专利名称：一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合物口服制剂及其制备方法，特别涉及一种用于舒筋活络
的药物组合物口服制剂及其制备方法。
背景技术：
白脉软膏是藏族民间医生根据《藏医医决补遗释难》、《四部医典》二书记载，结合 实践经验组成的经典藏医药验方，白脉软膏原收载于《卫生部颁药品标准》95年版藏药第一 册310页。白脉软膏的处方为 姜黄150g、肉豆蔻50g、干松80g、阳起石50g、甘草70g、人工麝香或麝香0. 7g、山 奈100g、藏茴香130g、藏菖蒲70g、花椒50g、碱花75g。 制法以上十一味，除麝香另研细粉外，其余共研成细粉，过筛，加入麝香细粉配 研，用酥油和猪油调成软膏，即得。 功能与主治舒筋活络。用于白脉病，瘫痪，偏瘫，筋腱强直，外伤引起的经络及筋 腱断伤、手足挛急、跛行等。 以往的软膏剂都是外用，外用药具有起效快、作用时间长、避免肝脏首过效应等优 点，但也有其不足之处，软膏制剂使用不方便，尤其对于类似中风后遗症的患者，半身不遂， 不方便自己使用外用药，因此，研究一种使用方便，见效快的剂型尤为重要。
发明内容
本发明目的在于公开一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂，本发明目的还在
于公开该药物组合物口服制剂的制备方法。 本发明目的是通过如下技术方案实现的。
本发明药物组合物口服制剂的原料药组成及用量为姜黄20-50重量份、肉豆蔻1-25重量份、甘松5-40重量份、阳起石1-25重量份、 甘草5-30重量份、人工麝香或麝香0. 05-0. 3重量份、干姜10-40重量份、藏茴香18-45重 量份、藏菖蒲5-30重量份、花椒1-25重量份、碱花5-35重量份。
本发明药物组合物口服制剂的原料药组成及用量优选为 姜黄36. 3重量份、肉豆蔻12. 1重量份、甘松19. 4重量份、阳起石12. 1重量份、甘 草17. 0重量份、人工麝香或麝香0. 17重量份、干姜24. 2重量份、藏茴香31. 5重量份、藏菖 蒲17. 0重量份、花椒12. 1重量份、碱花18. 2重量份。 取上述组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受的 剂型，包括但不限于浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液 体制剂。 本发明药物组合物口服制剂的制备方法包括如下方法中的一种 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、
干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. 1-150 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂 浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10% _100%，用 5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0. 5-3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮 提取液成相对密度为1. 0-1. 5的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余 混合药物粉碎成0. 1-150 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀， 加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片 剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10% _100%，用 5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0. 5_24小时，收集提取液，滤过，浓縮成 相对密度为1. 0-1. 5的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成0. 1-150 ii m的药粉，并与上述浓縮 液、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂 浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、
干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. l-ly m的超微粉；将上述人工麝
香或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制
剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍 水煎煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 25-1. 35的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 0. 1-1 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制 成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓 释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍 的30%乙醇提取4次，每次提取3小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 25-1. 35的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成0. 1-1 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、
干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为l-10ym的超微粉；将上述人工麝香
或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂
浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍 水煎煮3次，每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 35-1. 45的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 1-10 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍 的40%乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1.35-1.45 的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成1-10 y m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。 本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种
将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为10-40 ii m的超微粉；将上述人工麝 香或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制 剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍 水煎煮1次，每次煎煮1. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制 成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓 释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍 的50%乙醇提取1次，每次提取1. 5小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25 的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香 细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴 丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、
干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径40-60 ii m的药粉；将上述人工麝香或
麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮
丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘
草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用10重量倍
水煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度
为1. 05-1. 15的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成40-60 m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用10重量倍 的80%乙醇提取2次，每次提取20小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 05-1. 15 的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成40-60 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。 本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种
将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径60-90 ii m的药粉；将上述人工麝香或 麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮 丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；
或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍 水煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 60-90 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍 的90%乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25 的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成60-90 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。 本发明药物组合物口服制剂的制备方法优选包括如下方法中的一种 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、
干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径90-150 ii m的药粉；将上述人工麝香或
麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮
丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘
草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，
每次煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15
的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述人工麝香或麝香细粉加入到上
述浓縮液a中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、
胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂； 或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、 8、6倍的60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对 密度为1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香或麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀， 加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片 剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
本发明药物组合物口服制剂与现有技术白脉软膏相比具有以下特点
1 、本发明药物组合物口服制剂具有起效快、吸收好等优点。 2、本发明药物组合物口服制剂符合现在用药，扩大的适用人群范围，并起全身治 疗作用。 3、本发明药物组合物口服制剂主要用于中风引起的偏瘫、外伤引起的经络及筋腱
断伤等不能自理的疾病，需要给药方便的口服制剂。 下面实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。 实验例1本发明口服制剂对巴豆油性小鼠耳肿胀的药效实验 1试药、动物及仪器 1. 1试药 传统白脉软膏(西藏奇正藏药股份有限公司生产)，本发明口服制剂，巴豆油等。 1.2仪器 打孔器，分析天平等。 1. 3动物 昆明种小鼠，体重(20士2)g，雄性。
2方法与结果
2. 1方法 取昆明种小鼠31只，随机分组如表1，设空白组、传统白脉软膏组、本发明口服制 剂+传统白脉软膏组。实验前动物硫化钡脱毛后，本发明口服制剂+传统白脉软膏组按表l 剂量灌胃本发明口服制剂，同时涂抹白脉软膏，传统白脉软膏组背部涂抹白脉软膏，空白组 灌胃等体积不含药物的基质液，每天2次，连续给药3天。末次给药后，将2%巴豆油致炎剂 0. 05ml滴于每只小鼠右耳壳致炎，2h后脱颈处死，剪下左右耳，用直径9mm打孔器打下同一 部位耳片，称重，以两耳重量之差(Amg)作为耳肿胀度。
2. 2结果 采用SPSS11. 5统计软件进行方差检验，结果显示本发明口服制剂+传统白脉软膏 组和空白组的耳肿胀度有极显著性差异(P〈0.01)，和传统白脉软膏组有显著性差异(P <0. 05)，说明本发明口服制剂和传统白脉软膏联合使用能抑制巴豆油致小鼠的耳肿胀，具 有抗炎作用，且效果优于单纯使用白脉软膏，结果见表1。 表1本发明口服制剂和白脉软膏联合使用对巴豆油致小鼠耳肿胀的影响
组别 n 给药剂量(原生药) 耳肿程度^±573呵
空白组 9 -
传统白脉软膏组 11 0.4g/kg
本发明口服制剂+传统白脉 11 0. 4g/kg 软膏组_(和空白组比较AP < 0. 05，AAP < 0. 01 ;和传统白脉软膏组比较女P < 0. 05， ★★P < 0.01) 实验例2本发明口服制剂与白脉软膏联合使用对小鼠耳廓血管微循环影响的药 效实验 1试药、动物及仪器
1. 1试药 传统白脉软膏(西藏奇正藏药股份有限公司生产)，本发明口服制剂，乌拉坦，肝
素钠等。 1. 2仪器
生物显微镜。
1. 3动物 昆明种小鼠，体重20士2g，雄性。
2方法与结果
2. 1方法 取昆明种小鼠31只，设对照组、传统白脉软膏组、本发明口服制剂+传统白脉软膏 组，传统白脉软膏组按表2中剂量涂抹给药，本发明口服制剂+传统白脉软膏组按照表2剂 量灌胃，并涂抹白脉软膏，对照组灌胃等体积的生理盐水，每天给药2次，连续给药3天，末 次给药30min后麻醉动物，显微镜观察耳廓同一面积内的毛细血管数。
2. 2结果 采用SPSS11. 5统计软件进行方差检验，结果显示本发明口服制剂+传统白脉软膏 组和对照组小鼠耳廓同一面积内的毛细血管数有极显著性差异(P < 0. 01)，和传统白脉软 膏组具有显著性差异，说明本发明口服制剂+传统白脉软膏组能增加动物耳廓的毛细血管 数，具有改善微循环的作用，且效果优于传统白脉软膏组(P < 0. 01)，结果见表2。
表2本发明口服制剂与白脉软膏联合使用对小鼠耳廓血管微循环的影响
组别 n给药量(原生药量)毛细血管数 ；士SD (条)
对照组9—6. 3±1. 1
传统白脉软膏组110. 3g/kg7.5±1.2A
本发明+传统白脉软膏组110. 3g/kg9.4±1.2AA"(和对照组比较AP〈0. 05，AAP<0. 01 ;和传统白脉软膏组比较女P〈0. 05， ★★P < 0.01) 实验例3本发明口服制剂与白脉软膏联合使用的镇痛作用
15
1L3±1.6 6. 4±1. 0' 5.3±1.0 '
1试药、动物及仪器
1.1试药 传统白脉软膏(西藏奇正藏药股份有限公司生产)，本发明口服制剂。
1. 2仪器 电子便携式天平(型号YB1201，上海海康电子仪器厂)；秒表(SW8-2008);注射 器(规格lml)等。
1. 3动物 昆明种小鼠，体重(20士2)g，4月龄雌鼠。
2方法与结果
2. 1方法 取昆明种小鼠28只，按表3随机分为对照组、白脉软膏组、本发明口服制剂+传统 白脉软膏组组。白脉软膏组、本发明口服制剂+传统白脉软膏组按表3剂量给药，对照组灌 胃等体积生理盐水，每天给药2次，连续给药3天。末次给药lh后腹腔注射0. 6%醋酸溶液 0. 2ml/只，记录注射醋酸后15min内扭体次数，计算药物对扭体反应的抑制率。评判药物镇 痛效果抑制率％=(对照组扭体均值-试药组扭体均值)/对照组扭体均值X100%。
2. 2结果 采用SPSS11.5统计软件进行方差检验，结果显示本发明口服制剂+传统白脉软膏 组和对照组、白脉软膏组的扭体次数均有极显著性差异(P < O.Ol)，说明本发明口服制剂 和传统白脉软膏联合使用能抑制醋酸致小鼠的扭体反应，具有镇痛作用，且效果优于单纯 使用传统白脉软膏(P < 0. 01)，结果见表3。 表3本发明口服制剂与传统白脉软膏联合使用的镇痛作用
组别n给药剂量(原生药)扭体次数(^iSD次)抑制率％
对照组8—30. 6±5. 3一
传统白脉软膏组100. 4g/kg20. 3 ±3. 0AA38%
本发明+传统白脉软膏组100. 4g/kg13. 8 ±2. 5AA"54%(和对照组比较AP〈0. 05，AAP<0. 01 ;和传统白脉软膏组比较女P〈0. 05， ★★P < 0.01) 实验例4本发明口服制剂的急毒实验 1、试药、动物及仪器 (1)试药与仪器 本发明口服制剂，注射器等。
(2)动物 昆明种小鼠，体重(20士2)g，雌雄各半。
2、方法 选用健康昆明种小鼠20只，体重18 22g，雌雄各半，随机分为蒸馏水组(空白) 和给药组(本发明口服制剂)，每组10只。小鼠隔夜空腹后，将药物最大溶解，经口 l次灌 胃5g/kg(生药量)，观察14天。
3、结果 小鼠灌胃本发明口服制剂后，第l天小鼠自由活动减少，食量下降，出现含本发明 口服制剂的粪便，肛门部位皮毛多染。2 3天后，小鼠的活动、食量、粪便等皆恢复正常。 第14天结束实验，观察20只受试小鼠均无死亡，未测出LD50，且小鼠的活动、毛色、食量等 与空白对照组比较，无明显差异，说明本发明口服制剂毒副作用低。
下述实施例均能实现上述实验例所述的效果
具体实施例方式
实施例1本发明片剂 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香
0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、
藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. 1-1 ii m的超微粉；将上述人工麝香细粉
加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成片剂，即可。 实施例2:本发明胶囊剂 姜黄20g、肉豆蔻11g、甘松5g、阳起石lg、甘草5g、麝香0.05g、干姜10g、藏茴香 18g、藏菖蒲5g、花椒lg、碱花5g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为l-lOym的超微粉；将上述麝香细粉加入超微 粉中，混合均匀，加入常规辅料制成胶囊剂，即可。
实施例3:本发明丸剂 姜黄42g、肉豆蔻18g、甘松30g、阳起石18g、甘草24g、人工麝香0.22g、干姜32g、 藏茴香38g、藏菖蒲24g、花椒17g、碱花27g 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为10-40 ii m的超微粉；将上述人工麝香细粉 加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成0. 2g丸剂，即可。
实施例4:本发明散剂 姜黄28g、肉豆蔻8g、甘松12g、阳起石7g、甘草11g、人工麝香0. 10g、干姜18g、藏 茴香25g、藏菖蒲12g、花椒8g、碱花12g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径40-60 ii m的药粉；将上述人工麝香细粉加入 药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成散剂，即可。
实施例5:本发明软胶囊 姜黄36. 3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、麝香0. 17g、干 姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径60-90 ii m的药粉；将上述麝香细粉加入药粉中， 混合均匀，加入常规辅料制成软胶囊，即可。
实施例6 :本发明颗粒剂
姜黄50g、肉豆蔻25g、甘松40g、阳起石25g、甘草30g、人工麝香0. 3g、干姜40g、藏 茴香45g、藏菖蒲30g、花椒25g、碱花35g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、
藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径90-150 ii m的药粉；将上述人工麝香细粉加
入药粉中，混合均匀，加入75%乙醇适量，制成粒径为1500 2000 ii m的颗粒，干燥，整粒，
制成颗粒剂，即可。 实施例7 :本发明滴丸剂 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香
0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、
藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. 1-1 ii m的超微粉；将上述人工麝香细粉
加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成滴丸剂，即可。 实施例8:本发明口服液 姜黄20g、肉豆蔻11g、甘松5g、阳起石lg、甘草5g、麝香0.05g、干姜10g、藏茴香 18g、藏菖蒲5g、花椒lg、碱花5g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每 次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 25-1. 35的 浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成0. 1-1 ii m的超微 粉，并与上述浓縮液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成口服液体制剂，即可。
实施例9 :本发明口服缓释制剂姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香
0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍水煎 煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为
1. 25-1. 35的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 0. 1-1 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成口服 缓释制剂，即可。 实施例10 :本发明颗粒剂 姜黄28g、肉豆蔻8g、甘松12g、阳起石7g、甘草11g、麝香0. 10g、干姜18g、藏茴香 25g、藏菖蒲12g、花椒8g、碱花12g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍水煎煮3次， 每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 35-1. 45 的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成1-10 ii m的 超微粉，并与上述浓縮液a、麝香细粉，混合均匀，加入75%乙醇适量，制成粒径为1500 2000 ii m的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂，即可。
实施例11 :本发明片剂
姜黄42g、肉豆蔻18g、甘松30g、阳起石18g、甘草24g、人工麝香0. 22g、干姜32g、 藏茴香38g、藏菖蒲24g、花椒17g、碱花27g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍水 煎煮1次，每次煎煮1. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 10-40 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成片剂， 即可。 实施例12 :本发明胶囊剂 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香 0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ;
将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用IO重量倍水 煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 05-1. 15的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 40-60 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成胶囊剂， 即可。 实施例13 :本发明散剂 姜黄20g、肉豆蔻11g、甘松5g、阳起石lg、甘草5g、麝香0.05g、干姜10g、藏茴香 18g、藏菖蒲5g、花椒lg、碱花5g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90% ，用10重量倍水煎煮2次，每 次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 15-1. 25 的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成60-90 ii m的药 粉，并与上述浓縮液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成散剂，即可。
实施例14 :本发明软胶囊 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香 0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ;
将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮 2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓縮液， 并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述人工麝香细粉加入到上述浓縮液a中，混 合均匀，加入常规辅料制成软胶囊剂，即可。
实施例15 :本发明缓释制剂 姜黄50g、肉豆蔻25g、甘松40g、阳起石25g、甘草30g、人工麝香0. 3g、干姜40g、藏 茴香45g、藏菖蒲30g、花椒25g、碱花35g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮 2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述人工麝香细粉加入到上述浓縮液a中，混 合均匀，加入常规辅料制成缓释制剂，即可。
实施例16 :本发明口服液体制剂 姜黄36. 3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、麝香0. 17g、干 姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小 时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓縮液，并 将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述麝香细粉加入到上述浓縮液a中，混合均匀， 加入常规辅料制成口服液体制剂，即可。
实施例17 :本发明滴丸剂 姜黄20g、肉豆蔻11g、甘松5g、阳起石lg、甘草5g、麝香0.05g、干姜10g、藏茴香 18g、藏菖蒲5g、花椒lg、碱花5g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小 时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓縮液，并 将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述麝香细粉加入到上述浓縮液a中，混合均匀， 加入常规辅料制成滴丸剂，即可。
实施例18 :本发明口服液 姜黄42g、肉豆蔻18g、甘松30g、阳起石18g、甘草24g、人工麝香0. 22g、干姜32g、 藏茴香38g、藏菖蒲24g、花椒17g、碱花27g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍的50% 乙醇提取1次，每次提取1. 5小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的浓 縮液；将剩余混合药物粉碎成10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香细粉，混合均 匀，加入常规辅料制成口服液体制剂，即可。
实施例19 :本发明缓释制剂 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香 0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ;
将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60% ，用10重量倍的80%乙 醇提取2次，每次提取20小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 05-1. 15的浓縮液； 将剩余混合药物粉碎成40-60 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香细粉，混合均匀，加入 常规辅料制成缓释制剂，即可。
实施例20 :本发明滴丸 姜黄50g、肉豆蔻25g、甘松40g、阳起石25g、甘草30g、麝香0. 3g、干姜40g、藏茴香 45g、藏菖蒲30g、花椒25g、碱花35g ; 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20% ，用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 35-1. 45的浓縮液；将剩
余混合药物粉碎成1-10 m的超微粉，并与上述浓縮液、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅
料制成滴丸剂，即可。 实施例21:本发明片剂 姜黄28g、肉豆蔻8g、甘松12g、阳起石7g、甘草11g、人工麝香0. 10g、干姜18g、藏 茴香25g、藏菖蒲12g、花椒8g、碱花12g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的 60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为 1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入常规辅料 制成片剂，即可。 实施例22 :本发明胶囊剂 姜黄36. 3g、肉豆蔻12. lg、甘松19. 4g、阳起石12. lg、甘草17. Og、人工麝香
0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g ; 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍水煎 煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为
1. 25-1. 35的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 0. 1-1 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成胶囊 剂，即可。 实施例23:本发明散剂 姜黄20g、肉豆蔻11g、甘松5g、阳起石lg、甘草5g、麝香0.05g、干姜10g、藏茴香 18g、藏菖蒲5g、花椒lg、碱花5g 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴 香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20% ，用15重量倍水煎煮3次，每 次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 35-1. 45的 浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成1-10 ii m的超微 粉，并与上述浓縮液a、麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成散剂，即可。
实施例24 :本发明较胶囊 姜黄42g、肉豆蔻18g、甘松30g、阳起石18g、甘草24g、麝香0. 22g、干姜32g、藏茴 香38g、藏菖蒲24g、花椒17g、碱花27g 将麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴
香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍的50%乙醇提
取1次，每次提取1. 5小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的浓縮液；将
剩余混合药物粉碎成10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、麝香细粉，混合均匀，加入常规
辅料制成软胶囊剂，即可。 实施例25 :本发明缓释制剂 姜黄50g、肉豆蔻25g、甘松40g、阳起石25g、甘草30g、人工麝香0. 3g、干姜40g、藏 茴香45g、藏菖蒲30g、花椒25g、碱花35g ;
将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、
藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的
60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为
1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入常规辅料
制成缓释制剂，即可。 实施例26 :本发明口服液 姜黄36.3g、肉豆蔻12. lg、甘松19.4g、阳起石12. lg、甘草17.0g、人工麝香
0. 17g、干姜24. 2g、藏茴香31. 5g、藏菖蒲17. Og、花椒12. lg、碱花18. 2g 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的 60 %乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为
1. 05-1. 15的浓縮液；将上述麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入常规辅料制成 口服液体制剂，即可。 实施例27 :本发明颗粒剂 姜黄28g、肉豆蔻8g、甘松12g、阳起石7g、甘草11g、人工麝香0. 10g、干姜18g、藏 茴香25g、藏菖蒲12g、花椒8g、碱花12g 将人工麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、 藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍的 60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为 1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入75%乙醇 适量，制成粒径为1500 2000 ii m的颗粒，干燥，整粒，制成颗粒剂，即可。
权利要求
一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂，该制剂的原料药组成为姜黄20-50重量份、肉豆蔻1-25重量份、甘松5-40重量份、阳起石1-25重量份、甘草5-30重量份、人工麝香或麝香0.05-0.3重量份、干姜10-40重量份、藏茴香18-45重量份、藏菖蒲5-30重量份、花椒1-25重量份、碱花5-35重量份；其特征在于该制剂由如下方法制备将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上述人工麝香或麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓缩提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％，用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过，浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
2. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. l-ly m的超微粉；将上述人工麝香或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 25-1. 35的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成0. 1-1 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10% ，用5重量倍的30%乙醇提取4次，每次提取3小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 25-1. 35的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成0. 1-1 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
3. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为l-lOym的超微粉；将上述人工麝香或 麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓 縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍 水煎煮3次，每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 35-1. 45的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 1-10 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍的 40%乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 35-1. 45的浓 縮液；将剩余混合药物粉碎成l-10ym的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
4. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为10-40 ym的超微粉；将上述人工麝香 或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍水 煎煮1次，每次煎煮1. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 10-40 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制 成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓 释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍的 50%乙醇提取1次，每次提取1. 5小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
5. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径40-60 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用10重量倍水 煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 05-1. 15的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 40-60 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用IO重量倍的 80%乙醇提取2次，每次提取20小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 05-1. 15的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成40-60 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
6. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径60-90 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝 香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍水 煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 60-90 ii m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍的 90%乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成60-90 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
7. 如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备 将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径90-150 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝 香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次 煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓 縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述人工麝香或麝香细粉加入到上述浓 縮液a中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊 剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍 的60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为 1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香或麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入常 规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软 胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
8. 如权利要求l-7任一所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂的原料药组成为姜黄36. 3重量份、肉豆蔻12. 1重量份、甘松19. 4重量份、阳起石12. 1重量份、甘草 17. 0重量份、人工麝香或麝香0. 17重量份、干姜24. 2重量份、藏茴香31. 5重量份、藏菖蒲 17. 0重量份、花椒12. 1重量份、碱花18. 2重量份。
9. 如权利要求l-8任一所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包 括如下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. 1-150 ii m的药粉；将上述人工麝香 或麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓 縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10% _100%，用5-20重 量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0. 5-3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成 相对密度为1. 0-1. 5的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物 粉碎成0. 1-150 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规 辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶 囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10% _100%，用5-20重 量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0. 5-24小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密 度为1. 0-1. 5的浓縮液；将剩余混合药物粉碎成0. 1-150 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人 工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
10. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0. l-ly m的超微粉；将上述人工麝香或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂 浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍水 煎煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为 1. 25-1. 35的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 0. 1-1 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制 成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓 释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10%，用5重量倍的30% 乙醇提取4次，每次提取3小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 25-1. 35的浓縮 液；将剩余混合药物粉碎成0. 1-1 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉，混 合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗 粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
11. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为l-10ym的超微粉；将上述人工麝香或 麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓 縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍 水煎煮3次，每次煎煮1小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 35-1. 45的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 1-10 i！ m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的20%，用15重量倍的 40%乙醇提取3次，每次提取1小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 35-1. 45的浓 縮液；将剩余混合药物粉碎成l-10y m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
12. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为10-40 ii m的超微粉；将上述人工麝香 或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍水 煎煮1次，每次煎煮1. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制 成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓 释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的50%，用20重量倍的 50%乙醇提取1次，每次提取1. 5小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成10-40 ii m的超微粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细 粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸 剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
13. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径40-60 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝 香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用10重量倍水 煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 05-1. 15的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 40-60 i！ m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的60%，用10重量倍的 80%乙醇提取2次，每次提取20小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 05-1. 15的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成40-60 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
14. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径60-90 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝 香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍水 煎煮2次，每次煎煮2. 5小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度 为1. 15-1. 25的浓縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将剩余混合药物粉碎成 60-90 ii m的药粉，并与上述浓縮液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成 临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释 制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、 干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的90%，用10重量倍的 90%乙醇提取1次，每次提取24小时，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为1. 15-1. 25的 浓縮液；将剩余混合药物粉碎成60-90 ii m的药粉，并与上述浓縮液、人工麝香或麝香细粉， 混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、 颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
15. 如权利要求9所述的药物组合物口服制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如 下步骤将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径90-150 ii m的药粉；将上述人工麝香或麝 香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸 剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，用10重量倍水煎煮3次，每次 煎煮2小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓縮提取液成相对密度为1. 05-1. 15的浓 縮液，并将挥发油加入到浓縮液中，得浓縮液a ;将上述人工麝香或麝香细粉加入到上述浓 縮液a中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊 剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂；或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘草、干 姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药，分别用药物总重量10、8、6倍 的60%乙醇提取3次，每次分别提取90、60、30分钟，收集提取液，滤过，浓縮成相对密度为 1. 05-1. 15的浓縮液；将上述人工麝香或麝香细粉加入到上述浓縮液中，混合均匀，加入常 规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂浓縮丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软 胶囊剂、缓释制剂或口服液体制剂。
16. 如权利要求l-7任一所述的药物组合物口服制剂在制备用于舒筋活络的药物中的 应用。
17. 如权利要求8所述的药物组合物口服制剂在制备用于舒筋活络的药物中的应用。
18. 如权利要求l-7任一所述的药物组合物口服制剂在制备用于镇痛抗炎的药物中的 应用。
19. 如权利要求8所述的药物组合物制剂在制备用于镇痛抗炎的药物中的应用。
20. 如权利要求l-7任一所述的药物组合物口服制剂在制备改善微循环的药物中的应用。
21.如权利要求8所述的药物组合物口服制剂在制备改善微循环的药物中的应用,
全文摘要
本发明公开了一种治疗白脉病的药物组合物口服制剂及其制备方法，本发明以传统藏药白脉软膏的处方为基本方通过改剂型制备得到的口服制剂。本发明采用部分药材提取部分药材超微的制备方法，既有效地保留药材中有效成分，又大大提高了生药成分的含量，提高了生物利用度，使疗效更佳。本发明药物组合物口服制剂具有起效快、吸收好等优点，符合现在用药，扩大的适用人群范围，并起全身治疗作用，主要用于中风引起的偏瘫、外伤引起的经络及筋腱断伤等不能自理的疾病，需要给药方便的口服制剂。
文档编号A61P21/00GK101698093SQ20091021125
公开日2010年4月28日 申请日期2009年11月5日 优先权日2009年11月5日
发明者张国霞, 张樱山, 李波, 陈丽娟 申请人:甘肃奇正藏药有限公司