胰岛素抗性、前-糖尿病状态、第II型糖尿病和/或其并发 症。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物的给药，可增加个体的胰 岛素敏感性和/或减低胰岛素水平。有需要此类治疗的个体可为，具有胰岛素抗性或其他 第II型糖尿病的前驱症状，具有第II型糖尿病，或有可能发展成任何这些病况的个体。例 如，个体可为具有胰岛素抗性，例如具有高胰岛素循环水平和/或相关联病况，例如高血脂 症、脂肪生成障碍、高胆固醇血症、葡萄糖耐受性受损、高血糖水平、征候群X的其他表征、 高血压、动脉粥样硬化及脂肪代谢障碍的个体。在一例举性具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调 节性化合物，可在治疗或预防代谢失调症的组合疗法中进行给药。例如，可将一或多种增加 瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因活化剂，与一或多种抗_糖尿病剂组合给药。炎性疾病在其他方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用 于，治疗或预防与炎症关联的疾病或失调症。可于引发炎症开始前、同时或之后给药增加瑟 土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物。当预防性使用时，化合物优选于 在任何炎症反应或症状之前提供。化合物的给药可预防或减弱炎症反应或症状。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物，可用于治疗或预防过敏及呼吸病况，包括哮喘、支气管炎、肺部纤维化、过敏性鼻 炎、氧气毒性、气肿、慢性支气管炎、急性呼吸窘迫综合征及任何慢性闭塞性肺疾病(C0PD)。 化合物可用于治疗肝炎感染，包括B型肝炎及C型肝炎。
此外，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物可用于治疗 自体免疫疾病，和/或与自体免疫疾病关联的炎症，例如器官_组织自体免疫疾病(例如雷 诺得氏综合征(Raynaud’ s syndrome))、硬皮病、重症肌无力、移植排斥、内毒素休克、败血 病、牛皮癣、湿疹、皮肤炎、多发性硬化、自体免疫甲状腺炎、葡萄膜炎、全身红斑性狼疮、爱 迪生氏病(Addison，sdisease)、自体免疫多腺疾病(autoimmune polyglandular disease) (也称为自体免疫多腺综合征)及格雷夫斯病(Grave’ s disease)。在某些具体实施方案中，可单独采用一或多种增加瑟土因蛋白质的水平和/或活 性的瑟土因-调节性化合物，或与其他有用于治疗或预防炎症的化合物组合使用。
潮红另一方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于， 减低失调症病症的潮红和/或潮热(hot flash)的发生率或严重度。例如，主题方法包括 使用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物(单独或与其他药剂组 合)，以减低癌症患者的潮红和/或潮热的发生率或严重度。在其他具体实施方案中，该方 法预备使用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物，以减低停经及 停经后妇女的潮红和/或潮热的发生率或严重度。另一方面，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物可使用 作为，用以减低为另一种药物疗法的副作用的病症的潮红和/或潮热(例如，药物_诱发性 潮红)的发生率或严重度的疗法。在某些具体实施方案中，用于治疗和/或预防药物-诱 发性潮红的方法包含，将包含至少一种潮红-诱发性化合物与至少一种增加瑟土因蛋白质 的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物的调配物，给药予有需要的患者。在其他具体 实施方案中，用于治疗药物所诱发的潮红的方法包含，分开给药诱发潮红的化合物与一或 多种瑟土因_调节性化合物，(例如)其中瑟土因_调节性化合物与潮红诱发剂未经调配 于同一组合物中。当使用分开的调配物时，可将瑟土因-调节性化合物(1)在与潮红诱发 剂给药的同时，(2)在潮红诱发剂给药的间歇，(3)与潮红诱发剂给药错开，(4)在潮红诱发 剂给药之前，(5)接续于潮红诱发剂给药之后，及(6)以其各种不同组合的形式进行给药。 例举性潮红诱发剂包括(例如)烟酸、法洛昔芬(faloxifene)、抗忧郁剂、抗-精神病药、化 学治疗剂、钙通道阻断剂及抗生素。在一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化 合物可用于，减少血管扩张剂或抗血脂药(包括抗胆固醇血症剂与抗脂肪肝剂)的潮红副 作用。在一例举性具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节 性化合物，可用于减少与给药烟酸关联的潮红。在另一具体实施方案中，本发明提供用于治疗和/或预防具有减低潮红副作用的 高血脂症的方法。在另一代表性具体实施方案中，该方法包含使用增加瑟土因蛋白质的水 平和/或活性的瑟土因-调节性化合物，以减少雷洛昔芬(raloxifene)的潮红副作用。在 另一代表性具体实施方案中，该方法包含使用增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土 因-调节性化合物，以减少抗忧郁剂或抗-精神病药的潮红副作用。举例而言，增加瑟土因 蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于与5-羟色胺再吸收抑制剂，或 5HT2受者拮抗剂结合(分开或一起给药)。在某些具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可使用作为以5-羟色胺再吸收抑制剂(SRI)的治疗的一部份以减少潮红。在又另 一代表性具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物 可用于减少化学治疗剂，例如环磷酰胺及他莫昔芬(tamoxifen)的潮红副作用。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于减少钙通道阻断剂，例如氨氯地平(amlodipine)的潮红副作用。在另一具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于减少抗生素的潮红副作用。例如，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟 土因-调节性化合物可与左氟沙星(levofloxacin)组合使用。眼部失调症本发明的一方面，提供了一种用于抑制、减低或其他治疗视力损伤的方法，该方法 通过将治疗剂量的的选自本文所揭示化合物的瑟土因调节剂，或其医药上可接受的盐类、 前药或代谢衍生物给药予患者。在本发明的某些方面，视力损伤是由于对视神经或中枢神经系统的伤害所造成。 在特别的具体实施方案中，视神经伤害是由高眼内压力(例如由青光眼)所造成。在其他 特别的具体实施方案中，视神经伤害由于神经肿胀(其往往与感染或免疫(例如自体免疫) 反应关联，例如视神经炎)所造成。在本发明的某些方面，视力损伤由视网膜的伤害所造成。在特别的具体实施方案 中，视网膜的伤害是由于流向眼睛的血流中的障碍(例如，动脉粥样硬化、血管炎)所造成。 在特别的具体实施方案中，视网膜的伤害是由于黄斑瓦解(例如，渗出性或非渗出性黄斑 变性)所造成。例举性视网膜的疾病包括，渗出性的与年龄相关的黄斑变性、非渗出性年龄相关 的黄斑变性、视网膜电子假体和RPE移植年龄相关的黄斑变性、急性多病灶板状色素上 皮病、急性视网膜坏死、卵黄状黄斑变性(BestDisease)、视网膜分支动脉闭塞(branch retinal artery occlusion)、视网月莫分支静脉Pfl塞(branch retinal vein occlusion)、 癌症关联禾口相关的自身免疫视网膜病(Cancer Associated and related Autoimmune Retinopathies)、视网膜中央动脉阻塞、视网膜中央静脉阻塞、中心性浆液性脉络膜视网 膜病变(centralserous chorioretinopathy)、伊尔斯病(Eales disease)、黄斑前膜 (epimacularmembrane)、晶格退化(Lattice degeneration)、巨动脉瘤(macroaneurysm)、 糖尿病性黄斑水肿、艾尔温-盖斯黄斑水肿(Irvine-Gass Macular Edema)、黄斑裂孔 (macular hole)、视网膜下新血管膜(subretinal Neovascular Membranes)、弥散性单侧 亚急性视神经视网膜炎(diffuse unilateral subacute neuroretinitis)、非假晶状体 囊样黄斑水肿(nonpseudophakic cystoid macular edema)、假定的眼组织胞浆菌病综 合征(presumed ocular histoplasmosis syndrome)、渗出性视网膜脱离、手术后视网膜 剥离、增生性视网膜剥离、孔源性视网膜剥离、牵引性(tractional)视网膜剥离、色素性 视网膜炎、CMV视网膜炎、成视网膜细胞瘤(retinoblastoma)、早产儿视网膜病、散弹状视 网膜病(birdshotretinopathy)、背景性糖尿病性视网膜病、增生性糖尿病性视网膜病、 血红蛋白病性视网膜病、普尔沙视网膜病(Purtscher Retinopathy)、瓦尔萨尔瓦视网膜 病(Valsalva Retinopathy)、青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis)、老年性视 网膜劈裂症(senile retinoschisis)、泰尔松综合征(terson syndrome)及白点综合征(white dot syndromes)0 其他例举性疾病包括，眼部细菌性感染(例如，结膜炎、角膜炎、结核病、梅毒、淋 病)、病毒感染(例如眼部单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒视网膜炎、人类免 疫缺陷病毒(HIV))，以及次生于HIV或其他HIV-关联及其他免疫缺陷-关联性眼部疾病的 进行性外部视网膜坏死。此外，眼部疾病包括真菌感染(例如念珠菌脉络膜炎、组织胞浆菌 病)、原生动物感染(例如弓形体病)及其他例如弓蛔虫病与肉样瘤病。本发明的一方面为，用于抑制、减低或治疗个体进行化学治疗药物(例如，神经毒 性药物、升高眼内压力的药物例如类固醇)治疗时的视力损伤的方法，其通过将治疗剂量 的的本文所揭示的瑟土因调节剂给药予有此类治疗需要的个体。本发明的另一方面为，用于抑制、减低或治疗个体在进行手术，包括眼部或其他于 卧姿(prone position)执行的手术，例如脊髓手术时的视力损伤的方法，其通过将治疗剂 量的的本文所揭示的瑟土因调节剂给药予有此类治疗需要的个体。眼部手术包括白内障、 虹膜切开术及晶状体置换。本发明的另一方面为，治疗(包括抑制与预防性治疗)与年龄相关的眼部疾病，包 括白内障、干眼症、年龄_相关的黄斑变性(AMD)、视网膜损害等的方法，其通过将治疗剂量 的的本文所揭示的瑟土因调节剂给药予有此类治疗需要的个体。本发明的另一方面为，预防或治疗因压力、化学伤害或照射所造成对眼睛的损害， 其通过将治疗剂量的本文所揭示的瑟土因调节剂，给药予有此类治疗需要的个体。对眼睛 照射或电磁性损害可包括，由CRT或暴露于阳光或UV所造成的那些损害。在一具体实施方案中，组合药物疗程可包括用于治疗或预防眼部失调症，或与这 些病况关联的次生病况的药物或化合物。因此，组合药物疗程可包括一或多种瑟土因活化 齐U，与一或多种用于治疗或预防眼部失调症的治疗剂。在一具体实施方案中，可将瑟土因调节剂与用以减低眼内压力的疗法结合进行给 药。在另一具体实施方案中，可将瑟土因调节剂与用于治疗和/或预防青光眼的疗法结合 进行给药。在另一具体实施方案中，可将瑟土因调节剂与用于治疗和/或预防眼神经炎的 疗法结合进行给药。在一具体实施方案中，可将瑟土因调节剂与用于治疗和/或预防CMV 视网膜病的疗法结合进行给药。在另一具体实施方案中，可将瑟土因调节剂与用于治疗和 /或预防多发性硬化的疗法结合进行给药。线粒体-关联的疾病与失调症在某些具体实施方案中，本发明提供用于治疗会因增加线粒体活性而获益的疾病 或失调症的方法。该方法包含将治疗上有效量的瑟土因活化性化合物给药予有需要的个 体。增加线粒体活性意指，增加线粒体的活性同时维持线粒体的总体数量(例如线粒体的 质量)、增加线粒体的数量并由此增加线粒体的活性(例如，通过刺激线粒体的生物生成)、 或其组合。在某些具体实施方案中，会因增加线粒体活性而获益的疾病或失调症，包括与线 粒体功能障碍关联的疾病或失调症。在某些具体实施方案中，用于治疗会因增加线粒体活性而获益的疾病或失调症的 方法，可包含鉴定罹患线粒体功能障碍的个体。用于诊断线粒体功能障碍的方法，可包含分 子遗传学、病理学和/或生物化学分析。与线粒体功能障碍关联的疾病或失调症包括，其中 线粒体的呼吸链活性不足导致哺乳动物中此类疾病或失调症的病理生理学发展的疾病与失调症。会因增加线粒体活性而获益的疾病或失调症一般包括(例如)，由自由基介导的氧 化损伤导致的组织退化疾病，细胞不适当地凋亡的疾病，及细胞无法进行凋亡的疾病。在某些具体实施方案中，本发明提供用于治疗会因增加线粒体活性，而获益的疾 病或失调症的方法，包含将一或多种瑟土因活化性化合物与另一种治疗剂，例如可用于治 疗线粒体功能障碍的药剂，或可用于减少与涉及线粒体功能障碍的疾病或失调症关联的症 状的药剂组合，给药予有需要的个体。在一例举性具体实施方案中，本发明提供用于治疗会因增加线粒体活性而获益的 疾病或失调症的方法，通过将治疗上有效量的瑟土因活化性化合物给药予个体。例举性疾 病或失调症包括(例如)肌肉神经失调症(例如佛里德赖希氏共济失调、肌营养不良、多 发性硬化等)、神经细胞不稳定性失调症(例如癫痫发作、偏头痛等)、发育迟缓、神经变性 性失调症(例如艾滋海默氏症、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化等)、局部缺血、肾小管性酸中 毒、年龄相关的神经退化与认知衰退、化学疗法疲劳、年龄相关或化学疗法诱发的更年期或 月经周期或排卵不规则、线粒体性肌病、线粒体损害(例如钙累积、兴奋性中毒、一氧化氮 暴露、缺氧等)及线粒体去调节。肌营养不良是指，一族涉及神经肌肉结构与功能恶化的疾病，其往往导致骨胳肌 萎缩及心肌功能障碍，例如杜兴肌营养不良(Ducherme musculardystrophy)。在某些具体 实施方案中，瑟土因活化性化合物可用于减低肌肉执行功能能力的衰退速率，及用于增强 罹患肌营养不良患者肌肉的功能状态。在某些具体实施方案中，瑟土因调节性化合物可用于治疗线粒体性肌病。线粒体 性肌病范围从外眼部肌肉的轻微、缓慢进行性衰弱，到严重、致命的婴儿期肌病与多系统脑 肌病。有些综合征已经确定，它们之间有些彼此重迭。影响肌肉的已确立综合征包括进行 性外部眼肌麻痹、克-塞综合征(Kearns-Sayre syndrome)(具有眼肌麻痹、视网膜色素病 变、心脏传导缺陷、小脑共济失调与感觉神经性耳聋)、MELAS综合征(线粒体性脑肌病、乳 酸中毒与类中风事件)、MERFF综合征(癫痫性肌阵挛、碎片状红纤维)、角膜缘带分配衰弱 及婴儿期肌病(良性、重度与致死)。在某些具体实施方案中，瑟土因活化性化合物可用于，治疗罹患对线粒体的毒性 损害，例如由于钙累积、兴奋性中毒、一氧化氮暴露、药物诱导的毒性损害，或缺氧的患者。在某些具体实施方案中，瑟土因活化性化合物可用于，治疗与线粒体去调节关联 的疾病或失调症。肌肉效能(Muscle Performance)在其他具体实施方案中，本发明提供用于增强肌肉效能的方法，通过给药治疗上 有效量的瑟土因活化性化合物。例如，瑟土因活化性化合物可用于改善身体耐久力(例如， 执行身体工作例如运动、身体劳役、运动活动等)、抑制或延迟身体疲劳、增加血液氧水平、 增进健康个体的能量、加强工作能力与持久性、减少肌肉疲劳、减低压力、增强心脏与心血 管功能、改善性能力、增加肌肉ATP水平和/或减少血液中的乳酸。在某些具体实施方案中， 该方法包含给药一定量增加线粒体活性、增进线粒体的生物生成和/或增加线粒体质量的 瑟土因活化性化合物。运动效能意指，运动员的肌肉在参与运动活动时所能执行的能力。所增强的运动 效能、强度、速度及持久力，是通过测定肌肉收缩强度的增加、肌肉收缩幅度的增加、介于刺激与收缩间的肌肉反应时间的缩短，而得到的。运动员是指以任何程度参与运动，及寻求能 在其机能上达到增进强度、速度与耐久力水平的个人，例如健美家、自行车选手、长程赛跑 者、短程赛跑者等。所增强的运动效能由能克服肌肉疲劳的能力、可保持较长时间活力的能 力及具有更有效练习的能力显示。运动员肌肉效能的展现范围，是指可能希望产生允许在长期的更高耐性程度下进 行比赛或训练的状况。预期本发明的方法也有效于治疗肌肉相关的病理病况，包括急性肌肉减少症，例 如肌肉萎缩和/或与烧伤、卧床、四肢固定或主要胸部、腹部和/或整形外科手术关联的恶 病质(cachexia) 0在某些具体实施方案中，本发明提供包含瑟土因调节剂的新的饮食组合物 (dietary composition)，其制备方法及使用该组合物以改善运动效能的方法。于是，本发 明向涉及经广泛定义的运动，包括需要持久力的运动与需要重复性肌肉运用的劳力的人们 提供具有改善身体持久力，和/或抑制身体疲劳的作用的治疗组合物、食品与饮料。此类饮 食组合物可额外包含电解质、咖啡因、维生素、碳水化合物等。其它用途增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物可用于，治疗或预 防病毒感染(例如流感病毒、疱疹病毒或乳头瘤病毒感染)或作为抗真菌剂。在某些具体实 施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物，可作为组合药物 疗法的一部份与另一种用于治疗病毒性疾病的治疗剂进行给药。在另一具体实施方案中， 增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物，可作为组合药物疗法的一 部份与另一种抗真菌剂进行给药。可如本文所述进行治疗的个体包括真核生物，例如哺乳动物例如人类、羊类、牛 类、马类、猪类、犬类、猫类、非人灵长类、小鼠及大鼠。可受处理的细胞包括真核细胞，例如 得自前述个体者或植物细胞、酵母细胞及原核细胞例如细菌细胞。例如，可将调节性化合物 给药予农场动物，以增强其能更长期忍受农场状况的能力。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可用于，增加植 物寿命、压力抗性及对于细胞凋亡的抗性。在一具体实施方案中，将化合物(例如以周期性 基础)施予植物或真菌。在另一具体实施方案中，植物经遗传修改以产生某种化合物。在 另一具体实施方案中，将植物与果实在采收与运送前先以该化合物处理，以增加在运送期 间对于损伤的抗性。也可将植物种子与本文所述的化合物接触，以(例如)使其防腐。在其他具体实施方案中，增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性 化合物可用于调节酵母细胞的寿命。其中可能希望延长酵母细胞寿命的情况包括，任何于 其中使用酵母的工艺，例如啤酒、酸奶与烘焙项目(例如面包)的制造。使用具有延长寿命 的酵母，可以减少酵母的使用量，或使酵母具有活性的时间更长。也可对用于重组制造蛋白 质的酵母，或其他哺乳动物细胞进行如本文所述的处理。增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合物也可用于，增加昆 虫寿命、压力抗性及对于细胞凋亡的抗性。在此具体实施方案中，化合物将被施用到有用的 昆虫上，例如蜜蜂及其他涉及植物授粉的昆虫。在一特别具体实施方案中，化合物将被施用 至涉及制造蜂蜜的蜜蜂。一般，本文所述的方法可应用到任何生物体，例如具有商业重要性的真核生物。例如，可将它们应用至鱼类(水产养殖)及鸟类(例如鸡与家禽)。也可使用较高剂量的增加瑟土因蛋白质的水平和/或活性的瑟土因-调节性化合 物作为杀虫剂，这是通过干扰在发育期间受沉默基因的调节，及受细胞凋亡的调节来实现 的。在此具体实施方案中，可通过本领域已知的方法将该化合物施用至植物，并确保该化合 物对昆虫幼虫(且非对于植物)为生物可利用的。至少就生殖与寿命间的连结的观点而言，可施用增加瑟土因蛋白质的水平和/或 活性的瑟土因-调节性化合物，来影响诸如昆虫、动物及微生物等生物体的生殖作用。4.分析已经对各种不同类型用以测定瑟土因活性的分析方法有所描述。例如，瑟土因活 性可使用以萤光为基础的分析方法来测定，例如市面上可购自拜欧莫(Biomol)的分析方 法，例如SIRT1萤光测定药物显示试剂盒(Discoverykit) (AK-555)、SIRT2萤光测定药物 显示试剂盒(AK-556)或SIRT3萤光测定药物显示试剂盒(AK-557)(拜欧莫国际(Biomol International)，普里茅斯会议，PA)而测定得。其他适合的瑟土因分析包括烟酰胺释出分 析(卡柏来恩(Kaeberlein)等人，J. Biol. Chem. 280 (17) 17038 (2005))、FRET 分析(马柯 特(Marcotte)等人，Anal. Biochem. 332 90(2004))及C14 NAD硼树脂结合分析(麦可唐纳 (McDonagh)等人，Methods 36:346(2005))。其他适合的瑟土因分析还包括放射免疫分析 (RIA)、闪烁近似分析(scintillation proximity assay)、以HPLC为基础的分析及报告基 因分析(例如，用于转录因子的标靶物)。一种用于测定瑟土因活性的例举性分析方法为萤光极化分析。萤光极化分析描述 在本文中，且也经描述于PCT公开案号W0 2006/094239。在其他具体实施方案中，瑟土因 活性可使用以质谱测定法为基础的分析方法测定得到。以质谱测定法为基础的分析方法的 实例在本文中有所描述，且也描述于PCT公开案号W0 2007/064902中。也可使用以细胞为 基础的分析方法来测定瑟土因活性。用于测定瑟土因活性的以细胞为基础的分析方法的实 例，描述在 PCT 公开案号 W0 2007/064902 及 W0 2008/060400 中。其他本文中所预期的方法包括，用于鉴定可调节瑟土因的化合物或药剂的筛检方 法。药剂可为核酸，例如适体(aptamer)。分析可以细胞为基础或不含细胞的形式进行。例 如，分析方法可包含将瑟土因与测试剂在下述条件下进行培育(或接触)，该条件为在其中 可对瑟土因通过已知可调节瑟土因的试剂来进行调节，并在该测试剂存在下，相对于无该 测试剂存在下的调节程度进行监测或测定。瑟土因的调节程度可通过其将底物脱乙酰基化 的能力而测定得到。例举性底物为可购自拜欧莫(BIOMOL)(普里茅斯会议，PA)的的乙酰 化肽类。优选底物包括P53的肽类，例如那些包含乙酰化K382的肽类。尤其优选的底物为 Fluor de Lys-SIRTl (拜欧莫)，即乙酰化肽Arg-His-Lys-Lys。其他底物为得自人类组蛋 白H3与H4的肽类或乙酰化氨基酸。底物可为萤光性的。瑟土因可为SIRT1、Sir2、SIRT3 或其部份。例如，重组型SIRT1可购自拜欧莫。反应可进行约30分钟，并(例如)以烟酰 胺终止。可使用HDAC萤光活性分析/药物显示试剂盒(AK-500，拜欧莫研究实验室)测定 乙酰化程度。类似的分析描述于毕特曼(Bitterman)等人(2002) J. Biol. Chem. 277 :45099。 可将分析中的瑟土因调节程度，与有一或多种本文所述化合物(分开或同时)存在下(其 可作为阳性或阴性对照组)的瑟土因调节程度进行比较。用于分析的瑟土因可为全长瑟土 因蛋白质或其部份。因为本文中已显示活化性化合物似乎会与SIRT1的N-端作用，故用于分析的蛋白质包括瑟土因的N-端部份，例如SIRTl的约氨基酸1-176或1-255部分；Sir2的约氨基酸1-174或1-252部分。在一具体实施方案中，筛检方法包含(i)将瑟土因与测试剂及乙酰化底物，在无 该测试剂存在下且在适合于使瑟土因将底物脱乙酰化的条件下接触；及(ii)测定底物的 乙酰化程度，其中在该测试剂存在下底物的乙酰化程度，相对于在无该测试剂存在下较低 则表示该测试剂刺激由瑟土因进行的脱乙酰化作用，而在该测试剂存在下底物的乙酰化 程度，相对于无该测试剂存在下较高则表示该测试剂抑制由瑟土因进行的脱乙酰化作用。用于鉴定可在活体内调节(例如刺激)瑟土因的方法可包含(i)将细胞与测试剂 及能够进入细胞的底物，在第I类与第II类HDAC的抑制剂存在下，在适合于使瑟土因在 无该测试剂存在下将底物脱乙酰化的条件下接触；及(ii)测定底物的乙酰化程度，其中在 该测试剂存在下底物的乙酰化程度，相对于无该测试剂存在下较低则表示该测试剂刺激 由瑟土因进行的脱乙酰化作用，而在该测试剂存在下底物的乙酰化程度，相对于无该测试 剂存在下较高则表示该测试剂抑制由瑟土因进行的脱乙酰化作用。优选底物为乙酰化肽 类，其也优选其为萤光性的，如本文中进一步所描述的底物。该方法可进一步包含将细胞溶 解，以测定底物的乙酰化程度。可将底物以范围介于约1 μ M至约10mM，优选从约10 μ M至 ImM,甚至更优选从约100 μ M至ImM，例如约200 μ M的浓度加至细胞中。优选的底物为乙酰 化赖氨酸，例如ε-乙酰基赖氨酸(Fluor de Lys, FdL)或Fluor de Lys-SIRTl0第I类 与第II类HDAC的优选的抑制剂为曲古抑菌素AUrichostatin A，TSA)，其可以范围介于 约0. 01 μ M至100 μ M，优选从约0. 1至10 μ Μ，例如1 μ M的浓度使用。细胞与测试化合物 及底物的培育可进行约10分钟至5小时，优选约1-3小时。因为TSA抑制所有第I类与第 II类HDAC，且某些底物(例如Fluor de Lys)对于SIRT2为较差的底物，对于SIRT3-7甚 至更差，故此类分析可用于鉴定活体内的SIRTl调节剂。5.药物组合物本文所述的瑟土因-调节性化合物可以通过已知方法，使用一或多种生理学上可 接受的载体或赋形剂来进行调配。例如，瑟土因-调节性化合物及其生理学上可接受的盐 类与溶剂合物可经调配，并通过(例如)注射(例如SubQ、IM、IP)、吸入或吹入(通过口或 鼻部)或口服、口腔、舌下、经皮、鼻部、非经肠道或直肠给药来进行给药。在一具体实施方 案中，瑟土因-调节性化合物可局部地，在标靶细胞存在的部位，即在特定组织、器官或体 液(例如血液、脑脊髓液等)中进行给药。瑟土因-调节性化合物可经调配用于各种给药形式，包括全身及局部或区域性给 药。技术与调配物一般可见于雷明顿制药科学，名迪出版公司，伊斯顿，PA(Remington' s Pharmaceutical Sciences, Meade Publishing Co. , Easton, PA)。对于非经肠道给药，优 选注射，包括肌肉内、静脉内、腹膜内及皮下。用于注射，可将化合物调配成液态溶液，优选 生理学上可接受的缓冲液，例如汉克氏溶液(Hank’ s solution)或林格氏溶液中。此外可 将化合物调配成固体形式，并于使用前立即再溶解或悬浮。也可包括冷冻干燥形式。对于口服给药，药物组合物可例如通过如下已知形式制成与医药上可接受的 赋形剂例如结合剂(例如，预先经胶化的玉米淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维 素)；填充剂(例如乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙)；润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石或硅石)； 崩解剂(例如马铃薯淀粉或淀粉羟基乙酸钠)；或湿润剂(例如月桂基硫酸钠)制备得的片剂、锭剂或胶囊的形式。片剂可通过本领域已熟知的方法包覆。用于口服给药的液体制 剂可采用(例如)溶液、糖浆或悬浮液的形式，或它们可表现为在使用前以水或其他适宜媒 介建构的干燥产物。此类液体制剂可通过如下已知形式制成与医药上可接受的添加剂例 如悬浮剂(例如，山梨糖醇糖浆、纤维素衍生物或氢化食用脂类)；乳化剂(例如卵磷脂或 金合欢胶)；非水性媒介(例如爱丁油(ationdoil)、油性酯类、乙醇或分级植物油)；及防 腐剂(例如甲基或丙基-对-羟基苯甲酸酯或山梨酸)。如果适当，制剂也可含有缓冲盐 类、香料、着色剂与甜味剂。用于口服给药的制剂可适宜地调配，以实现活性化合物受控的 释出。对于通过吸入(例如肺部递送)的给药，可方便地将瑟土因_调节性化合物以从 加压包装或喷雾器，伴随使用适宜的推进剂例如二氯二氟甲烷、三氯单氟甲烷、二氯四氟乙 烷、二氧化碳或其他适合气体的气溶胶喷雾形式来递送。在加压气溶胶的个案中，剂量单位 可通过提供用于递送已计量的量的阀来决定。用于吸入器或吹入器的(例如)明胶胶囊或 药筒可以调配成，含有化合物与适宜粉末基底，例如乳糖或淀粉的粉末混合物。瑟土因_调节性化合物可经调配通过注射，例如通过大剂量注射或持续灌流来实 现非经肠道给药。用于注射的调配物可以单位剂量形式呈现，例如，存在于安瓿或多剂量容 器(有添加防腐剂)中。组合物可采用诸如存在油性或水性媒介的悬浮液、溶液或乳液的 形式，且可含有调配试剂例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成份在使用前可以 为以适宜媒介，例如灭菌无热原水加工的粉末形式。瑟土因-调节性化合物也可调配成直肠组合物，例如栓剂或保留灌肠剂，例如含 有已知的栓剂基底如可可脂或其他甘油酯类。除了先前所述的调配物外，瑟土因_调节性化合物也可经调配呈储存制剂(cbpot preparation)。此类长效型调配物可通过植入(例如以皮下或肌肉内)，或经由肌肉内注射 进行给药。因此，例如，可将瑟土因-调节性化合物与适宜的聚合物或疏水性材料(例如存 在于可接受油类中的乳液)或离子交换树脂进行调配，或呈微溶性衍生物，例如呈微溶性 盐类。受控释出形式也包括贴片(patch)。在某些具体实施方案中，本文所述的化合物可经调配用于，递送至中枢神经系 统(CNS)(综述于贝格利(Begley)，药学 & 治疗学(Pharmacology& Therapeutics) 104 29-45(2004))。用于药物递送至CNS的已知途径包括神经外科策略(例如脑内注射或脑 室内灌流)；试剂的分子操作(例如，制造包含具有对于内皮细胞表面分子具有亲合性的转 运肽与其本身能够穿越BBB的试剂组合的嵌合型融合蛋白质)目的在于，开发其中一种BBB 的内源性运送途径；设计用以增加试剂的脂溶度的药学策略(例如，将水溶性试剂结合到 脂质或胆固醇载体上)；及通过高渗透力瓦解短暂破坏BBB完整性(由将甘露糖醇溶液灌 流入颈动脉，或使用生物活性剂例如血管紧张肽所导致)。脂质体为另一种可容易注射的药物递送系统。于是，于本发明方法中也可将活性 化合物以脂质体递送系统的形式给药。脂质体为本领域普通技术人员已熟知的。脂质体可 由各种磷脂质例如胆固醇、磷酯卵磷脂类的硬脂酰胺组成。可用于本发明方法的脂质体包 含所有类型脂质体，包括(但不限定于)小单层囊泡、大单层囊泡及多层囊泡。另一种制造瑟土因调节剂例如白藜芦醇或其衍生物的调配物(尤其是溶液)的 方法，是通过使用环糊精而制造的。环糊精意指a-、或环糊精。环糊精详细描述于皮萨(Pitha)等人，U. S. Pat. No. 4，727，064中，其以引用方式纳入本文。环糊精 为葡萄糖的环状寡聚物；这些化合物与其分子能配合至环糊精分子的亲脂-搜寻空腔 (lipophile-seeking cavity)中的任何药物形成包含络合物(inclusion complex)。快速崩解或溶解性剂量形式可用于，医药活性剂的快速吸收(尤其是口腔与舌下 吸收)。快速溶解剂量形式对具有吞咽代表性固体剂量形式，例如胶囊与片剂困难的患者 (例如年老及幼儿患者)有益。此外，快速溶解剂量形式克服了(例如)与可咀嚼剂量形式 有关的缺点，其中，活性剂保持存在患者口中的时间对于决定味觉掩盖量及患者可能感受 到活性剂的喉咙粗粒感方面起重要的作用。药物组合物(包括化妆品组合物)可包含约0. 00001至100重量％，例如0. 001 至10重量％或0. 1至5重量％的一或多种本文所述的瑟土因-调节性化合物。在一具体实施方案中，将本文所述的瑟土因-调节性化合物并入，含有一般适用 于局部药物递送的局部载体，且包含本领域已知的任何此类物质的局部调配物中。可选择 局部载体以使组合物呈所希望的形式，例如呈软膏、洗液(lotion)、乳霜、微乳液、凝胶、油 类、溶液等，且其可由天然或合成来源的材料组成。优选，所选择的载体不会有害地影响活 性剂或局部调配物的其他组成。适宜用于本文的局部载体实例包括，水、醇类及其他无毒性 有机溶剂、甘油、矿物油、硅石、石油胶、羊毛脂、脂肪酸、植物油、苯甲酸酯类、蜡类等。调配物可为无色、无味的软膏、洗液、乳霜、微乳液及凝胶。瑟土因-调节性化合物可并入一般为半固体制剂的软膏中，其代表性地是以石油 或其他石油衍生物为基底的。所使用(以及本领域普通技术人员所了解)的特别软膏基底， 为可以提供最适药物递送，且优选可以提供其他所希望特征以及例如柔软性或类似特征的 那些。如果与其他载体或媒介共用，则软膏基底应为惰性、稳定、无刺激性且非致敏性的。瑟土因-调节性化合物可并入洗液中，其一般为欲施用于皮肤表面而无摩擦的制 齐U，且代表性地为其中固体颗粒(包括活性剂)存在于以水或醇类为基底的液态或半液态 制剂。洗液通常为固体的悬浮液，且包含水包油形态的液体油性乳液。瑟土因-调节性化合物可并入乳霜中，其一般为粘稠性液体或半固态乳液，为水 包油或油包水型。乳霜基底为可水洗，且含有油相、乳化剂与水相。油相一般由石油与脂肪 醇，例如鲸蜡醇或硬脂醇所组成；水相通常(虽然并非必要地)在体积上较油相过量，且一 般含有湿润剂。存在乳霜调配物(如于前述雷明顿中所解释的)中的乳化剂，一般为非离 子性、阴离子性、阳离子性或两性表面活性剂。瑟土因-调节性化合物可并入微乳液中，一般为两种不相混液体(例如油与水) 经由表面活性剂分子的界面膜稳定化的热动力学上稳定的、各向同性的澄清分散液(制药 技术百科辞典(Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology)(纽约马瑟迪克(Marcel Dekker)，1992)，卷 9)。瑟土因-调节性化合物可并入凝胶调配物中，一般为由小无机粒子组成的悬浮液 (二相系统)，或实质上均勻分布于整个载体液体(单相凝胶)的大有机分子所组成的半固 体系统。虽然凝胶一般使用水性载体，但也可使用醇类与油类作为载体液体。调配物中也可包括其他活性剂，例如其他消炎剂、镇痛剂、抗微生物剂、抗真菌剂、 抗生素、维生素、抗氧化剂及一般用于防晒调配物的阳光阻断剂，包括(但不限定于)邻氨 基苯甲酸酯、二苯甲酮(尤其是二苯甲酮_3)、樟脑衍生物、肉桂酸酯(例如甲氧基肉桂酸辛酯)、二苯甲酰基甲烷类(例如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)、对-氨基苯甲酸(PABA)及其 衍生物，及水杨酸酯(例如水杨酸辛酯)。在某些代表性调配物中，活性剂在为该调配物的大约0. 25重量％至75重量％，优 选为该调配物的大约0. 25重量％至30重量％，更优选为该调配物的大约0. 5重量％至15 重量％，且最优选为该调配物的大约1.0重量％至10重量％的范围内存在。眼部病况可通过(例如)全身性、局部、眼内注射瑟土因-调节性化合物，或通过 安插可释出瑟土因-调节性化合物的持续释出装置而治疗或预防。可将增加瑟土因蛋白质 的水平和/或活性的瑟土因_调节性化合物在医药上可接受的眼科媒介中进行递送，以使 化合物能保持与眼表面接触一段足以让化合物穿透角膜与眼睛的内部区域，例如前室、后 室、玻璃体、房水、玻璃体液、角膜、虹膜/睫状、晶状体、脉络膜/视网膜及巩膜的时间。医 药上可接受的眼科媒介可例如为软膏、植物油或封胶材料。或者，可将本发明化合物直接注 射入玻璃体液与房水中。在另一选择中，化合物可全身性给药(例如通过静脉内灌流或注 射)用于眼部治疗。本文所述的瑟土因-调节性化合物可储存于无氧环境中。例如，可将白藜芦醇或 其类似物制备于供口服给药的不透气胶囊，例如购自辉瑞公司(Pfizer，Inc.)的Capsugel 中。可将(例如)以瑟土因_调节性化合物体外处理的细胞，根据用于将移植物给药 予个体的方法进行给药，其可伴随(例如)给药免疫抑制药物例如环孢菌素A。关于医药调 配的一般原理，读者可参考细胞疗法干细胞移植(StemCell Transplantation)、基因疗法 (Gene Therapy)与细胞免疫疗法(Cellularlmmunotherapy)，由 G.莫思坦恩(Morstyn) & W.薛利登(Sheridan)编著，剑桥大学出版，1996 ；及造血性干细胞疗法，E. D.波尔(Ball), J.李斯特(Lister)&P.洛(Law)，丘吉尔李宾斯顿(Churchill Livingstone)，2000。瑟土因-调节性化合物的毒性与治疗功效，可通过由细胞培养物或实验动物进行 的标准医药程序测定得到。LD5(I是对于50%族群为致死的剂量。ED5(I是对于50%族群为治 疗上有效的剂量。毒性与治疗功效间的剂量比值(LD5CI/ED5CI)为治疗指数。优选呈现高治疗 指数的瑟土因-调节性化合物。虽然可使用呈现有毒副作用的瑟土因-调节性化合物，但 应小心设计将此类化合物靶定至受影响组织的递送系统，以使可以将对于未受感染细胞的 伤害减至最低，并由此减少副作用。得自细胞培养物分析及动物研究的数据，可用于调配供使用在人类的剂量范 围。此类化合物的剂量可落于包括具有少或无毒性的ED5(1值的循环浓度(circulating concentration)范围内。剂量可在此范围内视所使用的剂量形式及所利用的给药途径而有 所变化。对于任何化合物，可最初根据细胞培养物分析评估治疗上有效的剂量。可在动物 模式中调配剂量，以达到其包括如于细胞培养物所测定得的IC5(I值(即，测试化合物达到对 症状的半-最大抑制作用的浓度)的循环血浆浓度范围。这样的信息可用于更准确测定可 用于人类的剂量。可(例如)通过高效液相色谱法测量血浆中的水平。6.试剂盒本文中也提供试剂盒，例如用于治疗目的的试剂盒，或用于调节细胞寿命或调节 细胞凋亡的试剂盒。试剂盒可包含一或多种瑟土因-调节性化合物(例如，以预先测量的 剂量)。试剂盒可任选地包含，用于将细胞与化合物接触的装置及使用说明书。装置包括注射器、支架及其他用以将瑟土因-调节性化合物导入个体(例如个体之血管)中，或将其涂 覆于个体皮肤的装置。在另一具体实施方案中，本发明提供一种物质组合物，其包含本发明的瑟土 因_调节性化合物，与其他治疗剂(与用于组合疗法及联用组合物的那些相同的治疗剂)， 存在于分别的剂量形式中，但它们彼此互相联合(associate)。术语“彼此互相联合”用于 本文意指，将分别的剂量形式包装在一起，或不然彼此相互接附，从而使得可以容易地明白 这些分别的剂量形式将要被贩售，且欲给药呈相同疗程的一部份。优选将药剂与瑟土因调 节剂一起包装于发泡包装或其他多室包装中，或呈可由使用者自行分开的(例如，通过在 两容器间的刻划线处撕开)相连结、分开密封的容器(例如锡箔小袋等)。在又一具体实施方案中，本发明提供一种包含存在分别容器中的a)本发明瑟土 因-调节性化合物；及b)另一种治疗剂，例如描述于说明书中其他地方的试剂。本发明方法的实施将利用(除非另行指定)，本领域普通技术人员所知的细胞 生物学、细胞培养、分子生物学、转基因生物学、微生物学、重组DNA及免疫学的已知技术。 此类技术完全解释于文献中。参见(例如)分子克隆实验室手册A(MoleCular Cloning A Laboratorymanual)，第2版，由山布鲁克(Sambrook)、佛利许(Fritsch)与马尼阿提 斯(Man i at is)编著(冷泉港研究室出版1989) ；DNA克隆(DNA Cloning)，卷I与II (D. N.葛洛佛(Glover)编著，1985)；寡苷核酸合成(Oligonucleotide Synthesis) (M.J.盖特 (Gait)编著，1984)；幕里斯(Mullis)等人 U. S.专利 No :4，683，195 ；核酸杂交(Nucleic AcidHybridization) (B. D.汉姆斯(Hames) & S.J.席金斯(Higgins)编著 1984)；转录与转 译(Transcription And Translation) (B. D.汉姆斯 & S. J.席金斯编著 1984)；动物细胞 培养(Culture of Animal Cells) (R. I.弗瑞许尼(Freshney)，艾兰(Alan) R.里斯(Liss) 有限公司，1987)；固定化细胞与酵素(Immobilized Cells AndEnzymes) (IRL 出版，1986)； B.皮尔波(Perbal)，分子克隆的实施指南(PracticalGuide To Molecular Cloning) (1984)；论文，酶学方法(Methods InEnzymology)(学院出版有限公司，N. Y.)；哺乳细胞 用基因转移载体(GeneTransfer Vectors For Mammalian Cells) (J. H.米勒(Miller)与 M.P.卡罗斯(Calos)编著，1987，冷泉港研究室)；酶学方法(Methods In Enzymology), 卷154与155 (吴(Wu)等人编著)，细胞与分子生物学的免疫化学方法(Immunochemical Methods In Cell And Molecular Biology)(麦尔(Mayer)与沃克(Walker)编著，学院 出版，伦敦，1987)；实验免疫学手册(Handbook ofExperimental Immunology)，卷 I-IV(D. M.威尔(Weir)与C. C.布雷克威尔(Blackwell)编著，1986)；操作小鼠胚胎(Manipulating the Mouse Embryo)(冷泉港研究室出版，冷泉港，N. Y.，1986)。
实施例通过参照下列仅为说明本发明某些方面及具体实施方案，而无意于以任何方式限 制本发明的目的，所纳入的实施例而更容易了解对本发明进行的一般描述。实施例1 :4_甲基-N-(2-(3_(吗啉基甲基)咪唑并[2，l_b]噻唑_6_基)苯 基)-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺(化合物1)的制备6-(2-硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯的制备 在典型的过程中，将2. lg的2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯(Combi-Blocks， 0. 0123mol)与25mL的甲基乙基酮和2-溴-2'-硝基苯乙酮(3. 0g，0. 0123mol)混合。将 反应混合物于回流下搅拌18小时。然后将其冷却至室温，并过滤以除去一些固体。将滤液 浓缩从而得到3. 10g的6-(2-硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯(MS，M++H =318)。[6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑-3-基]-甲醇的制备将6_(2_硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯(14. 50g,0. 0458mol)与 100mL THF及100mL含有7. 3gNa0H(4当量)的水混合。将反应混合物于室温下搅拌18小 时。然后将其浓缩。将水层以CH2C12萃洗一次，然后用6N HC1酸化。将固体通过过滤收集 并干燥，得到7. 4g的酸中间体。将此物质(7. 4g，0. 0256mol)与200mL无水THF和N-甲基吗 啉(NMM) (2. 8mL,0. 0256mol)混合，并冷却至 0°C。加入氯甲酸异丁酯(3. 35mL,0. 0256mol)， 并将反应混合物于冰浴中搅拌3小时。将NaBH4(0. 97g，0. 0256mol)以溶于30mL水的溶液 加入。将反应混合物于0°C下搅拌45分钟。然后将其加温至室温并浓缩。将水层以CH2C12 萃取。将组合的有机层用Na2S04干燥，而得粗制产物。经由层析(Isco，使用戊烷/乙酸乙 酯的混合物)纯化得5. 20g的[6-(2-硝基-苯基)-咪唑并[2，l-b]噻唑-3-基]-甲醇 (产率74% )。2_(3_吗啉-4-基甲基-咪唑并[2，1-b]噻唑-6-基)_苯胺的制备 将[6-(2-硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻唑-3-基]-甲醇(435mg，1. 58mmol) 溶解于25mL的CH2C12与1当量的三乙胺(0. 330mL)中。将甲磺酰氯(1当量，0. 12mL)加入，并将反应混合物加温至室温并搅拌15分钟。然后将其以盐水淬火并以CH2C12萃取。将 组合的有机层用Na2S04干燥并浓缩，得到甲磺酸酯(mesylate)中间体。将该物质与6mL的 CH3CN与0. 33mL三乙胺与0. 14mL吗啉混合。将反应混合物于室温下搅拌18小时。于次日 将其浓缩，并将所得的残余物在CH2C12与水之间进行分配。将有机层干燥(Na2S04)并浓缩， 从而得到基本上定量产率的产物。将此物质与6mL甲醇及lmL水与200mg硫氢化钠水合物 混合。将得到的反应混合物于回流下搅拌6小时。然后将其冷却至室温，以100mL绝对乙 醇稀释并浓缩。将得到的残余物与20mL 9 1CH2C12/甲醇混合并过滤。将滤液浓缩从而 得到2-(3_吗啉-4-基甲基-咪唑并[2，l-b]噻唑-6-基)-苯胺。化合物1的制备 将2-(3-吡啶基)-4-甲基噻唑-5-羧酸(0. 61g，2. 8mmol)溶解于亚硫酰氯(2mL) 中，并将混合物伴随加热搅拌(82°C，3小时)。于冷却时，将溶剂去除并将残余物于高度真 空下干燥。然后将酸氯化物悬浮于5mL吡啶中，并加至装有2-(3_吗啉基甲基-咪唑并[2， 1-b]噻唑-6-基)-苯胺(0.87g，2.8mmol)的微波小瓶中。对反应进行微波辐射(160°C， 15分钟)。将溶液用甲醇研制(triturate)，并将所得的固体过滤并以额外的甲醇冲洗。将 固体干燥从而得到0. 97g(68% )的4-甲基-N-(2-(3-(吗啉基甲基)咪唑并[2，1-b]噻 唑-6-基)苯基)-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺。4-甲基-N-(2-(3_(吗啉基甲基)咪唑并[2，1-b]噻唑_6_基)苯基)_2_( 口比 啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺的HC1盐形式是通过将该产物(0. 16g)溶解于10% HC1/ CH3CN(4mL)中而制备得到。然后将溶液冷冻干燥从而得到呈黄_橙色固体的盐(0. 17g)。 以类似方法制备得到其他盐(硫酸、甲磺酸、马来酸、磷酸、L"酒石酸、柠檬酸及苹果酸)。实施例2 :N-(2-(3_(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2，1-b]噻唑_6_基)苯基)喹噁 啉-2-甲酰胺(化合物2)的合成6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯的制备 在典型的过程中，将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯(2. lg,0.0123mol)溶解于甲基乙 基酮(25mL)与2-溴-2'-硝基苯乙酮(3. 0g，0. 0123mol)中。将反应混合物于回流下搅拌18小时。然后将其冷却至室温，并过滤以去除一些固体。将滤液浓缩从而得到3. 10g 的6-(2_硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯(对于C14H12N304-S的计算值 318. 3，[M+H]+ 实验值319)。[6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑-3-基]-甲醇的制备 将6-(2-硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻唑-3-羧酸乙酯(14. 50g，0. 0458mol) 吸收于THF(lOOmL)及含有Na0H(7. 3g，4当量)的水(100mL)中。将反应混合物于室温下搅 拌18小时。然后将其浓缩。将水层以CH2C12萃洗一次，然后用6N HC1酸化。将固体通过过 滤收集并干燥，从而得到7. 4g酸中间体。将此物质(7.4g，0.0256mol)与无水THF(200mL) 和N-甲基吗啉(NMM) (2. 8mL，0. 0256mol)混合，并冷却至0°C。将氯甲酸异丁酯(3. 35mL, 0. 0256mol)加入，并将反应混合物于冰浴中搅拌3小时。将NaBH4(0. 97g，0. 0256mol)以溶 于水(30mL)的溶液加入。将反应混合物于0°C下搅拌45分钟。然后将其加温至室温并浓 缩。将水层以CH2C12萃取。将组合的有机层用Na2S04干燥并浓缩，从而得到粗制产物。经 由层析(Isco，使用戊烷/乙酸乙酯的混合物)纯化得到5. 20g的[6-(2-硝基-苯基)-咪 唑并[2，1-b]噻唑-3-基]-甲醇(产率74% )(对于C12HnN30S的计算值245. 3，[M+H] + 实验值246)。4-[6-(2-氨基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑_3_基甲基]-哌嗪羧酸叔丁酯 的制备 将[6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑-3-基]-甲醇(1. 0g，3. 64mmol)溶 解于CH2Cl2(100mL)与三乙胺(0. 51mL，3. 64mmol)中。加入甲磺酰氯(1当量，0. 28mL)，并 将反应混合物加温至室温并搅拌15分钟。然后将其以盐水淬火并以CH2C12萃取。将组合 的有机层用Na2S04干燥并浓缩，从而得到甲磺酸酯中间体。将此物质以CH3CN(4mL)及三乙 胺(0. 51mL，3. 64mmol)与Boc-哌嗪(680mg,3. 64mmol)溶解，并于室温下搅拌1天。将反 应混合物浓缩，并将得到的残余物在CH2C12与水之间进行分配。将有机层用Na2S04干燥并 浓缩，从而得到基本上定量产率的产物。将此物质溶解于甲醇(6mL)及水(lmL)与氢硫化 钠水合物(200mg)中。将所得的反应混合物于回流下搅拌24小时。然后将其冷却至室温并浓缩。将所得的残余物以水(2mL)稀释并以CH2C12萃取。将组合的有机层用Na2S04干燥 并浓缩，从而得到0. 90g的4-[6-(2-氨基-苯基)-咪唑并[2，l-b]噻唑-3-基甲基]-哌 嗪-1-羧酸叔丁酯(对于C21H27N502S的计算值413. 5，[M+H]+实验值414)。化合物2的制备 将4-[6-(2-氨基-苯基)_咪唑并[2，l_b]噻唑_3_基甲基]-哌嗪羧酸叔 丁酯(0. 25mmol)溶解于lmL的吡啶与1当量(50mg)的2-喹噁啉甲酰氯(2-quinoxaloyl chloride)中。将反应混合物于Biotage微波反应器中加热(160°C进行10分钟)。然 后将其冷却至室温并浓缩。将所得的粗制产物经由层析(Isco，梯度洗脱，012(12至95% CH2C12，4%甲醇与三乙胺)纯化。然后将经纯化的产物以含有25%三氟乙酸(TFA)在 CH2Cl2(2mL)中的溶液处理2小时。然后将其浓缩，并将所得的残余物用乙醚研制，得到所 希望产物 TFA 盐(对于 C25H23N70S 的计算值469. 5，[M+H]+ 实验值470)。'HNMR(300MHz, DMS0-d6) 8 13. 9(br s, 1H) ,9. 8(br s,lH),9. 6(br s, 1H)8. 9-7. 2 (m, 11H) ,4. 8(br s，2H)。 于装备有 3.5iim Eclipse XDB-C18 (4. 6mmX 100mm)柱的 Agilent 1100 系列 HPLC 上，以 下列条件进行分析性HPLC:CH3CN/H20，修饰以0. 甲酸移动相。梯度洗脱5%保留(2分 钟)，5%至95%梯度(11分钟)，95%至5%梯度(0. 3分钟)，5%保留(2. 7分钟)，15分钟 总运行时间。流速0. 8ml/分钟。保留时间=3. 04分钟。实施例3 4-甲基-2-吡啶-3-基-噻唑-5-羧酸[2_(3[1，2，4]三唑基甲 基_咪唑并[2，1-b]噻唑-6-基)_苯基]-酰胺的制备3-氯甲基-6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，1-b]噻唑的制备 于室温下将S0C12 (400mL, 5. 5mol)加至[6_(2_硝基-苯基)-咪唑并[2，1-b]噻 唑-3-基]-甲醇(165g，0.6mol)溶于二氯甲烷(1. 65L)的溶液中。将DMF(0.3mL)加入并 将反应混合物于30°C下搅拌(2小时)。将反应混合物冷却至0°C，并将沉淀经由过滤收集且于真空中干燥，得到白色固体3-氯甲基-6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2，l_b]噻唑(174g，
99%产率)。6-(2-硝基-苯基)-3-[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l_b]噻唑的制备 将3-氯甲基-6-(2-硝基-苯基)_咪唑并[2,1-b]噻唑(64. 0g,0. 22mol)溶解 于 DMF(600mL)中，随后将 1H_[1，2，4]三唑(30. 4g, 0. 44mol), K2C03 (91. 0g, 0. 66mol)及 Nal (20mg)加入。将反应混合物于室温下搅拌过夜，然后于35°C下搅拌(8小时)。将混合 物通过二氧化硅凝胶滤垫，并将滤液于真空中浓缩从而得到黄色固体。将固体以乙酸乙酯 清洗从而得到6-(2-硝基-苯基)-3-[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l-b]噻唑，为 黄色固体(54g，75%产率)ZH-WR(DMS0-d6，400MHz) 8 5. 75(s，2H)，7. 40 (s, 1H)，7. 52 (m, 1H)，7. 68 (m, 1H)，7. 79 (m, 2H)，8. 05 (s, 1H)，8. 19 (s, 1H)，8. 83 (s, 1H)。2-(3_[l，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l_b]噻唑_6_基)-苯胺的制备 将6-(2-硝基-苯基)_3[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l_b]噻唑(54g， 165mmol)溶解于乙醇(2. 0L)中。将Pd/C(10%，20g)加入，并将烧瓶抽真空并回填以H2。 将反应混合物于吐下、于室温搅拌(2天)。然后将反应混合物通过二氧化硅凝胶滤垫，并 将滤液于真空中浓缩从而得到黄色固体。将固体以乙醇清洗从而得到黄色固体2-(3-[1，2， 4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l-b]噻唑-6-基)-苯胺(468，94%产率)。4-甲基-2-吡啶-3-基-噻唑-5-羧酸[2_(3[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并 [2,1-b]噻唑-6-基)-苯基]-酰胺的制备 将2-(3_[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l_b]噻唑_6_基)-苯胺(60g， 202mmol)、4-甲基 _2_ 吡啶-3-基-噻唑-5-羧酸(54g，245mmol)、HATU (154g, 405mmol) 与DIEA(132mL，800mol)于DMF(850mL)中的混合物于室温下搅拌过夜。TLC指示反应已 完成。将沉淀经由过滤收集，以大量水、丙酮、甲醇及DCM清洗，从而得到白色固体(79g， 79%产率)。将固体从醋酸再结晶，以饱和妝20)3溶液(1.0LX2)、水(2L)与乙醇(1. 0L) 清洗，并于真空烘箱中于45°C下干燥过滤，从而得到白色固体4-甲基-2-吡啶-3-基-噻 唑-5-羧酸[2-(3[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l-b]噻唑-6-基)-苯基]-酰 胺(62g，62% 产率)。lHNMR(DMS0-d6,400MHz) 8 2. 79 (s, 3H), 5. 78 (s, 2H), 7. 22 (m, 1H),
7.36(m，lH)，7. 51(s，lH)，7. 60(m，lH)，7. 79(d，J = 6. 4Hz，1H)，8. 04 (s，1H)，8. 38 (m，1H)，
8.41 (s, 1H)，8. 54 (d, J = 8. 0Hz, 1H)，8. 75 (m, 1H)，8. 86 (s, 1H)，9. 19 (s, 1H)，12. 78 (s, 1H)。 ESI-MS :499. 3 (M+l) ,521. 4 (M+23 (Na))。4-甲基-2-吡啶-3-基-噻唑-5-羧酸[2_(3[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并 [2,1-b]噻唑-6-基)-苯基]-酰胺的HC1盐是通过将5. 20g游离碱悬浮于甲醇(350mL) 中制备得到的。向此悬浮液中添加4N HCl(35mL)，并将混合物加热直到溶解。将溶液冷却 至_78°C，并经由冷冻干燥法干燥，从而得到黄色固体4-甲基-2-吡啶-3-基-噻唑-5-羧 酸[2-(3[1，2，4]三唑-1-基甲基-咪唑并[2，l-b]噻唑-6-基)-苯基]-酰胺-HC1盐 (7. 49g)。实施例4 盐的形成、筛选与表征由化合物1制得八种(调节性与pKa)可接受的盐，也即与盐酸、硫酸、甲磺酸、马 来酸、磷酸、L-酒石酸、柠檬酸及苹果酸制得。然后根据下列项目对得到的盐或游离碱进行 筛选1)加工、形态、多晶形；2)结晶形状、单一稳定多晶形；3)物理稳定性；4)开放盘加速稳定性(open dish accelerated stability) (40°C /75% RH)；及5)生物相关性溶解。图1为关于化合物1的HC1盐形式的差式扫描量热法(DSC)结果，其显示在约 lire与192°c附近有小的吸热转变。热重量分析(TGA)结果表示在加热时有普遍的重量 损失，可能与溶剂损失(最可能是由于此类HC1盐的吸湿性质造成的水分流失)有关，但是 对应于在lire与192°c的所确定DSC转变温度下，则无重量损失发生。因此，这两种DSC 热过程似乎与分子级的相改变有关，且可表示化合物1在加热时发生多晶形间的转变。于 200°C以上，DSC结果表明化合物1盐被分解。图2证实化合物1的游离碱形式在236°C有单一吸热过程，其与单一、结晶熔点有 关。因为于DSC或TGA结果中未观察到其他热转变，故化合物1似乎在进行评估的热范围 内仅呈单一相(也即，无多晶形)。在0_125°C的热范围上可能的多晶形相改变(如前述对于HC1盐的图1中所示) 可能会导致药物于一般储放与加工条件下发生改变。因为多晶形转变对于药物的溶解及生 物可利用性会有显著影响，故实际上选择可最小化或消除相转变潜在性的药物形式。于是， 图1及2的结果共同表明药物的游离碱形式比基于其明显单一的化合物1的结晶形式，就作为药物而言更为优越。实施例5:体内测试本实施例的目的在于比较呈盐与游离碱制剂形式的化合物1在两种不同的小鼠 糖尿病模型(饮食所诱发的肥胖模型(DI0)及Ob/ob小鼠)中的功效。血糖为整个功效实 验中的主要决定因素。对于饮食所诱发的肥胖模型，对六周龄C57BL/6雄性小鼠(Charles RiverLab)喂 以高脂肪饮食(60%卡路里来自脂肪；研究饮食)达大约6周，直到其体重达到约40g。测 试化合物每日经由口服管饲法，以指定剂量进行给药。所使用的媒液(vehicle)为2%HPMC 与0.2% DOSS。每周两次测量各个小鼠的体重。在整个研究进行的每2周，从每组小鼠的 尾部静脉采血以测定血糖值。使用JMP程序(第6版)完成统计分析。使用杜尼特测试 (Dunnett' s Test)通过单向AN0VA与对照组比较分析数据。p值< 0. 05表示组间具有显 者差升。Ob/ob小鼠为经遗传操作敲除的小鼠，其缺乏来普汀(1印tin)(为神经学上发出 饥饿终止信号的重要饱足蛋白)。来普汀突变为纯合型，并包括杂合型种系作为对照组 (0b/+)；此组应不会显示体重或血糖的增加，除了受到高脂肪饮食所产生的正常影响。然后将游离碱形式的化合物1于DI0模型中进行测试。100mg/kg/天的化合物1游 离碱的血糖测试结果与1000mg/kg/天的白藜芦醇、400mg/kg/天的二甲双胍(metformin) 及100mg/kg/天的化合物2的血糖测试结果相似，皆从第2周起呈现血糖的显著降低(图 3-5)。化合物1的血糖测试结果与白藜芦醇、二甲双胍及化合物2的血糖测试结果相似，皆 从第2周起呈现血糖显著降低(图3-5)。对于于第2周与第3周的化合物1组，p值少于 0. 01，显著低于媒液组。虽然对于在第4周喂食葡萄糖测试，血糖仍低于媒液组，但是化合 物2与白藜芦醇已丧失显著性。100mg/kg的游离碱形式的化合物1在ob/ob模型中显示具有增进功效，如由图 6-8所证实。在第1周期间，血糖已经低于媒液组几乎60mg/dL。第2周的空腹血糖仍然持 续此趋势(图7)，其中化合物1组具有158. 3mg/dL葡萄糖，而媒液组为285. 3mg/dL葡萄 糖。根据AN0VA测试，p值小于0.0001，其证明高度显著低于媒液组。虽然血糖值在第3周 增加，但是相对于媒液组有显著的降低(P < 0. 01)。进行第二 ob/ob实验，直接比较游离碱与HC1盐形式的化合物1、以及化合物2，均 使用100mg/kg。一周与二周空腹血糖数据分别示于图9与10中。同等物本发明具体地提供了瑟土因_活化性化合物及其使用方法。虽然已论述本发明特 别具体的实施方案，但是前述说明书仅为例举说明而并非用于限制本发明。本发明的许多 变体对于本领域普通技术人员在参阅本说明书之后将成为显而易见的。本发明的完整范围 应由权利要求书的范围及其同等物的完整范围表示，并由说明书及此类变体来决定。以引用方式并入本文中所提及的公开与专利文本，包括下文所列的这些项目，并以其完整性引用 方式并入，例如各公开文本或授权专利文本是特别且全部以引用方式并入本申请中。在相 抵触的情况下，将限于本申请的内容(包括本文中的任何定义)。也以其完整性的引用方式并入的是，任何参照相关于进入公开资料库的登录编号
50的聚核苷酸及多肽序列，例如那些由基因组研究学会(TIGR) (www. tigr. org)和/或生物技 术资讯中心(NCBI) (www. ncbi. nlm. nih. gov)所保有的那些。 也以引用方式并入的为下列PCT公幵案W0 2005/002672 ；2005/002555与 2004/016726。
5权利要求
一种由结构式(III)表示的化合物或其盐，其中R为-H或-CH3；R1为经取代或未经取代的含氮杂环基甲基；R2为-H或-CH3；且R3为未经取代的吡啶基。FPA00001029645000011.tif
2.根据权利要求1的化合物，其中R1为杂环基甲基，其含有氮原子与任选的选自氮和 氧的第二杂原子。
3.根据权利要求2的化合物，其中R1为(经取代或未经取代的非芳族杂环)甲基。
4.根据权利要求3的化合物，其中R1为吗啉基甲基。
5.根据权利要求1的化合物，其中R1为1，2，4_三唑基甲基。
6.根据权利要求1的化合物，其中该化合物由结构式(IV)表示
7.根据权利要求6的化合物，其中R1为杂环基甲基，其含有氮原子与任选的选自氮和 氧的第二杂原子。
8.根据权利要求7的化合物，其中R1为(经取代或未经取代的非芳族杂环)甲基。
9.根据权利要求6的化合物，其中该化合物由结构式(VI)表示
10.一种由结构式(ν)表示的化合物或其盐
11.根据权利要求 ο的化合物，其中该化合物为游离碱。
12.根据权利要求10的化合物，其中该化合物为盐。
13.药物组合物，其包含根据前述权利要求中任一项的化合物或其医药学上可接受的 盐类，和医药学上可接受的载体。
14.根据权利要求13的药物组合物，其中该药物组合物为无热原的。
15.根据权利要求13的药物组合物，其进一步包含额外的活性剂。
16.治疗或预防胰岛素抗性、代谢综合征、糖尿病或其并发症、或用于增加个体胰岛素 敏感性的方法，所述方法包括向有需要的个体给药治疗有效量的至少一种权利要求13的 药物组合物。
17.根据权利要求16的方法，其中所述化合物增加瑟土因蛋白质的水平或活性中的至 少一个。
18.根据权利要求17的方法，其中所述化合物增加瑟土因蛋白质的脱乙酰基酶活性。
19.根据权利要求17的方法，其中所述瑟土因蛋白质为哺乳动物蛋白质。
20.根据权利要求17的方法，其中所述瑟土因蛋白质为人类SIRT1。
21.根据权利要求17的方法，其中该化合物在有效增加SIRTl和/或SIRT3蛋白质的 脱乙酰基酶活性的浓度下，实质上不具有下列一或多种活性抑制PI3-激酶、抑制糖醛还 原酶、抑制酪氨酸激酶、转活化EGFR酪氨酸激酶、冠状动脉扩张或解痉挛活性。
全文摘要
本发明提供新的瑟土因(sirtuin)-调节性化合物及其利用方法。瑟土因-调节性化合物可用于增加细胞寿命，以及治疗和/或预防各种疾病与失调症，包括例如与老化或压力有关的疾病或失调症、糖尿病、肥胖、神经变性性疾病、心血管疾病、血液凝结失调症、炎症、癌症和/或潮红，以及会因增加线粒体活性而获益的疾病或失调症。本发明也提供包含瑟土因-调节性化合物与其他治疗剂组合的组合物。
文档编号A61P3/10GK101874031SQ200880103448
公开日2010年10月27日 申请日期2008年6月20日 优先权日2007年6月20日
发明者P·Y·吴, 奇·B·武, 杰里米·S·迪施, 沃尔特·J·伦斯曼, 琼·贝米斯, 迈克尔·杰劳塞克 申请人:西特里斯药业公司